HIPATIA(用于太空应用的 Helicon PlasmA 推进器)项目最近获得了欧洲委员会 H2020 拨款,用于开发 Helicon Plasma 推进器及其相关技术。HIPATIA 项目的目标是验证基于 HPT 技术的电力推进系统的功能和性能,以应用于非地球静止卫星星座和其他小型航天器。该联盟由 SENER Aeroespacial 牵头,马德里卡洛斯三世大学、空中客车防务与航天公司、法国国家科学研究中心和先进空间技术公司也参与其中。合作伙伴为 HIPATIA 带来了电力推进 (EP) 系统开发、集成和测试方面的坚实背景。 HPT 是一种射频等离子推进技术,有望提供良好的性能水平,同时消除迄今为止困扰 EP 系统的许多设计和制造问题(电极、高压电子设备和复杂制造)。鉴于 HPT 技术的设计相对简单而坚固(没有栅极和阴极),HIPATIA 有可能为大型小型卫星群提供经济高效的解决方案。除非完整的 EP 系统已证明其集成和操作一致性,否则高 TRL 中破坏性推力器的影响不会实现。HIPATIA 将把 HPT 的开发状态推进到 TRL6-7,但它也将面临完整 EP 系统的集成挑战,该系统由 HPT 推力器单元 (TU)、为其供电的射频和电源单元 (RFGPU) 和控制推进剂压力和质量流量的推进剂流量控制单元 (PFCU) 组成。该系统将根据市场需求进行集成和验证。开发活动将辅以研究和实验任务,以提出设计行动来提高 HPT 性能。本文回顾了小型平台太空推进的市场需求,分析了对基于 HPT 的推进子系统的需求和要求。将讨论 HIPATIA 项目中要开发和集成的技术的现状。从这一点开始,本文探讨了联盟在 2022 年将基于 HPT 的推进子系统提升到 TRL6 的研究和开发计划。关键词:螺旋等离子推进器、HIPATIA、H2020。
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C. 退休系统服务提供商的名称 1. 计划管理员 – Cheryl Melcher 2. 精算师 – Cavanaugh Macdonald Consulting 3. 律师 – VanOverbeke, Michaud & Timmony, PC 4. 审计师/会计师 Plante Moran Adam Bonarek,中央运营总监 Jaclyn Harper,首席会计师 5. 医疗总监 n/a II.资产/投资信息 A. 资产和负债 资产 = $75,544,181 负债 = $126,796,729 1. 包括按计划年度计算的净计划资产变化: 净变化 $4.190,917 B. 投资业绩 1. 扣除前 1、3、5、7 和 10 年滚动日历年的费用净额 1 – 5.34 3 – 12.86 5 – 9.62 7 – 8.90 10 – 8.25 C. 支出(符合 GASB 标准) 1. 管理费用 $71,108 2. 投资 a. 包括软美元 ($288,114) 3. 专业培训/教育 a. 包括差旅费 $6,602 III.精算信息 A. 会员 1. 活跃会员 89 2. 非活跃会员 4 3. 退休人员/受益人 189 4. 开放/封闭计划 开放 B. 福利 1. 平均年度退休津贴 $46,728 2. 每年支付的退休津贴总额 $8,831,658 C. 缴款 1. 估值工资单 $7,435,348 2. 雇主的正常福利成本占估值工资单的百分比 20.18% 3. 雇主的总缴费率占估值工资单的百分比 86.41% 4. 会员缴款的加权平均值 (5.42%) 5. 确认退休系统提供所需的雇主缴款,并且退休系统已收到所述所需的雇主缴款:
