XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemHPV
HPV-Quant-21®定量PCR检测套件...
处理并处理所有用于执行测定法的生物样品，试剂和材料，就好像它们能够传递感染剂一样。样品必须专门用于某些类型的分析。必须在层流罩下处理样品。。用于处理样品的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型，或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的，没有DNASE和RNass，没有DNA和RNA。必须在层流罩下处理试剂。必须以一个可以在一次会话中使用的方式制备放大所需的试剂。用于处理试剂的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型，或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的，没有DNASE和RNass，没有DNA和RNA。避免直接与用于进行测定的生物样品试剂和材料接触。戴无粉手术手套。穿防护服（工作服和个人
插入 S3 HPV31 亚系图 h
补充图 S3。对照组、癌前病变和癌症中 DNA 修复基因表达的分析。这些箱线图表示与其组织学类别相对应的 DNA 修复基因的表达水平。基因表达显示在 y 轴上，而组织学类型显示在 x 轴上。与对照组相比，癌症和癌前病变中 BRCA1 和 BRCA2 的表达增加。与癌前病变和对照组相比，癌症中 PALB2 和 RAD51 的表达增加。*** 表示 p < 0.001 的显著性，** 表示 p < 0.01 的显著性，* 表示 p < 0.05 的显著性。
HPV 疫苗作为 HPV 病变的辅助治疗
持续感染HPV是导致近70%的外阴/阴道癌、90%的宫颈癌和肛门癌、70%的口咽癌和60%的阴茎癌的病因（1）。据观察，使用预防性HPV疫苗可显著降低这些癌症的发病率（2）。病毒的根除主要依赖于细胞介导的免疫，此后抗原呈递细胞主要将HPV的E2和E6蛋白呈递给T辅助细胞，最后激活细胞毒性T细胞。免疫系统对L1蛋白的体液反应也很重要，但程度较轻。然而，在自然感染HPV的情况下，抗体反应比接种疫苗的人要弱得多（3）。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了三种类型的HPV。2016年之后，9价HPV疫苗成为美国的主要疫苗。 2018 年之后，该疫苗被批准用于 9-45 岁之间的人群（1）。
HPV 疫苗和 ASN 更新的报道
HHSC 收到了供应商关于人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗（也称为 Gardasil）报销的问题，以及成人安全网 (ASN) 计划所涵盖的疫苗的变化将如何影响疫苗报销。
分析与男性在天津发生性关系的男性中多站点的HPV感染和疫苗接种意愿的分析
结果：总共招募了1,559名参与者，包括300个HIV阳性MSM，600个HIV阴性MSM和659 MSW。任何部位的HPV感染患病率分别为62.0％，53.7和8.3％（p <0.001）。9值疫苗覆盖的HPV基因的感染患病率分别为47.0％，36.8和3.5％（p <0.001）。肛门和生殖器的共感染患病率分别为20.3，14.2，0.6％。肛门和生殖器和口服的共同感染患病率分别为1.3、0.3％，0。总计77.0％的HIV阳性MSM和75.3％的HIV阴性MSM表示愿意接收HPV疫苗，而58.9％的MSW不愿接受（P <0.001）。Being HIV-positive (aOR, 3.119; 95% CI, 2.213–4.395), being over 46 years old (aOR, 1.994; 95% CI, 1.266–3.142), with an occupation classified as “white collar workers” (aOR, 1.620; 95% CI, 1.111–2.362) and “freelancing” (aOR, 2.025; 95％CI，1.371–2.993）和过去6个月中同性恋行为的历史（AOR，5.338; 95％CI，3.802–7.495）是天津男性HPV感染的危险因素。在过去6个月中始终使用避孕套（AOR，0.667; 95％CI，0.513–0.867）是保护因素。
纠缠连接：宫颈癌中的艾滋病毒和HPV相互作用 - 全面评论
1卡塔尼亚大学临床与实验医学系，意大利卡塔尼亚95123； giuliana.pavone@humanitascatania.it（G.P. ）; luciamotta693@gmail.com（l.m. ）; federica.martorana@unict.it（F.M. ）; vigneripaolo@gmail.com（p.v.） 2医学肿瘤学部门，Humanitas Istituto Clinico Catanese，95045 Catania，意大利卡塔尼亚3个传染病单位，临床和实验医学系，Arnas Garibaldi医院，卡塔尼亚大学，95123，意大利卡塔尼亚市95123； bmcelesia@gmail.com（b.m.c. ）; cacopard@unict.it（B.C. ）; giuseppe.nunnari1@unict.it（g.n。） 