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提高疫苗覆盖率的策略
HSC 第 161.0074 和 161.00706 条要求 DSHS 制定利用州和联邦资源提高免疫率的方法，并向立法预算委员会、州长、副州长、众议院议长和立法机关的相关委员会提交报告。2020 年 3 月 9 日宣布 COVID-19 公共卫生灾难，促使人们提出与疫苗可预防疾病相关的额外报告要求。HSC 161.0074 (d) 规定，如果在前两年内宣布了公共卫生灾难，DSHS 必须提供用于使个人免受宣布的疾病影响的免疫接种信息。这包括有关可及性、可及性差异的信息，以及减少差异和提高免疫率的建议。
揭示 Crispr-Cas9 技术在纠正 SCD 基因突变方面的治疗潜力
摘要 镰状细胞病是一种遗传性疾病，由 HBB 基因突变导致正常血红蛋白被异常血红蛋白取代而引起。对于这种疾病，只有少数暂时的、对症高效的治疗方法；因此，迫切需要找到更有效的永久性治疗方法。已经考虑进行一项实验，使用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术编辑导致镰状细胞病的 HBB 基因突变。我们从 SCD 患者中纯化了 HSC，然后使用 CRISPR-Cas9 系统编辑 HBB 基因。通过 HPLC 检测编辑后的细胞的血红蛋白生成情况，并通过 PCR 检测突变状态。我们还描述了功能分析和涉及临床前动物的研究，以测试编辑后的 HSC 的功效。HPLC 和 PCR 分析的结果显示健康个体和 SCD 患者的血红蛋白谱不同。对患者 HSC 的 CRISPR-Cas9 编辑的计算机模拟分析预测，治疗后，正常血红蛋白可能会从 8.2 g/dL 增加到 10.2 g/dL。预计编辑后的 HSC 将表现出 30-50% 的基因校正效率，并产生具有正常形态和增强的抗镰状细胞的红细胞。本文描述的工作概述了通过基因突变的直接作用，CRISPR-Cas9 对 SCD 治疗的治疗增强作用的转变。尽管这种技术已显示出巨大的前景，但需要进一步优化递送方法、脱靶效应和转化为临床试验。这些发现强调了对用于治疗 SCD 等遗传疾病的基因编辑方法的进一步研究。
RPS19 编辑的 Diamond-Blackfan 贫血模型...
戴蒙德-布莱克凡贫血 (DBA) 是一种遗传性血液疾病，由核糖体蛋白 (RP) 基因（最常见的是 RPS19）的杂合功能丧失突变引起。DBA 的标志性特征是婴儿发生的发育不全性贫血，但一些年龄较大的患者会出现骨髓细胞减少症和多系血细胞减少症。DBA 中贫血的机制尚不完全清楚，对于生命后期发生的全血细胞减少症的了解就更少了，部分原因是患者的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 难以获得，而目前的实验模型并不理想。我们通过使用 CRISPR/Cas9 编辑健康人类供体 CD34 + HSPC 来创建 RPS19 单倍体不足，从而模拟了 DBA。体外分化显示髓系生成正常和红细胞生成受损，如在 DBA 中观察到的那样。移植到免疫缺陷小鼠体内后，RPS19 +/− HSPC 的骨髓再生能力显著降低，表明造血干细胞 (HSC) 受损。RPS19 单倍体不足导致的红细胞和 HSC 缺陷可通过用表达 RPS19 的慢病毒载体转导或通过 Cas9 破坏 TP53 得到部分纠正。我们的研究结果基于对原代人类 HSPC 的基因组编辑，定义了一种可处理、生物学相关的 DBA 实验模型，并确定了一种模拟 DBA 全造血缺陷的相关 HSC 缺陷。
FY-25 现役航空指挥官...