特别是选项2 a。提供了更大的所有权确定性,以支持通过机制注册机构流动。我们预计,销售实体指示秘书处代理(直接或通过代表团)作为注册表运营商(“ RO”)将A6.4ers从卖方的帐户转移到买方帐户的销售实体将解决直接的销售交易,如图1。在这样的交易中,买方可以肯定的是,转让A6.4ers中所有权所需的手续已被付诸实践。机制注册表规则(以及RO的确认)提供了支持交易组成的必要确定性。同样,所有权的确定性在更复杂的交易中变得更加不可或缺。在交易或单位是破产主题或其他有争议的情况下,明确的所有权规则和要求是避免混乱和支持投资不可或缺的一部分。IETA承认,机制注册机构可能会规定此类规则和要求,而对机制注册中心的责任不承担任何责任,并且如果出现与所有权相关的争议,则RO不会充当决策者。 尽管如此,期权2及其明确的所有权规则将有助于避免,及时,有效地解决争议。IETA承认,机制注册机构可能会规定此类规则和要求,而对机制注册中心的责任不承担任何责任,并且如果出现与所有权相关的争议,则RO不会充当决策者。尽管如此,期权2及其明确的所有权规则将有助于避免,及时,有效地解决争议。
大规模灾难发生后,有关紧急需求的精确信息可能非常稀缺。为了解决这一问题,欧洲人道主义援助司利用其资源(如现场网络和历史数据)预测人道主义供应链中的紧急缺口,并调动预先部署的储备和专业知识。欧洲人道主义援助司还持续监测正在开展业务的国家和未来可能需要援助的地区,以确定是否应启动、增加、继续或停止 ReliefEU 的支持。根据过去的经验,欧洲人道主义援助司将在必要时采取“不后悔”的行动,以快速部署必要的 ReliefEU 能力来帮助有需要的民众。尊重与欧洲人道主义援助司地理和/或区域 HIP 互补的原则,ReliefEU 的资金不会重复现有资金,并将严格遵守上述 HIP 的目标,并尽可能以欧洲团队方式进行协调。
经国家质量保证委员会 (NCQA) 许可,内容摘自《HEDIS 2025 第 2 卷:健康计划技术规范》。HEDIS® 是 NCQA 的注册商标。HEDIS 测量和规范不是临床指南,也不构成医疗保健标准。NCQA 不对使用或报告绩效测量的任何组织或医生的质量作出任何陈述、保证或认可,并且 NCQA 对依赖此类测量或规范的任何人不承担任何责任。为方便起见,测量规范中包含有限的专有编码。专有代码集的用户应从这些代码集的所有者处获得所有必要的许可。NCQA 对规范中包含的任何编码的使用或准确性不承担任何责任。
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关于 HIPRA HIPRA 是一家生物技术制药公司,专注于动物和人类健康预防(One Health),提供各种高度创新的疫苗和先进的诊断服务。HIPRA 以“增强免疫力,建设更健康的世界”为口号,致力于为改善全球健康贡献解决方案。公司拥有强大的国际影响力,在欧洲(西班牙)和美洲(巴西)设有 40 家子公司、3 个研发中心和 6 个战略性生产基地。此外,其广泛的国际分销网络确保与近 100 个国家/地区的开放销售渠道,覆盖五大洲。研发是 HIPRA 专业知识的核心。公司将其每年收入的 10% 以上分配给研发活动,专注于创造和应用最新的科学进步来开发最高质量的创新疫苗。HIPRA 提供基于各种技术平台的疫苗组合。其研发团队研究各种病原体,其中一些被世卫组织列为未来大流行的潜在风险。为了增加疫苗接种方面的专业知识,该公司还开发了动物健康医疗设备和可追溯性服务。媒体联系人 Verónica Muñoz – vmunoz@harmon.es – M. 661 977 270 Irene Calle – icalle@harmon.es – M. 609 873 052 José María Nieto – jnieto@harmon.es – M. 689 186 062
2024 年 12 月 27 日,卫生与公众服务部 (HHS) 民权办公室 (OCR) 发布了拟议规则制定通知 (NPRM),以修改 1996 年《健康保险流通与责任法案》(HIPAA) 安全规则。该提案旨在加强对受保护的电子健康信息 (ePHI) 的网络安全保护。OCR 负责管理和执行安全规则,该规则为受保实体(健康计划、医疗保健信息交换所和大多数医疗保健提供者)及其业务伙伴(统称“受监管实体”)保护个人 ePHI 制定了国家标准。您可以在此处找到拟议规则,在此处和此处找到 HHS 新闻稿和情况说明书。评论截止日期为 2025 年 3 月 7 日。此外,出于参考目的,当前的监管文本(与下述规则中提议的内容形成对比)可在此处找到。