摘要 骑马是一种有效的肌肉疾病治疗方法。本研究的主要目标是开发一种物理治疗模拟器(概念验证),而不是真正的马,尽管采用了脑电图 (EEG) 放大器和惯性运动捕捉系统 (IMCS)。在实验中,专业和非专业骑手在骑马模拟器期间的身体运动和大脑行为受到监控。基于 IMCS,考虑了用于识别两组骑手骨盆区域活动变化的计算分析。EEG 系统用于调查从未使用过马模拟器的经验丰富的骑马者的大脑信号。为此,进行了以下实验,代表身体和大脑行为。结果得出结论,缺乏经验的骑马者在骑模拟器时往往会犯动作错误,这可能会导致外部臀部和背部区域不对称移位。脑电图研究表明,负责智力和注意力的额叶被激活。此外,负责运动和视觉的大脑颞叶和顶叶区域也显著激活。
在这个技术先进的时代,人工智能系统在生产中的应用是意料之中的事。然而,人们深切担心人工智能技术会失控。有了先进的技术,这些系统开始在没有人为干预的情况下产生惊人的发明只是时间问题。这引发了有关知识产权的问题,因为它不仅扰乱了版权的概念,而且还引发了与版权法的相关性相关的问题,然而,版权法被认为在应对人工智能的发展方面滞后了。通过概念方法,使用规范、教义法律研究方法和比较研究,以及使用定性分析技术,本文认为需要概念化和重新定义与版权相关的法规和法律框架,并提供社会和法律工具来控制人工智能系统的功能和结果。本文建议,政府应该意识到迫切需要为程序员和人工智能所有者提供激励措施,以刺激未来对人工智能的发展和投资。为了适应人工智能创作的作品,政府需要重新设计《印度尼西亚版权法》,以适应版权问题、道德和经济权利以及人工智能创作作品的保护期;并考虑采用雇佣作品的概念。
大麻素,δ9-四氢大麻酚(THC)和大麻二醇(CBD)是源自大麻植物的植物大麻素(Andre等,2016; Elmes等,2015)。虽然THC是大麻的精神活性组成部分,但CBD是非精神活性的,并且已广泛研究其潜在的治疗益处(Scuderi等,2009)。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用,在调节各种生理过程中起着至关重要的作用,包括疼痛感觉,免疫反应和神经保护作用(Lowe等,2021)。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体(CBR1和CBR2);以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围,强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性(Keimpmema等,2014; Lu and Mackie,2021)。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络,例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油,以及脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油甘油脂肪酶(MAGL)等酶,它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要(Kilaru和Chapman,2020)。重要的是,大麻素与内源性大麻素系统相互作用,以调节神经传递和神经蛋白的膨胀,神经性疼痛发育和持续性的中心机制(Guindon和Hohmann,2009a; Woodhams et al。,2015)。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合,这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放,从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解(Finn等,2021; Mlost等,2019a)。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用,这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础(Xu和Chen,2015年)。cbr1主要在大脑中发现,并参与调节神经递质释放(Busquets-Garcia等,2018),而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达,它们调节了障碍过程(Turcotte等人,2016年)。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力,其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中,包括神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病(Benito等,2007),帕金森氏病(Di Filippo等人,2008年),以及亨廷顿病(Pazos et al。