• 美国国家可再生能源实验室 (NREL):Amber Mohammad、Beth Clark、Brooke Van Zandt、Caitie Couch、Connor O'Neil、Daniella Frank、David Greene、Elena Baca、Emily Horvath、Emily Laidlaw、Fred Zietz、Gabriel Zuckerman、Greg Bolla、Heather Lammers、Heidi McKenna、Jeremy Stefek、Jianli Gu、Joe DelNero、Jordan Orsak、Julia Laser、Julia Medeiros Coad、Justin Daugherty、Karen Petersen、Katie Wensuc、Katrina Woodhams、Laura Carter、Lisa Cramer、Marcos Netto、Matt Shields、Michael Sherman、Mike Meshek、Moriah Petty、Nick Gilroy、Patrick Duffy、Paul Edwards、Paul Susmarski、Rachel Barton、Sara Fall、Sarah Hauck 和 Sherry Stout。• 桑迪亚国家实验室:Brooke Marshall Garcia、Charles Hanley、Cynthia Bresloff、James Ellison、Kelli Howie、Marisa Montes、Rachid Darbali、Ray Byrne、Robert Broderick、Sarah Johnson、Stephanie Blackwell 和 Summer Ferreira • 太平洋西北国家实验室 (PNNL):Andrea Copping 和 Karma Sawyer • 劳伦斯伯克利国家实验室 (LBNL):Sydney Forrester • 阿贡国家实验室 (ANL):Carlos Lopez-Salgado、Frederic Petit、Leslie- Anne “LA” Levy、Mark Petri、Todd Levin 和 Zhi Zhou • 橡树岭国家实验室 (ORNL):Bandana Kar、Ben Ollis、Carly Hansen、Melanie Bennett、Samuel Okhuegbe、Scott DeNeale、Shih-Chieh Kao、Tom King 和 Yilu Liu。
CRISPR/Cas 系统最初是作为基因编辑工具开发的,在核苷酸检测方面也显示出巨大的潜力。最近发表在 Molecular Cell 上的一项研究(Freije et al., 2019)开发了一种基于 Cas13a 的 CARVER(Cas13 辅助限制病毒表达和读取)来检测 RNA 病毒,例如淋巴细胞脉络丛脑膜炎、甲型流感和水泡性口炎,这为在疾病诊断中检测广泛的病毒核苷酸提供了潜在的扩展应用。细菌和古细菌利用 CRISPR/Cas(成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR 相关)系统作为适应性免疫系统来防御噬菌体感染。 Cas效应子在CRISPR RNA(crRNA)的引导下,结合并切割DNA或RNA靶标,以防御入侵的核苷酸(Horvath and Barrangou,2010;Sorek et al.,2013;Barrangou and Marafini,2014)。CRISPR/Cas系统的发现可以追溯到1987年,规则间隔的直向重复序列首次在大肠杆菌的iap基因中发现(Ishino et al.,1987)。直到2002年,间隔直向重复序列被命名为CRISPR(Jansen et al.,2002)。2012年,Jinek et al.报道称,CRISPR/Cas9 可以用单个 RNA 嵌合体特异性切割靶 DNA(Jinek 等,2012),拉开了 CRISPR/Cas9 系统用于基因组编辑的序幕。自 CRISPR/Cas9 被发现以来,CRISPR/Cas 系统备受关注,CRISPR 工具箱不断扩充。作为 DNA 靶向 CRISPR 工具箱的有力补充,CRISPR/Cas12a(以前称为 CpfI)是一种 2 类 V 型 CRISPR/Cas 效应物(Zetsche 等,2015),具有
