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评估混合太阳能系统作为尼日利亚南部城市住宅和医疗经济活动地区的潜在替代
摘要：混合太阳能电力系统（HSP）是供电的另一种方法，可以减少燃料使用，同时保持电源安全性。在这项研究中，在尼日利亚南部的两个经济活动区域（EAAS）评估了由网格供应（GS），柴油发电（DPG），太阳能电动汽车（SPV）和电池存储（BS）系统组成的HSP效率。使用了横断面研究设计，研究基于Behera的能量LED增长理论。Urban-居住和健康是使用分层随机样品技术考虑和选择的EAA。尼日利亚南部的Oyo和Lagos提供了样品，这些样品被合并并用于研究。 用2008年至2017年两个EAA的电力负载需求计算出电力。 对于每个EAA，一个集成的可再生能源尼日利亚南部的Oyo和Lagos提供了样品，这些样品被合并并用于研究。用2008年至2017年两个EAA的电力负载需求计算出电力。对于每个EAA，一个集成的可再生能源
膀胱癌的情况
在当今复杂的医疗保健领域中，追求最佳的患者护理，同时导航复杂的经济动态对医疗保健服务提供者（HSP）构成了重大挑战。在这种已经复杂的动态中，基于临床的个性化医学治疗的出现旨在彻底改变医学。个性化医学具有增强治疗结果的巨大潜力，但其在资源约束的HSP中的整合提出了巨大的挑战。在这项研究中，我们研究了实施个性化医学的经济可行性。核心目标是在满足个人患者需求和做出经济可行的决定之间取得平衡。与传统的二元方法进行个性化治疗不同，我们通过将个性化作为频谱提出了更细微的观点。这种方法允许在决策和资源分配中具有更大的灵活性。为此，我们提出了一个数学框架来研究我们的建议，重点是膀胱癌（BC）作为案例研究。我们的结果表明，虽然引入个性化药物是可行的，但是相对于其不太有效但更便宜的替代方案，这是一种非常有效但高昂的药物，因为可以将后者提供给更大的患者，从而更好地优化HSP的目标。
热疗是一种有前途的抗癌策略
摘要：尽管近年来诊断和治疗方案取得了进展，但癌症仍然是对健康的最严重威胁之一。已经确定了几种抗癌疗法，但需要进一步研究以提供更多对癌症安全有效的治疗方案。高温疗法 (HT) 是一种很有前途的癌症治疗策略，因为它安全且具有成本效益。本综述总结了关于 HT 抗癌作用及其详细机制的研究。此外，由于 HT 可能引发保护性事件，例如热休克蛋白 (HSP) 增加，因此还回顾了可以有效克服 HT 局限性的抗癌药物或天然产物联合疗法。在纳入的 115 份报告中，与细胞凋亡、细胞周期、活性氧、线粒体膜电位、DNA 损伤、转录因子和 HSP 相关的机制被认为是重要的。本综述表明 HT 是一种有效的细胞凋亡诱导剂。此外，可以使用与抗癌药物或天然产物的联合疗法来克服 HT 的局限性。因此，该类药物与HT的适当组合将发挥最大治疗癌症的效果。
多能干细胞是研究遗传痉挛性截骨症的临床前细胞模型
摘要：遗传性痉挛性截瘫（HSP）包括一个退化性疾病家族，主要击中皮质脊髓神经元的降轴突。取决于所涉及的基因和突变，该疾病可以作为一种纯净的形式，具有肢体痉挛，或一种与小脑和/或皮质体征相关的复杂形式，例如共济失调，颤音症，癫痫和智力残疾。HSP的渐进性总是会导致患者随着时间的推移需要行走拐杖或轮椅。尽管有几次尝试改善已测试的患者的生活质量，但目前的治疗方法只是有症状的，因为无法治愈。在过去的二十年中，研究的进展已经确定了使用故意生成的细胞和动物模型，鉴定了许多与HSP病因相关的基因。尽管一致认为是基础研究的宝贵工具，但这些系统很少可以预测建立治疗方法。诱导多能干（IPS）细胞的出现允许直接研究体外分化后患者受影响神经元的形态和分子特性。在这篇综述中，我们重新介绍了最近发表的有关使用IPS细胞来区分HSP患者特异性神经元的所有文献。大多数研究都将患者衍生的神经元定义为一种可靠的模型，以忠实地模仿HSP体外，通过免疫和 - 组学方法发现原始发现，并提供一个平台来筛选新颖或重新使用的药物。因此，当前HSP研究的最大希望之一是使用患者衍生的IPS细胞扩展对疾病的基本知识，同时在日常医疗实践中为广义和个性化方法建立新的治疗方法。
西澳卫生人力战略 2034 – 实施计划