,2008年),以及MSORPERS,MSORTE(MS) 2018),癫痫(Kwan Cheung等,2019)和神经病等慢性疼痛状况(Maldonado等,2016)。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率(Feigin等,2020),作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性,效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素,尤其是THC和CBD,因其管理MS患者的痉挛,神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索(Baker等,2000; Fontelles andGarcía,2008; Zajicek and Apostu,2011)。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂,已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛(Giacoppo等,2017)。
印尼海藻的潜力是支持印度尼西亚蓝色经济议程的部门之一。海藻的用途非常多样化,并取决于海藻基地的生产加工。海藻是马里培养部门的主要商品之一。但是,增加可能会对环境产生负面影响。这是因为海藻加工会产生65-70%的浪费,并且处理废水处理厂(WWTP)仍然使用治疗化学物质,因此该方法尚未包含在环保和可持续的管理标准中。本研究使用一种描述性方法,具有深入的访谈,并得到了文献评论的支持,以加强实施等离子体细胞泡沫技术的研究验证。PFB实施分析旨在确定使用PFB管理海藻废品时产生的成本效益。结果发现,血浆精细泡沫技术可以将废物管理成本降低50%。希望使用PFB进行海藻废物管理活动,以减少公司的支出并支持可持续,环保的实践。
MORDI, Chima, AJONBADI, Hakeem Adeniyi 和 ADEKOYA, Olatunji (2023)。技术渗透:COVID-19 疫情期间英国学者的可渗透边界和工作与生活溢出体验。《人事评论》。[文章]
本研究探讨了大脑的问题,大脑包含“人性”的特质,是一种权利,并且在使用大脑作为自由意志的控制中心的权利背景下保留这种权利,以及神经科学和技术对其安全构成威胁。特别是在21世纪,由于神经科学和神经技术领域的迅猛发展,研究的性质已经超出了医学/科学领域。此外,随着相关的发展,原本应该作为疗愈与治疗主题的研究,也开始包括个体与社会问题的可能性。尤其是BCI(脑机接口)、neurolink、metaverse等对人脑进行直接或间接干预的研究,将法律问题提到了议事日程。由于人的意志中心和人的属性所在的行政区域存在被外部操纵的风险,引发了有关大脑及其安全作为人类自然权利的讨论。此外,相关问题在国内法和国际法上都存在严重空白。在这种背景下,确定已达到的程度以及其法律限度对于防止将来可能发生的更大问题至关重要。
精确医学是一种考虑和预防疾病的新兴方法,考虑到基因,环境和生活方式的个体变化。目的是更精确地预测治疗和预防策略,这将适用于一群特定疾病的人。在肿瘤学中,精密医学意味着每个人收集的数据的大幅增加,其特征是多种数据源。例如,除临床分析和病理图像外,接受晚期癌症接受治疗的患者通常还需要完全分子分析。因此,多模型数据整合方法(图像,临床,分子数据)对于允许单个预测模型的定义至关重要。本论文开发了整合和分析复杂且高维数据的计算方法,以创建对癌症进展,亚型分类和患者存活的个性化预测。关键贡献包括用于整合多模型数据的新策略,这些策略改善了基于人工智能的预测的解释性,从而确保它们在临床上相关且对从业者来说是可以理解的。通过应对数据复杂性和解释性的双重挑战,这项工作奠定了在临床决策中应用高级分析的基础知识,从而支持肿瘤学中更精确有效的治疗路径。
蛋白激酶的活性在癌症中促进肿瘤发生和恶性转化的致癌信号通路的异常激活中起关键作用。akt已被证明在癌细胞中既被上调又突变,从而使其成为癌细胞生长和进展的驱动力。抑制AKT激活和活性都是有效发现癌症药物的有吸引力的靶标。 我们开发了全长不活动AKT1,AKT2和AKT3的连续均匀测定。 用磺胺氧氧化荧光团(SOX)修饰的肽底物利用螯合增强的荧光,以实时对Akt活性进行实时读数。 首先,评估了30,000个现有的含Sox序列的子集,以发现Akt1可以磷酸化,选择天然底物,测定鲁棒性和AKT特异性的序列。 鉴定出与生理相关的肽底物,并用于开发动力学测定以监测AKT1激活和底物磷酸化。 与DOPS/DOPC和磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)一起孵育,该磷酸(PIP3)模拟质膜,从而使Pleckstrin同源(pH)结构域允许Akt的akt结构域,使Akt结合,导致构象变化,导致构象的变化,使得tyr-333343333333333333.43433333434333433343333333333.4333333333333343334333。 