目前,由金属有机化学蒸气沉积(MOCVD)生长的富含硼龙硼氢化硼(H-10 BN)硝酸硼(H-10 BN)超级氮化液(MOCVD)生长的超速型硝酸硼(H-10 tbn)超级氮化液带固定型的热中性探测器保持创纪录的所有固体检测率在59%处于59%的固体检测器中。为了克服MOCVD增长的短期繁殖,包括固有的低增长率和不可避免的杂质,例如金属有机物中的碳,我们在这里证明了使用Halide蒸汽相结合(HVPE)的SEMI SENIQUICENCE的天然六边形硝酸硼(H-BN)半裸型硼硼(H-BN)半裸型WAFER的增长。电运输表征结果表明,这些HVPE种植的材料具有1 10 13 x cm的电阻率,电荷载体迁移率和寿命为2 10 4 cm 2 /v s。用100 l m厚的H-BN晶片制成的检测器表明,热中子检测效率为20%,对应于500 V的运营电压,对应于60%的收费收集效率。此初始演示为高效H-BN中性探测器的高效型核能造成了核能的核能,这可能会创造出较高的核能,这可能会产生核能的核能,这可能会创造出不合时宜的核能,这可能会导致不合时宜,这可能会造成良好的核能,这可能会造成良好的成本,这可能会导致良好的核能,这可能会导致良好的核能,这是可降低的,这可能会产生良好的核能,这可能会产生良好的核能。核废料监测和管理,医疗保健行业以及物质科学。
已知金属卤化物钙钛矿材料中的固有离子迁移可引起基于偏置应用时这些化合物的X和𝜸射线检测器中有害且高度不稳定的深色电流。深色电流随着时间的流逝而缓慢漂移被确定为满足工业需求的这些设备的主要缺点之一。因为暗电流建立可检测性极限,电流演化和最终生长可能会掩盖通过传入的X射线光子产生的光电流信号。检测器评估的相关信息是离子相关参数,例如离子浓度,离子迁移率和离子空间充电区,这些区域最终在检测器偏置的外部接触附近建立。使用单晶和微晶毫米 - 毫米 - 甲基铵铅溴化物,允许在μ离子≈10-7cm 2 v - 1 s-1 s-ion univers outiation in I In ion umiention in I I Onion In ion In I IM ion umigiation 之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。。钙钛矿结晶度。
Linh 等人 35 发现用离子半径较大的碱金属(M = Li、Na 和 K)取代(Bi 0.5 M 0.5 )TiO 3 会增加其直接带隙。将 MCaF 3(M = K、Cs)中的 K 位取代为 Cs 位,可将带隙从间接变为直接,从而改善光学特性。36 Gillani 等人还报道将碱土金属(Mg、Ca、Ba)掺杂到 SrZrO 3 中可使带隙从间接变为直接。37,38 此外,利用静水压力将带隙从间接变为直接被证明是有益的,就像在许多立方钙钛矿中所看到的那样。 39 – 44 通过施加外部压力,卤化物立方钙钛矿 CsBX 3 (B ¼ Sn, Ge; X ¼ Cl, Br) 的带隙减小到零,从而导致半导体到金属的转变。45 – 49 在静水压力下,还对 Ca 基立方碱金属卤化物钙钛矿 KCaX 3 (X ¼ F, Cl) 50,51 和 ACaF 3 (A ¼ Rb, Cs) 进行了第一性原理研究。52,53
Wissal Belayachi,Salma Boujmiraz,Salma Zouhair,KübraYaşaroğlu,Guy Schmerber等。研究基于MAI的混合有机有机 - 内科卤化物太阳能细胞基于MAI [(PBI2)1 – X(CUI)x] X] x] x] x] x] x] x] x] x] x]。材料科学杂志:电子学中的材料,2021,32(15),pp.20684-20697。10.1007/s10854-021-06582-2。hal-03322284
