XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemHaem
ranferon-12滋补可减轻环磷酰胺治疗大鼠血液学异常
环磷酰胺（CPA）具有抗癌特性，具有许多副作用，包括血肿毒性，而Ranferon-12 tonic（RFT）具有出血作用。这项研究调查了RFT对CPA治疗大鼠造血性的缓解作用。二十四只动物分为四只（n = 6），并按照指示进行口服治疗：A组：（对照）连续7天接受了0.4 mL的生理盐水（PS）； B组：（CPA）在7天接受了0.4 mL的PS，然后在第7天进行了一次腹膜内剂量的CPA（200 mg/kg）； C组：（ RFT）以0.029 mL/kg的速度接收7天； D组：（ RFT+CPA）以0.029 ml/kg的速度接收7天，然后在第7天进行一次腹膜内剂量的CPA。最终治疗后二十四小时，将动物称重，麻醉和牺牲。血液是通过心脏穿刺获得的，并转移到EDTA和普通管以进行进一步分析。结果表明，单一剂量的CPA（200 mg/kg）显着降低了白细胞，血红蛋白，红细胞，填充细胞体积和血小板的水平（值> 36％）。此外，体温显着（P <0.05）升高了5.1％。此外，观察到MDA含量伴随升高的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的水平降低。所有这些改变都得到了减轻；在某种程度上，在CPA管理之前先用RFT进行预处理的动物。该研究表明，RFT可以通过调节造血因素来抑制氧化应激，从而降低CPA管理大鼠的血肿性，从而促进造血因子。
组成部分：第三级标题：emicizumab用于治疗血友病患者A具有VIII因子抑制剂日期：2023年3月（
血友病A是由于X连锁隐性突变引起的凝结因子VIII缺乏引起的一种罕见的遗传性出血障碍。血友病的患病率为17.1例每10万名男性，所有血液中的所有严重程度为A.在南非，据报道有2419例血友病患者，其中2021名患者被诊断为血友病A [1]。血友病A是通过确认VIII缺乏症的诊断，临床表现取决于VIII因子水平，取决于疾病的严重程度（严重，中度或轻度）。存在VIII因子抗体（抑制剂）是血友病A的主要并发症，不幸的是，在大约30％的血友病患者中，VIII替代因子无效。[2]南非严重血友病A抑制剂患者的当前护理标准是治疗出血，因为它们绕过绕过剂，例如活化因子VIIA（NOVO7®）或活化的凝血酶原络合物浓缩液（FEIBA®）。这些药物很昂贵，未接受预防的患者可能会增加与出血有关的发病率的风险，因此国际准则建议预防治疗，以减少患有和无抑制剂的严重血液友善患者的出血频率[2]。emicizumab已在全球范围内被批准为具有和没有抑制剂的血友病患者的非替代疗法。它是皮下给药的，可以每周，每周或每月服用。研究问题：这是一种皮下施用的单克隆双特异性因子IXA和X定向抗体，它使其可以桥接激活的因子IX和因子X，这是在凝结级联反应中通常由活化因子VIII扮演的作用。在南非，Emicizumab进行了常规预防，以防止出血或降低因因子VIII抑制剂而患有血友病A（先天性因子VIII缺陷）患者的出血发作频率。没有关于≤1岁的婴儿的数据，1-2岁儿童的数据有限。建议的剂量为每周的前4周一次为3mg/kg，然后每周一次为1.5 mg/kg（以皮下注射为止）。[3]本综述旨在评估emicizumab的安全性和功效，与患有抑制剂的严重血友病患者的治疗中的护理标准相比。
ECMC 儿科肿瘤学和/或血液学药物开发临床奖学金
BCH 的血液学/肿瘤学部门是英国最大的儿科血液学/肿瘤学服务机构之一，每年接诊 200-250 例儿童恶性疾病新病例。该团队由 14 名 NHS 顾问、4 名学术顾问和 14 名在职研究生医生组成，通过 5 种癌症 MDT 提供治疗，包括实体瘤、神经肿瘤学、白血病、干细胞移植和视网膜母细胞瘤。BCH 是英国 5 个 First-in-Child ECMC 早期试验中心之一，预计将于 2024 年为实体瘤和白血病患者（制药和学术试验）开展几项新的早期试验 - 包括 GlO-BNHL 平台试验。研究员将在早期试验团队中担任专门的研究员，担任所有 I/II 期试验的副研究员，并在早期临床试验开展的各个方面积累经验。
血液学支持护士
To support the Haematology Nurse Specialists in providing specialist psychological, social and practical support that is responsive to the perceptions and needs of patients with haematological disorders and their families Participate and contribute to the weekly Haematology local and SMDT Multidisciplinary team meetings including Leukaemia and Myeloma, Lymphoma and BMT teleconference meeting with Addenbrookes hospital.在日托中临床检查血液学患者，包括患者评估和治疗计划，由日常工作人员和支持人员进行。支持血液学临床护士专家，以临床检查病房的临床检查和支持人员。