Bendamustine盐酸盐在开始使用此药物之前仔细阅读所有这些传单,因为它包含了重要的信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生或药剂师。•如果您有任何副作用,请与您的医生或药剂师交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是[产品名称]以及2。使用[产品名称]3。如何使用[产品名称]4。可能的副作用5。如何存储[产品名称] 6。包装和其他信息的内容1。[产品名称]是什么,它用于[产品名称]是一种包含一种活性物质的药物,该药物称为Bendamustine盐酸盐(以下称为Bendamustine)。bendamustine是一种用于治疗某些类型癌症(细胞毒性医学)的药物。bendamustine单独使用(单疗疗法)或与其他药物的治疗以治疗以下癌症形式:•慢性淋巴细胞性白血病如果氟达拉滨组合化学疗法不适合您,•非霍奇金淋巴瘤不适合先前的疾病,或者仅适用于自动疗法,或者仅适用于自动疗法,或者是多种疾病,则•多次疗法,••多次疗法,••多重疗法,•移植,沙利度胺或含硼替佐米的疗法不适合您。2。在使用[产品名称]之前,您需要知道的是不要使用[产品名称]:•如果您对盐酸Bendamustine或该药物的其他任何成分过敏(第6节中列出)。•在母乳喂养时,如果在哺乳过程中需要用弯曲他的丁唑汀治疗,则必须停止母乳喂养(请参阅妊娠,母乳喂养和生育能力); •如果您患有严重的肝功能障碍(对肝脏功能细胞的损害)。•如果您的皮肤或白色的白色是由肝脏或血液问题引起的(黄疸)。•如果您严重干扰了骨髓功能(骨髓抑郁症),并且血液中白细胞和血小板的数量发生了严重变化•如果您在开始治疗前不到30天进行了主要的手术手术。•如果您感染,尤其是伴随着白细胞(白细胞减少)的降低的感染。
背景 铂类耐药性卵巢癌 (PROC) • PROC 是一种接受铂类化疗后 6 个月内复发的卵巢癌 • PROC 是一种复杂的疾病,预后不良,中位总生存期 (mOS 12-18 个月)1,2 • 目前的治疗标准 • FR α 阳性患者使用米维妥昔单抗索拉坦新 (mOS 16.5 个月,mPFS 5.6 个月) • 非卡铂化疗 • 紫杉醇,每周一次,聚乙二醇化脂质体盐酸阿霉素,或联合疗法 • 对于治疗 PROC 女性患者的更有效药物的需求仍未得到满足
该产物是一种新型的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,对DPP-4具有高度选择性,并且强烈抑制。通过抑制DPP-4,产物升高了内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的水平,从而提高了B细胞的敏感性和对葡萄糖的A细胞的敏感性,从而导致葡萄糖刺激的胰岛素分泌和增强的葡萄糖对葡萄糖的抑制作用增加,葡萄糖对葡萄糖的降低降低了血液glucose降低葡萄糖的水平。该产品用于改善2型糖尿病的成年人血糖控制,包括单一治疗和联合疗法,仅当二甲双胍盐酸盐不提供足够的血糖控制。
在多剂量小瓶中提供的每种0.25 ml剂量的现代Covid-19疫苗,带有深蓝色帽子和洋红色标签边框,包含25个编码前融合型稳定稳定的Spike糖蛋白SARS-COV-2 WUHAN HANAN HANAN HUHAN HUHAN HU-1的核苷修饰的Messenger RNA(mRNA)。每个0.25 mL剂量还包括以下成分:总脂质含量为0.5 mg(SM-102,聚乙烯乙二醇[PEG] 2000 dimyristoyl甘油[DMG],胆固醇,胆固醇,和1,2酸酸盐 - 2-酸酸酯-SN-甘油-3-甘油-3-磷磷脂[Dsppc],0.12妈妈,0.12 MOTHETHMETH [DROM 0.12 MOTH),TROLS 0.13 MM,TRTORN MONTRON TRRON TRRON TRRON TRTORM MONTROM盐酸葡萄胺,0.011毫克乙酸,0.049 mg乙酸钠三水合物和21.8 mg蔗糖。
Lymphoma: Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) , denileukin diftitox (Ontak) , brentuximab vedotin (Adcetris) , rituximab (Rituxan) , vorinostat (Zolinza) , romidepsin (Istodax) , bexarotene (Tartene) , borzotremi (Velcatremia) (Velcatremia) tyn) , ibrutinib (Imbruvica) , siltuximab (Sylvant) , idelalisib (Zydelig) , belinostat (Beleodaq) , obinutuzumab (Gazyva) , nivolumab (Opdivo) , pembrolizumab (Keytruda) , rituximab and hyaluronidase (Rhuman hydroxide) Aliqopa) , axicabtagene ciloleucel (Yescarta) , acalabrutinib (Calquence) , tisagenlecleucel (Kymriah) , venetoclax (Venclexta) , mogamulizumab-kpkc (Poteligeo) , duvelisib (Copiktra) , poltuzutinib-poladopinib (Bruxiq, Zanquiq) insa) , tazemetostat hydrobromide (Tazverik) , selinexor (Xpovio) , tafasitamab-cxix (Monjuvi) , brexucabtagene autoleucel (Tecartus) , crizotinib (Xalkori) , umbralisib tosylate (Ukoniq) , mara lisocab (Bleugene)
•细胞感染(霉酚酸酯)是针对已知对霉酚酸酯,霉酚酸或药物的任何成分的已知超敏反应的患者(请参阅剂型,优势,组成和包装)。•Cellcept I.V.(盐酸盐酸盐盐盐酸盐进行注射)是禁忌对多溶晶80(Tween)过敏的患者(请参阅剂型,优势,组成和包装)。•由于其诱变和致畸潜力,在怀孕期间禁忌细胞感染(请参阅警告和预防措施)。•在不使用高效避孕方法的生育潜力的女性中禁忌细胞感,而无需提供妊娠试验结果。(请参阅警告和预防措施)。•在母乳喂养的女性中禁忌使用Cellcept(请参阅警告和预防措施)。
目的:由于纳米载体的缺点,无载体纳米递送系统的开发在癌症治疗中受到越来越多的关注,但目前对无载体纳米系统能同时实现监测功能的研究较少。本文建立了一种负载姜黄素和盐酸伊立替康的多功能无载体纳米系统,用于胃癌的治疗和监测。方法:本研究制备了前期的盐酸伊立替康-姜黄素纳米系统(该体系命名为SICN)。基于姜黄素的荧光,利用流式细胞术、激光共聚焦显微镜和斑马鱼荧光成像技术研究了SICN在体内和体外的监测功能。此外,还利用HGC-27人胃癌细胞研究了SICN的细胞毒性。结果:流式细胞术和斑马鱼荧光成像监测结果显示,SICN的摄取率明显高于游离姜黄素,排泄率较低。 SICN在细胞和斑马鱼中具有更高的蓄积和滞留。激光共聚焦显微镜监测结果显示,SICN通过巨胞饮、caveolin、网格蛋白介导和非网格蛋白依赖的内吞等多种途径内化进入HGC-27细胞,并在细胞内分布于整个胞浆,包括溶酶体和高尔基体。体外细胞实验表明,SICN纳米粒子比单一组分毒性更大,微酸性条件下HGC-27细胞对纳米粒子的吸收更多,毒性更大。结论:SICN是一种很有前途的无载体纳米粒子,两种单组分联合治疗可发挥协同抗肿瘤作用。当暴露于肿瘤酸性环境中,SICN由于电荷转换而表现出更强的细胞毒性。更重要的是,纳米粒子的自我监测功能得到了发展,为肿瘤的联合治疗开辟了新的思路。关键词:无载体,盐酸伊立替康,姜黄素,多功能纳米粒子
患有IGT*和/或IFG*的患者和/或HBA1C患者: - 患有高风险,患有公开的2型糖尿病(请参阅一节)(请参阅一节药物动力学特性),并且 - 仍然朝着2型糖尿病型糖尿病迈进,尽管有3到6个月的衡量量级均具有限制性的量级,但仍需要进行强度的糖尿病,并且必须对高度衡量的含量进行衡量,并纳入了高度的限制量。高心血管风险(请参阅一节药效特性)。在开始二甲双胍时,应继续修改生活方式,除非患者由于医疗原因无法进行二甲双胍。*IGT:葡萄糖耐量受损; IFG:禁食葡萄糖受损治疗成人2型糖尿病的治疗,尤其是在超重患者中,