米切尔·布什克(Mitchell Bushuk),位于撒哈拉阿里(Sahara Ali),b david A. Bailey,C Qing Bao,D LaurianeBatté,E Uma S. Bhatt,E Edward Blanchard-Wrigestworth,G Ed Blockley,G Ed Blockley,Hgavin Cawley,Hgavin Cawley,i Junhaw Goulet I. Culllet Richlet I. Cullath,M,M,Kk Francis Dirkis X. diberial Exracu,QMaximilianGöbel,R William Gregory,S Virgini Guemas,T Lawrence Hamilton,U Bean He,D Senifer E. Caya,Uther,Uther,Elliot Kim,M Noriaki Kimura,N Dmitry Condrashov,Y Zachary M. CCED WISED LIN,DD YU’MASSONNET,GG WALTER N. pp Steefen Titsche, qq Michel Tsamadus, rr Keguang Wang, ss Jianwu Wang, b Wonqi Whee Yigo Wang, c Younghua, dad James Williams, bolun Yag, dedd Zhang, n and Youngfei Zhang s
米切尔·布什克(Mitchell Bushuk),位于撒哈拉阿里(Sahara Ali),b david A. Bailey,C Qing Bao,D LaurianeBatté,E Uma S. Bhatt,E Edward Blanchard-Wrigestworth,G Ed Blockley,G Ed Blockley,Hgavin Cawley,Hgavin Cawley,i Junhaw Goulet I. Culllet Richlet I. Cullath,M,M,Kk Francis Dirkis X. diberial Exracu,QMaximilianGöbel,R William Gregory,S Virgini Guemas,T Lawrence Hamilton,U Bean He,D Senifer E. Caya,Uther,Uther,Elliot Kim,M Noriaki Kimura,N Dmitry Condrashov,Y Zachary M. CCED WISED LIN,DD YU’MASSONNET,GG WALTER N. pp Steefen Titsche, qq Michel Tsamadus, rr Keguang Wang, ss Jianwu Wang, b Wonqi Whee Yigo Wang, c Younghua, dad James Williams, bolun Yag, dedd Zhang, n and Youngfei Zhang s
背景:心理健康障碍会严重影响全球人群,促使数字心理健康干预措施的兴起,例如人工智能(AI)功率为聊天机器人,以解决访问护理方面的差距。本评论探讨了“数字治疗联盟(DTA)”的潜力,强调同情,参与和与传统的治疗原则相结合以增强用户结果。目的:本综述的主要目的是确定AI驱动心理健康干预措施中DTA背后的关键概念。次要目标是根据这些确定的概念提出对DTA的初始定义。方法:遵循了范围的Prisma(用于系统评价和荟萃分析的首选报告项目),遵循了范围的评论和Tavares de Souza的综合评论方法,其中包括Medline中的系统文献搜索,Web of Science,Psycnet和Google Scholar。使用Horvath等人在治疗联盟上的概念框架中提取并分析了符合条件研究的数据,重点是目标一致性,任务协议和治疗债券,并使用纽卡斯尔 - 奥塔瓦瓦量表和偏见工具的Cochrane风险进行了质量评估。结果:在排除重复项和不合格的研究之后,总共从1294篇文章的初始库中确定了28项研究。这些研究为DTA的概念框架的发展提供了信息,其中包括关键要素,例如目标一致性,任务协议,治疗债券,用户参与度以及影响治疗结果的促进者和障碍。干预措施主要集中于AI驱动的聊天机器人,数字心理治疗和其他数字工具。结论:这项综合审查的发现为DTA的概念提供了一个基本框架,并报告了其在AI-Driend的心理治疗工具中复制关键治疗机制(例如同情,信任和协作)的潜力。DTA在增强可访问性和在心理保健方面的参与表现出希望,但仍需要进一步的研究和创新来应对个性化,道德关注和长期影响等挑战。
* 法学助理教授,(马斯特里赫特)法律与技术实验室,马斯特里赫特欧洲私法研究所,马斯特里赫特大学,荷兰;研究团队成员,验证 AI 在实时手术中对癌症进行分类(CLASSICA),欧盟(资助协议编号 101057321),宾夕法尼亚州立大学迪金森法学院,美国宾夕法尼亚州卡莱尔。** 法学助理教授,宾夕法尼亚州立大学迪金森法学院,美国宾夕法尼亚州卡莱尔;联合首席研究员,WP8(法律、伦理和责任),验证 AI 在实时手术中对癌症进行分类(CLASSICA),欧盟(资助协议编号 101057321);联合首席研究员,WP4(解决伦理/法律问题),通过人工智能个性化治疗优化结直肠癌预防(OperA),欧盟(资助协议编号 101057099);多项首席研究员,生物伦理、法律和人类学技术研究 (BLAST),国家生物医学成像和生物工程研究所 (NIBIB) 和国立卫生研究院院长办公室 (NIH OD)(资助协议编号 1R21EB035474-01);联合研究员(补充项目),PREMIERE:预测模型索引和交换存储库,NIBIB 和 NIH OD(资助协议编号 3R01EB027650-03S1);联合研究员,宾夕法尼亚州立大学 TCORS:烟草产品成分对毒性和成瘾的影响,国家药物滥用研究所 (NIDA)/国立卫生研究院 (NIH)(资助协议编号 1U54DA058271-01)。