二次引用 这是指您引用一位作者的作品,而该作者又引用了另一位作者的作品,并且无法获得主要来源(如果有主要来源,请参考主要来源)。应尽可能避免二次引用 - 如果您只阅读了后来的出版物,那么您就接受了别人对作者原意的看法和解释。
1989-2017 美国国家经济研究局美国经济发展项目主任 2013-2014 美国经济学会会长 2012-2013 美国经济学会候任会长 2005-2006 拉德克利夫高等研究院凯瑟琳·汉普森·贝塞尔研究员 1999-2000 经济史协会会长 1997-1998 罗素·塞奇基金会访问学者 1993-1994 布鲁金斯学会访问研究员 1985-1990 宾夕法尼亚大学经济学教授 1987-1988 普林斯顿大学工业关系科访问研究员 1983-1984 宾夕法尼亚大学研究生院主任 1982-1983 普林斯顿高等研究院成员 1979-1985 宾夕法尼亚大学经济学副教授 1973-1979 1975-1976 普林斯顿大学经济学系 1971-1973 哈佛大学经济学客座讲师 1971-1973 威斯康星大学麦迪逊分校经济学助理教授 教育经历
放射疗法用于治疗约50%的所有人类癌症,这些癌症主要采用光子辐射。然而,由于更精确的剂量沉积和增加的线性递送转移(LET),颗粒放疗对常规光子具有显着益处,从而产生增强的治疗反应。具体而言,质子束疗法(PBT)和碳离子放疗(CIRT)的特征是Bragg峰,该峰会产生低入口辐射剂量,其中大多数能量沉积在一个小区域内定义,可以专门针对肿瘤,以低出口剂量为下降。PBT被认为相对较低,而CIRT则更密集地电离,因此较高的LET。尽管采用了放射疗法类型,但肿瘤细胞的杀伤仍依赖于引入DNA损伤,这使肿瘤细胞的修复能力淹没了。众所周知,DNA损伤的复杂性随着使生物学有效性增强而增加,尽管在不同的辐射源之后被激活的特定DNA修复途径尚不清楚。需要此知识来确定是否可以针对这些途径内的特定蛋白质和酶来进一步提高辐射的疗效。在这篇综述中,我们概述了对这些响应响应的辐射方式和DNA修复途径。我们还提供了研究研究和DNA损伤复杂性对DNA修复途径选择的影响的最新知识,其次是证据,证明了这些途径中的酶如何有可能被治疗中利用以进一步提高肿瘤放射效率,从而进一步提高放射治疗的功效。
伯克基金会很高兴能由哈佛大学教育研究生院Junlei Li博士领导的一支团队研究并撰写了该报告,在那里他是苏尔·扎特兹(Saul Zaentz)早期儿童教育的高级讲师和人类发展和教育计划的联合主席。他的研究和实践涉及理解和支持在教育和社会服务前线为儿童服务的人们的工作。Li博士是在国家和国际国际会议上的经常主题演讲者,以改善儿童,家庭和专业人士的实践,计划和政策,重点是幼儿发展。他开发了基于实践的,以优势和社区驱动的“简单互动”方法来支持为儿童,青年和家庭服务的帮助者并促进积极的系统变化。
2. 图表中的数字列于《航空航天防御司令部历史数据,1946-1973》,ADCHO 73-4-12(Ent AFB,CO:指挥历史办公室,总部,航空航天防御司令部,1973 年 4 月),AFHRA(1006100),第 1-2 卷,与《战略防空与弹道导弹防御史》(2 卷)有一定重叠(1972 年;重印,华盛顿:美国陆军军事历史中心,2009 年)。以下大部分段落的叙述概述编入 Richard F. McMullen 的《航空航天防御司令部和反轰炸机防御,1946-1972》,航空航天防御司令部历史研究第 39 号(Ent AFB,CO:指挥历史办公室,总部,航空航天防御司令部,1973 年 6 月),删节版由美国北方司令部指挥历史办公室提供,位于科罗拉多州彼得森空军基地。
华盛顿特区:《为美国人民制定的外交政策》,2021 年 3 月 3 日,文字记录和视频,27:44,https://www.state.gov/a-foreign-policy-for-the-american-people/;安东尼·布林肯在比利时布鲁塞尔北约总部发表的演讲:《重申和重新构想美国的联盟》,2021 年 5 月 24 日,文字记录和视频,23:58,https://www.state.gov/reaffirming-and-reimagining-americas-alliances/。
哈佛学院和北卡罗来纳大学(UNC)是美国最古老的高等教育机构。 每年,成千上万的学生申请每所学校;承认的人数很少。 哈佛和UNC都采用高度选择性的广告任务过程来做出决定。 入学都可以取决于学生的成绩,推荐信或外部ULAR参与。 这也可能取决于他们的种族。 提出的问题是,在《第四个星期一修正案》的平等保护条款下,哈佛学院和UNC使用的录取系统是否合法。 在哈佛大学,每项入学申请最初都是由“第一读者”筛选的,他在六个类别中分配了数值得分:学术,课外,运动,学校支持,个人以及全部。 对于“整体”类别(其他五个评级的综合),第一读者可以并且确实考虑了申请人的种族。 哈佛的招生小组委员会审查了特定地理区域的所有应用。 这些区域小组委员会向完整的招生委员会提出了建议,并考虑了申请人的种族。 当40名成员的完整招生委员会开始审议时,它讨论了种族施加的相对崩溃。 