图1分别来自美食群和较差的结果组的两只P11低氧缺血(HI)小鼠的超极化13 C光谱。(a)在良好结果组的HI小鼠中,在15 s中所选体素((c)中的蓝色正方形)的顺序光谱的堆栈图。(b)在美食组中,在HI鼠标中,在8 s处的选定体素((c)中的蓝色正方形)的单个光谱。(c)T2加权的磁共振(MR)良好结果组的HI小鼠图像。没有可见的脑损伤(T2分数为0)。用于绘制光谱的选定体素(蓝色正方形)覆盖了左灰色核(putamen)和皮层的区域。(d)在不良结果组的HI小鼠中,在15 s中,所选体素(蓝色正方形)的顺序光谱的堆栈图。(e)在不良结果组的HI小鼠中,位于8 s的选定体素(蓝色正方形)的单个光谱。(f)T2加权的MR图像来自不良结果组的HI小鼠。有轻度高强度的脑损伤(T2分数为5;红色箭头)。用于绘制光谱的选定体素(蓝色正方形)放置在覆盖左灰色核(putamen)和皮层的脑损伤区域。
允许将本工作的全部或一部分用于个人或课堂使用的数字或硬副本允许,而没有费用,只要副本不是用于Proft或Commercial Advantage的副本,并且副本均带有此通知和FRST页面上的完整引用。必须尊重他人所拥有的这项作品的组成部分的版权。允许用信用摘要。否则复制或重新发布以在服务器上发布或重新分配到列表,需要事先指定许可和/或费用。请求权限从permissions@acm.org。CHI '24,5月11日至16日,2024年,美国HI,HI,HI©2024由所有者/作者持有的版权。 出版权许可获得ACM的权利。 图像已深入地融入我们的生活中。 是否ACM ISBN 979-8-4007-0330-0/24/05 https://doi.org/10.1145/3613904.3642129通过绘画,摄影或数字技术,创建CHI '24,5月11日至16日,2024年,美国HI,HI,HI©2024由所有者/作者持有的版权。出版权许可获得ACM的权利。图像已深入地融入我们的生活中。是否ACM ISBN 979-8-4007-0330-0/24/05 https://doi.org/10.1145/3613904.3642129通过绘画,摄影或数字技术,创建
简介:低氧 - 缺血(HI)仍然是婴儿脑瘫和长期神经后遗症的主要原因。尽管进行了深入的研究和许多治疗方法,但针对HI侮辱的神经保护策略有限。在此,我们报告了HI损伤在新生儿小鼠的同侧皮层中显着下调的MicroRNA-9-5P(miR-9-5p)水平。方法:通过QRT-PCR,蛋白质印迹分析,免疫荧光和免疫组织化学评估缺血性半球蛋白质的生物学功能和表达模式。开放现场测试和Y迷宫测试用于检测运动活动,探索性行为和工作记忆。结果:miR-9-5p的过表达有效地减轻了HI侮辱后的脑损伤并改善了神经系统行为,并伴随着抑制神经炎症和凋亡。miR-9-5p直接与DNA损伤诱导转录物4(DDIT4)的3'未翻译区域结合,并对其表达负面调节。此外,miR-9-5p模拟处理下调节的轻链3 II/轻链3 I(LC3 II/LC3 I)比率和Beclin-1表达,并降低了同侧皮层中LC3B的积累。进一步的分析表明,DDIT4敲低明显抑制了HI-UP调节的LC3 II/ LC3 I比和Beclin-1表达,与脑损伤相关。结论:研究表明,miR-9-5p介导的HI损伤受DDIT4介导的自噬途径调节,而miR-9-5p水平的上调节可能会对HI脑损伤产生潜在的治疗作用。关键字:缺氧 - 疾病,HI,miR-9-5p,DNA损伤诱导的转录本4,(DDIT4),自噬
4不错的诊断指导:评估新的创新诊断技术。它包括用于评估患者状况5 SHTG创新医疗技术概述的所有类型的测量和测试:总结围绕新的和创新技术的新兴证据6 SHTG建议:基于证据的建议:有关卫生技术应在苏格兰语境中如何使用的卫生技术,由国家顾问委员会与健康咨询委员会开发的(HIRE SHOTHERT CONSELTIANS)(HIF)(HIF):HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HI,HI,HI,HI,hi。 (HTA)是一个多学科的过程,它使用明确的方法来确定其生命周期中不同点的卫生技术的价值。目的是为决策提供信息,以促进公平,高效和高质量的卫生系统。完整的HTA检查Eunethta Core Model 8 HTW指导的所有(或大多数)领域:总结临床和成本效益的证据和对威尔士卫生技术的影响
