XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemHPLC
Erin Quinn Jennings，博士，MLS
博士后研究人员首席研究员：Jeffrey Rathmell博士2023-2024•针对目标的代谢组学和重型同位素标记的LC-MS/MS方法生成并优化了13 C标记的葡萄糖和谷氨酰胺在Shimadzu Hplc和Sciex Qtrap 6500。•Rathmell实验室中质谱相关的研究人员。•教授并指导了研究助理样品制备，液相色谱和质谱法，以接管离开后的Rathmell Lab的代谢组学研究。•实验室的指导本科生和研究生。•提交了DOD概念奖，以研究肾细胞癌肿瘤微环境中的免疫代谢和串扰，提出了一种多词和空间代谢方法，以识别基于代谢的肾细胞癌治疗靶标。•在Rathmell实验室和外部合作者中从事各种协作项目。亚利桑那大学，亚利桑那州图森大学研究生研究助理2018-2023论文：识别后翻译后修改的监管机制，Lactoyllys首席研究员：James Galligan博士亚利桑那大学，亚利桑那州图森大学研究生研究助理2018-2023论文：识别后翻译后修改的监管机制，Lactoyllys首席研究员：James Galligan博士
地下
按照欧洲药典 9.4 版官方方法，使用 HALO 90 Å C18, 2.7 µm, 2.1 x 100 mm 色谱柱（部件号：92812-602）分离对乙酰氨基酚及其 14 种杂质。如方法中所示，还使用了 HALO 90 Å C18 保护柱（部件号：92812-102），它可以为 HALO ® HPLC 色谱柱提供最佳保护，同时又不影响色谱柱的效率。在运行这些测试时使用合适的保护柱非常重要，因为不同制造商的 C18 键合相会产生不同的结果。强烈建议使用与分析柱来自同一制造商的保护柱，以避免选择性不匹配。图 3 显示了有和没有保护柱的结果对比。上面的色谱图显示没有保护柱的结果，而下面的色谱图显示有保护柱的结果。使用保护柱后，保留时间略有增加。保留时间的增加也使关键杂质 L 和 J 之间的分离度从 1.61 提高到 2.87。
2025年3月19日，星期三 / 3月，星期三... < / div>
13：00-15：00研讨会：主持人的诊断和治疗干预措施的神经科学从传统到神经科学：CiprianBăcilă，Gabriela Marcu 1。精神病学临床医院”gheorghe preda'sibiu-传统和历史2。精神疾病中的神经反馈：通过个性化干预措施对脑自我调节的优化ANA RADU3。QEEG和ERP精神病学：用于诊断和个性化Gabriela Marcu治疗的神经生理生物标志物4。TDC在神经退行性病理学中的治疗意义Monica Cornea 5。为什么在精神病学中保持电动术治疗是可行的选择？Claudia Anghel 6。电击疗法中的麻醉意义使用HPLC监测精神病中规定的药物的不良反应Gabriela Cioca 8。重复的经颅磁刺激 - 抗性抑郁症的功效和安全性Silvia rusu 9。从研究到临床实践：Fnirirs作为精神病学的评估工具Andreea Grama
开发和评估氯氮平负载的粘膜微球
在本工作中，制定并评估含有氯氮平的粘膜粘附微球，以增加其在脑脊液中的生物利用度。氯氮平是BCS II类的抗精神病药，因此需要改善其在中枢神经系统中心的生物利用度）。为了使药物输送系统更安全，使用天然成分。筛选了各种天然聚合物和交联。淀粉是一种天然聚合物，用柠檬酸作为天然交联的交联。氯氮平加载的交联淀粉微球（CSM）成功开发了用于使用单个乳液交联方法靶向中枢神经系统的鼻内递送。使用准备的CSM进行了的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。 使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。 进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。 使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。 髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。 药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。 与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。 体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。鼻内途径通过超越了血脑屏障和肝第一通过效应，帮助脑脊液中达到了抗精神病药的显着治疗水平。
椰子和棕榈糖的抗氧化活性和诱变化合物印度尼西亚特殊地区
椰子和棕榈树液中含有抗氧化剂成分，蛋白质和各种糖的成分会经过高热处理，以产生硬糖和棕色的糖。尽管进行了这种处理，但椰子和棕榈糖仍然通过形成黑色素素具有抗氧化活性。然而，该处理导致形成诱变化合物，例如5-羟基乙基曲面（HMF）和Furfuryl酒精（FA）。使用[2,2'-氮杂性 - （3-乙基苯甲酰唑啉-6-磺酸）]（ABTS）测定法测定抗氧化活性，并使用带有UV探测器的梯度HPLC方法测量诱变化合物。椰子和棕榈糖与总HMF相比具有更高的抗氧化活性。在糖和椰子中发现的诱变化合物是HMF和Furfural，但糖中不存在富富烯醇。椰子和棕榈糖的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）分别为55.37 ppm和110.74 ppm。椰子和棕榈糖中的总HMF含量分别为3.25 ppm和2.97 ppm。椰子和棕榈糖中的总呋喃含量分别为462.03 ppm和371.87 ppm。
