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止血复苏 - 昆士兰州创伤教育
创伤性损伤后的凝血异常被描述为创伤诱导的和创伤相关的凝血病。这些术语已互换使用，但是也描绘了不同的过程。tac是描述酸中毒，低温和稀释的总体过程的术语，并结合创伤的直接作用，称为创伤引起的凝血病。这种抽动过程是由直接组织创伤引起的，并结合了凝结，高纤维蛋白溶解和凝结因子消耗的激活。在创伤性休克（ACOT）理论的急性凝血病中，组织的损伤导致介质的释放，从而激活凝血级联反应，从而激活该过程。与DIC相比，在震惊的状态中发生了另一个凝血异常 - 纤维蛋白溶解的发生率更高，导致DIC未见大量出血。与TIC凝血测试中确定的变化将包括：1）凝血激活 - 系统循环中的凝血剂，内源性抗凝剂活性受损，全身循环中的凝血酶产生。2）高纤维蛋白解 - T-PA的急性释放和高纤维蛋白溶解，凝血激活诱导的高纤维蛋白解。3）消耗凝血病。
此PGD用于B型流感嗜血杆菌和脑膜炎球菌C结合疫苗（HIB/MENC）的第一个B
使用PGD的卫生专业人员框架）•必须熟悉疫苗产品，并警告要对产品特征摘要（SPC）的变化，针对传染病的免疫接种（“绿色书”）以及国家和地方免疫计划•必须对适当的PGD进行培训，以进行本地政策和核心核心培训•对国家的竞争力和核心的培训•对核心的培训•对核心核心的培训•对核心的核心培训•对核心的核心培训，并一致•对核心核心的培训，并一致•核心培训•与免疫相关•必须有能力处理和存储疫苗，并且管理链的管理•必须有能力在识别和管理过敏反应方面•必须访问PGD和相关的在线资源•应满足本地政策
此 PGD 用于为个人从第一次接种开始注射 b 型流感嗜血杆菌和 C 型脑膜炎球菌结合疫苗 (Hib/MenC)
本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
Endlicherianum精油和针对奈瑟氏菌的常规抗生素和流感嗜血杆菌的常规抗生素
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗（青霉素，氨基霉素，氨基霉素，脂蛋白脂蛋白和甲状腺素）相结合的四种抗生素组合中，肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析，动态检测到端硫酸疟原虫精油（PEO）和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度（FIC）指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌（FIC 0.5）上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用，但观察到对H. infuenzae（FIC = 1）的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae（FIC 0.5）产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用，并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明，精油增加了膜的渗透性活性，并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来，可以打开对微生物耐药性打击的新选择。
血液学专家小组 (EHP) 关于 Covid 的指导......
更新后的管理指南。版本 2.2 2021 年 8 月 31 日 请注意，这是一份实时文档，随着更多信息的曝光，会经常更新。另请参阅 2021 年 8 月 NICE 关于 VITT (NG200) 管理的指南 https://www.nice.org.uk/guidance/ng200/resources/fully-accessible-version-of-the-guideline-pdf-pdf- 51036811744 VITT 是一种罕见的危及生命的 covid-19 疫苗免疫反应。在英国，牛津-阿斯利康疫苗主要会触发抗血小板因子 4 (PF4) 抗体的产生，从而导致血小板活化，并导致血小板减少和血栓形成。血栓形成通常很普遍，50% 的病例涉及脑静脉（其中一半有继发性颅内出血），三分之一的病例涉及内脏静脉，动脉中风、心脏病发作或缺血性肢体和肾上腺血栓形成等不寻常部位。接种辉瑞 COVID-19 疫苗后也报告了疑似病例，尽管这种情况更为不寻常，并且可能具有不同的表型；我们将在未来的生活指导中更新这一点。除了年轻之外，没有其他明显的危险因素。患有血栓或促血栓形成疾病（包括抗磷脂综合征）的患者的风险并不高于一般人群。临床医生需要对这种综合征保持警惕，了解如何做出诊断并注意如何治疗它的具体方法。血液学专家小组 (EHP) 为病例管理提供 MDT 支持。自从 AZ 停止为 40 岁以下人群提供疫苗后，新增病例很少，每天下午 2 点的会议也已减少到周一。不过，本指南的 EHP 作者提供了即时帮助和支持。疑似病例必须通过此链接 https://cutt.ly/haem_AE 报告给 EHP 和英国公共卫生部。此外，所有在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内发生的血栓形成或血小板减少症病例都必须通过在线黄卡系统 https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk/ 向 MHRA 报告。