摘要本研究旨在分析2015 - 2023年土地关闭/使用的变化,并怀疑碳储备的数量存储在Hutumuri国家。本研究中使用的2015年和2023个时期的Google Earth图像来检测土地封闭/使用的变化。使用指导分类方法的土地封闭类型的分类类型,其中包括4种土地覆盖率,包括森林,农林业,灌木和定居点。通过计算每种土地覆盖量乘以碳储备率的每种类型的土地覆盖率,可以获得本研究中的碳储备量。结果表明,在观察期间,研究地点有各种土地覆盖/使用。森林土地覆盖率从2015 - 2023年增加了17.62%,定居点为0.34%。与农林着灌木和灌木的覆盖率成反比,在观察期间下降了10.28%和7.68%。这肯定会影响研究地点存储的碳储备量。在研究地点对土壤表面的总潜力增加了19.59%,在林地与其他观察期相比,在森林土地上发现的碳储备电位最大的碳储备潜力最大。
和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”)今天宣布,已在中国启动 HMPL-306 注册性 II 期临床试验,该试验针对异柠檬酸脱氢酶(“ІDH”)突变 1 或 2 复发/难治性急性髓系白血病(“AML”)患者。第一位患者于 2024 年 5 月 11 日接受了第一剂治疗。HMPL-306 是一种新型的 ІDH1 和 ІDH2 酶双重抑制剂。ІDH1 和 ІDH2 突变被认为是某些血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素,尤其是在 AML 患者中。尽管某些 ІDH 抑制剂已在某些市场获批用于治疗 AML,但细胞质突变体 ІDH1 和线粒体突变体 ІDH2 之间的异构体转换通常会导致对单一 ІDH1 或 ІDH2 抑制剂的获得性耐药性。针对 ІDH1 和 ІDH2 突变可能通过克服这种获得性耐药性为癌症患者提供治疗益处。RAPHAEL 是一项多中心、随机、开放标签、注册性 ІІІ 期临床试验,旨在评估 HMPL-306 作为单药疗法对携带 ІDH1 和/或 ІDH2 突变的复发或难治性 AML 患者的安全性和有效性。将与目前的挽救性化疗方案进行比较,测试主要终点总生存期 (OS) 和次要终点,包括无事件生存期 (EFS) 和完全缓解 (“CR”) 率。公司计划为该注册研究招募约 320 名患者,该研究由北京大学人民医院的首席研究员黄小军教授领导。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上使用标识符 NCT06387069 找到。该研究是基于一项两阶段开放标签 I 期研究的积极数据进行的,该研究评估了 HMPL-306 在该适应症中的安全性、药代动力学、药效学和疗效( NCT04272957 )。首次人体剂量递增阶段的数据于 2023 年 6 月在欧洲血液学协会大会(“EHA”)上公布。1该研究在 50 多名患者中进行的剂量扩展阶段结果表明,在推荐的 I 期剂量下,CR 率有望达到预期,预计将于 2024 年 6 月的 EHA 大会上公布。
和记医疗宣布任命独立非执行董事及董事会委员会成员 和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”或“公司”)今天宣布,任命 Renu Bhatia 博士为公司独立非执行董事及技术委员会成员,自 2024 年 5 月 13 日起生效。Bhatia 博士是一名执业医师,在医疗保健、金融和金融科技以及监管领域拥有超过 25 年的经验。她是一位经验丰富的董事会董事和主席,在投资银行、资产管理、风险投资和合规方面拥有医疗保健和金融服务背景。和记医疗董事会认为,Bhatia 博士将进一步提升整个董事会的技能、专业知识和知识基础。和记医疗董事长 Simon To 先生表示:“我代表董事会,热烈欢迎 Bhatia 博士加入公司。我们相信,她在医疗、金融和金融科技领域的专业知识将为董事会带来新视角和建设性见解。” 现年 65 岁的 Bhatia 博士是 Opharmic Technology (HK) Ltd 的董事长兼联合创始人,该公司专注于开发用于非侵入性眼部药物输送的超声波技术。她还是 Asia Fintech Angels 的联合创始人,该公司投资于早期金融科技公司。此外,Bhatia 博士还是 Overstone Associates Limited 的独立非执行董事,该公司是一家领先的英国数据科学提供商,为专注于艺术行业的金融机构提供服务。