参加血液学诊所并支持临床护士专家提供专家心理，社会和实践支持，这对血液学疾病患者的看法和需求有反应。为血液学患者组织约会和程序以及随访结果。协助血液学患者的手术，包括IT化学疗法，干细胞恢复，线切除和骨髓。评估患者静脉通路，建议适当的静脉通路装置，并通过血液学临床护士专家插入和诊断调查进行组织。在适当地认识到团队中每个成员在照顾癌症患者中必须发挥独特作用的其他机构/专业人员的推荐。与任何血液学转介有关急性肿瘤学服务。通过示范作为专家从业人员提供临床领导。支持血液学临床护士专家，以帮助为骨髓瘤和淋巴瘤运行局部支持组。支持临床护士专家在转移中的任何教学和教育计划中。为了支持自我保健管理中的患者，希望课程和路标，并将患者推荐给癌症信息中心以获取更多信息和建议。提供整体需求评估，并在治疗前后的治疗计划和治疗摘要和护理计划中为患者提供支持。了解新的临床实践和程序，并促进他们介绍临床护理。发起并参与护理/多专业研究和审计。制定并维护准确的患者记录和相关数据收集。
原始研究产后出血风险预测模型由机器学习算法开发：CLI
背景：产后出血（PPH）是一种严重的并发症，是孕产妇死亡率后的原因。这项研究使用机器学习算法和新功能选择方法来构建有效的PPH风险预测模型，并为PPH风险管理提供了新的想法和参考方法。方法：从2021年1月1日至2022年3月30日在温州人民医院分娩的妇女的临床数据进行了追溯分析，并根据失血量将妇女分为一个高血病组（337例患者）和低血病组（431例）。使用特征选择方法，例如递归功能消除（RFE），交叉验证（RFECV）（RFECV）和SelectkBest，以及以建立预测模型，使用特征选择方法，例如递归功能消除（RFE），递归功能消除，并识别来自多个临床变量中与产后出血相关的特征。结果：对于所有女性，与产后出血相关的特征是“年龄”，“新生体重”，“妊娠周”，“围产裂缝”和“剖腹产”。由随机森林分类器建立的预测模型表现最佳，F1得分为0.73，曲线下的面积为0.84。对于接受剖腹产或阴道分娩的妇女，与产后出血风险相关的特征不同。接受剖腹产的妇女产后出血的危险因素是“年龄”，“平等”，“早产”和“ Placenta Previa”。由随机森林分类器建立的预测模型表现最佳，F1值为0.96，AUC为0.95。阴道分娩女性产后出血的危险因素是“年龄”，“奇偶校验”，“妊娠周”，“糖尿病”，“辅助繁殖”，“高血压（前宾夕法尼亚）”和“多重怀孕”。由Adaboost分类器建立的预测模型表现最佳，F1值为0.65，AUC为0.76。结论：机器学习算法可以有效地识别与临床变量产后出血风险相关的特征，并建立准确的预测模型，为临床医生提供一种新颖的方法，以评估和预防产后出血的风险并防止产后出血。
CLL 血液学服务：全科医生信息
对所有患者进行淋巴结和脾肿大的临床检查非常重要。如果存在，在循环 CLL 表型 B 细胞克隆 <5x10 9 /l 的患者中，可诊断为小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，其治疗方法与 CLL 相同。循环 CLL 表型 B 细胞克隆 >5x10 9 /l 的患者，无论是否有可触及的淋巴结肿大，都符合慢性淋巴细胞白血病的诊断标准。
印度血清研究所。 Ltd嗜血杆菌流感B型B偶联物疫苗摘要
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.（冻干）。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的，激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取，硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时，TRS 897（2000）和i.p.每剂量为0.5 ml，含有：纯化的囊囊多糖（PRP）共轭10 mcg破伤风毒素（载体蛋白）19至33 mcg稀释剂：用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖（PRP）的冷冻干燥疫苗，共价结合到破伤风毒素（载体蛋白）。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO（B型流感型B型结合物疫苗i.p.）用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro（嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.）不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO（B型流感B型偶联疫苗i.p.）指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中，免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射，相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量，但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
糖基化血红蛋白和伤口的关联...
