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Epsilon高级材料和C4V标志谅解备忘录到...
增强印度的国内供应链孟买，2021年10月：一家多元化的电池阳极材料公司Epsilon Advanced Materials（“ EAMPL”），很高兴地宣布，它已经通过CCCV LLC（“ C4V”）签订了一份理解的备忘录，以供供应CORFIDATE CORVED CORVECTORCY CORVED CORVECTORFIDATION CORVECTORFIDATION CORPINATE CORTIDEN cORTIDEN cORTIDEN cORTIDEN cORTIDEN cORTIDEN cORTIDEN。该谅解备忘录将使C4V能够确保一个基于印度的阳极材料合作伙伴，具有适当的技术，性能和生产能力，以支持其即将提交印度政府PLI-ACC计划的申请。作为协议的一部分，Epsilon和C4V都将共同开发量身定制的高端合成阳极材料，适用于C4V的锂离子细胞和GIGA量表生产线。共同的努力将旨在利用两家公司创新产品设计的协同作用，以提高锂离子电池电池的性能和安全性。该协作旨在为C4V电池电池的电池材料达成长期的批量供应协议，该电池电池针对重要的印度，包括汽车和工业应用在内的增长市场。Epsilon Advanced Material Limited董事总经理Vikram Handa先生在评论谅解备忘录时说：“我们的目标是通过将我们的原材料技术和C4V的创新电池制造技术结合起来，以领导全球电动汽车市场。这种伙伴关系将使我们有机会在印度开发阳极材料供应生态系统以供全球供应。此举不仅将支持我们对Aatmanirbhar Bharat的PM愿景，而且还将印度作为电池材料制造中心的全球地图。作为一个致力于可持续未来的组织，我们旨在制造低碳足迹的产品。''根据印度的库尔迪普·古普塔（Kuldeep Gupta），C4V战略联盟副总裁，“我们很高兴与Epsilon Advanced Materade Private Limited签署了谅解备忘录。此谅解备忘录是C4V加速计划的一部分，因为C4V履行了其作为印度合作伙伴的未来电池技术供应商的作用。在EAMPL中，我们找到了一个合作伙伴，他分享了我们的可持续性价值，我们正在寻找令人兴奋的未来。”关于Epsilon高级材料：Epsilon Advanced材料于2018年建立，以标记其进入锂离子电池空间。 其视野是为锂离子电池（LIB）的阳极组件开发和制造创新，高性能和优质的碳产品。 目前，它们的阳极前体材料（EMC系列）的每年2500吨的商业容量和可乐粉（EMP系列）和石墨阳极（EMG系列）的试验设施（EMG系列）。 Epsilon Advanced Materials是Epsilon Carbon Private Limited的子公司，Epsilon Carbon Private Limited是煤炭衍生品的领先制造商，印度唯一的落后公司拥有专门的原材料来源。 Epsilon Advanced在EAMPL中，我们找到了一个合作伙伴，他分享了我们的可持续性价值，我们正在寻找令人兴奋的未来。”关于Epsilon高级材料：Epsilon Advanced材料于2018年建立，以标记其进入锂离子电池空间。其视野是为锂离子电池（LIB）的阳极组件开发和制造创新，高性能和优质的碳产品。目前，它们的阳极前体材料（EMC系列）的每年2500吨的商业容量和可乐粉（EMP系列）和石墨阳极（EMG系列）的试验设施（EMG系列）。Epsilon Advanced Materials是Epsilon Carbon Private Limited的子公司，Epsilon Carbon Private Limited是煤炭衍生品的领先制造商，印度唯一的落后公司拥有专门的原材料来源。Epsilon Advanced
了解目标蛋白质降解
1. 什么是蛋白质？它们有什么作用？：MedlinePlus Genetics。访问日期：2021 年 5 月 3 日。https://medlineplus.gov/genetics/understanding/howgeneswork/protein/ 2. Klaips CL、Jayaraj GG、Hartl FU。衰老和疾病中的细胞蛋白质稳态途径。J Cell Biol。2017；217(1):51-63。doi:10.1083/jcb.201709072 3. Ciechanover A。蛋白水解：从溶酶体到泛素和蛋白酶体。Nat Rev Mol Cell Biol。2005；6(1):79-87。doi:10.1038/nrm1552 4. Oprea TI、Bologa CG、Brunak S 等人。人类基因组中未探索的治疗机会。天然药物发现评论。2018；17(5):317-332。doi:10.1038/nrd.2018.14 5. Hopkins AL、Groom CR。可用药基因组。天然药物发现评论。2002；1(9):727-730。doi:10.1038/nrd892 6. Collins I、Wang H、Caldwell JJ、Chopra R。通过调节泛素-蛋白酶体途径进行靶向蛋白质降解的化学方法。Biochem J。2017；474(7):1127-1147。doi:10.1042/BCJ20160762 7. Ito T、Ando H、Suzuki T 等人。确定沙利度胺致畸性的主要靶点。Science。 2010;327(5971):1345-1350。doi:10.1126/science.1177319 8. Krönke J、Udeshi ND、Narla A 等。来那度胺可导致多发性骨髓瘤细胞中 IKZF1 和 IKZF3 选择性降解。Science。2014;343(6168):301-305。doi:10.1126/science.1244851 9. Lu G、Middleton RE、Sun H 等。