据哈佛大学的录取总监称,该过程的目的是确保上班上少数派的少数派招生没有“戏剧性的下降”。 接受大部分———————————— 的申请人哈佛学院和北卡罗来纳大学(UNC)是美国最古老的高等教育机构。每年,成千上万的学生申请每所学校;承认的人数很少。哈佛和UNC都采用高度选择性的广告任务过程来做出决定。入学都可以取决于学生的成绩,推荐信或外部ULAR参与。这也可能取决于他们的种族。提出的问题是,在《第四个星期一修正案》的平等保护条款下,哈佛学院和UNC使用的录取系统是否合法。在哈佛大学,每项入学申请最初都是由“第一读者”筛选的,他在六个类别中分配了数值得分:学术,课外,运动,学校支持,个人以及全部。对于“整体”类别(其他五个评级的综合),第一读者可以并且确实考虑了申请人的种族。哈佛的招生小组委员会审查了特定地理区域的所有应用。这些区域小组委员会向完整的招生委员会提出了建议,并考虑了申请人的种族。当40名成员的完整招生委员会开始审议时,它讨论了种族施加的相对崩溃。该过程的目的是确保上班上少数派的少数派招生没有“戏剧性的下降”。接受大部分————————————
外部环境 • VUCA o 波动性:挑战是出乎意料或不稳定的,并且持续时间可能未知,但不一定难以理解。 o 不确定性:尽管缺乏其他信息,但事件的基本原因和结果却是已知的。变化是可能的,但并非必然的。 o 模糊性:因果关系完全不清楚。没有先例;您面临“未知的未知数”。 o 复杂性:情况有许多相互关联的部分和变量。一些信息是可用的或可以预测,但是数量或性质可能难以处理。《哈佛商业评论》,“VUCA 对您真正意味着什么”:https://hbr.org/2014/01/what-vuca-really-means-for-you • PESTEL o 政治 o 经济 o 社会 o 技术 o 环境 o 法律 利益相关者参与 • 识别关键利益相关者的五个问题: o 利益相关者是否对您组织的绩效产生根本影响? o 您能否清楚地表明您想从利益相关者那里得到什么? o 这种关系是动态的吗?即,您是否希望它不断发展? o 您是否可以在没有利益相关者的情况下生存,或者可以轻易取代利益相关者? o 是否已经通过另一种关系确定了利益相关者?
在两个个体之间共享的长DNA序列,称为下降(IBD)段相同,是识别亲密和遥远的生物学关系的强大信号,因为它们仅在两人共享一个最近的共同祖先时才会出现。由于通常较低的覆盖率和高基因分型错误率,因此无法直接应用于当今基因组之间的IBD段的现有方法。我们提出了ANCIBD,这是一种识别作为Python软件包实现的人类ADNA数据的IBD段的方法。我们的方法基于一个隐藏的马尔可夫模型,该模型使用基于现代参考物质变化的现代参考面板估算的输入基因型概率。通过模拟和下采样实验,我们证明了ANCIBD可牢固地识别IBD段的时间超过8厘米的aDNA数据,其中至少为0.25倍平均平均全基因组测序(WGS)覆盖率(WGS)覆盖率至少为1倍,或至少1倍的平均富集实验,以实现大量使用ADNA SNP'1240'1240。此应用程序范围使我们能够筛选IBD段的ADNA记录的很大一部分,并展示了两个下游应用程序。首先,我们利用以下事实:预计生物亲戚将共享多个长期IBD段,我们确定了10,156个古欧亚的个人之间的亲戚,并记录了长途迁移的证据,例如,通过确定一对约1410公里的五级亲戚,在中部中部是Asia中的1410公里。第二,通过应用ANCIBD,我们揭示了从5000年前开始与草原牧民有关的血统传播到欧洲的新细节。我们发现,中部和北欧的第一批人都携带大量的草原 - 经济学,与有线的商品文化相关,与长IBD(12-25厘米)的高速率与庞蒂式 - caspian steppe的Yamnaya牧民共享,这是一个强烈的瓶颈和近来的生物学连接,这是一定的生物学连接 - 饰有绳索的人。我们还检测到有绳的人与与球状两栖培养物(GAC)和乌克兰相关的人之间长长的IBD段的共享,这些人是尚未携带类似草原的血统的铜时代农民。这些IBD链接在我们的分析中出现在所有有线的商品组中,这表明与GAC背景有关的个人必须在遗传混合物的早期产生重大的人口影响,从而导致欧洲各种有线的Ware群体。这些结果表明,检测ADNA中的IBD段可以在小规模上产生新的见解,这与了解人们的生活故事以及与大规模文化历史事件有关的宏观相关。
糖尿病性视网膜病(DR)的特征是由于慢性高血糖而导致神经血管变性。增殖性糖尿病性视网膜病(PDR)是DR的最严重并发症,可以导致总(中央和外围)视觉丧失。pdr的特征是存在异常的新血管,即所谓的“新容器”,位于视盘(NVD)或视网膜(NVE)的其他地方。pdr可以发展为高风险特征(HRC)PDR(HRC-PDR),它的定义是NVD的存在大小超过四分之一至三分之一的圆盘区域,加上玻璃体出血或视网膜前出血,或者丢血前的出血,或玻璃体的出血或玻璃体前出血或前出血区粘附区域。在严重的情况下,纤维血管膜在视网膜表面生长,尽管进行了治疗,但仍会发生视力丧失的视网膜脱离。尽管大多数(如果不是全部)糖尿病的人寿命足够长的人会发展为DR,但只有在威胁视力范围内的PDR阶段的进展。