脂肪性肝炎; MASH)[2]。Mash是MASLD的更严重的形式,其特征是细胞损伤,炎症和疤痕。MASH中持续的炎症和肝损伤会导致肝硬化和肝细胞癌的发展。尽管发病率很高,而且全球健康的影响越来越大,直到最近,还没有针对MASLD/MASH的批准治疗方法。2024年3月,甲状腺激素受体β(THR-β)的部分激动剂Resmetirom被FDA批准为MASH的第一种治疗方法[3]。最近批准了用于治疗非乳糖毒物的成年人的批准,对MASLD/MASH患者的治疗可能性产生了重大影响,但药物诱导的肝毒性以及与其他药物(例如statins)的潜在相互作用的可能性[4]意味着仍然需要替代治疗。因此,患者的教育和生活方式的改变仍然被认为是防止MASLD/MASH进展的主要工具,并且迫切需要开发一种解决泥浆基础的复杂病理生理学的治疗方法。
对本PGD的授权用户的限制应注意,如果他们被委托进行免疫某些团体的委托,则该PGD不构成允许的许可,即超出他们被委托进行免疫的群体之外的免疫接种。组织批准(法律要求)角色名称标志日期委托医疗总监,NHS英格兰 - 西北
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
伊立替康 (IRT) 是选择性拓扑异构酶 1 (Topo1) 抑制剂之一,包括喜树碱、拓扑替康、伊达比星、柔红霉素、阿霉素和依托泊苷。Topo1 是一种酶,可通过诱导暂时的单链断裂来减轻 DNA 中的扭转应变。伊立替康是一种 Topo1 抑制剂,可防止这些断裂重新连接,从而导致 DNA 损伤并最终诱导癌细胞凋亡。这种机制强调了 IRT 在癌症治疗中的治疗效果,特别是在针对快速增殖的细胞方面。尽管 IRT 在 1994 年至 2008 年的约 15 年间是治疗结肠癌的最重要药物之一,但它的医疗用途至今仍在继续 (4)。伊立替康通过其活性代谢物激活 p53 导致人类 HCC 细胞凋亡。伊立替康通过改变基因表达诱导癌细胞凋亡。参与该过程的关键基因包括 p53、BAX/BCL-2、caspases 和 NF- κ B。IRT 对基因表达的影响促进细胞死亡并抑制肿瘤生长。
病毒性肝炎主要由乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒引起,人们普遍认为它会影响肝功能,但新出现的证据表明它也会影响认知功能。本综述探讨了病毒性肝炎患者认知障碍的原因、表现和影响,以更好地了解这种经常被忽视的疾病方面。进行了文献综述,重点关注截至 2024 年 8 月在 PubMed 上发表的研究。主要涵盖的领域包括病毒性肝炎认知障碍背后的病理生理机制、受影响患者的临床表现、对他们日常功能和整体健康的影响以及认知评估中使用的工具。常见表现包括注意力、记忆力、执行功能和心理运动速度的缺陷。这些认知挑战会严重影响日常活动、职业表现和社交互动,从而导致生活质量下降。病毒性肝炎患者的认知障碍是一个超出肝脏健康的重大问题。认识和解决这些认知问题对于改善患者预后至关重要。需要加强诊断策略和有针对性的干预措施,以更好地管理认知症状并支持受影响的
这些变化可能包括改变酶活性,氧化应激,炎症和细胞损伤。ZnO-NP已显示可诱导活性氧(ROS)产生,引起肾脏和肝脏的氧化应激和细胞的破坏(Hussain等,2016; Wang等,2017; Moatamed et al。In the kidney, exposure to ZnO-NPs has been (Hussain et al., 2016; Wang et al., 2017; Moatamed et al., 2019; Khan et al., 2020; Pei et al., 2023 ), linked to nephrotoxicity, which can manifest as impaired renal function, glomerular damage, tubular injury, and inflammation.在肝脏中,ZnO-NP暴露与肝毒性有关,其特征是肝炎,氧化应激,脂质过氧化和肝细胞损伤。