糖尿病脚并发症仍然是主要的医疗，社会和经济问题。在全球范围内，DFU患病率为6.3％，男性（4.5％）比女性（3.5％）[5]。足部溃疡发展的主要潜在危险因素是神经病和缺血性疾病，这是糖尿病的两个常见并发症，而高血糖症有助于延迟和受损的伤口愈合[6]。由于相关的神经病和缺血，大多数脚溃疡在初始阶段仍未得到认可，然后迅速发展到肢体救助变得困难的阶段，从而导致截肢。因此，这导致了患者的重复住院和经济负担[7]。除了生活质量损害外，DFU还与预期寿命降低有关，缺血性溃疡的5年死亡率高达55％，而先前下肢截肢的患者为77％[8]。
id 12-鉴定嗜血杆菌物种和Hacek的生物群
4.1分类学/特征目前有25种嗜血杆菌属1。与人类相关的血属物种是H. pranpyzae，H。Aegyptius，H。Heamolyticus，H。Parainfluenzae，H。Pittmaniae，H。Parahaemolyticus，H。parahaemolyticus，H。Paraphroholyticus，H。Ducreyi，Sputorum，H。Sputorum和H. Specutorum和H. sepelinalis 2 Inselinalis 2 Inselinalis 2 Inselicalis 2 Insinalis 2 In.33。核酸杂交研究和16S rRNA序列同源性表明H. ducreyi不属于嗜血杆菌属，尽管它似乎确实是家庭巴氏菌科的有效成员。嗜血杆菌和植物链球菌已根据多焦点序列分析，聚集的藻酚重新分类为单个物种，其中包括V因子依赖性和V因子独立的分离株。H. segnis已被重新分类为聚集塞氏杆菌4。
职位描述研究护士Haemato-Concology
邮政持有人将在Haemato-Concology Research团队的主要/高级研究护士或研究地点协调员（SSC）的监督下工作，并且在信托内临床试验的日常运行中起着关键作用。这些试验可能与抗癌治疗有关（例如化学疗法，放疗，生物疗法，基因治疗或手术），症状管理或癌症护理的其他方面，例如筛查。该角色的核心是对进入临床试验的患者的招募，教育和监测。与主要研究员和多学科团队的成员紧密合作，他/她将通过提供建议和信息并作为患者的倡导者来支持选择参加临床试验的患者。该角色的一个重要方面是维护从研究中得出的数据的准确和全面记录。邮政持有人将参与确保部门在保护患者福祉的任何研究中进行的任何研究，并在ICH良好的临床研究指南中进行。邮政持有人将支持更多的初级研究护士，并协助他们发展其临床研究技能。进一步的责任将包括监视和提高团队内护理投入的标准。也鼓励了与主要医疗研究员和主要护士临床试验协商进行个人研究项目或进一步研究的机会。2。关键责任领域