军事生涯 1983 年加入德国武装部队,担任军医候选人 1983 年至 1989 年在慕尼黑和亚琛学习医学 1989 年至 1991 年在德国武装部队 Wildbad 医院接受临床培训 1991 年至 1993 年军医,伯布林根 552 号猎兵营 1993 年至 1995 年军医,米尔海姆 DF 旅连长 1995 年在法属圭亚那接受突击队训练(第 3 步兵营/法国外籍军团) 1995 年至 1997 年旅医,奥尔登堡 31 空降旅 1997 年至 2000 年在科隆德国武装部队 IV 2 人事办公室(人事经理,陆军军医) 2000 年在厄斯特里希-温克尔欧洲商学院获得卫生经济学第二学位 2000 年至 2003 年获得 BMVg波恩 FüSan II 1(国际合作顾问、构思、进一步发展顾问、Bw-Plan)2003 年至 2005 年 哈姆第 22 医疗团指挥官 2005 年至 2008 年 巴黎法国国防部(法国 InspSan 部门交流官员)2008 年至 2012 年 迪茨第二医疗司令部(G3 + 参谋长)2012 年至 2015 年 莱尔(东弗里斯兰)快速部署部队医疗服务指挥官“Ostfriesland”2015 年 什里文汉姆 GBR 高级指挥和参谋课程 2015 年至 2016 年 魏森费尔斯 Kdo SanEinsUstg 参谋长 2016 年至 2020 年 2020 年至 2023 年
军事生涯 1983 年加入德国武装部队,担任军医候选人 1983 年至 1989 年在慕尼黑和亚琛学习医学 1989 年至 1991 年在德国武装部队 Wildbad 医院接受临床培训 1991 年至 1993 年军医,伯布林根 552 号猎兵营 1993 年至 1995 年军医,米尔海姆 DF 旅连长 1995 年在法属圭亚那接受突击队训练(第 3 步兵营/法国外籍军团) 1995 年至 1997 年旅医,奥尔登堡 31 空降旅 1997 年至 2000 年在科隆德国武装部队 IV 2 人事办公室(人事经理,陆军军医) 2000 年在厄斯特里希-温克尔欧洲商学院获得卫生经济学第二学位 2000 年至 2003 年获得 BMVg波恩 FüSan II 1(国际合作顾问、构思、进一步发展顾问、Bw-Plan)2003 年至 2005 年 哈姆第 22 医疗团指挥官 2005 年至 2008 年 巴黎法国国防部(法国 InspSan 部门交流官员)2008 年至 2012 年 迪茨第二医疗司令部(G3 + 参谋长)2012 年至 2015 年 莱尔(东弗里斯兰)快速部署部队医疗服务指挥官“Ostfriesland”2015 年 什里文汉姆 GBR 高级指挥和参谋课程 2015 年至 2016 年 魏森费尔斯 Kdo SanEinsUstg 参谋长 2016 年至 2020 年 2020 年至 2023 年
ahoffmann@ucla.edu叙述我是UCLA的微生物学和免疫学教授,信号系统实验室的PI,自2013年以来,自2013年以来,定量和计算生物科学研究所(QC Bio)(QC Bio)主任,该研究所的教育和培训跨越了50多个教育和培训,该计划是该教育和培训的培训,并培训了学生,并毕业于研究生,并毕业于研究生。我拥有物理学和动物学(剑桥大学)的本科学位,并归功于我的博士学位培训归功于Robert Roeder(Rockefeller University)在生物化学和分子生物学领域,以及我对免疫信号和系统免疫学的David Baltimore(MIT和Caltech)的博士后培训。我开发了计算生物学专业知识作为博士后,以及我在加州大学,UCSD和UCLA的许多计算学员和同事。我的实验室研究重点是控制先天和适应性免疫反应的分子和细胞机制。一个中心主题是这些网络的动力学决定了功能特异性。i首先阐明了“时间代码”的概念,该概念在信号传导字段中产生了广泛的影响。我的实验室揭示了如何通过大量反馈和其他调节基序“编码”免疫反应信号传导动力学。我们已经表明,在疾病环境中,动力学发生了变化,并且可能是针对药物的。我们已经阐明了如何通过基因调节网络解码信号动力学,以控制刺激特异性基因的表达,细胞命运决策,从而控制了免疫细胞种群动力学。目前,我指挥NIH-和NSF资助的基因组学(B.I.G.)我们的系统生物学研究正在产生多功能,上下文依赖性巨噬细胞和产生抗体库的B细胞的预测细胞模型。我旨在推进跨学科研究和教育,以利用技术,计算和定量科学的机会。