缩写:ADME,吸收,分布,代谢和排泄; CAR-T,嵌合抗原受体T细胞; CTCAE,不良事件的常见术语标准; DLT,剂量限制毒性; HNSTD,最高的非毒性剂量; ICH,国际对人类使用药品的技术要求协调委员会;伊拉斯,免疫相关的不良事件; Mabel,最低限度预期的生物学效应水平; MRD,最小残留疾病; MTD,最大耐受剂量;质量,生活质量; RD,建议剂量; STD10,在10%的动物中严重毒性剂量。
SHR169265比SHR197971(DXD类似物)表现出更好的渗透性,更强的细胞毒性和更快的全身清除率。SHR-A1811的药物与抗体比(DAR)通过平衡功效和毒性优化为6。SHR-A1811显示出对各种细胞系的HER2依赖性生长抑制作用,以及理想的旁观者杀死能力。SHR-A1811以剂量依赖性的方式导致肿瘤生长抑制甚至消退,至少与HRA18-C015(T-DXD的生物仿制药)和抗HER2-SHR2-SHR2-SHR169265(DAR 8)在具有HER2表达水平范围范围的多个Xenograft模型中。SHR-A1811表现出良好的药代动力学特征,在不同物种的血浆中出色的稳定性以及有利的临床前安全性。cynomolgus猴子中最高的非毒性剂量(HNSTD)为40 mg/kg,胸腺作为主要靶器官。