有效的劳动力规划使组织能够高效利用员工资源。西澳大利亚卫生系统将鼓励从依赖当前服务需求、人口年龄预测和当前职业群体的现有规划模式转向更强大的循证模型，这些模型不仅着眼于现有挑战，而且预测未来的需求。实施与临床规划模型相一致的有效劳动力规划模型将使西澳大利亚卫生系统能够更好地预测可能存在潜在差距的领域，并为可能发生的变化做好规划。世卫组织预测，到 2030 年，全球卫生工作者缺口将达到 1000 万人（世界卫生组织，2023 年）。对于西澳大利亚卫生系统来说，我们将与国内、国家和国际市场竞争。HSP 需要采取合作的方式，以避免相互竞争。
全球气候变化下的烟草生产
随着全球气候变化的强化，高温和干旱压力已成为影响烟草植物生长，发育和产量的关键环境压力。这项研究对烟草对最佳温度条件的生理和生化反应进行了全面综述，并且在各个生长阶段的灌溉有限。它评估了这些条件对产量和质量的影响，以及与这些应激源相关的协同相互作用和分子机制。高温和干旱应激会引起酶和非酶促抗氧化活性的改变，导致活性氧（ROS）的积累，并促进脂质过氧化，所有这些都不利地影响生理过程，例如光合气体交换，生物，eNespration和Nitrogen and Nitrogen和Nitrogen sagrys inder ysery indy insy insy insy ins off Redsoss，又构成了良好的生物效应。这些应激源的相互作用激活了新型的植物防御机制，从而加剧了协同损害。最佳温度条件增强了在分子水平上的热激蛋白（HSP）和与抗氧化剂相关的基因的激活。同时，水应力触发了受脱离酸依赖性和独立信号通路调节的基因的表达。本综述还讨论了当代农业管理策略，基因工程的应用以及旨在减轻不良农业气候反应的生物技术和分子育种方法，重点是在热量和干旱压力条件下增强烟草生产。
热休克蛋白 40/J 结构域蛋白家族成员对 p53 和癌症信号的调节。
摘要：热休克蛋白 (HSP) 是一种分子伴侣，可协助多种细胞活动，包括蛋白质折叠、细胞内运输、蛋白质复合物的组装或拆卸以及错误折叠或聚集蛋白质的稳定或降解。HSP40 也称为 J 结构域蛋白 (JDP)，是最大的家族，有超过 50 个成员，包含高度保守的 J 结构域，负责与 HSP70 结合并刺激 ATPase 活性作为辅助伴侣。肿瘤抑制基因 p53 (p53) 是人类癌症中最常见的突变基因，是与 HSP40/JDP 功能性相互作用的蛋白质之一。大多数 p53 突变都是错义突变，导致获得意想不到的致癌活性，称为功能获得 (GOF)，以及肿瘤抑制功能的丧失。此外，野生型 p53 (wtp53) 和突变型 p53 (mutp53) 的稳定性和水平分别对其肿瘤抑制和致癌活性至关重要。然而，wtp53 和 mutp53 的调节机制尚未完全了解。越来越多的报告表明 HSP40/JDPs 调节 wtp53 和 mutp53 的水平和/或活性。在这里，我们总结了与 HSP40/JDPs 与 p53 和癌症信号传导之间的联系相关的最新知识，以提高我们对肿瘤抑制 wtp53 和致癌 mutp53 GOF 活性调节的理解。
回顾探索Hsp60在阿尔茨海默氏病和2型糖尿病中的作用：公共药物靶向的建议
摘要：热休克蛋白60（HSP60）是热休克蛋白（HSP）的伴侣家族的成员，主要在线粒体基质中发现。作为分子伴侣，HSP60在介导蛋白质折叠和组装中起着至关重要的作用，并且与共伴侣HSP10一起，它被认为可以维持蛋白质稳态。最近，发现它定位于非典型的，细胞体外部位，例如细胞膜或细胞外体液体，尤其是在病理条件下。从其生物学功能开始，本综述旨在全面了解HSP60在阿尔茨海默氏病（AD）和II型糖尿病（T2DM）中的潜在参与，已知这些糖尿病（T2DM）具有障碍的关键途径和分子功能障碍。文献中报道的零碎数据揭示了这种伴侣蛋白的表达水平改变或几种疾病状况之间的有趣联系。目前的工作概述了过去以及有关HSP60的最新知识及其在最重要的细胞过程中的作用，以阐明神经元HSP60，这是两种病理学的潜在常见靶标。缺乏AD患者的任何有效治愈方法使对新分子靶标的识别成为有前途的途径，在开发新药物和/或重新定位已用于T2DM的疗法方面的前进。
pg。 1附件-II学科 - 明智的ARS/Net教学大纲...