4墨西拿大学临床与实验医学系，意大利墨西拿98124； viviana.fisicaro@gmail.com（V.F. ）; serenaspampinato93@gmail.com（S.S.）5医学肿瘤科，人类病理学系“ G. Barresi”，墨西拿大学，意大利墨西拿98124； Alessandraspata@gmail.com *通信：andrea.marino@unict.it†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。1卡塔尼亚大学临床与实验医学系，意大利卡塔尼亚95123； giuliana.pavone@humanitascatania.it（G.P.）; luciamotta693@gmail.com（l.m.）; federica.martorana@unict.it（F.M.）; vigneripaolo@gmail.com（p.v.）2医学肿瘤学部门，Humanitas Istituto Clinico Catanese，95045 Catania，意大利卡塔尼亚3个传染病单位，临床和实验医学系，Arnas Garibaldi医院，卡塔尼亚大学，95123，意大利卡塔尼亚市95123； bmcelesia@gmail.com（b.m.c.）; cacopard@unict.it（B.C.）; giuseppe.nunnari1@unict.it（g.n。）4墨西拿大学临床与实验医学系，意大利墨西拿98124； viviana.fisicaro@gmail.com（V.F.）; serenaspampinato93@gmail.com（S.S.）5医学肿瘤科，人类病理学系“ G.Barresi”，墨西拿大学，意大利墨西拿98124； Alessandraspata@gmail.com *通信：andrea.marino@unict.it†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。
泽润生物新型HPV疫苗获得世卫组织预认证
2 型新型口服脊髓灰质炎疫苗 (nOPV2) 是首个于 2020 年被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗，并于 2023 年底获得世卫组织预认证，该疫苗的设计比前代疫苗基因更稳定，引起的变异脊髓灰质炎病例更少。nOPV2 的推广在应对脊髓灰质炎疫情方面继续取得成效，证实设计修改正在按预期发挥作用。PATH 目前正在规划未来几年，推进对其他 nOPV 的研究，包括一项新的临床研究，该研究将评估 2 型和 1 型 nOPV 之间的免疫干扰。这将有助于了解在两种脊髓灰质炎血清型都流行的环境中同时接种 nOPV2 和 nOPV1（如果后者成功通过临床试验）的可行性。此外，PATH与药品和保健产品管理局合作，在脊髓灰质炎疫苗制造商之间启动了一项合作研究，以标准化高通量测序在常规脊髓灰质炎疫苗放行测试中的使用，这是一种资源密集程度较低的方法，符合在实验室测试中取代、减少和改进动物使用的努力。
人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗
美国的疫苗安全有效。疫苗的常见副作用较轻，包括接种部位疼痛或低烧。这些轻微症状是正常现象，随着身体免疫力的增强，应该会出现。严重反应非常罕见。任何接种疫苗的人都应充分了解其益处和风险。任何问题或疑虑都应与您的医疗保健提供者讨论。
接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗可预防...
3 MD Anderson 强烈建议所有 9-26 岁的男性和女性接种 HPV 疫苗。免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议完成该系列疫苗接种的目标年龄为 11-12 岁。强烈建议在 15 岁之前完成两剂疫苗系列接种。15-26 岁的患者需要接种三剂疫苗。4 疫苗的有效性和安全性已从 9 岁开始得到证实 5 在与临床医生讨论该年龄段人群接种疫苗的益处和局限性后，可考虑为 27-45 岁的男性和女性接种 HPV 疫苗。应告知个人，对于有性生活且已感染疫苗中一种 HPV 类型的人，疫苗的有效性会降低。6 9vHPV 未获得 FDA 批准用于 45 岁以上的男性或女性。没有关于该人群的有效性和预防结果的信息。 7 绝对禁忌症：对疫苗成分或其输送系统过敏的人。最常见的不良事件是轻度或中度的，最常见的是注射部位反应。由于存在昏厥风险，建议接种者在注射后躺下 15 分钟。尚未观察到与 HPV 疫苗接种相关的死亡病例。8 不建议孕妇使用 HPV 疫苗。如果女性在开始接种疫苗系列后发现怀孕，则应将剩余的疫苗系列推迟到怀孕完成。接种疫苗前无需进行妊娠测试。如果在怀孕期间接种了疫苗，则无需干预。意外怀孕注射应报告给疫苗制造商。9 9vHPV 不是活疫苗；它含有疫苗样颗粒 (VLP) 6、11、16、18、31、33、45、52、58，适用于男性、女性、免疫功能低下者和之前未接种过疫苗或未完成全系列疫苗接种的人。10 未接种全系列疫苗的个人应在 45 岁之前完成 9vHPV 系列疫苗接种。如果疫苗接种计划中断，则无需重新开始疫苗接种系列。如果任何疫苗的第一剂是在 15 岁生日之前接种的，则应按照 2 剂计划完成 9vHPV 疫苗接种。如果第一剂疫苗是在 15 岁生日当天或之后接种的，则应按照 3 剂计划完成 9vHPV 疫苗接种。目前没有证据表明需要加强针。11 第 1 剂和第二剂之间的最短间隔为 5 个月。如果第 2 剂接种时间早于 5 个月，则应接种第 3 剂。12 免疫功能低下者（包括 HIV 感染者）应接种 3 剂疫苗 13 第 1 剂与第 2 剂疫苗接种间隔最短为 4 周。第 1 剂与第 3 剂疫苗接种间隔最短为 24 周。如果在比推荐给药间隔短的时间内服用了药物，应重新服用。