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火星：新见解和未解问题
1 中国科学院地质与地球物理研究所地球与行星物理重点实验室，北京，中国；2 新墨西哥大学地球与行星科学系，美国新墨西哥州；3 雅典国立技术大学矿业与冶金工程学院地质科学系，希腊雅典；4 生命化学演化研究人员网络，英国利兹；5 澳门科技大学月球与行星科学国家重点实验室，中国澳门特别行政区；6 加州理工学院喷气推进实验室火星计划办公室，美国加利福尼亚州帕萨迪纳；7 概念理论创意部门，美国佛罗里达州迈阿密 33131；8 莱斯特大学物理与天文学院空间研究中心，英国莱斯特 LE17RH；9 欧洲空间局载人与机器人探索中心（HRE/ESA），欧洲空间研究与技术中心（ESTEC），荷兰诺德维克； 10 爱丁堡大学物理与天文学院 James Clerk Maxwell 大楼，Peter Guthrie Tait 路，爱丁堡 EH9 3FD，英国；11 美国国家航空航天局艾姆斯研究中心，加利福尼亚州山景城 94035，美国；12 萨斯喀彻温大学药学与营养学院，加拿大；13 贝尔法斯特女王大学生物科学学院全球粮食安全研究所，19 氯花园，贝尔法斯特 BT9 5DL，英国；14 美国普林斯顿大学天体物理科学系和普林斯顿等离子体物理实验室；15 卡尔顿大学机械与航空航天工程系，加拿大安大略省渥太华；16 捷克科学院 J. Heyrovsky 物理化学研究所，捷克共和国布拉格；17 山东大学（威海）空间科学研究所，中国山东省；18 日本宇宙航空研究开发机构 (JAXA)，日本东京； 19 匈牙利布达佩斯天文与地球科学研究中心；20 希腊雅典全球商业应用有限公司，GRC（治理、风险与合规）；21 中国科学院国家空间科学中心 NSSC，中国北京；22 德国柏林 DLR 行星研究所；23 香港大学，中国香港，北京；24 意大利罗马第一大学生物与生物技术系；25 英国米尔顿凯恩斯开放大学物理科学学院；26 意大利维泰博图西亚大学生态与生物科学系；27 印度艾哈迈达巴德印度空间研究组织物理研究实验室；28 美国圣路易斯华盛顿大学地球与行星科学系和麦克唐纳空间科学中心；29 德国波鸿鲁尔大学福音神学系
斯洛文尼亚
斯洛文尼亚申请加入联合国和平利用外层空间委员会的背景信息 斯洛文尼亚旨在积极促进和平利用和探索太空以及利用空间科学技术促进可持续经济和社会发展的国际合作，并期待进一步发展本国的航天工业，已提交申请，申请加入联合国和平利用外层空间委员会。斯洛文尼亚是联合国五项外层空间条约中的四项的缔约国，即《外层空间条约》、《责任公约》、《救援协定》和《登记协定》。为促进这些条约的实施，斯洛文尼亚目前正在通过其第一部空间法，该法也将为国家空间物体登记册奠定基础。此外，第一部国家外层空间战略的起草工作正在进行中。斯洛文尼亚的空间活动由经济发展和技术部负责，该部与其他相关部委和机构密切合作，促进和提高人们对空间活动的认识。斯洛文尼亚作为航天国家有着悠久的传统。1929 年，斯洛文尼亚火箭工程师、航天先驱 Herman Potočnik Noordung 在其富有远见的著作《太空旅行问题：火箭发动机》中制定了人类进入太空和在太空建立永久存在的计划。从那时起，斯洛文尼亚科学和工业一直在开发探索宇宙的新解决方案，并促进在生活的各个领域更好地利用太空数据。斯洛文尼亚于 2010 年建立了欧洲空间技术文化中心 (KSEVT)，旨在促进对外层空间文化、艺术和人文科学的方法论理解，从而应对外层空间对人类日益增长的重要性。2020 年 9 月，斯洛文尼亚首批卫星 Nemo HD 和 TriSat 发射升空。今年晚些时候还将发射一颗新卫星。 2016 年，斯洛文尼亚与欧洲空间局 (ESA) 签署了《关联协议》，加入了航天国家行列。2020 年，斯洛文尼亚又签署了新的《关联协议》。斯洛文尼亚计划在 2024 年前成为 ESA 的正式成员，目前正为实现这一重要目标做好后续准备。斯洛文尼亚已参与 ESA 的四个可选计划：通用支持技术计划 (GSTP)、地球观测计划 (EO)、载人与机器人探索计划 (HRE) 以及 PRODEX（科学经验发展计划）。目前正在审查加入新可选计划的可能性。此外，斯洛文尼亚积极与欧盟和 EUMETSAT 合作，并参与伽利略、EGNOS、哥白尼等欧洲计划和系统。斯洛文尼亚加入了欧空局的载人航天和机器人探索计划，以帮助促进新的研究机构和行业进入太空领域（例如回收、3D 打印、机器人、人工智能等）。此外，约瑟夫·斯特凡研究所还开展“床
缺氧诱导因子2α促进保护性TH2细胞...
