7 NCCP肿瘤药物安全审查报告;建议29-32,36,37 8 NCCP SACT护理模型;建议1和2 9强化化学疗法定义为预期的,除其他潜在的器官毒性,合并症和脆弱性外,还会导致0.5 x10 9 /L或更低的严重中性粒细胞减少症大于7天。10出血 - 肿瘤策略的集中化正在发展
•确保血液学SPR或经过训练且有能力的医师助理并记录在患者记录中的移植前研究结果。•血液学SPR或受过训练和有能力的医师助理完成电子BMT前表B.2.16G,并通过电子邮件发送给BMT管理员以在患者记录中分发和提交。•治疗顾问至少在入院前5天开出化学疗法和干细胞。•在入院前5天,由血液学SPR在电子住院图上开处方的支持治疗。•发送干细胞和免疫疗法的最终报告捐赠和处理表格v4.3.3 SCI至少在计划收集日期之前的7个工作日,并确保将副本放在医疗票据中。•请确保患者从调节开始时就会收到辐射的血液产品。有关详细信息和单学后的个人要求 /持续时间,请参见“成人血液学中使用血液成分的指南”。确保将辐照卡附加到患者的笔记上,并副本给予患者。•确保对所有具有育儿潜力的妇女进行一天-7进行妊娠试验,除非已对其进行灭菌或进行子宫切除术。
•确保完成移植前的“锻炼”调查表(B.3.10d)已完成,并通过血液学SPR或经过适当培训和有能力的医师助理并记录在患者记录中的结果•确保患者具有适当的双管中心线的原位•早期的严重粘液疗法•早期的NG摄入型疗法•供电•供电疗法•血液培训•血液疗法•血液培训•血液培训•良好的疗程 床单。Administrator for BMT Nurses to distribute and file in patient record • Prescribe chemotherapy, stem cells/bone marrow infusion and supportive treatment 10 days before admission • Send NHSBT form ‘Request for Issue of Cyropreserved Products' to NHSBT at least 7 days before planned infusion date and ensure copy of confirmation is placed in the patient's record • Perform a urine pregnancy test on Day -1, in all women of childbearing potential of age.文档会导致患者记录•确保患者从调节开始时会收到辐照血液产品。有关更多详细信息和自动移植后的个人要求/持续时间,请参见“成人血液学中使用血液成分的指南”。确保将辐射标签附加到患者的票据中,并给予患者的副本•应在相关的MDT•卧床交付中同意治疗:确保患者符合卧床护理运营政策
如何转介心理医生?如果您想咨询心理医生,但目前还没有医生为您提供服务,您可以请您的临床护理专家 (CNS) 或血液科医生为您转介。转介给心理医生后会发生什么?如果您目前住院,心理医生会尽量到病房探访您。如果您是门诊患者,心理医生会与您安排预约。预约通常需要 50 分钟。这是一个机会,让您讨论您希望获得支持的问题,并决定哪种帮助最有效。预约可能是一次性的,或者您可以同意再次见面。通常,我们会为您提供一到六次预约。预约时间可能是每周或每两周一次。如果我们认为其他服务更合适,我们可以协助您进行转介。
请参考NSSG> BMT>临床管理> H.94抗真菌治疗指南,直到中性粒细胞> 0.5 x10 9 /L(或在类固醇上使用时间更长),如果在临床上停产前几天出院之前,以启用适当的剂量调整免疫抑制剂AciciCiclovir,请参考该方案,以参考该方案。letermovir参考该方案中的共同药物共二氧唑480mg PO Daily Mon,wed,fri:从中性粒细胞> 1x10 9 /L开始,并持续到一个月后,直到一个月后,免疫抑制治疗停止,CD4计数≥0.2x 10 9 /l。计数稳定时增加到960mg。如果对甲状腺毒酸过敏,五达人4mg/kg IV(最大剂量300mg)每月青霉素V 250mg BD终身。青霉素过敏性奥美拉唑用于停止,除非临床指示的诺甲酮在血小板> 50 x 10 9 /l参考kroger N,Holler E,Holler E,Kobbe G等。同种异体干细胞移植降低了骨髓纤维化患者强度调节后:欧洲血液和骨髓移植的慢性白血病工作组的前瞻性多中心研究。Blood 2009 114:5264-5270作者Andy Peniket博士,Vanderson Rocha教授。审核这些过程受OXBMT/IEC审核计划的约束。流通NSSG血液学网站,患者EPR评论名称修订日期版本评论日期Andy Peniket博士,Lara Rowley,BMT NP
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3 SATC(全身抗癌治疗)涉及全身治疗癌症。涉及肠胃外和口服抗癌疗法,包括但不限于化学疗法,靶向疗法和免疫疗法。4 NCCP SACT护理模型,建议24:带有急诊科的3型SACT医院和非隔离医院应及时进行评估,快速转诊和将患者转移到急性SACT医院的过程中。
在2001年发现了LRBA(脂多糖 - 响应米色呈米色锚)基因[1]。它属于蛋白质的海滩家族,并被发现作为其他细胞内和透射brane蛋白的伴侣,可保护它们免受溶酶体降解[1-5]。双重有害变体破坏了LRBA蛋白的表达和/或功能,导致严重且常常威胁生命的免疫失调疾病,于2012年首次描述[6-8]。lrba在防止免疫调节蛋白CTLA4的溶酶体降解中起着CEN的作用,从而使其贩运到细胞表面。因此,由LRBA蛋白的表达或功能受损引起的中枢生理缺陷是在调节T(Treg)细胞表面上缺乏CTLA4表达,导致免疫失调[3]。LRBA缺乏症患者的疾病表现和严重程度的范围广泛,其特征是复发性感染,中肺疾病,炎症肠道疾病(IBD),细胞质症和自身免疫性。
医疗记录:记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种部位和途径以及接种疫苗人员的姓名和职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意,医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果没有接种疫苗,请记录未接种疫苗的原因(例如,医疗禁忌症、患者拒绝);计划在下次就诊时与父母或法定代表人讨论接种疫苗的必要性。
温性自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 是一种罕见的、危及生命的疾病,由自身抗体引起,会导致红细胞过早破坏(溶血)。目前尚无针对 wAIHA 的获批靶向疗法。直到最近,人们对自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) 的研究关注甚少,过去 20 年该领域的进展甚微。过去 3 年,随着这种罕见疾病的潜在新疗法的开发,人们对 wAIHA 的研究兴趣激增。为了撰写这篇文章,EMJ 于 2024 年 6 月采访了米兰大学和意大利米兰 Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico 的关键意见领袖 Bruno Fattizzo,以提高人们对 wAIHA 的认识,并探索该疾病研究的最新进展。 Fattizzo 在 wAIHA 的临床管理方面拥有丰富的经验和专业知识,他对 wAIHA 对患者的临床和生活质量 (QoL) 的影响;wAIHA 的当前管理,包括类固醇、利妥昔单抗、免疫抑制剂、脾切除术、抗凝预防和重组促红细胞生成素;以及疾病领域剩余的未满足需求等主题提供了宝贵的见解。