JBPHH 公共工程官 (PWO) 负责直接支持设施指挥官。他主要负责 JBPHH,另外还负责海军设施和工程系统司令部夏威夷 (NAVFAC HI)。PWO 负责大约 1,000 名员工,这些员工都是 NAVFAC HI 员工,但这是 JBPHH 下属唯一一个 NAVFAC 职位。PWO 下属大约有 30 名海军军官,其余为文职人员。主要职责是设施管理、维护和设施的不动产责任。作为支持 NAVFAC HI 的 PWO,他或她还支持不属于 CNIC 的可报销项目。PWO 有一个环境团队,但还有其他环境人员被指派到 NAVFAC HI。最后,PWO 有一个公用事业和能源管理 (UEM) 团队,负责海军供水系统等职责。 JBPHH 的 PWO 为 CAPT,自 2019 年底以来一直担任该职位。[附件 (43)]
政策解释是描述自主系统行为的过程,在有效地将代理商的决策理由与人类合作者联系起来,对于安全的现实世界部署至关重要。在有效的人类机器人团队中更为至关重要,良好的沟通允许团队通过在团队内实现价值一致性在不确定的情况下成功地适应和进步。本论文提出的提议是通过开发以人为以人为本的可解释的AI(XAI)技术来改善人机团队的,该技术使自主代理人能够通过多种方式来传达其cap骨和局限性,并教学和实现人类团队的行为作为决策Sys-tems-tems-tems-tems-tems-tems-tems-Tems和Manders belds buits ind buits int y hiri systyst in hri hri hri hri hri hi ri hri hi ri hi ri hi ri。
人类与包容性(HI)是一家独立的慈善机构,在贫困,事实,冲突,冲突和灾难的情况下工作。该组织与残疾人一起工作,强调了相交的脆弱性和情况的重要性,这些脆弱性和情况可以加剧健康和社会不平等现象,而残疾人已经经历了。hi通过与全球脆弱团体进行减少灾害风险活动,解决了这一交叉路口已有20多年了。HI的活动包括社区的能力建设,对决策者的技术支持以及扩大受影响最大的人的声音。hi的国际分支机构还通过提供可及的避难所,提供物理治疗,并确保残疾人可以提供心理和心理社会支持,以促进他们在现有的人道主义援助计划中促进他们的包容性,并确保为心理和心理社会的支持提供帮助。
摘要 新生儿脑缺氧缺血 (HI) 是新生儿死亡和残疾的主要原因,目前唯一的治疗方法是低温疗法。深入了解促进 HI 后组织修复的途径可能有助于开发更好的治疗方法。在这里,我们研究了乳酸受体 HCAR1 在小鼠新生儿 HI 后组织修复中的作用。我们发现与野生型小鼠相比,HCAR1 基因敲除小鼠的组织再生减少。此外,神经祖细胞和神经胶质细胞的增殖以及小胶质细胞活化受损。转录组分析显示,野生型小鼠脑室下区对 HI 的转录反应强烈,涉及约 7300 个基因。相比之下,HCAR1 基因敲除小鼠表现出适度的反应,涉及约 750 个基因。值得注意的是,在 HCAR1 基因敲除中,组织修复的基本过程(如细胞周期和先天免疫)失调。我们的数据表明 HCAR1 是促进 HI 后组织再生的途径的关键转录调节因子。
图1以SCRNA-SEQ为特征的EOAD中ISAG HI T细胞的扩展。(a)来自EOAD病例和认知正常对照的约182,000个PBMC的均匀歧管近似和投影(UMAP)图,并以簇身份有色。主要细胞类型在图中标记。插图(右)显示了以灰色显示的主要T细胞分组,ISAG HI T细胞群集在Magenta中显示。(b)ISAG HI T细胞丰度相对于所有PBMC(左; P = 0.005; P fdr = 0.079),所有T细胞(中间,P = 0.013)和所有CD4 T细胞(右; P = 0.016)进行定量。(c)通过性别分层,ISAG HI T细胞相对丰度在EOAD中仅在女性中显着增加,该女性表示为PBMC的百分比(左,P = 0.006),T细胞(中间,P = 0.01)和CD4 T细胞(右,P = 0.008)。(d)所有T细胞(左)的重簇生成一个T细胞亚集群(11)代表ISAG HI