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使用 68Ga-PentixaFor PET 对 690 名实体或血液肿瘤患者的 CXC 基序趋化因子受体 4 表达进行成像
1 德国维尔茨堡大学医院核医学系；2 维也纳医科大学核医学分部，奥地利维也纳；3 日本冈山大学医学、牙科和药学研究生院；4 德国奥格斯堡大学医学院核医学系；5 德国维尔茨堡大学医院内科 II、胃肠病学和 ENETS 卓越中心；6 马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院 Russell H Morgan 放射学和放射科学系；7 德国慕尼黑工业大学药物放射化学系；8 德国维尔茨堡 Pentixapharm Würzburg；9 奥地利维也纳医科大学药物化学系；10 德国维尔茨堡大学大学医院医学系 I 内分泌和糖尿病分部； 11 德国维尔茨堡大学医院内科 II、血液学和肿瘤学系。*,# 同等贡献。
肿瘤学/血液学评论 - Lirias
a 比利时布鲁塞尔自由大学 Jules Bordet 研究所肿瘤医学系 b 比利时布鲁塞尔自由大学 Jules Bordet 研究所胸部肿瘤诊所 c 比利时鲁汶天主教鲁汶大学肿瘤科鲁汶癌症研究所 d 肺病学和胸部肿瘤学系，比利时哈瑟尔特 Jessa 医院 e 比利时根特大学医院小儿血液科、肿瘤科和干细胞移植科 f 比利时布鲁塞尔天主教鲁汶大学圣吕克大学临床肿瘤科和 Roi Albert II 研究所肿瘤内科和实验研究所 (POLE MIRO) g 比利时布鲁塞尔天主教鲁汶大学肿瘤科比利时埃德海姆安特卫普大学医院病理学 h 比利时安特卫普 UZA 多学科肿瘤中心，MIPRO UA，B-2650，埃德海姆，比利时 i 比利时根特大学医院肿瘤内科 j 比利时鲁汶加斯图伊斯贝格鲁汶大学医院消化肿瘤科
FDA 批准的治疗血液系统恶性肿瘤的药物——...
摘要：血液系统恶性肿瘤，也称为血癌，是一组涉及异常细胞生长并持续存在于血液、淋巴结或骨髓中的疾病。包括小分子抑制剂、单克隆抗体、双特异性 T 细胞接合剂、抗体-药物偶联物、重组免疫毒素以及嵌合抗原受体 T (CAR-T) 细胞在内的新型靶向疗法的开发改善了血癌的临床结果。在这篇综述中，我们总结了 2011 年至 2021 年期间美国食品药品管理局 (FDA) 批准的用于治疗血液系统恶性肿瘤的 52 种药物，这些药物分为小分子和大分子药物。其中 40 种也已获得欧洲药品管理局 (EMA) 的批准。我们通过研究 FDA 批准的药物的结构和作用机制对其进行了分析。应该强调的是，靶向药物的数量（46 种药物）明显高于化疗药物（6 种药物）。我们重点介绍了治疗血液系统恶性肿瘤的药物设计方面的最新进展，这些进展使药物更有效、毒性更小。
EHA 研究路线图：血液学感染
2016 年，欧洲血液学协会 (EHA) 发布了《EHA 欧洲血液学研究路线图 1》，旨在强调血液疾病诊断和治疗方面的成就，并更好地让欧洲政策制定者和其他利益相关者了解血液学领域的紧迫临床和科学需求及优先事项。每个部分由 1 到 2 名部分编辑协调，他们都是该领域的国际顶尖专家。在随后的 5 年里，血液学领域取得了长足的进步。因此，EHA 很高兴地介绍一份更新的研究路线图，现在包括 11 个部分，每个部分都将单独发布。更新后的 EHA 研究路线图确定了血液学研究和临床科学中最紧迫的优先事项，从而支持欧洲血液学研究更明智、更集中、理想情况下更有资金的未来。EHA 研究路线图的 11 个部分包括正常造血；恶性淋巴疾病；恶性髓系疾病；贫血和相关疾病；血小板疾病；血液凝固和止血疾病；输血医学；血液学感染；造血干细胞移植；CAR-T和其他基于细胞的免疫疗法；以及基因治疗。
表征有效的paracaspase malt1抑制剂用于血液系统恶性肿瘤
在酶测定中测量了Schrodinger的MALT1抑制剂的效力。用于OCI-LY3和OCI-LY10细胞中的体外靶标参与测定法，通过使用MSD测定法（Messoscale discovery）测量了细胞裂解物中未溶解的BCL10的MALT1抑制剂24小时的浓度处理24小时。用于在OCI-LY3和OCI-LY10细胞中的细胞增殖测定法，用浓度的MALT1抑制剂处理96小时，然后用CellTiter-Glo分析（Promega）处理以测量细胞活力。
2020美国血液学会年会多发性骨髓瘤治疗取得重大进展
