1131-丙戊钠含量/盖 - 每个选项卡/帽要包含:丙丙酸钠200mg。97-氟西汀选项卡/盖 - 每个选项卡/盖子包含:氟西汀20mg 568-卡甘果列式/盖 - 每个选项卡/盖子 - 包含:cabergoline 0.5mg。1698-氢化盐酸盐标签/上限 - 每个选项卡/上限要包含:盐酸盐盐酸盐250mg 1909-抗疟疾试剂盒 - 每个combikit-包含:(a)2个tab/cap/cap sulphadoxine 750mg&pyrimethamine 37.5mg(B)37.5mg(B)37.5mg(b)3-37.5mg(b)3-37.5mg) Isoxsuprine SR TAB/CAP-每个SR TAB/CAP要包含:Isoxsuprine HCl 40 mg。 1577- dutasteride tab/cap-包含的每个选项卡/盖:dutasteride 0.5 mg 1703- terbinafine软膏/奶油 - 每根管都包含:terbinafine hcl。1%558B-非那雄胺选项卡/盖 - 每个选项卡/帽要包含:finasteride 5mg 474b- olanzapine tab/cap/cap-每个选项卡/cap-包含:Olanzapine 5mg 556A-依西威普兰Tab/cap- cap-
药品数量管理政策 – 按处方政策:抗抑郁药 – 选择性血清素再摄取抑制剂 药品数量管理政策 – 按处方 • Brisdelle ®(甲磺酸帕罗西汀胶囊 − Sebela,仿制药) • Celexa ®(西酞普兰片 − Forest/Allergan,仿制药) • 西酞普兰胶囊 (Almatica) • 氟西汀片(仅限仿制药 [停产品牌 Prozac]) • 氟西汀片(仅限仿制药 [停产品牌 Sarafem]) • 氟伏沙明片(仅限仿制药) • 氟伏沙明缓释胶囊(仅限仿制药) • Lexapro ®(依他普仑片 − AbbVie,仿制药) • Paxil (盐酸帕罗西汀片 − Apotex,仿制药) • Paxil CR (盐酸帕罗西汀控释片 − Apotex,仿制药) • Pexeva (甲磺酸帕罗西汀片 − Sebela) • 氟西汀 90 毫克缓释胶囊 (仅仿制药) • Prozac (氟西汀胶囊 − Lilly,仿制药) • Trintellix ® (沃替西汀片 – Takeda) • Viibryd ® (维拉唑酮片 − Allergan,仿制药) • Zercapli ™ (舍曲林胶囊 – Almatica,仿制药) • Zoloft (舍曲林片 − Viatris,仿制药) 审查日期:2024 年 12 月 17 日
化学名称:1-胞戊丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7 - [((4AS,7AS)-octahydro-6h-吡咯洛洛尔[3,4-b]吡啶素-6- 6-基] -4-4- oxo-3-oxo-3- oxo-3- quem-3- quiinolinecarboxylicic酸,monohydrochlorice。Moxifloxacin与其他喹诺酮不同,因为它在8个位置具有甲氧函数,而S,S,S,S,S,S,S,S,S,S,S,S,S,S-S-Conmenonyl环中的一个位置部分。盐酸莫西法沙星是略带黄色至黄色的晶粉。每个ML的Vigamox®溶液中含有5.45 mg莫西法沙星盐酸盐,等于5 mg莫西沙星碱基。包含:活动:莫西沙星0.5%(5 mg/ml);防腐剂:无。产品是自保存的。无活动:氯化钠,硼酸和纯净水。还可能包含盐酸/氢氧化钠以调节pH值。Vigamox®溶液是等值量的,在pH 6.8处配制,渗透压约为290 mosm/kg。临床药理学:药代动力学/药效学:在局部眼部给药Vigamox®之后,莫西法沙星被吸收到全身循环中。在21名男性和女性受试者中测量了莫西法沙星的血浆浓度,这些受试者每天3次接受双侧局部眼剂量的Vigamox®溶液4天。平均稳态C最大和
表柔软菌什么是表蛋白的?盐酸盐表蛋白滴注是一种直接灌输到膀胱中的化学疗法的一种形式。盐酸盐表蛋白滴注是一组称为蒽环类药物的药物的一部分。这些作用于正在积极生长的细胞上,以减慢或停止其生长并增加细胞死亡的机会。为什么我需要表柔软菌?您的顾问泌尿科医生已转介您治疗肤浅的非肌肉浸润性膀胱癌。非肌肉侵入性癌症仅影响膀胱表面上的几层细胞,但是,如果不有效治疗,这种情况可以进展。治疗的目的是通过将化学物质放入膀胱来停止重生。这称为静脉化疗。有什么选择?此过程的替代方法包括反复的膀胱镜检查,膀胱中的免疫疗法,通过尿液转移或膀胱重建和全身化疗的手术去除膀胱。潜在的风险和副作用是什么?大多数程序可能都有副作用。由于这种治疗方法直接放入膀胱而不是血液中,因此您不会遇到经常与其他癌症药物治疗相关的副作用。以下列出的并发症已得到广泛认可,但大多数患者没有任何问题。常见(大于10中的1个)
SPIKEVAX® 包含:编码 SARS-CoV-2 KP.2 刺突蛋白的 mRNA、5'(m7G-5'-ppp-5'-Gm) 帽子、KP.2 菌株的 100 个核苷酸 3' 聚(A)尾、乙酸、胆固醇、DSPC(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱)、SM-102(十七烷-9-基 8-((2-羟乙基) (6-氧代-6- (十一烷氧基)己基) 氨基) 辛酸酯)、PEG2000-DMG(1,2-二肉豆蔻酰-racglycero-3-甲氧基聚乙二醇-2000)、三水合乙酸钠、蔗糖、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、注射用水。省级免疫接种情况说明书可在 https://www.saskatchewan.ca/immunize 上找到。