Bhatia 博士是香港联合交易所有限公司上市委员会主席。她还担任公共服务职务,包括商业专业联合会医疗委员会和数码港创业中心咨询小组成员,以及担任创新及科技基金香港企业支持计划评审小组的评估员。Bhatia 博士的金融职业生涯始于高盛和汇丰资产管理公司。 Bhatia 博士拥有伦敦大学医学博士 (MBBS) 学位,耶鲁大学工商管理硕士学位,以及香港大学治疗学和医学研究生文凭。Bhatia 博士拥有以下私营公司的相关董事会经验,目前担任或过去五年担任以下董事职务:现任董事:过去五年担任的董事职务:Opharmic Technology (HK) Limited Overstone Associates Limited Tancho Іnvestments Limited
和记医疗将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布重点数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日,星期五:和记医疗 (中国) 有限公司(“和记医疗”)(纳斯达克/AIM:HCM;港交所:13)今天宣布,将在 2024 年 4 月 5 日至 10 日在加州圣地亚哥举行的 2024 年美国癌症研究协会(“AACR”)年会上公布由和记医疗发现的几项化合物研究的最新数据。年会上将公布 HMPL-506 的初步临床前数据,HMPL-506 是一种新型、高效、差异化的 menin-MLL 抑制剂,用于治疗某些类型的急性白血病。与临床开发中的其他五种 menin 抑制剂相比,HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突变白血病细胞系模型中表现出更强的抑制效力。此外,HMPL-506 与氮胞苷、维奈克拉或吉利替尼联合使用,在体外和体内均协同增强了对 MLL 重排白血病的抗肿瘤作用。该研究候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506 的 I 期研究计划于 2024 年下半年进行。HMPL-A067 (HMA800067) 的初步临床前数据也将公布,这是一种新型 CD38 靶向抗体-药物偶联物 (ADC),其中达雷木单抗通过新型连接体与细胞毒性有效载荷单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。它表现出明显优于达雷木单抗的抗肿瘤活性,包括对几种对达雷木单抗治疗产生耐药性的 B 细胞恶性肿瘤模型。其他报告包括 ERK 1/2 抑制剂 HMPL-295 的临床前数据、Syk 抑制剂索凡替尼在淋巴瘤患者中的早期临床数据、VEGFR 抑制剂呋喹替尼和 MET 抑制剂沃利替尼的全球研究的更多临床数据,以及呋喹替尼和 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制剂索凡替尼的几项研究者发起的研究。报告详情如下:
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四:和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”)(纳斯达克/AIM:HCM;港交所:13)今天宣布,沃利替尼的补充新药申请(“sNDA”)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗间充质上皮转化因子(“MET”)外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者。如获批准,沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前,沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者,这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销,这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国,而在全球NSCLC患者中,约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验(NCT04923945)一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会(WCLC)上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示,在未接受治疗的患者中,客观缓解率(“ORR”)为 62.1%(95% CI:51.0% 至 72.3%),疾病控制率(“DCR”)为 92.0%(95% CI:84.1% 至 96.7%),中位缓解持续时间(“DoR”)为 12.5 个月(95% CI:8.3 个月至 15.2 个月)。