Hypoxia-inducible factor 2 α promotes protective Th2 cell responses during intestinal 1 helminth infection 2 3 Jasmine C. Labuda 1 , Tayla M. Olsen 1,2 , Sheenam Verma 1 , Samantha Kimmel 1 , Thomas H. 4 Edwards 3 , Matthew J. Dufort 3 , Oliver J. Harrison 1,4 5 6 1 Center for Fundamental Immunology, Benaroya Research美国华盛顿州西雅图研究所。7 2分子和蜂窝生物学计划，美国华盛顿州西雅图市华盛顿大学。8 3美国华盛顿州西雅图市贝纳罗亚研究所系统免疫学中心。9 4美国华盛顿州华盛顿大学华盛顿大学免疫学系。10 11通信：oharrison@benaroyaresearch.org 12 13摘要：TH2细胞必须感知并适应组织环境，以提供保护性宿主14免疫和组织修复。在这里，我们检查了促进Th2细胞15分化和功能的机制。单细胞RNA-seq 16分析来自小肠道椎板椎板的CD4 + T细胞17揭示了基因EPAS1的高表达，编码了转录因子缺氧缺氧诱导的18因子2a（HIF2α）。在体外，即使在非极化条件下，暴露于缺氧或遗传HIF2α激活也促进了Th2细胞19分化。在小鼠中，CD4 + T细胞中的HIF2α激活20在没有感染的情况下促进了肠道Th2细胞的积累，而HIF2α缺陷21受损的CD4 + T细胞介导的宿主对肠舵感感染的免疫免疫。24 25简介：肠蠕虫感染是全球最普遍的慢性感染26。我们的发现22确定了缺氧，氧调节的转录因子缺氧诱导因子2α23（HIF2α）是小肠内Th2细胞分化和功能的关键调节剂。Helminth infections are often associated with polarized “type 2” immunity, including 27 activation and accumulation of T helper 2 (Th2) cells, type-2 innate lymphoid cells (ILC2), tissue 28 basophils and eosinophils, elevated serum immunoglobulin E (IgE), alternative activation of 29 macrophages and alterations of epithelial differentiation and mucus production that统称30重塑感染的解剖部位2。免疫事件和31个组织重塑的类似级联反应引发局部组织病理学发生在过敏性疾病中，包括过敏32哮喘3。33 34指导屏障组织中Th2细胞分化的机制尚不清楚。35然而，证据支持组织微环境在建立36保护性Th2细胞分化和功能中的指导性作用，这是由染色质访问性37和/或基因表达的变化提供的，在将Th2细胞从淋巴结到本塞质体38组织4,5的TH2细胞转运后的基因表达。组织警报蛋白，包括IL-25，IL-33和TSLP是在39个屏障组织中产生的关键因素，这些因素在Helminth 40感染6,7期间共同促进2型免疫力和Th2细胞反应。在41个屏障组织中影响Th2细胞功能的组织环境中其他提示的身份仍有待鉴定。42 43缺氧诱导因子（HIF）是介导细胞的关键转录因子，对缺氧8的有机体反应4。Consisting of 3 family members, (HIF1 α , HIF2 α and HIF3 α , 45 encoded by Hif1a , Epas1 and Hif3a, respectively), HIFs are post-translationally modified in an 46 oxygen-dependent enzymatic cascade that regulates their stability, nuclear translocation, 47 binding to hypoxia-response elements (HRE) and transcription of低氧诱导基因8。48在常氧条件下，HIF蛋白通过氧气在关键的脯氨酸残基上通过氧气-49依赖性丙酰羟化酶（PHD）酶羟基氧化。通过50