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基于CAS12A的基因编辑系统，用于疫霉菌Infestans揭示了诱发仪的单相表达
fi g u r e 1在疫霉菌中核酸内切酶的表达表达。（a）五个代表性菌株的免疫印迹，用编码编码绿色荧光蛋白（GFP）标记的核酸酶的催化型核酸酶，PSNLS-DCAS9-GFP的质粒转化，用抗GFP探测。nc1和nc2是阴性对照，即分别表达另一种蛋白质和未转化的1306的菌株。蛋白质的预期大小为194 kDa。（b）表达PSNLS-DCAS9-GFP的转化剂的荧光显微照片，显示蛋白质在菌丝内的核的定位。GFP，明亮的场和合并的通道被上下显示，比例尺等于10 µm。 （c）用抗Cas12a探测的质粒转化的菌株的免疫印迹。nc是未转化的祖细胞菌株。从图像中删除了T9和NC之间的一个空车道。蛋白质的预期大小为153 kDa。（d）表达PSNLS-CAS12A-GFP的转化剂的共聚焦图像，显示左侧的菌丝，右侧显示孢子囊。GFP，明亮的场和合并的通道被上下显示，比例尺等于10 µm