真菌是高度多样的,并且在生态系统中执行许多关键任务,从有机物的分解到营养物质通过菌丝的易位以及土壤中遥远的壁cor的联系。但是,真菌不孤立地生活;取而代之的是,它们与植物和动物建立了密切的关联,作为其复杂的微生物群的一部分。真菌以其对大多数血管植物的基本菌根共生体的作用而闻名,以及与藻类或蓝细菌的地衣共生的作用;鲜为人知的是它们与细菌和RNA病毒的微生物共生关系[1,2]。在1970年通过显微镜观察到了真菌中的细菌性内膜[3],最近的发现表明,这些内共生细菌可以是某些真菌中突出的特征[1,4]。相比之下,大多数在1962年正式描述[5]最初对其宿主的影响(尽管有些可以减少真菌的生长和毒力)的大多数分枝病毒。根瘤菌是一个真菌的一个充分的例子,可以携带细菌和病毒内共生菌,被称为真菌霍洛比恩(图1)。根茎物种用于生产发酵食品,酶和代谢产物。仍然,它们也可能是农作物(包括草莓,地瓜和大米)的致病性,并在免疫验证的人类中引起致命感染。在其著名的特征中,有能力产生霉菌毒素,包括根茎毒素,根茎及其衍生物。另一个引人注目的分解是R的菌株。孢子形成仅随着真菌 - 细菌共生的重建而恢复[7]。有趣的是,关于根瘤菌毒素产生和非生产菌株的研究表明,参与根蛋白毒素产生的生物合成基因并不是真菌的起源。相反,所有产生根茎毒素的菌株均由细菌共生体定植,这些菌株含有能够产生根蛋白毒素的多酮化合物生物合成基因[6]。缺乏细菌共生体的微孢子不再无性繁殖并形成孢子囊和孢子囊孢子[7]。的确,细菌共生体是在孢子孢子中遗传的(图1),以确保它们向后代的传播[7]。r。Microsporus需要2个兼容伴侣(一种构成类型的阳性(MT+)和一种负型负菌株(MT-)菌株),并与Trisporic Acid(一种性激素)的协作产生,用于形成Zygospores的性激素(图1)。非常明显,
来自Millepora属的氢地体(门cnidaria,类Hydrozoa)是在热带地区浅水中发现的显着生物。这些被认为是世界上第二礁建筑商(Rojas-Molina等,2012),是海洋生态系统的重要组成部分,并为许多依赖珊瑚礁依赖的社区提供栖息地(Lewis,2006)。Millepora属包括在真正的石质珊瑚组中未分类的钙质型水虫(Radwan和Aboul-Dahab,2004年)。milleporids通常被称为“珊瑚”,因为它们能够通过毒素的分泌在人类上皮组织中造成疼痛的伤口(Radwan,2002),这些(Radwan,2002)存储在nematocysts中(Shiomi等,1989; David et al。,2008)。millepora compranata是墨西哥加勒比海中美洲礁系统的普通居民(Ibarra-Alvarado等,2007)。这种有机体居住在浅水和礁峰(Stromgren,1976)中,形成了由多个克隆组成的板状菌落(Lewis,1991)。像许多硬化珊瑚和其他cnidarians一样,M。complanata生活在共生的共生中,伴有共生性共生科(通常称为Zooxanthellae)(Davy等,2012)。恐龙叶片居住在共生体中,它们是吞噬剂胃皮细胞中的吞噬体液泡(Lehnert等,2014)。共生科藻类为宿主提供光合固定的碳,作为交换,Cnidarians为共生体提供了氮化合物(Sproles等,2018)。然而,氢化 - 甲状腺科共生的共生知之甚少。在宿主组织中,珊瑚相关的共生体可能达到每平方厘米数百万的人口密度,而霍洛比昂可能包含一个以上的共生科(Lajeunesse,2002年)。多样的研究分析了石质珊瑚(Anthozoa级)和它们的共生体之间的共生关系(Furla等,2005; Davy等,2012;Gusmão等,2020; Tivey等,2020; 2020; Xiang et al。,2020)。对建造岩岩和共生性藻类之间的相互关系的研究在“ OMICS时代”(Meyer and Weis,2012; Bi et et al。