本文被选为 2024 年 AALS 年会上 AALS 法律、医学和医疗保健部门的“法律、医学和医疗保健新声音”计划。本文受益于德克萨斯 A&M 大学法学院年度卫生法会议、生物科学监管与创新 (RIBS) 研讨会和 AALS 年会参与者的反馈。对于有用的评论和对话,我们要感谢 Valarie Blake、Anjali Deshmukh、Wendy Netter Epstein、George Horvath、Nicole Huberfeld、Ryan Knox、Craig Konnoth、Matthew Lawrence、Myrisha S. Lewis、Brendan Maher、Elizabeth McCuskey、Govind Persad、Jessica Roberts、Christopher Robertson、David A. Simon、Michael Sinha、Charlotte Tschider、Allison Whelan 和 Carleen Zubrzycki。我们感谢 Kaci McNeave 和 Robin Platte 提供的出色研究协助。所有错误都是我们自己的。
非侵入性脑刺激 (NIBS) 已被测试可以改变健康参与者的认知能力,以及减轻神经退行性疾病的认知症状 ( Guse 等人,2010 年;Vacas 等人,2019 年)。两种最常见的 NIBS 形式,即经颅磁刺激 (TMS) 和经颅直流刺激 (tDCS),都具有应用范围广泛和刺激参数多样的特点。因此,NIBS 研究结果的特点是个体间和个体内存在大量差异。这个问题导致一些评论和荟萃分析甚至质疑某些 NIBS 方法,尤其是 tDCS,在调节健康或痴呆参与者的认知表现方面的有效性 ( Jacobson 等人,2012 年;Horvath 等人,2015 年)。尽管越来越多的证据支持 TMS 在调节认知方面的有效性,但不仅确定有效性,而且估计效果大小也至关重要,这同样需要基于可靠的数据。表明 NIBS 对神经退行性疾病具有积极认知影响的评论报告了所分析研究的严重局限性(Freitas 等人,2011 年;Elder 和 Taylor,2014 年;Hsu 等人,2015 年;Vacas 等人,2019 年)。局限性包括所应用的测量和刺激参数之间的高度异质性、由于痴呆样本之间的特定特征导致的变异性增加以及由于样本量小导致的低统计功效。所有这些因素都可能导致高变异性并阻碍对 NIBS 有效性的准确估计;然而,尚未系统地审查这些因素存在的程度。此外,对于临床试验的几个重要设计方面(例如分配隐藏、随机化、统计分析和样本特征),方法报告通常不是最理想的(Gluud,2006)。报告不充分以及试验设计和应用方法的选择可能会影响 NIBS 效应的估计(Savovi´c et al., 2012; Weuve et al., 2015; Polanía et al., 2018),并对主观评估的结果(例如认知状态)产生更明确的影响(Savovi´c et al., 2012)。刺激参数的差异可能导致刺激效果的改变。此外,一些刺激参数设置旨在实现不同的目标,例如更局部的刺激或皮层下结构的调节。因此,清晰、详细地报告 NIBS 协议对于考虑这些差异至关重要 ( Polanía 等,2018 )。概述推荐的方法学特征和刺激参数,指向完全开发的方法学指南和关于
Michael Hawrylycz ID 1 * , Maryann E. Martone ID 2,3 * , Giorgio A. Ascoli 4 , Jan G. Bjaalie 5 , Hong-Wei Dong 6 , Satrajit S. Ghosh 7 , Jesse Gillis 8 , Ronna Hertzano 9,10,11 , David R. Pangso 12 , Pangso R. Yong . o Kim 14 , Ed Lein 1 , Yufeng Liu 15 , Jeremy A. Miller 1 , Partha P. Mitra 16 , Eran Mukamel 17 , Lydia Ng 1 , David Osumi-Sutherland 18 , Hanchuan Peng 15 , Patrick L. Ray 1 , Raymond Sanchez 19 , Rev. Alexevski 0 , Richard H. Scheuermann 21 , Shawn Zheng Kai Tan 18 , Carol L. Thompson 1 , Timothy Tickle 22 , Hagen Tilgner 23 , Merina