到目前为止,我已经在几个层面的生物科学中追求了这一目标:(i)通过在实验室中开发系统生物学方法,重点关注控制免疫的信号和基因调节网络,(II)通过通过UCSD的生物学家研究所(2009年)和Sanivo Biositios for Systems Biolosios for Systems Biolosios for Systems Biolosios for Systems Biolosios for Systems Biolosios for Systems Biolosios for Systems Biogios和2010年,以及2010年,以及(2010年),以及促进系统生物学,以及(QCB)在UCLA(2014)涉及广泛的教师招聘,空间翻新,中心和计划赠款以及教育计划,例如在UCLA(III)的多轨计算生物学专业和次要的教育计划,通过建立和/或改造UCSD的研究生培训,例如UCSD的生物信息和系统生物学(2009年),诸如UCSD加州大学洛杉矶分校的生物信息学研究生计划(2014年)和生物医学大数据培训计划(2015年)。我致力于促进作为导师的多样性,公平和包容性的范围,并为外展活动促进,以及在各种行政能力中,例如部门多样性委员会主席(2009- 2012年),学术参议院多样性与公平委员会(2005-2011)以及校长的多元化委员会(2011年 - 2011年学生)(2011年至2011年至2011年),该委员会(2005- 2011年)对危机的反应。关于反种族主义工作队(2021)我共同撰写了用于机构变革的蓝图,为VC研究提供了建议,并制定了教师评估标准。夏季本科研究计划,将申请人池多样化为生物信息学,基因组学,系统生物学的研究生计划。
朱尔斯·霍夫曼(Jules Hoffmann)是Strasbourg大学高级研究所和CNRS名誉研究总监的发育生物学主席。他的大部分工作都用于研究负责昆虫先天免疫力的细胞,遗传和分子机制。Hoffmann and Associates的工作为从最原始的人到人类采用了针对感染者的生物体提供了新的见解。通过证明霍夫曼及其合作者发起的昆虫与人之间先天防御机制的明显保护,导致对先天免疫在哺乳动物中的作用进行了评估。更普遍地,果蝇模型使世界各地的生物学家能够取得很大进步,不仅在发育遗传学和先天免疫方面,而且还在研究某些人类病理学以及对记忆,行为,睡眠和营养现象的理解方面。与布鲁斯·贝特勒(Bruce A. Beutler)和拉尔夫·斯坦曼(Ralph M.
•Zarco-Zavala,M.,G.G。McMilllan,D.,Suzuki,T.,Uuno,H.,Mendoza-Hoffmann,F.,Garcia-Trejo,J.J.,Noji,H。3 x 120 o paracoccus paracoccus denitrans denitrans f 1 -atpase sis-atpase sis-atpace f 1 -atpast。2020。美国国家科学院(PNAS)的会议论文集。 117(47):29647-2 doi:10.1073/pnas.200316317因素de incto: •Mendoza-Hoffmann,F.,Pérez-Oseguera,A.,Cevallos,M.A.,Zarco-Zavala,M.,Ortega,R. 的生物学作用应悬浮为f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f -atpase pagcoccucs dediticus deditracans 的单向抑制剂美国国家科学院(PNAS)的会议论文集。117(47):29647-2doi:10.1073/pnas.200316317因素de incto:•Mendoza-Hoffmann,F.,Pérez-Oseguera,A.,Cevallos,M.A.,Zarco-Zavala,M.,Ortega,R.的生物学作用应悬浮为f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f 1 f -atpase pagcoccucs dediticus deditracans单元报告(2018),doi:10.1016/j.celrep.2017.12.106因素de incto:•Mendoza-Hoffmann,f。,Zar-Zavala,M.,Ortega,R。和J.J.García-Trajo通过抑制性α -helix从展开的ε或精致无序的ζ和1蛋白中控制F 1 F 1 F 1 F 1 F -ATP合酶纳米运动型的旋转。生物能学杂志(JobB)50(5); 403-4doi:10.1007/s10863-018-9773-9因素因素:Protekto Rocientes