摘要:纳米晶体研究中最显着,最令人惊讶的发展之一是从一个自组装的,粘膜钙钛矿纳米晶体系统中观察到超级荧光[G. Rainò,M。A。Becker,M。I。Bodnarchuk,R。F。Mahrt,M。V。Kovalenko和T.Stöferle,“来自Halide Halide Perovskite量子点超级晶格的超级荧光”,《自然》,第1卷。563,否。7733,pp。671–675,2018]。超级荧光是一种量子光特性,其中许多偶极子自发同步在相位中创建一个集体,协同的光子发射,其寿命快得多。因此,在溶液处理的和胶体结构通常会遭受高光学脱碳和非均匀尺寸的分布时,在更多的不构态系统中观察到这一点是令人惊讶的。在这里,我们概述了在胶体和解决方案处理系统中超级流量演示的最新发展,并探索了此类系统允许的化学和材料科学机会。创建明亮和可调的超超流感来源的能力可以使量子信息应用中的变换发展并提高我们对量子现象的理解。
卤素空位的迁移是铅卤化物钙钛矿中相分离和材料降解的主要原因之一。在这里,我们使用第一性原理密度泛函理论来比较立方 CsPbBr 3 的块体和 (001) 表面溴空位的迁移能垒和路径。我们的计算表明,由于表面的软结构允许键长变化大于块体,因此表面可能促进溴空位在这些钙钛矿中的迁移。我们计算出表面轴向到轴向溴空位迁移的迁移能仅为块体值的一半。此外,我们研究了用四种不同的碱金属卤化物单层改性表面的效果,发现对于 NaCl 钝化系统,迁移势垒几乎增加到块体值。发现迁移势垒与 CsPbBr 3 表面和碱金属卤化物单层之间的晶格失配有关。我们的计算表明,表面可能在介导卤化物钙钛矿中的空位迁移方面发挥重要作用,这一结果与具有大表面体积比的钙钛矿纳米晶体有关。此外,我们提出了通过使用碱金属卤化物盐钝化来抑制这一不良过程的可行方法。
11H00-11H30受邀演讲者1:Michal Baranovski(波兰,波兰,波兰)的Michal Baranovski(科学与技术大学)激子 - phonon耦合:揭开Perovskite光学响应的驱动力11H30-12H30-12H30-12H30 ORAL 1.4:Min Liu(Min Liu(Min Liu)(IRCP ChimieParistect)2D Halide and as satival and supiation and co co co co sepation and as coiTARITION 2D HALIDERITION ORSITION ORSITION或1.5 - 奥利维尔·普兰特维(Olivier Plantevin)(巴黎大学萨克莱大学)在混合卤化物钙钛矿中具有离子辐照口服的缺陷工程1.6 - 劳里亚尼·施雷尔(EDF / ens -ens -ens -ens -ensitéparis saclay)开发无机的孔(无机孔(Inorecanig)孔(无机perovskite 15H00-15H30邀请的发言人3 - 迭戈di Girolamo(3SUN - ENEL,意大利)硅/钙钛矿串联太阳能电池的可靠性和能量产量。反向偏差15h30-16h30口服的情况:Jakob Ihrenberger(CEA / LITEN)溶液使用快速且可扩展的近距离升华方法口服3.2:Marie Creps(IRCP / Chimie-Paristech)逐步降低了两次验证,以量化静脉疾病,以量化两者的新作用,从 for Solar Cells Oral 3.3 : Amina LABIOD (CEA/LITEN) Towards all-perovskite tandem flexible modules: Status and challenges 16h30 - 17h00 Coffee Break 17h00 - 17h30 Invited Speaker 3: Salvador ESLAVA (Imperial College, London, UK) Extending the Success of Halide Perovskites from Solar Cells to Photoanodes and Photocatalysts for Solar Fuels 17h30 - 18H30口服3.4:Elsa Parrat(CEA/LETI)脉冲激光沉积无机卤化物钙钛矿薄膜用于微型领导的制造。