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档案的全面性：构建全面共享文化遗产的现代人工智能方法
档案在社会建设和发展中发挥着至关重要的作用。人类非常信任档案，依靠档案制定公共政策并保存语言、文化、自我认同、观点和价值观。然而，在当前对记录和档案进行分类和可发现性的过程中，某些声音和观点仍然难以捉摸。在本文中，我们探讨了集中式、正当程序档案系统对边缘化社区的影响和影响。有强有力的证据证明，在追求全面性、公平性和正义的同时，需要渐进式设计和技术创新。在改善档案实践以及当今整个社会的进步和繁荣方面，意向性和全面性是我们最大的机会。在当今技术和信息时代的支持下，意向性和全面性是可以实现的。在档案过程中重新开放、质疑和/或有目的地纳入他人的声音是我们在论文中提出的意图。我们列举了一些边缘化社区的例子，他们继续领导“社区档案”运动，努力恢复和保护自己的文化身份、知识、观点和未来。总之，我们提出了设计和人工智能主导的技术考虑因素，值得进一步研究，以努力弥补系统性差距并建立强大的档案流程。
解锁循环经济：克服循环医疗供应链中的障碍
由 Emerald 出版。这是已获作者认可的手稿，发行方式为：知识共享署名许可 (CC:BY 4.0)。最终出版版本（记录版本）可在线获取，网址为 DOI:10.1108/jamr-10-2024-0366。请参阅任何适用的出版商使用条款。
英国武装部队的心理健康 1 联系人
在任何军事医疗保健机构中，因精神健康相关原因而出现的病例有（这些诊断代码已得到国防统计局和国防部一组初级保健和精神健康临床医生的认可。它们包括精神健康的体征/症状以及 ICD-10 认可的精神障碍）：Eu432、Eu32、Eu4、Eu431、E2003、E29、Eu32z-1、Eu3y、E2B、E200z、Eu33、Eu101、E2002、E2001-1、Eu900-1、Eu6、E2900-1、Eu321、Eu412、E204-1、E1137、Eu32z、Eu840-1、Eu31、Eu102、E203、Eu3、Eu403、Eu42、Eu50、E292、E29y1、E140-2、E23、 Eu41z-1、E28z-2、Eu845、Eu603、Eu341、E2001、E274、E21、E2004、Eu630-1、Eu320、E29z、Eu41z、Eu64、Eu2、E202-1、Eu0、E112、Eu401、Eu411、E2F3-1、Eu43、 Eu322、Eu32z-2、E2F3、Eu1、E2、E2005、E1122、E2020、E2C31、Eu2z-1、Eu410、E202-2、E21y2、E271、Eu502、Eu40z-1、Eu340、E2028、
人工智能/机器学习在医疗健康领域的挑战：偏见、普遍性、隐私
另请参阅：可穿戴传感器在 SARS-CoV-2 感染检测中的表现：系统评价，Mitratza 和 Goodale 等人。《柳叶刀数字健康》
UPE02240 遗产地战略选择
遗产资源保护区的预算预测（附件 2）表明，范围广泛的遗产地计划将使保护区在 2026 年项目结束前保持正平衡，但是，该方案几乎没有预算用于新的指定和修复激励和维护协议。范围广泛可能会导致市政历史资源指定过程的现有服务水平降低。这一范围将减少与场地所有者的合作、修复和维护补助金的发放以及对已完成修复工作的现场检查。这也可能导致任何新的市政历史资源指定停止。
众议院和参议院联合卫生和公共服务委员会
参与者：Rocky Mountain Human Services 首席执行官 Shari Repinksi 和 North Metro Community Services 首席执行官 Randy Brodersen
GE医疗 2020年9月25日 Alexandra Lifshits ...
贸易/器械名称：Xeleris V 处理和审查系统 法规编号：21 CFR 892.2050 法规名称：图片存档和通信系统 监管类别：II 类 产品代码：LLZ 日期：2020 年 8 月 13 日 收讫日期：2020 年 8 月 18 日 亲爱的 Alexandra Lifshits： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述器械，并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的器械基本等同，且无需获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以营销该器械，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求，包括但不限于：注册和登记（21 CFR 第 807 部分）；标签（21 CFR 第 801 部分）；医疗器械报告（医疗器械相关不良事件报告）（21 CFR 803）