Vitamin C和N-乙酰半胱氨酸是自然存在的化合物,以众多的水果,蔬菜和草药为生,以其抗炎特性以及抵消由多种剂所引起的毒性而闻名,由重金属,农药和纳米粒子(例如Ay et ay et ay等)。鉴于ZnO-NP对肾脏和肝脏健康的潜在有害影响,探索潜在的保护性干预措施至关重要(Hashim等,2022; Ali等,2024)。有限的发现重点是评估NAC和维生素C对ZnO-NP诱导的肾脏和肝毒性的保护作用。因此,本研究的目的是找出N-乙酰半胱氨酸和维生素C对锌 - 氧化物纳米颗粒诱导雄性Wistar大鼠的肝肾毒性的改善作用
ACIP 建议,有书面证明证明过去(例如在婴儿期或青少年时期)接种过适当间隔的乙肝疫苗,但现在抗 HBs 检测呈阴性的 HCP 应接种一剂乙肝疫苗,并在 1-2 个月后重新检测抗 HBs(见图 1)。接种后检测呈阳性的人将获得免疫,无需进一步接种疫苗或检测。检测呈阴性的人应按常规时间表完成第二轮乙肝疫苗接种,并在最后一次接种后 1-2 个月再次检测。Heplisav-B 可用于为新 HCP 重新接种疫苗(包括接种过激发剂量的疫苗),这些 HCP 过去曾接种过不同制造商的疫苗,并且在入职或入学时抗 HBs 低于 10 mIU/mL。有关更多信息,请参阅 www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/pdfs/rr6701-H.PDF,第 21-22 页。
从 2025 年 7 月 1 日起,将对向 VFC 登记的产科机构供应乙肝疫苗的方式进行政策变更。此前,北达科他州卫生与公众服务部 (ND HHS) 免疫接种部门能够使用联邦自由支配的疫苗预算,为在北达科他州登记的产科机构出生的有保险婴儿提供乙肝疫苗。最近,联邦 VFC 计划的一项政策变更要求各州停止使用这些资金为有保险婴儿接种出生剂量的乙肝疫苗。ND HHS 将继续免费向登记的机构供应乙肝疫苗,供符合 VFC 资格(符合医疗补助资格、美洲印第安人/阿拉斯加原住民、无保险和保险不足)的婴儿使用。从 2025 年 7 月 1 日起,产科机构将需要使用私人购买的乙肝疫苗为有保险的婴儿使用。在我们努力实现这一政策改变的过程中,对员工进行教育至关重要,包括 VFC 资格筛查的重要性,以确定使用哪种疫苗库存(公立还是私立),以及将数据准确输入电子病历和/或北达科他州免疫信息系统 (NDIIS)。此外,随着 2025 年 7 月 1 日的临近,产科医院应减少向 ND HHS 订购乙肝疫苗。
肝细胞癌(HCC)是一种常见的原发性肝肿瘤,经常在慢性肝病后发展。主要危险因素包括丙型肝炎和C,酒精性肝病和非酒精性脂肪性脂肪质。尽管技术在预防方面的进步,HCC引起的发病率和死亡率仍在继续上升。存在各种筛查和诊断方式,并且可以在不需要病理检查的情况下建立诊断。在HCC的管理中,对肝功能的彻底评估至关重要,并且可以使用各种可以治愈的治疗选择。 在HCC的管理中建立了一种患者监管的方法,因为有不同的治疗方式。 这些包括放射频率消融,透射化学栓塞,冷冻化,微波炉消融,放射疗法和化学疗法。 也可以进行不同的手术技术,例如解剖和非解剖切除。 尽管非手术方法可用于某些肿瘤,但手术通常是治愈性的,并且可以使用各种分类系统来分层患者,以选择最适合他们的治疗选择。在HCC的管理中,对肝功能的彻底评估至关重要,并且可以使用各种可以治愈的治疗选择。在HCC的管理中建立了一种患者监管的方法,因为有不同的治疗方式。这些包括放射频率消融,透射化学栓塞,冷冻化,微波炉消融,放射疗法和化学疗法。也可以进行不同的手术技术,例如解剖和非解剖切除。尽管非手术方法可用于某些肿瘤,但手术通常是治愈性的,并且可以使用各种分类系统来分层患者,以选择最适合他们的治疗选择。
- 1981年或更晚出生的人有资格参加学校普遍乙型肝炎计划,并且尚未接受一系列乙型肝炎疫苗的人有资格接受乙型肝炎疫苗。•2018年9月 - 丙型肝炎的常规学校免疫计划从5年级提供的肝炎变为6年级。•2019年8月 - 乙型肝炎的常规学校免疫计划从3剂变为2剂。•2023年12月 - 免疫后血清学建议更新。