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研究文章：针对被忽视的热带疾病的经济实惠的基于人工智能的数字病理学：在 Kato-Katz 粪便厚涂片中检测土壤传播的蠕虫和曼氏血吸虫卵的概念验证
我们制作了一种基于人工智能的数字病理学 (AI-DP) 设备的原型，以探索自动扫描和检测用 Kato-Katz (KK) 技术制备的粪便中的蠕虫卵，该技术是诊断土源性蠕虫 (STH；蛔虫、鞭虫和钩虫) 和曼氏血吸虫 (SCH) 感染的现行诊断标准。首先，我们将原型全玻片成像扫描仪嵌入到柬埔寨、埃塞俄比亚、肯尼亚和坦桑尼亚的实地研究中。使用该扫描仪，扫描了超过 300 KK 厚的粪便涂片，总共得到 7,780 张视场 (FOV) 图像，包含 16,990 个带注释的蠕虫卵（蛔虫：8,600 个；鞭虫：4,083 个；钩虫：3,623 个；SCH：684 个）。约 90% 的带注释卵用于训练基于深度学习的物体检测模型。从 752 张 FOV 图像的未见过的测试集中，其中包含 1,671 个手动验证的 STH 和 SCH 卵（剩余 10% 的带注释卵），我们训练的物体检测模型从 KK 的共感染 FOV 图像中提取并分类了蠕虫卵
分析多发性硬化症中粪便菌群移植的有效性
供体选择是FMT中非常关键的一步。尽管来自FDA的基于证据的指南含糊不清，但通常通过进行初步访谈来评估捐助者的危险因素，临床检查，粪便检查，以检测艰难梭菌，沙门氏菌，志贺氏菌，志甲基，shigella，Campylobacter，Escherichia coli，Giari，Giardia和Helminths和Helminths。还进行了血液学筛查，以检测巨细胞病毒，Ebstein Barr病毒和乙型肝炎A，B和C。完全的血液计数，C反应蛋白，肝功能测试和肾功能测试。一般排除标准包括传染病风险因素，慢性疾病，近期抗生素使用，新出现的胃肠道症状，最近摄入有害物质以及无法经常捐款，孕妇，哺乳母亲和吸烟者[14,15,18]。自体FMT（已加工和重新引入自态微生物）也有效地恢复肠道微生物群[19]。
转录组分析表明神经元可塑性和氯离子稳态与寄生线虫的伊维菌素耐药性和治疗反应有关
抗寄生虫药物伊维菌素在全球人类和动物健康中发挥着重要作用。然而，伊维菌素耐药性在兽医蠕虫中普遍存在，人们越来越担心人类相关蠕虫对治疗的反应不佳。尽管经过了几十年的研究，但人们对寄生蠕虫对伊维菌素耐药性的遗传机制仍知之甚少。这反映了伊维菌素在寄生蠕虫中的作用方式以及这些生物的遗传复杂性存在很大的不确定性；寄生蠕虫具有庞大且快速进化的基因组，进化历史和遗传背景的差异可能会混淆耐药性和易感种群之间的比较。我们对一种具有多重耐药性的绵羊胃肠道线虫——捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）的敏感参考分离株进行了受控遗传杂交，并用伊维菌素选择了 F2 种群，以便与未经治疗的 F2 对照进行比较。所有种群的雌性和雄性成虫的 RNA 测序分析发现，亲本分离株之间的转录组分化程度很高，但在 F2 中这种分化显著降低，从而可以识别出与伊维菌素抗性特别相关的差异。在所有抗性种群中，单个基因 HCON_00155390:cky-1（一种假定的咽部表达的转录因子）均在 V 染色体上的一个狭窄位点上呈组成性上调，而该位点此前已被证明受到伊维菌素的选择。此外，我们检测到了抗性和易感种群之间基因表达的性别差异，包括仅在抗性雄性中 P 糖蛋白 HCON_00162780 : pgp-11 的组成性上调。在伊维菌素筛选后，我们确定了在神经元功能和氯离子稳态中发挥作用的基因的差异表达，
潜在药物靶点识别的最新进展...