PDK1和MK2用于完全激活。 在启动测定时,主动Akt磷酸化了传感器肽,并使用荧光强度读数(EX/EM 360/485 nm)以动力学模式读取所得信号(在每个井中启用进度曲线)。抑制AKT激活和活性都是有效发现癌症药物的有吸引力的靶标。我们开发了全长不活动AKT1,AKT2和AKT3的连续均匀测定。用磺胺氧氧化荧光团(SOX)修饰的肽底物利用螯合增强的荧光,以实时对Akt活性进行实时读数。首先,评估了30,000个现有的含Sox序列的子集,以发现Akt1可以磷酸化,选择天然底物,测定鲁棒性和AKT特异性的序列。鉴定出与生理相关的肽底物,并用于开发动力学测定以监测AKT1激活和底物磷酸化。与DOPS/DOPC和磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)一起孵育,该磷酸(PIP3)模拟质膜,从而使Pleckstrin同源(pH)结构域允许Akt的akt结构域,使Akt结合,导致构象变化,导致构象的变化,使得tyr-333343333333333333.43433333434333433343333333333.4333333333333343334333。 PDK1和MK2用于完全激活。在启动测定时,主动Akt磷酸化了传感器肽,并使用荧光强度读数(EX/EM 360/485 nm)以动力学模式读取所得信号(在每个井中启用进度曲线)。利用AQT0076,DOPS/DOPC,PIP3,PDK1和MK2开发了一种用于Akt激活和底物磷酸化的新颖测定法。与经典AKT抑制剂和变构抑制剂的混合在一起,我们可以通过剂量反应测量来证明抑制活性AKT活性和非活性AKT激活。结论:开发了一种稳健的均质测定,以同时随着时间的推移对Akt激活和底物磷酸化进行监测。通过连续测定格式,可以同时捕获稳态速率和速率加速度作为抑制剂浓度的函数,从而可以精确地定量单个实验格式的Akt抑制剂。因此,该测定法可以用于药物发现中,以评估Akt激活和随后的底物磷酸化的潜在抑制剂,以防止癌细胞的生长和进展。
电子邮件:adela19002@mail.unpad.ac.id 摘要。国际组织是由各国根据其主要工具,通过在其中开展活动,实现共同目标而形成的协会。除了国家作为国际法主体占据主要地位外,国际组织还具有法人资格,使其能够采取法律行动并承担权利和义务。为实现其目标,联合国等国际组织在其会员国领土内享有豁免和特权。此外,联合国会员国代表和雇员可以根据《联合国宪章》第105条的规定独立行使职能。尽管如此,国际组织仍可以采取违反国际法的行动。国际不法行为的存在要求国际组织提供赔偿,例如恢复原状、补偿、满足和利息。本研究的目的是找出国际组织拥有的豁免权的规范程度以及它在导致违反国际法的实践中的应用情况。所采用的研究方法是通过分析与该主题相关的文献进行的规范性法律研究。根据这项研究,作者得出的结论是,没有国际法律规定对豁免作出限制。此外,考虑到有些国家是绝对适用的,而另一些国家是功能性适用的,现行规定在一些国家的豁免适用方面造成了不一致。关键词:豁免、国际组织、国际不法行为。抽象。国际组织的组织机构和组织必须遵守国家和国际组织的规定。请注意国际间的关系、组织国际组织和个人的个性化,以及组织和活动的组织、组织和组织。为维护国际社会的团结和团结,国际组织将努力维护邦萨-邦萨的尊严和尊严。开始时,将 PBB 和 PBB 部件分开,使其独立地安装在 Pasal 105 Piagam PBB 上。首先,请注意国际组织的组织机构和国际组织之间的关系。 Adanya pelanggaran hukum International mengharuskan Organisasi International memberikan ganti rugi yang dapat berupa Restitusi, kompensasi, pemenuhan atau Bunga.本文的目的在于发现国际组织豁免的规制存在哪些问题,以及这些规制在何种实践中引发违反国际法的行为。采用的研究方法是规范法律研究,通过分析与所研究主题相关的文献来进行。通过研究,作者得出结论:目前尚无国际法律条款对这些豁免权作出限制。此外,现行规定导致各国在适用豁免权方面存在不一致,因为有些国家是绝对适用豁免权,而另一些国家则是功能性地适用豁免权。关键词:豁免、国际组织、违反国际法
• 荣誉论文讨论会协调员(16 年秋季 - 20 年春季) • 终身教职人员咨询委员会(15 年秋季-) • 优秀人员咨询委员会(16、15 年秋季) • 高级研讨会委员会(19 年秋季) • 系主任搜索委员会(15 年秋季) • 研究方法委员会(15 年秋季) • 国际事务 (INTA) 重大修订计划委员会(14 年秋季) • IR 终身教职教员搜索委员会(12 年秋季) • IR 讲师搜索委员会(11 年秋季) • 最佳论文奖委员会(18、17、15、14、12、11 年春季) • 环境管理委员会(10 年春季)