抽象的粘着蛋白将基因组DNA挤压成促进染色质组装,基因调节和重组的环。在这里,我们表明粘着蛋白将负超胶引入挤出的DNA中。超螺旋需要粘蛋白的ATPase头,这些头部夹紧DNA以及在粘蛋白的铰链上的DNA结合位点,表明在铰链和夹具之间约束粘蛋白超侧Coil DNA。我们的结果表明,一旦粘蛋白在超涂层期间达到其失速扭矩,DNA挤出会停止,而粘蛋白突变体预测会停滞在较低的扭矩形成细胞中的较短环。这些结果表明,超涂层是环挤出机制的组成部分,并且粘着蛋白不仅通过循环DNA,而且通过将其超级旋转来控制基因组结构。真核间相细胞中的主要文本,SMC(“染色体的结构维持”)复合粘着蛋白将基因组DNA折叠成环和拓扑结构域(TADS;参考(1-4)),可以调节转录(5),重组(6,7),姐妹染色单体分离(8)和复制(9)。粘着蛋白通过由ATP结合 - 水溶液周期控制的构象变化(12)(在(13)中进行了综述),将DNA挤压为环(10,11)。这些是由粘蛋白的SMC1和SMC3亚基催化的,其中包含50 nm长的盘绕螺旋,二聚体“铰链”结构域和球形ATPase'heads'(图s1a),与ABC转运蛋白相关(14)。在ATP结合后,粘蛋白的头部接合和一个称为NIPBL“夹具” DNA的亚基在接合的ATPase头顶上(参考(12,15-17);如图。s1b)。这些动作产生〜15 pn力(18)和循环挤出步骤〜40 nm(100-200 bp;ref。(19)),表明在头部互动过程中将DNA卷入形成循环中。相比之下,在环挤出过程中DNA的构象变化知之甚少。拓扑异构酶II在粘着蛋白环的底部结合并切割DNA(20-23),这表明DNA在这些位点上是超螺旋的。有丝分裂SMC复合物冷凝蛋白还与拓扑异构酶(24-30)共定位并相互作用,并且可以在体外超涂DNA(31-33)。已经提出了此过程发生在循环挤出过程中(31,33),但发现粘着蛋白不适合
大学各教学部门/研究所/中心的负责人/主任 序号 负责人/主任姓名 部门/中心/研究所 电话、手机号码、电子邮件 ID
其次,附件 A 中包含的语言必须包含在 SES 员工的计划中,这些员工负责监督采购人员、监督承包商支持的项目,或参与或监督参与采购计划或选择支持联邦项目的承包商的人员,符合 OMB M-22-03《促进联邦采购公平》。适用此要求的职位类型示例包括:首席采购官、高级采购主管、小型弱势企业利用办公室主任、合同活动主管(即所有运营部门主管)、首席信息官 (CIO)、副首席信息官 (DCIO)、首席行政官 (CIO)、项目经理和投资组合主管。
•通过改善人行道连接和人行道质量以供访问性来提高巴鲁阿湾村庄的步行性。•改善了旺格雷(WhangāreiHeads)公路的行人,骑自行车者和车辆的道路安全。•主张改善旺雷(Whangārei)负责人公共交通(BUS)服务,以更好地将居民与Whangārei的就业,教育,医疗保健中心和其他服务联系起来。•提供新的或改善关键目的地(例如Onerahi和McLeod's Bay)之间现有的步行和骑自行车基础设施。•改善寻路到Parua湾和网关标牌的关键区域。•通过城市设计提高连接性和步行性,以提高巴鲁阿湾村庄的安全性和对安全性的看法。•增强和提升了巴鲁阿湾村庄的街景,以促进运动,安全和交流。
定理:对于具有n层和12个注意力头的BERT模型,通过构造存在一组参数,以便该模型可以正确地以SimpleLogic中的任何推理问题正确解决,最多需要N - 2步的推理。
1–8. 部落伙伴关系计划授权历史 a. 2000 年《水资源开发法》。 (1) 在 WRDA 2000 (PL 106-541) 第 203 节中,编纂于 33 USC 2269,美国陆军工程兵团获得国会授权制定和实施 TPP。这是美国陆军工程兵团在土木工程计划中协助联邦认可部落的最广泛和最多样化的权力。这项权力允许美国陆军工程兵团与部落和其他联邦机构负责人合作,研究和确定开展水资源开发项目的可行性,例如洪水和沿海风暴风险管理、生态系统恢复、航行以及文化和自然资源保护。此外,国会还规定允许美国陆军工程兵团与印第安部落和其他联邦机构负责人合作,开展 ASA(CW) 认为适当的“其他项目”。