中位无进展生存期(“PFS”)为 13.7 个月(95% CI:8.5 个月至 16.6 个月),中位总生存期(“OS”)未达到,中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中,独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%(95% CI:28.4% 至 50.9%),DCR 为 92.4%(95% CI:84.2% 至 97.2%),中位 DoR 为 11.1 个月(95% CI:6.6 个月至未达到)。中位 PFS 为 11.0 个月(95% CI:8.3 个月至 16.6 个月),中位 OS 尚未成熟,中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者,反应都出现得很早(反应时间为 1.4-1.6 个月)。安全性是可以容忍的,没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件(占患者 5% 或更多)为肝功能异常(16.9%)、丙氨酸氨基转移酶升高(14.5%)、天冬氨酸氨基转移酶升高(12.0%)、外周水肿(6.0%)和γ-谷氨酰转移酶升高(6.0%)。
美国的货运铁路服务于我们经济的几乎所有农业、工业、批发、零售和资源型部门。它们在 49 个州的近 140,000 英里的网络上运营,为客户提供了进入全球市场的竞争机会,并大大提高了我们的生活水平。货运铁路对我们的经济不可或缺。这就是为什么货运铁路停运将导致每天超过 7,000 列长途一级列车(以及短线、客运和通勤列车)停运,这将是毁灭性的。今天,从庞大的汽车厂到夫妻店零售商,数以万计的铁路客户都依赖铁路运送原材料和成品。如果这些和其他铁路运输停止,经济产出的损失可能至少为每天 20 亿美元。在 2022 年上半年,每天有超过 75,000 辆货车、联运集装箱和卡车拖车开始铁路之旅。对于大多数铁路客户来说,短期内改用卡车或驳船来取代铁路服务将代价高昂且混乱不堪。每天需要大约 467,000 辆额外的长途卡车来处理货物。目前,既没有满足这一需求所需的卡车,也没有卡车司机。除了对货运产生影响外,货运铁路停运还会使大多数客运和通勤铁路服务停止。• 39,000 个集装箱和卡车拖车:一节车厢上的一个集装箱或拖车可以装载 2,000 个 UPS 包裹、数万根香蕉或数百台平板电视。铁路停运会减缓或停止这些货物的运输。• 5,300 车皮的塑料原料、肥料和其他化学品:一车皮的塑料颗粒可以制造大约两百万个两升的汽水瓶,而一车皮的肥料足以处理大约 4,500 英亩的农田。化学品对公众健康、清洁水源、国内粮食供应稳定和可靠发电至关重要。铁路停运将迅速而直接地影响我们的日常生活。• 6,300 节食品和农产品车厢:一节满载的车厢装载的小麦足以制作 260,000 条面包。铁路还运输美国三分之一的谷物出口,考虑到乌克兰战争导致的全球谷物供应中断,这一点在今天尤为重要。• 2,000 多节车厢载有 75% 的新制造汽车:每天,数以万计的机动车开始前往汽车经销店的铁路之旅。由于汽车制造商通常使用即时生产技术并且库存很少,因此铁路服务中断将很快扰乱汽车生产。• 客运和通勤铁路服务主要在货运铁路轨道上运行:货运铁路拥有并维护着 Amtrak 近 22,000 英里系统中近 97% 的轨道。就在客流量刚刚开始回升之际,货运铁路的关闭将会对美铁的运营造成严重破坏。由于一半的通勤铁路系统至少部分在货运铁路拥有的轨道或通行权上运行,因此关闭铁路还将扰乱全国数十万通勤者的每日铁路旅行。
