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红外设备和技术 | Antoni Rogalski
回顾过去的 1000 年，我们发现红外 (IR) 辐射本身直到 200 年前才为人所知，当时赫歇尔首次报告了温度计实验 [1]。他建造了一个粗糙的单色仪，使用温度计作为探测器，以便测量阳光中的能量分布。继基尔霍夫、斯蒂芬、玻尔兹曼、维恩和瑞利的工作之后，马克斯·普朗克以著名的普朗克定律进一步推动了这一努力。传统上，红外技术与控制功能和夜视问题有关，早期应用仅与红外辐射检测有关，后来通过形成温度和发射率差异的红外图像（识别和监视系统、坦克瞄准系统、反坦克导弹、空对空导弹）。第二次世界大战期间见证了现代红外技术的起源。近五十年来，高性能红外探测器的成功开发使得红外技术在遥感问题上的应用取得了成功。大部分资金用于满足军事需求，但和平应用不断增加，特别是在二十世纪最后十年。这些包括医疗、工业、地球资源和节能应用。医疗应用包括热成像，其中对身体进行红外扫描可以检测出癌症或其他创伤，从而提高体表温度。地球资源测定
阿尔伯塔省航空航天教育设施和培训能力
空间科学、探索和技术研究所（ISSET）； 加拿大地球观测中心（CCMEO）； 艾伯塔机器智能研究所（Amii）可应用于国防电子领域； 国家纳米技术研究所（NINT）； 前沿工程研究中心（CFER）是艾伯塔大学的衍生公司，拥有大型机身测试的设施和专业知识 NanoFAB 设施；以及 AlbertaSat，一个由学生主导的计划，成功建造了第一颗艾伯塔卫星 Ex Alta 1。 莱斯布里奇大学参与了工业领域，建立了艾伯塔陆地成像中心（ATIC），并与 Planet Labs Geomatic Corporation 等民用公司合作。ATIC 领导地球观测研发，应用于自然资源和环境管理。除在空间天文学任务（赫歇尔（ESA）、SPICA（ESA/JAXA））中发挥主导作用外，天文仪器组最近还开发了一种低温测试设施，该设施能够测量低至 0.25 K 的材料的电、光、热和机械性能。这种大容量低温恒温器在加拿大是独一无二的，它促使 AIG 加入了复合材料研究网络，该网络包括一级合作伙伴波音和 Convergent Manufacturing Technologies，共同探索航空航天领域复合材料的低温性能。 莱斯布里奇学院提供工程设计与制图课程，其中包括一个重要的机械设计组件，专注于 3D 设计和 3D 打印，应用包括机械设计。 南阿尔伯塔理工学院 (SAIT) 是加拿大交通部下属的指定培训机构，其课程由加拿大航空维修委员会 (CAMC) 认证。
波兰航天领域 2022
Konstantin Ciołkowski 和 Ary Sternfeld 为多级火箭的建造和航天器轨道的计算奠定了理论基础。 Mieczysław Bekker、Werner Kirchner、Eugeniusz Lachocki、Wojciech Rostafiński、Stanisław Stankiewicz 和 Kazimierz Piwoński 参与了美国阿波罗计划。 40 多年来，PAN 空间研究中心 (Centrum Badań Kosmicznych PAN) 一直致力于实施卫星和行星际空间探测器机载设施项目。波兰参与苏联国际宇宙计划的巅峰是米罗斯瓦夫·赫尔马舍夫斯基的轨道飞行，而波兰移民的后裔卡罗尔·博布科、斯科特·帕拉津斯基、詹姆斯·帕维尔奇克、乔治·扎姆卡和克里斯托弗·弗格森则作为宇航员参加了美国航天飞机计划。在过去的半个世纪里，波兰科学家和工程师设计和建造了八十多种用于太空任务的仪器，例如卡西尼-惠更斯号、火星快车号、罗塞塔号、火星好奇号探测器、火星洞察号、金星快车号、赫歇尔号、火卫一-土壤号、贝皮哥伦布号、太阳轨道器，以及计划中的 Proba-3、欧几里得号、Juice、Arcus、Gamov、IMAP、雅典娜号等。
气压计照片，1950-1970 年 [P 035)
盒子图像描述 1 1 妇女娱乐协会，1964 年 2 月 24 日：Joynes, Leola Anne；Searcy, Lynne Janet；Underwood, Sandra J；Hammer, Sara；Jones, Carol Ann；Clark, Kathleen Ann；Willhoit, Linda L.；Bennett, Marla Jean；Paulsen, Diane Gail；Krohn, Marthe Ann；Scott, Carol Jane；Lund, Kim Diane；Miller, Sharon Evely 1 2 军事球场，小上校，1963 年 11 月 14 日：Doug Potts；Gentemann, Phillip 学员少校。[摄影师：Moore, Diane] 1 3 集会小队，1964-1965 年：Crosby, Kay；Mallicoat, Sally；Hall, Janet；Meyer, Meffie；Lumus, Delores。 [摄影师：Rod Commons] 1 4 1965 年星期五综艺节目：Tom Macnab；Leona Eschelman 1 5 IFC Sing，Sigma Phi Epsilon：Margery Blair [编舞？] 1 6 毕业典礼，1964 年 4 月 14 日：Meredith Willson；Rini Willson 1 7 阿波罗太空飞行模拟器，1963 年 5 月 4 日：Louis Siegmund [中尉学员]；Beth Quillin [天使飞行成员] 1 8 种树：Steve Weaver；Larry Scluchett 1 9 陆军照片，1945 年 8 月：Smith Clark；Galagher Clark 1 10 ROTC 学员军官，“阿波罗”计划，1963 年 2 月 3 日：Francis Nekoba [上尉学员]；贝克 [ 飞行员学员 ] 1 12 帕尔默，弗吉尼亚 1 13 安德森，芭芭拉 1 14 泛希腊 Kappa Kappa Gamma，1965 年 2 月 28 日：达菲尔德，彭妮；库恩，芭芭拉；哈查德，卡罗尔；哈丁，玛莎 [ 摄影师：Rod Commons ] 1 15 迪尔伯恩大厅的核反应堆，1965 年 10 月 28 日 1 16 主计长部，1960 年 9 月 21 日：科普林，贝蒂；爱尔兰，玛丽 1 17 主计长部，1960 年 9 月 21 日：霍尔，默特尔 1 18 主计长部，1960 年 9 月 21 日：帕彻，玛丽琳；李，伊迪丝 1 19 纪念联盟舞会，1965 年 5 月 25 日：金凯德，吉姆； Granat, Alana [摄影师：Rod Commons] 1 20 太平洋法医联盟，1962 年演讲比赛获奖者：Pyfer, Diehl；Marquiss, Jan M.；Mack, Herschel
讲座 1. 主题介绍和简要历史。
讲座 1. 学科简介和简史。本课程的目的。非线性光学和量子光学的简要历史。它们是如何融合的。没有非线性光学的量子光学：原子和固态发射器。非线性光学基础：参数和非参数过程；非线性偏振；每模式平均光子数（亮度）。 1. 本课程的目的。本课程计划在非线性和量子光学的边界上。量子光学研究的光的量子态以及与光相关的量子信息技术中使用的光量子态大多是通过非线性光学效应产生的。例子有：纠缠光子对、单光子和通过“预示”制备的多光子态、压缩真空、压缩相干态。了解这些状态是如何产生的很重要。除了用于产生量子光的非线性光学方法外，还有用于检测量子光的方法，例如上转换。本课程面向已经学习过非线性光学甚至量子光学的人员，但如果有必要，我们将填补一些理解上的空白。（或者可能提出新的空白，这总是有用的。）将有 10 堂讲座，每两堂讲座后有一个问题课（由 Cameron Okoth 主持），其中的问题将与讲座内容密切相关。重点将放在实验和估算上。作为课程的一部分，我们将组织一次实验室参观，我们将展示谐波产生、和频产生、高增益参量下变频。所有这些都将很好地说明课程。2. 非线性和量子光学的简要并行历史。早期的频率转换实验。任何频率转换都是非线性效应。仅使用线性光学元件，您无法获得“从蓝色变为红色”或反之亦然，您无法改变光谱。从这个意义上说，荧光肯定是一种非线性效应，它从 19 世纪开始就为人所知，赫歇尔在 1845 年和斯托克斯在 1852 年分别进行了两次实验（图 1）。事实上，斯托克斯迈出的重要一步是他使用滤光片来选择激发辐射的短波长部分（教堂蓝玻璃只透射紫外线）和长波长荧光（葡萄酒不透射紫外线）。结论是荧光发生了红移。此外，1928 年通过实验发现的拉曼散射也是一种非弹性散射，可以用非线性光学的形式来处理。表征拉曼散射强度的拉曼张量与立方非线性磁化率一一对应。但传统上，只有 1961 年弗兰肯关于二次谐波产生的实验才被认为是非线性光学的开端。弗兰肯的实验 这个实验是在激光出现后才有可能的。第一台激光器（当时称为光学微波激射器）是由梅曼于 1960 年制造的，但 1961 年弗兰肯已经使用了商用脉冲红宝石激光器！当然，微波的非线性光学
定义DNA指纹类12
Alec Jeffreys爵士于1984年引入的DNA指纹识别是一种用于确定个人独特DNA特征的技术。它涉及将DNA从人体的任何部位分离出来，用限制酶切割它，使用琼脂糖凝胶电泳分离碎片，通过Southern印迹将DNA转移到尼龙薄片上，增加放射性探针，并通过自显影可视化结果。DNA指纹的关键步骤包括从源中提取DNA，将DNA切成片段，将这些片段分离在凝胶上，然后将其转移到尼龙片中。放射性探针用于添加标记，以突出DNA中核苷酸的特定序列。放射自显影用于可视化这些结果。DNA指纹识别有四个主要应用：解决亲子关系争端，诊断出遗传性疾病，例如囊性纤维化或镰状细胞性贫血，通过血液或精液污渍识别罪犯，并确定战争中杀害的士兵的尸体。由于每个人的DNA的独特性，该技术在争议中被认为是最有效的。