Varghese 13 , Brock Wester 24 , Owen White 11 , Hongkui Zeng 1 , David Averman , 215 , Thomas L. Athey 27 , Cody Baker 28 , Katherine S. Baker 1 , Pamela M. Baker 1 , Anita Bandrowski 2 , Samik Banerjee 16 , Prajal Bishwakarma 1 , Ambrose Carr 25 , Min Chen 29 , Roni Choudhury , 26 , Jon Heather Creah , 11 ence D'Orazi 25 , Kylee Degatano 22 , Benjamin Dichter 28 , Song-Lin Ding 1 , Tim Dolbeare 1 , Joseph R. Ecker 30 , Rongxin Fang 31 , Jean-Christophe Fillion-Robin 26 , Timothy P. Gilles 29 , James Gilles 29 Gouwens 1 , Guo-Qiang Zhang 32 , Yaroslav O. Halchenko 33 , Nomi L. Harris 34 , Brian R. Herb 11 , Houri Hintiryan 6 , Gregory Hood 20 , Sam Horvath 26 , Bingxing Huo 16 , Dorota Jare 7 , Jian Khazan 22 , Elizabeth A. Kiernan 22 , Huseyin Kir 18 , Lauren Kruse 1 , Changkyu Lee 1 , Boudewijn Lelieveldt 35,36 , Yang Li 37 , Hanqing Liu 30 , Lijuan Liu 15 , Anup Markuhar 11 , Mathew Mathew , 12 , James L. Mezias 16 , Michael I. Miller 27 , Tyler Mollenkopf 1 , Shoaib Mufti 1 , Christopher J. Mungall 34 , Joshua Orvis 11 , Maja A. Puchades 5 , Lei Qu 15 , Joseph P. Receveur 11 , Bing Ren 37 , Nat Brian Squist 13 , Daniel Squist , 39 ward 40 , Cindy TJ van Velthoven 1 , Quanxin Wang 1 , Fangming Xie 41 , Hua Xu 42 , Zizhen Yao 1 , Zhixi Yun 15 , Yun Renee Zhang 21 , W. Jim Zheng 42 , Brian Zingg 6
生物化学研究 2008 : 63 : 17 ― 20. 5) Carroll D. 利用可靶向核酸酶进行基因组工程。生物化学年鉴2014; 83:409―39.6)Jinek M、Chylinski K、Fonfara I、Hauer M、Doudna JA、Charpentier E. 适应性细菌免疫中的可编程双RNA引导DNA内切酶。科学 2012; 337:816―21.7)Gasiunas G、Barrangou R、Horvath P、Siksnys V. Cas9-crRNA 核糖核蛋白复合物介导特异性 DNA 切割以实现细菌适应性免疫。美国国家科学院院刊2012; 109:E2579―86. 8) Nakata A,Shinagawa H,Amemura M.大肠杆菌碱性磷酸酶同工酶基因(iap)的克隆。基因 1982; 19: 313 -- 9. 9) Nakata A、Amemura M、Makino K. 大肠杆菌 K-12 染色体中重复序列的异常核苷酸排列。细菌学杂志1989; 171: 3553 ― 6.10) Groenen PM、Bunschoten AE、van Soolingen D、van Embden JD。结核分枝杆菌直接重复簇中 DNA 多态性的性质;通过一种新颖的分型方法进行菌株鉴别的应用。分子微生物学1993; 10: 1057 — 65。11) Mojica FJ、Judge G、Rodriguez-Valera F. 不同盐度下邻近部分修饰的 PstI 位点的 Haloferax medi- terranei 序列的转录。分子微生物学1993; 9:613―21。12)Bult CJ,White O,Olsen GJ,Zhou L,Fleischmann RD,Sutton GG 等。产甲烷古菌 Methanococcus jannaschii 的完整基因组序列。