PTEN 错构瘤综合征 (PHTS) 是一系列由 PTEN 的种系突变引起的遗传性癌症综合征。PHTS 备受关注,因为它的神经系统合并症发生率很高,包括大头畸形、自闭症谱系障碍和智力障碍。由于 PHTS 的详细脑形态和连通性仍不清楚,我们对 PHTS 中的脑磁共振成像 (MRI) 进行了定量评估。12 名 PHTS 患者和神经典型对照者的 16 张结构性 T1 加权 MR 图像和 9 张扩散加权 MR 图像用于结构和高角度分辨率扩散 MRI (HARDI) 纤维束成像分析。75% 的 PHTS 参与者观察到胼胝体肥大,33% 的参与者观察到多小脑回畸形,83% 的参与者观察到脑室周围白质病变,17% 的参与者观察到异位。虽然脑回指数和半球皮质厚度在两组之间没有显著差异,但 PHTS 患者的整体和局部脑容量显著增加,且局部皮质厚度增加。HARDI 纤维束成像显示胼胝体通路的体积和长度增加,弓状束 (AF) 的体积增加,双侧下纵束 (ILF)、双侧下额枕束 (IFOF) 和双侧钩束的长度增加。PHTS 患者的 AF、左侧 ILF 和左侧 IFOF 的各向异性分数降低,表观扩散系数值增加。
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感觉性听力损失(SNHL)是最常见的发育感觉障碍,因为内耳内部功能或其与大脑的联系丧失。尽管在敏感的早期发育期间成功干预听觉剥夺和听力放大和耳蜗植入物可以改善语言结果,但SNHL患者可能会遭受多种认知功能障碍,包括执行功能缺陷,视觉认知障碍,以及在成功干预后,在说话感知中的视觉认知损害以及异常的视觉优势。为了评估SNHL参与者中听觉外听过程的损害发病机理是否与长期关联纤维有关,我们定量分析了使用SNHL参与者中的高角度分辨率扩散成像(HARDI)拖拉术衍生的纤维。排除了先天性疾病,围产期脑损伤或过早出生的病例之后,我们招募了17名10岁以下SNHL的参与者。呼叫式途径(CP)和6种类型的皮质皮质关联纤维(Arcuate fasciculus [af],下纵向筋膜[ILF],下枕骨下肌fors [Ifof]
中小企业数字化转型框架:印度尼西亚消费品批发研究 Hasbullah Hasbullah* 1、Zulfa Fitri Ikatrinasari 2 和 Humiras Hardi Purba 3 收到日期:2024 年 8 月 16 日;修订日期:2024 年 9 月 25 日;接受日期:2024 年 11 月 16 日;© 伊朗科技大学 2024 摘要 中小企业 (SME) 在印度尼西亚等发展中国家发挥着至关重要的作用,为 GDP 贡献了 12.85%。然而,印度尼西亚在亚洲开发银行全球数字创业系统指数中排名较低。在勿加泗县的一项研究发现,近 100% 的中小企业仍然依赖传统系统,面临着库存准确性低和缺乏透明度等常见问题。虽然存在软件解决方案,但它们往往无法解决中小企业在现实世界中面临的实际问题。本研究旨在创建一个针对中小企业实际问题的数字化转型框架,并得到利益相关者的认可。本研究采用了探索性混合方法,确定了数字化转型的七个步骤:定义客户需求、确定差距、设定目标、选择技术、解决当前问题、规划和融资以及评估。这些步骤涵盖六个维度:客户需求、流程、规划和战略、技术、资源和融资。研究结果强调,数字化转型不仅仅是采用技术,还涉及一种以客户需求为基础的综合方法。该框架通过解决中小企业的现实挑战并确保数字化转型有效且相关,为学者、从业者、政策制定者和利益相关者提供了重要价值。关键词:数字化转型;框架;步骤;中小企业;批发。