DNA指纹识别解释的DNA指纹识别（也称为DNA分析或DNA键入）是一种用于确定个体中DNA重复区域的独特核苷酸序列的技术。这种方法首先由威廉·赫歇尔爵士在1858年用于识别目的。但是，直到1984年，Alec Jeffreys博士在莱斯特大学发明了DNA指纹技术，后来帮助解决了谋杀案和亲子关系纠纷。3人类谱系 - 研究人类谱系。DNA指纹背后的科学涉及确定基因之间发现的重复性DNA序列的独特模式，即被称为可变数字串联重复序列（VNTR）。这些序列具有高度多态性，这意味着它们在个体中差异很大。该技术基于以下原理：除了相同的双胞胎外，没有两个人共享相同的DNA序列。Key aspects of DNA fingerprinting include: - Repetitive DNA: regions where small stretches of DNA sequences are repeated multiple times - Satellite DNA: non-coding regions that form a large part of the human genome and show high polymorphism - Polymorphism: variations at the genetic level due to mutations, playing a crucial role in evolution and speciation - Variable Number of Tandem Repeats (VNTR): short DNA sequences with a high degree of polymorphism, used as genetic markers - Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs): variations in DNA sequences where a single nucleotide differs from the normal sequence in at least one percent of the population The principles of DNA fingerprinting involve analyzing the unique combination of DNA sequences found in individuals and identifying short nucleotide repeats that vary in number.该技术用于分析在生物材料中发现的DNA，并基于以下理论：除了相同的双胞胎外，没有两个人共享相同的DNA序列。在RFLP中，首先从细胞中提取DNA，然后通过限制酶碎片。4DNA指纹识别的步骤包括：一种分离的DNA - 这涉及通过离心从细胞中提取的化学纯化DNA。b扩增 - 一种称为PCR的技术乘以提取的DNA拷贝。ans：1。使用限制性核酸内切酶对DNA的消化 - 酶在特定点将DNA分解为片段，产生不同的长度。d分离DNA-通过电泳通过大小分离，这种方法使用电场将带电分子分离。e添加化学物质将DNA片段分成单链。f转移（印迹）使用Southern印迹将DNA片段从凝胶分离到尼龙膜上。g杂交DNA片段与放射性标记的探针进行检测。h自显影术检测到杂交DNA，揭示了反映DNA组成的光和暗带的独特模式。DNA指纹具有各种应用：1个个性 - 除了单卵双胞胎以外，一个人与另一个人与另一个人区分开。2父亲纠纷或产妇争端 - 找到真正的遗传母亲，父亲和后代。4遗传疾病 - 识别与遗传性疾病有关的基因。5取证 - 有助于检测犯罪和法律追求。6社会学 - 确定种族群体，起源，历史移民和入侵。DNA指纹识别是一种识别某些DNA区域中独特的核苷酸序列的技术。它也称为DNA分析，遗传指纹识别，身份测试，基因分型，法医遗传学或DNA键入。人类的独特性在于他们的DNA指纹，除了单卵双胞胎外，没有两个人相同。该技术有助于将一个人与另一个人区分开，解决产妇和亲子关系纠纷并调查刑事案件。DNA指纹的基础依赖于短的核苷酸重复，这些重复的数量因人而异，但被遗传为遗传，称为可变数量串联重复序列（VNTRS）。它还有助于确定遗传性疾病的原因。Q.1：DNA指纹的原理是什么？ ans：DNA指纹的最关键需求是短核苷酸重复的重复，其数量因人而异，但遗传为遗传，称为VNTR。 Q.2：DNA指纹的六个步骤是什么？ DNA的隔离； 2。 放大DNA并将其切成小片段； 3。 通过凝胶电泳分离DNA片段； 4。 将分离的DNA片段转移到合成膜上； 5。 使用放射性标记的探针杂交；和6。 检测杂交DNA片段。 Q.3：DNA指纹的应用是什么？ ans：它有助于将一个人与另一个人区分开，除了单卵双胞胎。确定真正的遗传母亲，父亲和后代；研究人血统；并将基因与遗传疾病联系起来。 Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。 Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。 DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。Q.1：DNA指纹的原理是什么？ans：DNA指纹的最关键需求是短核苷酸重复的重复，其数量因人而异，但遗传为遗传，称为VNTR。Q.2：DNA指纹的六个步骤是什么？ DNA的隔离； 2。 放大DNA并将其切成小片段； 3。 通过凝胶电泳分离DNA片段； 4。 将分离的DNA片段转移到合成膜上； 5。 使用放射性标记的探针杂交；和6。 检测杂交DNA片段。 Q.3：DNA指纹的应用是什么？ ans：它有助于将一个人与另一个人区分开，除了单卵双胞胎。确定真正的遗传母亲，父亲和后代；研究人血统；并将基因与遗传疾病联系起来。 Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。 Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。 DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。Q.2：DNA指纹的六个步骤是什么？DNA的隔离； 2。 放大DNA并将其切成小片段； 3。 通过凝胶电泳分离DNA片段； 4。 将分离的DNA片段转移到合成膜上； 5。 使用放射性标记的探针杂交；和6。 检测杂交DNA片段。 Q.3：DNA指纹的应用是什么？ ans：它有助于将一个人与另一个人区分开，除了单卵双胞胎。确定真正的遗传母亲，父亲和后代；研究人血统；并将基因与遗传疾病联系起来。 Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。 Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。 DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。DNA的隔离； 2。放大DNA并将其切成小片段； 3。通过凝胶电泳分离DNA片段； 4。将分离的DNA片段转移到合成膜上； 5。使用放射性标记的探针杂交；和6。检测杂交DNA片段。Q.3：DNA指纹的应用是什么？ ans：它有助于将一个人与另一个人区分开，除了单卵双胞胎。确定真正的遗传母亲，父亲和后代；研究人血统；并将基因与遗传疾病联系起来。 Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。 Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。 DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。Q.3：DNA指纹的应用是什么？ans：它有助于将一个人与另一个人区分开，除了单卵双胞胎。确定真正的遗传母亲，父亲和后代；研究人血统；并将基因与遗传疾病联系起来。Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。 Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。 DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。Q.4：DNA指纹的父亲是谁？ans：Alec Jeffreys博士被称为DNA指纹的父亲。Q.5：为什么它称为DNA指纹识别？ans：DNA指纹是一种独特的模式，可以与其他个体的模式区分开来，从而成为识别两个个体之间的相似性和差异的有效方法。DNA指纹（DNA分析）是Alec Jeffreys于1985年开发的一种技术。它基于在DNA中发现的重复序列，该序列在密度梯度离心过程中与大量基因组DNA分离。这种分离形成了一种唯一的峰值模式，称为卫星DNA，基于基础组成，段的长度和重复单位的数量，被归类为微卫星，迷你 - 卫星等。可变数字串联重复序（VNTR）属于迷你 - 卫星DNA，并且针对每个人，大小从0.1到20 kb不等。vntr拷贝数在每个染色体上的父亲和产妇等位基因之间有所不同，使其成为每个人的唯一标识符。DNA多态性在进化和物种过程中起着至关重要的作用。DNA指纹技术涉及多个关键步骤，包括从各种来源分离出DNA，例如细胞，血迹或唾液，然后消化，并具有限制性核酸内切核酸酶，通过凝胶电泳分离片段，并将其转移到合成膜上。接下来，使用带有放射性标记的VNTR探针进行杂交，从而导致自显影图显示黑暗和光带。这种独特的模式称为DNA指纹，除了单卵双胞胎的情况外，每个人都不同。可以使用聚合酶链反应（PCR）增强该技术的灵敏度，从而从单个细胞中启用DNA分析。DNA指纹的应用是多种多样的，并将其用作法医工具来解决诸如亲子纠纷，强奸或谋杀之类的犯罪。它还有助于诊断遗传疾病，确定动物的系统发育状况以及评估人口和遗传多样性。