INGREDIENTS Ground Corn, Dehulled Soybean Meal, Dried Whey, Soybean Hulls, Animal Fat, BHT (A Preservative), Feeding Oat Meal, Sodium Bentonite, Dicalcium Phosphate, Fish Meal, Calcium Carbonate, Lignin Sulfonate, Maltodextrin, Blood Meal, Salt, Calcium Propionate (A Preservative), Zinc Amino Acid Complex, Extracted Citric Acid Presscake, Copper Sulfate, Choline Chloride, Ferrous Sulfate, Zinc Sulfate, Manganese Sulfate, Calcium Iodate, Yeast Culture (Saccharomyces cerevisiae), Diatomaceous Earth, Zinc Oxide, L-Lysine, Methionine, Natural and Artificial Flavors, Biotin, d-alpha Tocopheryl Acetate (Source of Vitamin E), Calcium Pantothenate, Niacin Supplement, Vitamin A Supplement, Menadione Dimethylpyrimidinol Bisulfite, Pyridoxine Hydrochloride, Riboflavin Supplement, Folic Acid, Vitamin B12 Supplement, Vitamin D3 Supplement, Selenium Yeast, Dried Trichoderma reesei fermentation product, Dehydrated Pichia Pastoris Fermentation 提炼。
关于药物灭菌的文献有限。本研究旨在评估二氧化氮 (NO 2 ) 灭菌这一新兴技术对五种不同眼科活性药物成分(即盐酸四环素、阿昔洛韦、地塞米松、甲基泼尼松龙和曲安西龙)的效果。测试的 NO 2 过程浓度为 5、10 和 20 mg/L。应用温度为 21 ◦ C,相对湿度为 30 %。过程周期由两个脉冲组成,每个脉冲停留时间为 10 分钟。未处理样品作为空白。通过高效液相色谱联用紫外/可见光检测器评估灭菌方法的效果,用于定量分析降解产物和评估的眼科药物的相对含量。对于盐酸四环素和阿昔洛韦,随着 NO 2 浓度的增加,杂质含量有所增加。考虑到杂质必须符合欧洲药典 (Ph. Eur.) 规定的限度要求,估计最大允许 NO 2 浓度分别为 10 mg/L 和 2.5 mg/L。对于这两种化合物,经 20 mg/L NO 2 处理的样品与未处理样品相比,含量有显著差异。对于甲基强的松龙、地塞米松和曲安西龙,杂质符合 Ph. Eur. 对每种 NO 2 浓度的限度要求,相对含量没有显著影响。由于会导致严重降解,不建议用 NO 2 对盐酸四环素和阿昔洛韦进行灭菌。甲基强的松龙、地塞米松和曲安西龙的 NO 2 灭菌可应用于相关药品的无菌处理程序中。
dmg),trometamol,盐酸三莫氨甲,乙酸,乙酸钠三水合物,蔗糖,注射水。_______________________________________ Store frozen at -50°C to -15°C.第一次打开后,请阅读保质期的包装传单,以获取其他存储信息。将小瓶保存在外部纸箱中以防止光。保持看不见的儿童。根据当地要求处置。_______________________________________ [QR Code] Read the package leaflet before use.在此处扫描包装传单或访问www.modernacovid-19global.com
一种用于分析盐酸imeglimin的新方法,已经开发了一种口服抗糖尿病剂,并使用高性能薄层色谱(HPTLC)对散装和片剂形式进行了验证。该方法利用特定比例的丙酮,甲醇,甲苯和甲酸和甲酸的流动相。在244 nm的光密度扫描的硅胶TLC板上实现了色谱分离,该药物显示出明显的吸光度。验证遵循ICH Q2R1指南,证明了线性,准确性,精度(内部和时间间),检测极限(LOD),定量极限(LOQ)和鲁棒性的令人满意的结果。校准曲线在1000-5000 ng/band的浓度范围内线性,回归方程为y = 2.9501x + 3834.2,相关系数(R²)为0.9942。精确研究表明,日期和日期变化的较低%RSD值,确认可靠性。LOD和LOQ分别为1074.928 ng/lot和3257.54 ng/spot。恢复研究证明了该方法的准确性,在不同的尖峰水平下,恢复值的百分比接近100%。鲁棒性测试表明该方法对实验条件的较小,故意变化的弹性,在2%的可接受极限内恢复%。开发的HPTLC方法提供了一种简单,具有成本效益和可靠的手段,用于定量分析药品配方中的盐酸含Imeglimin。