另请注意，接种疫苗后新的或复发的 ITP 病例也可以报告给英国公共卫生部 https://snapsurvey.phe.org.uk/snapwebhost/s.asp?k=162574113593 临床和实验室发现病例通常在接种疫苗后 5-30 天出现，其特征是血小板减少、D 二聚体高度升高、克劳斯纤维蛋白原水平低和血栓形成，并且通常会迅速进展。我们现在认识到深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞可能在接种疫苗后长达 42 天内出现；我们推测 DVT 在 5-30 天之间亚临床发展。已发现针对血小板因子 4 (PF4) 的抗体，因此这与肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 有相似之处，但未接受肝素治疗。PF4 抗体可通过 ELISA HIT 检测法检测，但通常不通过其他 HIT 检测法检测。
创伤性脑出血的自适应图像分割
摘要 - 利用计算机技术建立有效的解决方案来提高创伤性脑损伤 (TBI) 诊断的速度和效率是一项挑战。相关文献中提出了几种涉及不同精度和一定程度工作量的分割方法，并对其进行了详细描述。脑图像分割是重要的临床诊断工具之一。本文提出了一种改进的 (MDRLSE) 算法，用于计算机断层扫描 (CT) 图像上的出血分割。利用消除模糊边缘的图像噪声来描绘出血区域的精确边界。所提出的分割技术实现了 97.16% 的准确率。该技术使用基于边缘的轮廓模型进行图像分割，提供简单的窄带以显着降低计算成本。性能结果表明，它对于具有各种特征的脑图像中的 TBI 图像分割是有效的。
NCRI 血液肿瘤学组
急性淋巴细胞白血病 (ALL) 亚组 (主席，Clare Rowntree 博士) 成就 Tom Fox 博士是血液肿瘤组和 ALL 亚组的实习代表，他整理了感染 COVID-19 的血液肿瘤患者的结局，并于 2020 年在 BJHaem 上发表。他目前正在与多伦多的同事合作，整理更大规模的患者系列 (3500 例)。这些患者的结果将在 Blood 2021 上发表。虽然这项工作由于显而易见的原因没有在我们的 2020-21 年战略中概述，但这些数据对英国血液肿瘤学家在与患者讨论 COVID-19 感染风险时非常有价值。由于新冠疫情，经过漫长的审批程序后，CRUK 拒绝了 ALL 子小组为 UKALL 15 提供的资助申请。Fielding 教授和 Clare Rowntree 博士目前正在与欧洲各地 ALL 工作组的同事合作，作为欧洲成人工作组的一部分
苏格兰癌症网络的西部出血性临床网络建议对成人长期SU
人们认识到，移植后10至30年的HCT幸存者的预期寿命低于预期：次要癌症，感染和器官功能障碍是该人群晚期死亡的常见原因。认识到需要指导HCT幸存者，国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR），欧洲血液和骨髓移植（EBMT）（EBMT）以及美国血液和割草协会的全部练习（ASBMT）的练习，并召集了2006年的专业练习（ASBMT）， HCT幸存者。这些准则在2012年进行了修订。苏格兰血液肿瘤托管临床网络（MCN）的建议是根据这些准则进行了改编的。这些建议并非针对所有患者强制性。良好的医疗实践和判断表明某些建议可能不适用。
由专家血液学小组产生的指导（EHP ...
更新了管理指南。版本1.0注意，这是一个实时文档，并且随着进一步的信息曝光而经常进行更新，目前没有可靠的数据来告知该情况。在没有证据的情况下，这些是基于管理替代性类似条件以及干预措施的理论风险和益处的经验的实用准则。随着证据的出现，预计建议会发生变化。患者管理应根据特定情况个性化。一种罕见的血栓形成综合征，通常是冠状窦血栓形成和血小板减少症，在冠状病毒疫苗接种后注意到，并被突出显示为影响所有年龄段的患者和两个性别的患者。目前，尚无危险因素的明确信号。临床医生需要对此综合症保持警惕，以了解如何进行诊断并注意如何治疗它的细节。EHP为案件管理提供了MDT支持。可能的情况必须通过此链接报告给EHP和EHP和公共卫生英格兰https://cutt.ly/haem_ae。此外，所有在冠状病毒疫苗的28天内发生的所有血栓形成或血小板细胞减少症的病例都必须通过在线黄牌系统https://coronavirus.ypleancard extraime eypleance/case/case/case eycev extravirus疫苗发生在28天内。以血小板减少症，升高的二聚体和进行性血栓形成为特征，具有高脑静脉窦血栓形成的高率。肺栓塞和动脉缺血也很常见。可能发生高纤维蛋白溶解和出血。
Somubac®-嗜血杆菌疫苗
该产品已被证实可有效为健康牛接种由睡眠嗜血杆菌引起的呼吸道疾病的疫苗。免疫持续时间尚未确定。有关有效性和安全性数据的更多信息，请参阅 productdata.aphis.usda.gov。使用方法：混合均匀。皮下注射单剂 2 毫升，2-4 周后注射第二剂。根据牛肉质量保证指南，该产品应皮下注射。有关重新接种的信息，请联系您的兽医。注意事项：储存在 2°–8°C。不要冷冻。首次打开时请全部使用。应使用无菌注射器和针头来注射此疫苗。屠宰前 21 天内请勿接种疫苗。含有硫柳汞作为防腐剂。该产品尚未在怀孕动物身上进行过测试。与许多疫苗一样，使用后可能会发生过敏反应。建议先使用肾上腺素作为初始解毒剂，然后进行适当的支持疗法。请勿与其他产品混合。如人体接触，请联系医生。技术咨询：(888) 963-8471。VLN 190/PCN 2659.00 Zoetis Inc. 美国密歇根州卡拉马祖 49007