科学 1996 ; 273: 1058 ― 73.13) Haft DH,Selengut J,Mongodin EF,Nelson KE。原核生物基因组中存在 45 个 CRISPR 相关 (Cas) 蛋白家族和多种 CRISPR/Cas 亚型。 PLoS Comput Biol 2005; 1:e6 14) Makarova KS、Aravind L、Grishin NV、Rogozin IB、Koonin EV。通过基因组背景分析预测的嗜热古菌和细菌特有的 DNA 修复系统。核酸研究2002; 30:482―96.15)Makarova KS,Aravind L,Wolf YI,Koonin EV。 Cas 蛋白家族的统一以及 CRISPR-Cas 系统起源和进化的简单场景。直接生物学2011; 6:38。16) Mojica FJM、Ten-Villaseñor C、Garcia-Martinez J、Soria E. 间隔规则的原核重复序列的介入序列源自外来遗传元素。 J Mol Evol.2005; 60: 174 ― 82。17) Pourcel C、Salvignol G、Vergnaud G. 鼠疫耶尔森氏菌中的 CRISPR 元素通过优先吸收噬菌体 DNA 获得新的重复序列。微生物学 2005; 151: 653 ― 63.18) Bolotin A, Quinquis B, Sorokin A, Ehrlich SD。
理查德·斯内尔(Richard Snell)是一位著名的解剖学家,撰写了第七版的临床神经解剖学。作为乔治华盛顿大学医学与健康科学学院的名誉解剖学教授,Snell将他的专业知识带入了这份综合指南。这本书由Crystal Taylor,Kelly Horvath,Emilie Linkins,Eve Malakoff-Klein和Stephen Druding编辑,由Aptara处理。该书由沃尔特斯·克鲁维尔(Wolters Kluwer)业务发表,该书受版权保护。此版本印在中国,并具有神经解剖学领域的各种专家的贡献。本书包括书目参考和索引,使其成为专业人士和学生的宝贵资源。出版商对内容中的错误或遗漏不承担任何责任,并警告说,信息的应用需要专业判断。作者和编辑已经尽一切努力确保提出的药物选择和剂量与出版时的当前建议和实践一致。这本书,“临床神经解剖学”,第七版,由著名的解剖学教授理查德·S·斯内尔(Richard S. Snell)撰写。要购买额外的副本或查询权限,请致电(800)638-3030与Lippincott Williams&Wilkins联系或访问其网站。国际客户可以通过(301)223-2300与他们联系。美国东部时间下午8:30至下午6:00提供客户服务团队。这本书受版权保护。值得注意的是,这里列出的一些药物和设备具有FDA清除率,用于有限的研究环境中使用。Richard S. Snell,乔治华盛顿大学医学与健康科学学院的荣誉解剖学教授,具有丰富的学术背景,此前曾在耶鲁大学医学院担任耶鲁大学医学院的解剖学和医学副教授,伦敦国王学院的解剖学讲师,伦敦大学的解剖学讲师,以及哈佛医学院的解剖学访问。在复制或传输本工作的任何部分需要获得版权所有者的许可时,允许在关键文章和评论中进行简短报价。作为美国政府雇员正式职责的一部分准备的材料不受上述版权的约束。关于免责声明的注释:出版商已注意确认提供的信息的准确性并描述了公认的实践。但是,他们不对错误或遗漏的责任或本书中信息应用造成的任何后果。所描述的临床治疗可能不是绝对的建议,并且应使用每种药物的当前包装插入来验证药物选择和剂量。ISBN:978-0-7817-9427-5当您深入研究本出版物时,要注意增加警告和预防措施,尤其是在使用新的或不经常使用的药物时。 是医疗保健提供者的责任,确认用于临床实践的每种药物或设备的FDA状态。 要获取本书的其他副本,请拨打(800)638-3030或传真订单到(301)223-2320。国际客户应致电(301)223-2300。 您也可以在线访问Lippincott Williams&Wilkins。ISBN:978-0-7817-9427-5当您深入研究本出版物时,要注意增加警告和预防措施,尤其是在使用新的或不经常使用的药物时。是医疗保健提供者的责任,确认用于临床实践的每种药物或设备的FDA状态。要获取本书的其他副本,请拨打(800)638-3030或传真订单到(301)223-2320。国际客户应致电(301)223-2300。您也可以在线访问Lippincott Williams&Wilkins。他们的客户服务代表从8:30 am到6:00 pm,美国东部标准时间。这本第七版的流行神经解剖学文本是由系统组织的,并为医学和卫生专业的学生提供了全面的,面向临床的介绍。每章以明确的目标开头,包括临床病例,并以临床笔记,解决问题和审查问题结尾。通过数百个全彩色插图,诊断图像和照片进一步增强了文本。此版本具有将颅骨零件与大脑区域联系起来的新信息,扩大了大脑发育和神经可塑性的覆盖范围,以及有关干细胞研究的最新信息。伴侣网站提供了完全可搜索的文本和454 USMLE风格的评论问题,并提供了答案和解释。