:Jakob Ihrenberger(CEA / LITEN)溶液使用快速且可扩展的近距离升华方法口服3.2:Marie Creps(IRCP / Chimie-Paristech)逐步降低了两次验证,以量化静脉疾病,以量化两者的新作用,从 for Solar Cells Oral 3.3 : Amina LABIOD (CEA/LITEN) Towards all-perovskite tandem flexible modules: Status and challenges 16h30 - 17h00 Coffee Break 17h00 - 17h30 Invited Speaker 3: Salvador ESLAVA (Imperial College, London, UK) Extending the Success of Halide Perovskites from Solar Cells to Photoanodes and Photocatalysts for Solar Fuels 17h30 - 18H30口服3.4:Elsa Parrat(CEA/LETI)脉冲激光沉积无机卤化物钙钛矿薄膜用于微型领导的制造。口服3.5:Tam Trong Nguyen(Ecole Centrale Lyon)钙钛矿元素跨面LED的纳米光学工程口服口服3.6:Baptiste Roselli(EDF / ENDF / ENS -ENS- MONARIS -MONARIS -SORBONNE -SORBONNE -SORBONNE -SORBONNERISITUN晚餐晚会
基于金属卤化物钙钛矿的串联太阳能电池有望实现超越单结太阳能电池理论极限的功率转换效率。然而,克服宽带隙钙钛矿太阳能电池中存在的显著开路电压不足仍然是实现高效稳定的钙钛矿串联电池的主要障碍。本文报道了一种通过氯化物添加剂设计钙钛矿结晶途径来克服 1.8 eV 钙钛矿太阳能电池挑战的整体方法。结合使用自组装单层作为空穴传输层,实现了 1.25 V 的开路电压和 17.0% 的功率转换效率。阐明了甲基氯化铵添加的关键作用,即促进富含氯化物的中间相的生长,从而引导所需立方钙钛矿相的结晶并诱导更有效的卤化物均质化。形成的 1.8 eV 钙钛矿表现出抑制卤化物偏析和改善的光电性能。
摘要:最近兴起的卤化物基固体电解质(SE)具有良好的离子电导率、宽的电化学稳定性窗口以及与高压氧化物正极的良好兼容性,是高性能全固态电池(ASSB)的理想候选材料。与卤化物 SE 中的结晶相相比,非晶态组分很少被理解,但在锂离子传导中起着重要作用。本文揭示了通过机械化学方法制备的卤化物基 SE 中非晶态组分的存在很常见。发现快速的锂离子迁移与非晶态比例的局部化学有关。以 Zr 基卤化物 SE 为例,可以通过掺入 O 来调节非晶化过程,从而形成角共享的 Zr-O/Cl 多面体。这种结构配置已通过 X 射线吸收光谱、对分布函数分析和逆蒙特卡罗建模得到证实。独特的结构显着降低了锂离子传输的能垒。结果显示,非晶态 Li 3 ZrCl 4 O 1.5 在 25 ° C 时可实现 (1.35 ± 0.07) × 10 − 3 S cm − 1 的增强离子电导率。除了提高离子电导率外,通过掺入 O 对 Zr 基卤化物 SE 进行非晶化还可获得良好的机械变形能力和良好的电化学性能。这些发现为合理设计高性能 ASSB 所需的卤化物 SE 提供了深刻见解。
卤化物钙钛矿纳米晶体:合成、生长机制、超结构、异质结构摘要:卤化物钙钛矿半导体可以将传统无机半导体的高效工作原理与新兴有机和混合材料的低温溶液加工性相结合,为廉价发电和发光提供了一条有希望的途径。随着人们对这类材料的兴趣激增,胶体卤化物钙钛矿纳米晶体 (NC) 的研究在过去十年中发展迅速。本次演讲将重点介绍我们团队在合成方面的几项发现,例如我们最近研究的各种外源阳离子和酸平衡对钙钛矿 NC 生长的影响,这可以导致形成具有特殊形状的 NC(例如空心结构)和 NC 异质结构(例如 CsPbBr3/PbS 异质结构),通过促进/抑制所选材料的异质成核。我还将讨论我们在超结构中 NC 排序方面的发现,以及低温如何影响排序程度。