01。农业生物技术单元1：细胞结构和功能原核和真核细胞结构，细胞壁，质膜，细胞细胞器的结构和功能：液泡，线粒体，质体，高尔基体，Golgi Appratus，er，Er，er，过氧化物症。细胞分裂，细胞周期的调节，蛋白质分泌和靶向，细胞分裂，生长和分化。 单元2：碳水化合物，脂质，蛋白质和核酸的生物分子和代谢结构以及功能，碳水化合物的合成，糖酵解，HMP，柠檬酸周期和代谢调节，氧化磷酸化和氧化磷酸化和底物水平磷酸化磷酸化，植物磷酸化，植物，植物，植物，植物，Hormones，Hormones。 功能分子，抗氧化剂，营养前体，HSP，抗病毒化合物。 单元3：酶学酶，结构构象，分类，测定，分离，纯化和表征，催化特异性，作用机制，活性位点，调节酶活性。 Unit 4: Molecular Genetics Concept of gene, Prokaryotes as genetic system, Prokaryotic and eukaryotic chromosomes, methods of gene isolation and identification, Split genes, overlapping genes and pseudo genes, Organization of prokaryotic and eukaryotic genes and genomes including operan, exon, intron, enhancer promoter sequences and other regulatory elements. 突变自发，诱导和位置，在细菌，真菌和病毒中重组，转化，转导，结合，转座元素和转座。 翻译机制及其控制，翻译后修改。细胞分裂，细胞周期的调节，蛋白质分泌和靶向，细胞分裂，生长和分化。单元2：碳水化合物，脂质，蛋白质和核酸的生物分子和代谢结构以及功能，碳水化合物的合成，糖酵解，HMP，柠檬酸周期和代谢调节，氧化磷酸化和氧化磷酸化和底物水平磷酸化磷酸化，植物磷酸化，植物，植物，植物，植物，Hormones，Hormones。功能分子，抗氧化剂，营养前体，HSP，抗病毒化合物。单元3：酶学酶，结构构象，分类，测定，分离，纯化和表征，催化特异性，作用机制，活性位点，调节酶活性。Unit 4: Molecular Genetics Concept of gene, Prokaryotes as genetic system, Prokaryotic and eukaryotic chromosomes, methods of gene isolation and identification, Split genes, overlapping genes and pseudo genes, Organization of prokaryotic and eukaryotic genes and genomes including operan, exon, intron, enhancer promoter sequences and other regulatory elements.突变自发，诱导和位置，在细菌，真菌和病毒中重组，转化，转导，结合，转座元素和转座。翻译机制及其控制，翻译后修改。单元5：遗传信息的基因表达，操纵子概念，原核生物和真核生物转录的转录机制，转录单位，调节序列，增强序列和增强剂，激活因子，激活因子，共激活因子，共激活因子，共抑制剂，原核生物和真核生物的转化因子和促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进剂，促进因遗传密码。
研究亨廷顿疾病管理的整体自然策略
摘要。亨廷顿氏病（HD）是一种多方面的神经系统疾病，呈现出复杂的临床情况。一种称为亨廷顿疾病的常染色体显性神经退行性疾病是由CAG数量增加（细胞质 - 腺苷 - 瓜氨酸）重复序列引起的，这会导致突变的亨廷顿蛋白（MHTT）产生人类生物的神经元死亡和心理障碍。结束体征和症状可能包括重大体重减轻，吞咽困难或呼吸困难，复发性抽吸肺炎，健康状况下降和不受控制的疼痛。在包括HD在内的大多数神经系统疾病中，神经组织中ROS过多的ROS（活性氧）被认为是重要的危险因素。转录调控，免疫系统和线粒体功能都被MHTT破坏了。尽管天然产品在改善症状方面已经有希望，但重要的是要注意，尚无单一的“植物性遗产”与其治疗性干预有明确的联系。然而，某些天然发生的化合物在临床前研究中表现出了有希望的结果。本文重点介绍了一些通过广泛的生物学活性具有多种神经保护作用的植物成分。通过刺激NRF2（核因子2相关因子）途径，并抑制NF-κB（核因子Kappa-Light-chain-chain-Enhancer），astaxanthin，berberine和sulfarophane和磺烷会增加抗氧化剂和抗炎性活性，并产生NeuroRrotsection。姜黄素会导致金属螯合作用和活性氧的下降，这无疑是阻碍和管理引起神经退行性疾病（包括HD）的疾病的重要过程之一。这会影响HSP（热休克蛋白）的上调，这有助于HD管理。纳林蛋白通过自由基清除来降低氧化应激水平和炎症水平，NF-κB刺激细胞存活，并通过上调抗凋亡基因的表达和下调凋亡基因来防止凋亡。