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去二十年中取得了长足的进步。然而，在COVID-19大流行的条件下，治疗策略也进行了相应的修改。在美国血液学会2020年年会上，针对适合或不适合移植的患者，报告了许多新药、更新的试验和骨髓瘤的重大进展。自体干细胞移植（ASCT）的意义、新药开发和嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞等热门话题被广泛讨论。三联方案硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）被推荐作为标准的一线治疗，添加第四种药物可提高疗效和生存率。即使在四联诱导的时代，ASCT的价值仍然毋庸置疑。双药维持治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物）可克服高风险患者的不良结果。对于复发/难治性骨髓瘤 (RRMM) 患者，selinexor 和 venetoclax 等新型药物效果更佳。CAR-T 细胞和其他细胞表面靶向疗法也有望成功。版权所有 © 2021 中华医学会。由 Elsevier BV 代表科爱传播有限公司提供出版服务。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
血液系统恶性肿瘤的分裂
从病毒感染中恢复过的人的血浆长期以来一直在众所周知，对患者具有潜在的治疗益处。今天，从Covid-19恢复过的数百名MSK员工已经前进，通过主要研究者（PI）Esperanza Papadopoulos领导的临床试验捐赠血浆来治疗患者，成人骨髓移植单位的临床主任。Genovefa Papanicolaou，传染病专家，Cheryl Goss，参加实验室医学的助理，良性血液学家Cy Wilkins为倡议提供了领导力团队，与临床研究，传染性疾病，护理，实验室医学，健康知识，健康知识，以及更多的员工紧密合作。
Aurora激酶抑制在血液恶性肿瘤中的相关性
摘要。Aurora激酶是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的家族，在真核细胞分裂中起着核心作用。对癌症中极光激酶的过度表达及其作为细胞周期的主要调节剂的作用迅速启发了以下观点：他们的抑制作用可能是治疗肿瘤患者时可能是潜在途径的观念。在过去的几十年中，寻找和测试能够抑制Aurora活动的分子的设计和测试助长了许多临床前和临床研究。在这项研究中，对过去10年的体外和体内研究以及临床试验进行了汇总和讨论，利用Aurora激酶抑制剂作为血液学恶性肿瘤的治疗剂，旨在突出这些抑制剂作为新型单疗法模型或同行常规化学的疗法。虽然仍然有很多要阐明，但很明显，这些激酶在肿瘤发生中起着关键作用，它们的可管理毒性和潜在的协同作用仍然使它们成为联合临床试验中未来研究的关注点。
血液学-COVID -19常见问题
血液学-Covid -199常见问题，如果我使用抗凝剂/血液稀释剂，我可以接受covid疫苗吗？接受抗凝剂的患者（例如WARFARIN，RIVAROXABAN，APIXABAN，DABIGATRAN等）可以安全地接收COVID-19疫苗接种。如果您要服用华法林（Coumadin），请确保您对INR监控是最新的，并且在接种疫苗之前，您的最新INR级别不超过治疗范围。如果您有任何疑问，请联系您的医生。所有抗凝剂上的患者应在接种疫苗后约5分钟内在不摩擦的情况下施加牢固的压力。如果我服用阿司匹林或血小板抑制剂（例如plavix，氯吡格雷，brilinta，ticagrelor），在接种疫苗接种时我应该做什么吗？您应该在接种疫苗接种时继续使用不中断的药物。接种疫苗后，请在注射部位上保持牢固的压力，而无需摩擦2-5分钟。如果我患有出血障碍，我可以接受疫苗吗？出血疾病的患者如果遵循以下指导：
新型靶向血液学疗法的心脏毒性
摘要：化学疗法相关的心脏功能障碍，也称为心脏毒性，是一组与药物有关的不良事件，对接受癌症治疗化疗的患者的心肌结构和功能产生负面影响。临床表现可能从威胁生命的养殖症到慢性疾病（例如心力衰竭或高血压），这会大大降低癌症幸存者的生活质量。标准化学疗法主要通过诱导氧化应激和基因组不稳定性发挥其毒性作用，而新的靶向疗法则通过干扰信号通路不仅对癌细胞而且在肌细胞中也很重要。例如，布鲁顿的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂干扰参与心脏肥大，收缩性和各种通道形成蛋白的I类磷酸肌醇3-激酶同工型；因此，与标准化疗相比，BTK抑制剂的靶向效应与心律不齐的频率增加有关，例如心房颤动。在这篇综述中，我们总结了血液学中使用的靶向疗法的心脏毒性作用的当前知识。