2024 年 3 月 19 日 — FY-25 现役航空指挥官指挥屏幕板。推荐担任航空指挥官的军官名单。HSC OP SG-10。ENGLE NICHOLAS JOSEPH。
单个i.v.的体内基础编辑注射载体治疗血红蛋白病
患有β-丘脑贫血或镰状细胞疾病的个体以及具有30％胎儿血红蛋白（HBF）的胎儿血红蛋白（HPFH）的遗传性持久性似乎无症状。在这里，我们使用了非整合HDAD5/35 ++矢量，该矢量表达了腺嘌呤基础编辑器（ABE8E）的高效，准确的版本（在体内安装A –113 A> g HPFH突变中，在健康CD46/β-yac小鼠中含有人β-糖的γ-蛋白启动子中的γ-蛋白启动子中的γ-蛋白启动子。我们的体内造血干细胞（HSC）编辑/选择策略仅涉及S.C.和i.v.注射，不需要骨髓和HSC移植。在CD46/β-YAC小鼠中的体内HSC碱基编辑中导致> 60％–113 A> g转化率，β-蛋白的30％γ-球蛋白在70％的红细胞中表达。 重要的是，未检测到在圆形序列或计算机中预测的位点的脱靶编辑。 此外，RNA-Seq没有发现体内编辑小鼠的转录组的临界变化。 在体外，在β-thal症和镰状细胞疾病患者的HSC中，基本编辑器载体介导的有效效率–113 A> g转化和γ-珠蛋白表达的重新激活，并随后对等肌酸细胞的表型校正。 由于我们的体内基础编辑策略在技术上是安全且技术简单的，因此它具有流行血红蛋白病的发展中国家的临床应用。导致> 60％–113 A> g转化率，β-蛋白的30％γ-球蛋白在70％的红细胞中表达。重要的是，未检测到在圆形序列或计算机中预测的位点的脱靶编辑。此外，RNA-Seq没有发现体内编辑小鼠的转录组的临界变化。在体外，在β-thal症和镰状细胞疾病患者的HSC中，基本编辑器载体介导的有效效率–113 A> g转化和γ-珠蛋白表达的重新激活，并随后对等肌酸细胞的表型校正。由于我们的体内基础编辑策略在技术上是安全且技术简单的，因此它具有流行血红蛋白病的发展中国家的临床应用。
2023 年调试意向
1. 宗旨 卫生与社会保健委员会 (HSC) 负责确定如何优先分配资源以履行赋予它的职责。HSC 最终负责确定向当地居民提供哪些服务和治疗、按照什么标准和质量提供哪些服务和治疗。组织还需要确定如何最好地利用时间和精力来规划和开发服务。2023 年委托意向的制定是为了支持政府工作计划及其中规定的优先事项，同时确保运营服务的持续安全和高效。要从 COVID-19 的影响中持续恢复，需要政府、公共服务、企业和岛民之间的共同努力。HSC 将与初级和二级保健部门合作，确保以促进和保护良好健康和福祉的方式明智地使用健康和护理数据，委托和服务的重点是改善护理结果。二级医疗保健合同中定义的委托意向是“不时发布的声明和计划，说明各州打算如何履行其在根西岛、奥尔德尼岛、赫姆岛和杰图岛提供医疗保健服务（包括社区和社会服务活动）的职责，以及其战略和优先事项以及该声明所述期间的资源部署”。
PEG – PCL自组装胶束用于改善肝纤维化
肝brososis是组织自我修复的补偿性反应，由各种致病因素造成的持续性肝损伤，这是各种慢性肝病发展中最常见的组织病理学变化。1肝乳不利润是一个可逆的过程，如果给予有效的治疗，将会逆转。2肝脏的主要表现是基于I型和IV胶原蛋白的细胞外基质（ECM）的不平衡产生和降解，以及the them collagen的异常沉积，这会损害肝脏的正常结构和功能。3,4实验和临床数据表明，肝星状细胞（HSC）的大规模激活和增殖是影响肝脏发展的重要因素。5,6常规HSC通常处于静态状态，细胞质富含维生素A
FY-24 现役航空指挥官... - MyNavyHR
2023 年 3 月 22 日 — FY-24 现役航空指挥官指挥屏幕板。推荐担任航空指挥官的军官名单。HM OP。DUFORE JOSHUA A. HSC OP SG-09。