液相色谱-飞行时间质谱法对生物样本进行药物筛选
在整个过程中，对替代基质的引用被删除 - 目前，仅使用此测试方法分析血液样本。对 LC-MS DI H2O 的引用被更正为 LC-MS H2O。在 41.2 中的注释中指定，当以稀释度分析样本时，样品不会达到标准体积。在 41.7 中，增加了保留时间比较包含在定性数据评估中的规范，并添加了描述无意义数据的部分。在 41.8.3.1 中，更改了第一点中关于比较分数和各个分数组成部分的措辞。在 41.8.3.2 中添加了使用保留时间来区分目标化合物的附加信息。在 41.8.4 中添加了注释 1 和 2，用于评估目标化合物和内标性能。在附录 A 中，对照 A 更新为用可待因和氢吗啡酮代替吗啡和替马西泮；对照 B1 更新为用氢可酮代替羟可酮，并添加了氟阿普唑仑和氯硝唑仑。将 COC- d3 添加到 41.6.5 和附录 A。更新了附录 B 中的仪器参数以反映 HPLC 级甲醇的使用。
测量药物浓度和细菌污染后稀释吗啡的鞘内给药：一项实验研究
方法：要求二十五个经验丰富的麻醉提供者使用3种不同的方法来制备布比卡因2.0 mg/mL和吗啡60μg/ml的混合物，尽可能清洁，精确。使用的第四种方法是药房制备的安木木的抽吸。通过高压液相色谱（HPLC）测量吗啡和布比卡因的浓度。将药物用于细菌污染。结果：第1组（中值60μg/ml； 95％CI：59 - 110μg/ml）产生了30μg/ml吗啡浓度以上的3个异常值。第2组（76μg/ml; 95％CI：72 - 80μg/ml）和3（69μg/ml; 95％CI：66 - 71μg/ml）始终高于目标浓度60μg的目标浓度。组“药房”是精确且准确的（59μg/ml； 95％CI：59 - 59μg/ml）。第2组和“药房”具有一个受孢子形成的有氧革兰氏阳性杆的污染样品。
单胺神经递质及其代谢产物的电化学检测（HPLC-ECD）的高精度液相色谱法（HPLC-ECD）：评论
摘要：这篇评论强调了高精度液相色谱的优势，其示例探测器（HPLC-ECD）在检测和量化通过脑外微透析获得的生物学样品方面的优势，具体是血清素作酸和多巴胺能系统：5-HTA，5-HTA，5-HTROX，5-HYDROX，特定于血清素效能系统： 3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC），多巴胺（DA），3-氧化氨基胺（3-MT）和同源酸（HVA）。以其速度和选择性认可，HPLC可以直接分析脑内微透析样品而没有复杂的衍生化。用于神经递质（NTS）和代谢产物分离的各种色谱方法，包括反相（RP）。电化学检测器（ECD），尤其是使用玻璃碳（GC）电极，以其简单性和敏感性强调，旨在通过改性电极材料等优化策略来增强可重复性。本文强调了检测限制（LOD）和定量（LOQ）和线性范围（L.R.）展示了对化合物浓度实时监测的潜力。lod，loq和L.R.的文献值的非排量汇编。包括最近的出版物。
下载PDF
收到：20-12-2024 /接受了修订：24-12-2024 /发布：02-01-2025摘要使用高表现液相色谱（HPLC）鉴定出免疫疗法治疗医学的药物治疗医学的药物剂型形式。使用粒径为5µm的150 x 4.6毫米敏捷C 18柱。乙酸铵缓冲液和40％的乙腈构成流动阶段。鉴定出221 nm的波长。Nivolumab的保留率为2.245分钟，Relatlimab为2.736分钟。两种药物的相对标准偏差分别为0.5％和0.3％；两种药物的回归线为y = 76535x + 17268和y = 78171x + 5761.7，每种药物的测定结果分别为99.64％和99.91％。在指定范围内对所有其他指标进行了验证和监视。关键词：Nivolumab，Relatlimab，RP HPLC，验证。引言Nivolumab和Relatlimab是癌症免疫疗法中使用的单克隆抗体，专门针对免疫检查点途径来增强抗肿瘤反应。nivolumab是一种编程的死亡-1（PD-1）抑制剂，可防止PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种相互作用阻滞可重新激活T细胞，从而使它们能够更有效地攻击癌细胞1。Relatlimab是淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）的抑制剂，这是T细胞活化的负调节剂。与单药治疗相比，这种协同作用增强了免疫系统更有效地消除癌细胞的能力[3]。6通过靶向LAG-3，Relatlimab促进T细胞增殖并增强针对肿瘤细胞的免疫活性2 NIVOLUMAB和RELATLIMAB（以OPDUALAG为单位）的组合提供了双检查点阻断方法。2022年3月，根据关键相对论-047试验4，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了这种组合，以治疗12岁及12岁以上患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该试验与单独的nivolumab相比，该试验与联合疗法相比有显着改善，与单独的Nivolumab相比3这种治疗策略对于克服单一疗法中的抗药性机制的潜力很重要，并且代表了免疫符合学领域的新里程碑。当前的研究正在研究Nivolumab和Relatlimab在其他癌症中的疗效，以扩大其临床应用5 NIVOLUMAB：Nivolumab是一种PD-1阻断抗体，用于治疗黑色素瘤，非小细胞肺癌，肾细胞癌，肾细胞癌，头颈癌，头颈癌，以及Hodgmkin Lymphoma。