,2019; Simona,2019; Simona,2019)and a ememone aemone exaiptasia diaphana,曾经是Aiptasia pallida pallide to coperiand to copieriand to capeistion the to caperiand to cocyber, Lehnert等人,2012年; Tortorelli等,2020)。在芳烃中cnidarian-Algae缔合的基因表达分析,证明了与氧化应激,凋亡,细胞增殖,细胞粘附和脂质代谢相关的宿主基因表达的复杂调节(Rodriguez-Lanetty等,2006)。
珊瑚 - 阿尔加尔共生的代谢动力学从受精到定居点确定1关键的珊瑚能量脆弱性2 3作者和作者分支机构4 5 Ariana S. Huffmyer 1,2,6 *,Kevin H. Wong 3,Wong 3,Danielle M. Becker 2,Emma Strand 4,Emma Strand 4,Tali Mass 5,Tali Scii 6 M.美国华盛顿州华盛顿州华盛顿市9 2美国罗德岛大学生物科学系,美国,美国,美国,金斯敦10 3罗森斯特海洋与大气科学学院,海洋生物学系,海洋生物学系和11个生态学,迈阿密迈阿密大学,佛罗里达州迈阿密大学,美国佛罗里科学,14 Haifa大学,山Carmel,Haifa,Haifa,以色列15 6 LEAD联系Ashuffmyer@gmail.com 16 17 *通讯:Ariana S. Huffmyer,Ashuffmyer@gmail.com 18 19摘要20 21气候变化加速珊瑚礁的下降,并危及22生态系统恢复的招聘必不可少。 成年珊瑚依靠其共生藻类23(共生性藻类)的重要营养交换,但是这种依赖从受精到24种招募的动力和敏感性被认为是被认为的。 我们调查了蒙蒂普拉·马蒂塔(Montipora Capitata)的13个发育阶段的生理,代谢组和25个转录组变化,这是26个夏威夷的珊瑚,该珊瑚在夏威夷26中继承了从父母到鸡蛋的共生体。 我们发现胚胎发育27取决于母体提供的mRNA和脂质,并在游泳幼虫中迅速转移到了共生体衍生的28营养。 共生的密度和光合作用峰一旦游泳至燃料29层幼虫分散。 44Carmel,Haifa,Haifa,以色列15 6 LEAD联系Ashuffmyer@gmail.com 16 17 *通讯:Ariana S. Huffmyer,Ashuffmyer@gmail.com 18 19摘要20 21气候变化加速珊瑚礁的下降,并危及22生态系统恢复的招聘必不可少。成年珊瑚依靠其共生藻类23(共生性藻类)的重要营养交换,但是这种依赖从受精到24种招募的动力和敏感性被认为是被认为的。我们调查了蒙蒂普拉·马蒂塔(Montipora Capitata)的13个发育阶段的生理,代谢组和25个转录组变化,这是26个夏威夷的珊瑚,该珊瑚在夏威夷26中继承了从父母到鸡蛋的共生体。我们发现胚胎发育27取决于母体提供的mRNA和脂质,并在游泳幼虫中迅速转移到了共生体衍生的28营养。共生的密度和光合作用峰一旦游泳至燃料29层幼虫分散。44相反,在30个变形,沉降和钙化期间,呼吸需求显着增加,反映了这种能量密集型形态学31重组。共生植物的增生是由共生铵同化32驱动的,珊瑚宿主中氮代谢几乎没有证据。随着发育的进展,33个宿主会增强氮隔离,调节共生体种群,并确保固定碳的34转移以支持变态,并具有代谢组和转录组35碳水化合物可用性的指标。尽管藻类共生群落群落保持36个稳定,但细菌群落随着个体发育而转移,与Holobiont代谢37重组有关。我们的研究揭示了开发过程中的广泛代谢变化,38越来越依赖共生营养。变形和沉降是针对预测的气候场景的最大39个关键时期,破坏了40个共生的稳定。相对于敏感的41早期生命阶段,这种高度详细的共生营养交换提供了理解和预测营养的基本知识42共生42共生融合,特别是在气候43变化的未来中,珊瑚生存和招募。