像 UNet 这样的监督式深度学习网络在分割脑部异常(如病变和肿瘤)方面表现良好。然而,这类方法被提出用于单模态或多模态图像。我们使用混合 UNet Transformer (HUT) 来提高单模态病变分割和多模态脑肿瘤分割的性能。HUT 由两个并行运行的管道组成,其中一个基于 UNet,另一个基于 Transformer。基于 Transformer 的管道在训练期间依赖于 UNet 解码器中间层中的特征图。HUT 网络采用 3D 脑容量的可用模态,并将脑容量嵌入体素斑块中。系统中的变压器提高了全局注意力和体素斑块之间的长程相关性。此外,我们在 HUT 框架中引入了一种自监督训练方法,以提高整体分割性能。我们证明,在中风后病变解剖追踪 (ATLAS) 数据集的单模态分割中,HUT 的表现优于最先进的网络 SPiN,Dice 得分高出 4.84%,Hausdorffi 距离得分高出 41%。HUT 在脑肿瘤分割 (BraTS20) 数据集的脑部扫描中也表现良好,并且比最先进的网络 nnUnet 的 Dice 得分高出 0.96%,Hausdorffi 距离得分高出 4.1%。
摘要将在失误期间继续进行的重要代理活动:保护EPA土地,建筑物,设备和研究(保存正在进行的实验)。执法和刑事调查。紧急和灾难援助。超级基金响应工作,如果无法维持操作将对人类生命构成迫在眉睫的威胁。关闭时评估站点。维护实验室仪器,受控环境(即冰柜),实验室动物,植物和独特的生物,以保存财产并确保关键的操作要求不会受到损害。EPA的紧急响应准备工作。根据需要的法律咨询,诉讼和执法活动。支持除外和豁免活动所必需的所有义务行动。受《基础设施投资和就业法案》(IIJA)和《降低通货膨胀法》(IRA)的违反活动以及避免预防或大量降低IIJA资助和IRA资助的功能的必要活动,以及必要的活动。在可用的合同或授予的可用资金的情况下,向承包商和受赠人及时付款,要么:(a)进行此类付款所需的员工是此目的的例外,因为例如,例如,未能支付付款将防止或严重损害机构的资金职能,以及/或可能威胁/或威胁人类生活的安全性或对人类生活的安全或保护的安全;或(b)豁免雇员进行此类付款所需的地方。与例外和豁免活动相关的旅行。支持员工的休假和支持和豁免人员所需的人员行动。维护企业IT基础架构的安全操作,以支持非任务关键系统和任务关键系统。关键IT系统的全部支持(除外和豁免活动所需的系统)。
佛罗里达国际大学教育学士学位机构现场博士学位范德比尔特大学生物医学工程12/2012 M.S.佐治亚理工学院化学工程学院B.S. 08/2008格鲁吉亚技术学院化学工程研究所12/2005全日制学术经验机构等级野外日期和妇女医院心脏血管血管后医学08/2016哈佛大学医学院心血管医学08/2016在FIU职位上的就业记录FIU年级助理教授,生物疾病工程助理教授,人类助理教授兼摩尔斯助理教授和摩尔斯科教授, 2020-2023生物医学工程系副教授2023-纪律刊物(直接受训者下划线)书籍
伯内特生物医学科学学院 (BSBS) 专业荣誉 (HIM) 常见问题解答 请查阅伯内特荣誉学院的《荣誉本科论文 (HUT) 手册》以获得 HUT 计划的全面描述。本常见问题解答解决与 BSBS HIM 计划相关的问题。HIM 和跨学科研究都是 HUT 计划内的方向。HIM 用于与生物医学研究或生物技术相关的 BSBS 项目。跨学科研究适用于与非 BSBS 教师导师一起进行的项目,可能与您的 BSBS 专业无关。如果您注册跨学科研究,您将遵循您教师导师所在院系的荣誉论文指南。跨学科研究不需要 BSBS 教师参与,也不会算作 BSBS 限制选修课。注意:BSBS 论文委员会的要求与校园范围的 HUT 计划不同。BSBS 学生的委员会中必须至少有 3 名教师,包括一名外部成员。有关更多详细信息,请参阅下面的“论文委员会”和“文书工作”部分。 课程和期望 什么是 BSBS HIM 计划? HIM 的结构类似于 MS 计划:参与的学生进行研究,在书面论文中总结他们的研究结果,并在口头报告中向他们的教职委员会和公众进行论文答辩。 成功完成 HUT 计划的学生将在毕业时获得荣誉奖章,并在成绩单和文凭上注明荣誉优异成绩。 伯内特荣誉学院和 UCF 图书馆还将保存您的论文的可访问电子副本。 我可以在注册 HIM 之前开始从事 HIM 项目吗? 可以。通常需要大量的时间和精力才能为 HIM 论文完成大量工作。如果您已经熟练掌握了必要的实验室技术并已经生成了支持项目的数据,您可能会更愿意参加 HIM 计划。 我需要在伯内特荣誉学院才能注册 HUT 吗?不可以。您必须满足以下资格要求: