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较少致命的设备.pdf
注意：仅仅应用人力资源管理并不构成可报告的武力使用。但是，如果在HRD应用期间发生可报告的武力，则应根据部门指南进行调查。手术人力资源管理旨在保护一个人的脚踝，膝盖或肘部，该脚踝，膝盖或肘部通过踢，打架，咬，打或撞击或在警察车辆运输过程中踢，打架，咬，打或撞击或固定一个人的脚，来保护脚踝，膝盖或肘部。这些技术可以根据官员可能遇到的情况而变化，但是在每个申请中，应采取护理以最大程度地减少对被捕者的伤害。固定了HRD后，警官应立即搜索腰带区域，然后立即将个人放在直立的，坐着的位置或左侧（左侧卧铺位置）。如果由于医疗或战术问题而无法做到这一点，则将个人放在右侧是可以接受的替代品。固定脚踝，当犯罪嫌疑人位于座位，跪下或俯卧的位置时，可以将此约束装置应用于犯罪师的脚踝。官员必须谨慎对待犯罪嫌疑人的脚和膝盖以及他/她在军官身上罢工的能力。
遗传性视网膜营养不良的基因治疗
摘要 遗传性视网膜营养不良 (HRD)，例如视网膜色素变性、莱伯氏先天性黑蒙 (LCA)、Usher 综合征和视网膜劈裂症，是一组表现出遗传和表型异质性的遗传性视网膜疾病。症状包括进行性视网膜退化和视野缩小。一些患者会完全失明或完全失明。先进的测序技术改善了 HRD 的基因诊断，并开启了基因靶向治疗研究的新时代。继美国食品和药物管理局首次批准 RPE65 突变引起的 LCA 基因增强疗法后，目前正在进行多项临床试验，应用不同的技术。在这篇综述中，我们概述了 HRD 的基因治疗，并强调了四种不同的基因靶向治疗方法，这些方法有可能减缓甚至逆转视网膜变性：（1）基于病毒载体和非病毒基因传递，（2）基于 RNA 的反义寡核苷酸，（3）通过成簇的规律间隔短回文重复序列/cas9 系统进行基因组编辑，以及（4）光遗传学基因治疗。
病例报告：奥拉帕尼对 ATM 突变小细胞食管癌表现出令人满意的临床效果
小细胞食管癌 (SCEC) 是一种罕见的、未分化的癌症，恶性程度高，且早期全身转移。放化疗和手术一直是 SCEC 的主要治疗策略，但这两种策略的预后都较差。需要制定一种最佳的标准治疗方法来改善预后并限制相关死亡率。在本研究中，我们描述了使用下一代测序对一名 SCEC 患者的原发病灶和外周血进行鉴定，ATM 是参与同源重组缺陷 (HRD) 途径的基因，该患者在切除和放化疗后复发。此外，我们对患者进行了 PARP 抑制剂奥拉帕尼治疗 HRD 肿瘤并获得部分缓解。这是首次证明奥拉帕尼成功治疗伴有 ATM 突变的 SCEC 的证据。研究结果表明，使用奥拉帕尼针对 HRD 基因突变或使用相应药物针对可操作的基因突变，可能是 SCEC 的有效治疗选择，尽管这需要进一步研究。
Elabela/apela/幼儿肽
乳腺癌易感性基因1（BRCA1）和乳腺癌易感性基因2（BRCA2）有害变体是第一个，如今，Poly（ADP）核糖聚合酶（PARP） - 抑制剂（PARPIS）的主要生物标志物。最近，增加了用于咨询和多基因面板测试的个体数量，而批准的PARPI的显着扩展，不仅限于BRCA1/BRCA2促成变体（PVS），因此对非BRCA生物标志物产生了强大的临床需求。存在当前测试和测定的重大局限性。确定同源重组缺乏症（HRD）的不同方法，例如种系和体细胞同源重组修复（HRR）基因PVS，测试显示出其后果，例如基因组疤痕，例如新颖的功能分析，例如在RAD51焦点测试中，不应将其视为替代性，并且在范围内被视为替代方法。非BRCA，HRD相关的肿瘤中的PARPI。今天，对HRR参与的所有蛋白质（不限于BRCA）之间的重要关系的更深层次的了解扩大了成功的非BRCA，HRD-PARPI合成致死性的可能性，同时，还需要增强对HRD生物标志物的定义，以预测PARPI受益的幅度。
针对社会活动家的针对性暴力
5在他从动员到革命的经典研究中，蒂莉更广泛地将镇压定义为“另一个群体提高竞争者集体行动成本的任何行动”（Tilly 1978：100）。6非国家团体代表的暗杀，主要是研究的，重点是恐怖组织，犯罪组织或叛乱的“斩首”。相比之下，Clifford Bob和Sharon Erickson Nepstad（2007）分析了针对性的杀害社会运动领导者的杀害，但他们专注于至少“国家赞助”的暗杀，因此，将其概念化为“极端”的国家镇压形式（Bob and Nepstad 2007：1374）。7有关在内战中针对平民的文献的简要概述，请参见Prem等。（2023：321-322）。涉及哥伦比亚案件，参见其他许多人，Carroll（2011），Idler（2019），MorenoLeón（2017）和Steele（2017）。8可在https://www.globalwitness.org/en/campaigns/environmental-activists/land-and-environmental-defenders--annual-nual-report-archive/。9报告可以在此处找到：https：//www.frontlinedefenders.org/en/global-analysis。自2019年报告（于2020年1月出版）以来，HRD杀戮的数据由HRD Memorial提供，HRD Memorial是由国家和国际人权组织网络（包括前线辩护人）（包括前线辩护人2020：4-5）提供的一项倡议。另请参见网站：https：//hrdmemorial.org。
7) 青年专业人员-I (职位数：5)
或面试资格必需必需具有相关学科（植物生物技术/植物生理学/植物生物化学/生命科学/微生物学/生物信息学）硕士学位，并拥有 4 年/5 年学士学位，成绩为一等奖或 60% 或同等总平均绩点。具有基础科学研究生学位（其中 3 年学士学位和 2 年硕士学位）的候选人应具有 NET/GATE 资格和 2 年研究经验，如理事会 2015 年 7 月 13 日发布的 OM No Edn./6/27/2014/HRD、OM No Agril. Edn. 2014/6/27- HRD 2015 年 10 月 9 日和 DST 2019 年 1 月 30 日发布的 OM SR/S9/Z-09/2018 中所述，才有资格
胰腺癌的遗传学、基因组学和新兴分子疗法
简单总结：这篇评论文章总结了目前关于胰腺癌遗传学的知识状况，并介绍了反映基因组医学进展和个性化医疗方法的可能治疗方案。几种致癌基因的体细胞变化会导致肿瘤的发展，包括基因 BRCA1/2 和 PALB2、TP53、CDKN2A、SMAD4、MLL3、TGFBR2、ARID1A 和 SF3B1，这些基因与胰腺癌有关。4% 到 10% 的胰腺癌患者会在这些基因之一中发生突变。6% 的胰腺癌患者有 NTRK 致病融合。据估计，24% 到 44% 的胰腺癌表现出同源重组缺陷 (HRD)。 HRD 最常见的原因是调节该 DNA 修复系统的基因发生失活突变，主要是 BRCA1 和 BRCA2，但也有 PALB2、RAD51C 和其他几十种基因。