神经肌肉系统相对发达、高度调控、功能齐全，是多细胞蠕虫细胞和基因表达的很大一部分，因为它对于运动、生存、发育和繁殖至关重要。事实上，在神经肌肉系统中发挥重要作用的分子是大多数现有驱虫药的主要药物靶点。值得注意的是，神经肌肉功能依赖于受体、神经递质、转运蛋白和细胞内信号通路的协调网络。此外，这些网络与多种细胞过程所需的代谢途径相结合。一位美国科学家回顾了蠕虫中的几种烟碱乙酰胆碱受体 (nAchR) 和 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白，并将它们与各自的抑制剂联系起来，以开发新型驱虫药 [1] 。
在人类血吸虫曼氏血吸虫的基因安全港进行定向插入和报告转基因活性
基因组安全港位点 (GSH) 的识别和表征旨在促进一致的转基因活动而不破坏宿主细胞基因组。我们结合基因组注释和染色质结构分析，通过计算方法预测四种 GSH 在人类血吸虫曼氏血吸虫（一种热带地区的主要传染性病原体）中的位置。使用 CRISPR/Cas 辅助的同源定向修复和重叠向导 RNA 将转基因引入寄生虫的卵中。观察到基因编辑效率为 24%，75% 的基因编辑血吸虫卵具有转基因编码荧光。这些结果通过提供一条使用同源定向修复催化转基因插入的转基因蠕虫的可处理途径，推动了血吸虫功能基因组学的发展。这种方法应该普遍适用于蠕虫。
伊维菌素、阿苯达唑和阿奇霉素联合应用...
在盘尾丝虫病、土壤传播蠕虫、淋巴丝虫病地理重叠的地区，通过联合使用伊维菌素、阿苯达唑和阿奇霉素 MDA 干预措施，采用联合 MDA 策略可以节省时间和资源
社论：食源性寄生虫的免疫学
通过食物传播的寄生虫对全球人口的健康造成严重威胁，每年造成数百万病例。这一类的小型外来生物包括原生动物、蠕虫和类似生物。它们可引起各种疾病，从轻微的胃肠道问题到致命疾病。要找到这种疾病的治疗和预防方法，研究人体对它们的免疫机制非常重要。这些小入侵者包括原生动物、蠕虫和其他相关生物。它们可引起各种健康问题，从某些胃部刺激到严重的危及生命的疾病。研究人体对这些微生物的免疫机制是公共卫生的关键，因为它为新的预防方法和疾病治疗提供了基础。这篇社论包括食源性寄生虫免疫系统的最新发现、最相关的结果、当前的研究趋势以及未来的可能前景。
营养蠕虫感染和糖尿病的年度审查：占风险改善的机制
2型糖尿病（T2D）的全球患病率正在迅速增加，到2035年，预计有6亿例。虽然由于卫生和医疗保健的改善，诸如蠕虫感染之类的感染性疾病已经减少，但最近的研究表明，蠕虫感染与T2D之间存在联系，与蠕虫症之间的联系与血管瘤，nippostrogstrogstrogstrognos，nippostrogstrogstrongylus，nippostrongylus，strong yserlloidies，strong ligsomoides和heligmosomoides and Heligmosomides and Heligmosomides潜在地降低或降低了人类和动物的模型。蠕虫感染通过促进先天和适应性免疫系统之间的相互作用来增强宿主免疫力。在T2D中，1型免疫反应被抑制并增加2型反应，扩大调节性T细胞和先天免疫细胞，特别是2型2型免疫细胞和巨噬细胞。本文回顾了最近的研究阐明了有关蠕虫感染对T2D的有利影响。所确定的潜在防御机制包括增强的IN-素敏感性和降低的炎症。研究的研究结果研究了调查寄生虫蠕虫及其衍生物的研究结果，强调了有望防御T2D的途径。
微生物的Brock生物学，全球版
第29章诊断感染性疾病943第30章流行病学和公共卫生965第31章人与人的细菌和病毒疾病疾病986第32章vectorborne和vectorborne and Soilborne细菌和病毒疾病1019第33章33第33章Waterborne and Food andere and Food andere and Viral疾病疾病和病毒性疾病1037 Chroce 34 Chartens and Funez and funiz and unkaryotic：蠕虫1059
除了研究
微生物学领域研究了肉眼太小的生命形式，无法检测到。任何对肉眼太小的生物实体都被认为是“微生物”。微生物生态学，分子生物学，免疫学，工业微生物学和生物技术只是在过去150年中出现的微生物学的较新分支。微生物学研究领域的所有这些新兴领域都帮助将受试者推向前进。微生物具有不同的形式和大小，可以在生命的三个领域（细菌，古细菌和eukarya）中找到。微生物宽阔是地球上最常见的生命形式。微生物包括细菌，古细菌，生物（包括原生动物和藻类），真菌，蠕虫（寄生虫）和病毒都是生物学剂的实例。此外，还有蠕虫和寄生虫需要考虑。生物不仅限于原生动物或藻类，还包括细菌和古细菌。大多数微生物都是有帮助的，例如那些有助于净化水和种植某些食物的微生物。其中许多生物对于全球环境的平稳功能也很重要。尽管某些细菌可能对某些动植物的健康有害，甚至有助于人类严重疾病的发展，但绝大多数人对于我们地球上存在的生态系统的适当运作非常重要。