CAR-T治疗的可用性正在改变几种血液恶性肿瘤的治疗局势,并重新延长同种异体和自体干细胞移植剂的作用。借助有关血液学的特刊,我们旨在从现实世界中的经验中收集有关患者患者患者的管理和候选人的管理或CAR-T策略的手稿。该特刊的最终目标是捕获移植策略的修改,这是由于先进的免疫效应细胞疗法的可用性以及对每种疾病发病机理的机制的更好理解。
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务,并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议,覆盖范围证据,覆盖证证书,摘要计划描述(SPD)或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如,客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时,客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下,福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1)根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款; 2)任何适用的法律/法规; 3)任何相关的附带资料材料,包括覆盖范围政策; 4)特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗主管应在适当的情况下行使临床判断,并在做出个人覆盖范围确定方面酌情决定。如果保险或服务的保险不取决于特定情况,则仅在根据适用的覆盖范围政策中概述的相关标准(包括涵盖的诊断和/或程序代码)中概述的相关标准提交请求的服务。在此保险策略未涵盖的条件或诊断费用时,不允许报销服务(请参见下面的“编码信息”)。在计费时,提供者必须在提交生效日期起使用最适当的代码。提交的有关未涵盖的覆盖范围政策伴随的服务的索赔将被否认为未涵盖的索赔。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议,绝不应用作治疗指南。在某些市场中,可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。
• Retrospective cohort study, single-institution • Treatment: Teclistimab, talquetamab or investigational • N= 99 • Age range 65-89 years • 71% frail at the time of BsAb treatment • Frailty measure used: Simplified (IFM) fraily score (=age, ECOG PS, Charlson comorbidity Index)
口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) Rilzabrutinib 对接受过治疗的免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者的疗效和安全性:一项 3 期、安慰剂对照、平行组、多中心研究 (LUNA 3) (Kuter D 等人)
李博士在密歇根州底特律附近出生并长大。他直接从高中就被医学院录取,并在短短两年内从迈阿密大学毕业,同时也获得了全国优异奖学金。他于20岁开始医学院,从佛罗里达州迈阿密的迈阿密大学医学院获得医学学位。然后,他在伊利诺伊州梅伍德市的洛约拉大学医学中心接受了内科住院医师的培训。李博士在马萨诸塞州波士顿的波士顿大学医学中心接受了奖学金培训,在那里他还担任该计划的首席研究员。奖学金后,他加入了著名的南岸血液学/肿瘤学协会,P.C。,该协会于2014年加入南拿骚社区医院作为附属实践。李博士在整个培训职业生涯中都照顾长岛的居民。Lee博士自2010年以来一直担任Sinai South Nassau山的多学科肿瘤委员会主席,自2018年以来一直担任血液学和医学肿瘤学系负责人。
性质症(AA)是一种罕见的,威胁生命的疾病,其特征是细胞质和骨髓衰竭。然而,自从引入不抑制性疗法和同种异体干细胞移植以来,结果已大大改善,据报道5年生存率为70%-90%。在刚果中,缺乏现代生存数据。我们进行了一项重新观察研究,以描述2017年至2023年Brazzaville临床血液学医院诊断为AA患者的流行病学,诊断和治疗特征。化学诱导的性植物被排除在研究之外。Camitta标准用于对AA的严重性进行分类。总共有45例确认的病例,并提供了35个文件为描述性研究提供了足够的数据。Me -dian年龄是26岁(范围:1-50)。成年人占研究人口的75%。性别比为1.05(儿童为0.5,成人为1.17)。AA的一例是伊马替尼梅赛酸盐治疗的继发;其他病例(97.1%)是特发性的。全年减少症。中度,严重且非常严重的AA占病例的11.4%,74.3%和14.3%。成人(77.4%vs.22.6%)和男性的严重和非常严重的形式更为常见。9例患者(26%)接受了环孢菌素单位。只有一个定期接受治疗,并获得了唯一有利的反应。没有患者收到ATG或Eltrombopag。18例患者(占病例的51.4%)失去了失败。出血综合征是由于血小板浓缩液的不易去的,是最常见的死亡原因(6例中有4例)。中位随访时间为28.7(1-96)个月。总而言之,
† 在 hyperCVAD 和 mini-hyperCVD 的 HD-MTX 周期(B 周期)期间,应暂停 TMP/SMX,从甲氨蝶呤治疗前几天开始(以允许 TMP/SMX 洗脱)直到甲氨蝶呤清除后。在 HD-MTX 治疗期间,可继续使用替代 PJP 预防药物(除 TMP/SMX 外)。由于 PJP 生长缓慢,因此暂时停止预防是适当的。
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京,2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA,“Kura”)和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151,“Kyowa Kirin”)提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据,这是一项 1 期剂量递增试验,研究了 ziftomenib,一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂,联合标准治疗,包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza),用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分,您可以找到一份口头报告,重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML,以及一张海报,介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中,2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用情况审查服务,并不作出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划概要 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如,客户的福利计划文件可能包含与承保政策中涉及的主题相关的特定排除条款。如果发生冲突,客户的福利计划文件始终优先于承保政策中的信息。在没有控制联邦或州承保要求的情况下,福利最终由适用福利计划文件的条款决定。在每个特定情况下,承保范围的确定都需要考虑 1) 服务日期生效的适用福利计划文件的条款;2) 任何适用法律/法规;3) 任何相关附属源材料,包括承保政策;4) 特定情况的具体事实。每个承保请求都应根据其自身情况进行审查。医疗主任应运用临床判断并酌情做出个人承保范围决定。承保政策仅与健康福利计划的管理有关。承保政策不是治疗建议,绝不能用作治疗指南。在某些市场,委托供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。