* Sven Ingmar Andersson,瑞典隆德大学和圣拉尔斯医院 * Paola Avanzini,意大利帕维亚大学 * B. Diane Barnette,美国马里兰州阿伯丁试验场人体工程学实验室 B. Biehl,德意志联邦共和国曼海姆大学 Waiter F. Bischof,瑞士伯尔尼大学 * Didier Bouis,德意志联邦共和国卡尔斯鲁厄弗劳恩霍夫研究所 Henk J. Breimer、Kath.荷兰蒂尔堡应用科学学院 * Francis Breitenbach,美国马里兰州阿伯丁试验场人体工程学实验室 * Angelo Buizza,意大利帕维亚大学 * Carlo Cabiati,意大利帕维亚大学 Amos S. Cohen,瑞士苏黎世联邦理工学院 * Peter Coles,瑞士日内瓦大学 * Trevor Crawford,英国杜伦大学 Reinhard Daugs,德意志联邦共和国柏林自由大学 Patrick Davous,法国巴黎圣安妮医院中心 Ernst G. De Langen,德意志联邦共和国慕尼黑大学 * Robert W. Ditchburn,英国雷丁大学 * J. Fassl,德国柏林科学学院 * John M. Findlay,英国杜伦大学 Hans-Uell Fisch,瑞士伯尔尼大学 Hardi Fischer,瑞士苏黎世联邦理工学院 * Dennis F. Fisher,英国人体工程学实验室阿伯丁试验场,医学博士,英国阿尔赛,弗洛雷斯,莱顿大学和马克斯普朗克研究所,荷兰奈梅亨 Peter Fries,瑞典隆德大学 * Alistair G. Gale,英国诺丁汉皇后医疗中心 * Niels Galley,德国科隆大学 * Marina Groner,瑞士伯尔尼大学和巴塞尔大学 * Rudolf Groner,瑞士伯尔尼大学 Annelles Heinisch,维尔茨堡大学,德意志联邦共和国 * Dieter Heller,拜罗伊特大学,德意志联邦共和国 Friederich W. Hesse,莱茵威斯特法伦工业大学亚琛分校,德意志联邦共和国 Rene Hirsig,瑞士联邦理工学院,瑞士苏黎世
背景:脑视觉障碍(CVI)是早期脑损伤,损害或畸形的常见序列,是全球儿科种群中视觉功能障碍的主要原因之一。尽管CVI患者在潜在的病因和视觉行为表现方面都是异质的,但在可能会改变白质途径方面,可能存在基本相似之处。这项探索性研究使用扩散散曲学来检查体积,数量各向异性(QA)的潜在差异,以及平均,轴向和径向扩散率(平均扩散率(MD),轴向扩散率(AD)和径向扩散(RD),分别与典型的典型序列相比,轴向扩散率(AD)和径向扩散(RD)与年轻人的途径相比视力和发展控制。方法:在10个患者的样本中获取了高角度分辨率扩散成像(HARDI)数据,该样本具有CVI诊断(平均年龄= 17.3岁,2.97年龄,标准偏差(SD),范围14-22岁)和17个对照(平均年龄= 19.82岁,19.82岁,3.34 SD,SD,15-25岁范围)。下纵向筋膜(ILF),下额枕骨(IFOF),垂直胸膜筋膜(VOF)以及上纵向筋膜上的三个划分(SLF I,II和III)实际上是对内部和平均体积进行了调整的,并且是对内部和平均体积的比较(与静脉内的体积相结合)。组。作为次要分析,进行方差分析(ANOVA)以研究基于病因的潜在差异(即,由于周围的脑室白细胞(CVI-PVL)和CVI引起的其他原因(CVI-PVL),其他原因(CVI-NONPVL)引起的CVI)。结果:我们观察到CVI组内的差异很大,这在检查CVI样品作为单一组时,将整体组差异最小化。在我们的次级分析中,我们观察到与对照组和由于其他原因引起的CVI的个体相比,CVI-PVL组的道量显着减少。与对照组相比,CVI-PVL中的质量质量,MD和AD的显着增加,在CVI-NONPVL组中具有混合作用。结论:这些数据提供了与视觉感知处理技能有关的关键白质fasciculi的异常发展的初步证据,CVI患者通常会受到不同程度的损害。结果还表明,白质变化的严重程度和程度可能部分是由于脑视觉障碍的根本原因。需要在更大的样本中与行为测试一起进行其他分析,以充分理解CVI患者中白质完整性,视觉功能障碍和相关原因之间的关系。
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