骨髓瘤药物来那度胺可促进 cereblon 依赖性 Ikaros 蛋白破坏。Science。2014;343(6168):305-309。 doi:10.1126/science.1244917 10. Gandhi AK、Kang J、Havens CG 等。免疫调节剂来那度胺和泊马度胺通过调节 E3 泛素连接酶复合物 CRL4(CRBN.) 诱导 T 细胞阻遏物 Ikaros 和 Aiolos 降解，从而共刺激 T 细胞。Br J Haematol。2014；164(6):811-821。doi:10.1111/bjh.12708 11. Chamberlain PP、Lopez-Girona A、Miller K 等。人类 Cereblon–DDB1–来那度胺复合物的结构揭示了对沙利度胺类似物反应的基础。Nat Struct Mol Biol。2014；21(9):803-809。 doi:10.1038/nsmb.2874 12. Ito T, Handa H. Cereblon 及其下游底物作为免疫调节药物的分子靶点。Int J Hematol。2016；104(3):293-299。doi:10.1007/s12185-016-2073-4 13. Matyskiela ME, Lu G, Ito T 等人。一种新型 cereblon 调节剂将 GSPT1 募集到 CRL4 CRBN 泛素连接酶中。Nature。2016；535(7611):252-257。doi:10.1038/nature18611 14. Chamberlain PP, Cathers BE。Cereblon 调节剂：低分子量蛋白质降解诱导剂。Drug Discov Today Technol。 2019；31：29-34。doi：10.1016/j.ddtec.2019.02.004 15. Baek K、Schulman BA。分子胶概念固化。Nat Chem Biol。2020；16(1)：2-3。doi：10.1038/s41589-019-0414-3 16. Scheepstra M、Hekking KFW、van Hijfte L、Folmer RHA。药物发现中用于蛋白质降解的双价配体。Comput Struct Biotechnol J。2019；17：160-176。doi：10.1016/j.csbj.2019.01.006
瑞士 ADME 预测药代动力学和药物...
Ashmika Nagsen Shailaja Kamble 和 Akshata Arun Mitkar DOI：https://dx.doi.org/10.22271/phyto.2023.v12.i5d.14745 摘要 植物的使用可以补充当代制药技术，从而导致全球对传统药用植物的分析增加。随着计算机科学的进步，网络分析和筛选等计算机模拟方法已被广泛用于深入了解这些植物的药理作用机制。通过实施网络药理学、计算机模拟筛选和药代动力学筛选，可以增加候选药物中的活性物质数量，并揭示治疗植物的作用方式。本研究重点是利用瑞士 ADME 计算机模拟 ADME 工具对胡芦巴中存在的次级代谢产物进行药理学和药物遗传学表征。研究人员可利用这些研究的结果进行体外和体内研究，从而揭示传统草药的药理作用机制。关键词：药用植物，葫芦巴（Trigonella foenum-graecum），次生代谢产物，药理特性，瑞士 ADME 1. 简介古代文明拥有关于利用药用植物作为草药的广泛知识。在欠发达国家，超过 80% 的人口依赖传统医药，草药是维持生计、居住、穿衣、调味、芳香和药用的重要资源（Divya 和 Mini，2011；Manoj Kumar Mishra，2016；Gurib-Fakim，2006；和 Brijesh 和 Madhusudan，2015）[12, 31, 20, 3]。药用植物药物研发的探索取得了重大进展，并为各种药理学目标提供了重要见解，包括治疗癌症、疟疾、心血管疾病、糖尿病和神经系统疾病等疾病。古印度医学体系阿育吠陀推荐使用多种药用植物来治疗各种疾病。胡芦巴就是这样一种植物，在印地语中通常称为葫芦巴或 methi，因其药用价值而被利用。葫芦巴是一种豆科草本半干旱作物，属于豆科植物，以生产复杂的化学化合物而闻名。植物次生代谢产物是一组分子量较低的有机化合物，由植物合成，以促进与生物环境的相互作用并作为防御机制。这些次生代谢产物已显示出良好的治疗价值，并广泛应用于医疗实践。胡芦巴的具体用途已在多项研究中得到记录。这些特性包括其抗氧化活性（Dixit P 等人，2005 年）[13]、抗糖尿病活性（Shani J 等人，1974 年）[39]、抗癌特性（Kaviarasan S，Anuradha CV,2007) [25]、降低胆固醇作用 (Stark A, Madar Z,1993) [41]、抗菌活性 (Dash BK et al., 2011) [9]、改善消化 (Platel K, Srinivasan K, 2000)、保护胃肠道 (Platel K, Srinivasan K, 2000) [37]、治疗肥胖症 (Handa T et al., 2005) [21]、抗炎作用 (Sharififara F. et al.,2009) [40] 和抗高血压作用 (Talpur N. et al.,2005) [42]。通过建立快速便捷的化学成分预测途径并进行体内和体外药理学实验进行验证，可以显著提高评估药用植物化学活性的有效性 (Yi F et al ., 2016) [48] 。瑞士 ADME 网站是一个有价值的工具，它有助于计算物理化学描述符并预测小分子的 ADME 参数、药代动力学特性、类药性质和药物化学友好性。在本研究中，我们的目标是使用瑞士 ADME (http://www.swissadme.ch/index.php) 来评估个体 ADME 行为并解释结果。