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柑橘Sinensis果皮提取物作为盐酸溶液中低碳钢的腐蚀抑制剂
本研究研究了以不同浓度（100 mm，150 mm和200 mm）的碳中钢（1 M HCl溶液）的绿色抑制剂作为绿色抑制剂的腐蚀抑制特性。使用减肥测量和扫描电子显微镜（SEM）评估了在不存在CS的情况下碳钢的腐蚀行为。减肥测量结果表明，随着CS浓度的增加，1 M HCl溶液中低碳钢的腐蚀速率显着降低，抑制效率达到98％。SEM分析表明，在CS存在下的低碳钢表面被覆盖了薄而均匀的保护膜，而没有CS的低碳钢表面被腐蚀而粗糙。也进行了等热分析，结果表明CS在碳钢表面的吸附遵循Freundlich等温方程。发现N的值大于1，表明CS在低碳钢表面的吸附是有利的，并且随抑制剂浓度而增加。发现吸附系数（K F）的值在200 mm的Cs处最高，表明CS在低碳钢表面上具有较高的吸附能力和强度
使用牛津纳米孔测序的放大DNA异质性评估应用于细胞无细胞表达模板
摘要在这项工作中，将牛津纳米孔测序作为量化放大DNA异质性的可访问方法。此方法可以快速量化缺失，插入和取代，每个突变误差的概率及其在复制序列中的位置。放大技术测试的是传统的聚合酶链反应（PCR），具有不同水平的聚合酶保真度（OnETAQ，phusion和Q5），以及滚动圆扩增（RCA）和PHI29聚合酶。还评估了使用细菌扩增的质粒扩增。通过分析每个样本中大量序列中误差的分布，我们检查了每个样本中的异质性和误差模式。该分析表明，Q5和渗流聚合酶表现出在扩增的DNA中观察到的最低错误率。作为二级验证，我们分析了使用细胞游离表达与放大DNA合成的SFGFP荧光蛋白的发射光谱。易易受错误的聚合酶链反应证实了报道蛋白发射光谱峰宽度与DNA误差率的依赖性。所提出的纳米孔测序方法是量化其他基因扩增技术准确性的路线图，从而使它们被发现，从而实现了所需蛋白质的更无均匀的细胞表达。
引领可再生和可生物降解材料的发展
独特的管道布局类似于静态混合器几何形状，允许在壳侧实现均匀的熔体流动，并在低剪切速率下以较小的压降为代价在粘性流中形成层流，这对于连续本体聚合特别有用。该过程增强了熔体之间的热传递，并与单位体积极高的表面积完美结合，从而实现了对热传递的精确控制，从而实现了高转化率和持续的高聚合物流量。此外，SMR 的出色径向混合可确保局部浓度和温度梯度的最佳均匀化，同时避免通道、添加剂和催化剂等分布不均或死区。由于没有旋转部件，SMR 设计降低了维护成本以及运营/能源成本。关于粘度，SMR 在广泛的粘度范围内表现出色，使其适用于各种聚合物生产甚至多产品工厂，例如 PLA 和 PCL。在产品切换的情况下，由于其高表面，可以快速完成任何聚合物等级的更改，从而减少不合格产品的数量。
一种基于铁蛋白的 COVID-19 纳米颗粒疫苗，可在非人类灵长类动物中引发强效、持久、广谱的中和抗血清
图 1 – DCFHP 设计和验证。(A) DCFHP 示意图以红色显示了将 S∆C-Fer 转化为 DCFHP 所做的修改。受体结合域 (RBD)、N 端域 (NTD)、S1/S2 切割位点、S2' 切割位点、融合肽 (FP)、七肽重复 1 (HR1)，如注释所示。(B) SDS-PAGE 凝胶显示纯化的 DCFHP 以单体形式运行，分子量达到预期的 kDa（梯形图，左侧显示）。(C) 从 SEC-MALS 确定的 UV（黄色）和光散射（灰色）轨迹显示了均匀的纳米颗粒峰，其近似分子量（虚线）为 3.4MDa。(D) DCFHP 的 3D 重建低温电子显微镜密度图，采用八面体对称性细化。 (E) 用 S∆C-Fer 或 DCHFP（由 500 µg 明矾和 20 µg CpG 1826 配制）免疫小鼠后，第 21 天血清对武汉-1 SARS-CoV-2 假病毒具有类似的强效中和作用，单次免疫后即可达到。在表达 ACE2 和 TMPRSS2 的 HeLa 细胞系中评估中和滴度。10 只小鼠的数据以几何平均滴度和标准差表示。测定定量限 (LOQ) 显示为虚线水平线。
使 ipsc 衍生细胞疗法的设计成为可能...
并表征重组 MAD7 以用于我们 iPSC 基因编辑平台中的核糖核蛋白 (RNP)。我们的工艺产生的蛋白质在配制后在溶液中是均质和单体的。此外，通过生物物理和功能表征测量，蛋白质稳定性在 -8080 C 下保持 6 个月。重组产生的 MAD7 的活性在 iPSC 中多个基因座的敲除 (KO) 和同源定向修复 (HDR) 效率方面与 Cpf1 相当。我们已经生成并测试了针对基因组中不同位点的多个 gRNA，并证明 MAD7 不会引起任何结构异常，这通过正交遗传表征测定确定。数据表明，重组 MAD7 CRISPR 核酸酶可以有效表达、纯化和配制，从而能够将哺乳动物细胞稳健而精确地改造为核糖核蛋白 (RNP)。我们目前正在使用我们的 MAD7 优化工艺来生成 MAD7 RNP，以便对具有多个基因编辑的治疗性 iPSC 衍生的 NK 和 T 细胞候选产品进行基因工程改造。Hunter Hoffman、Jill M. Carton、Buddha Gurung、Justin Bianchini、Shelby Keating、Michael F. Naso、Luis Borges
2025011058.pdf
植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外植物孢子组织在微孢子囊中心紧凑型细胞的繁殖部分，经历减数分裂（微孢子生成），在花粉谷物中形成四四孢子菌种类孔孔，在花粉和水的交换中，促进植物的相同植物，有助于散发粉状的植物，从而有助于散发粉状的植物。 synergids and filiform apparatus, help in the entry of pollen tube into the embryo sac Synergid Present in the embryo sac, two in number Filiform apparatus Present in synergids, guider pollen tube entry into the embryo sac Geitnogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of another flower of the same plant Xenogamy Transfer of pollen grains from the anther to the stigma of a different plant Triple fusion Male gamete fuses with two polar nuclei to form the triploid endosperm Embryogeny Formation of embryo Cotyledons the embryonic leaf in seed-bearing plants Scutellum Cotyledons of monocotyledon plants Dormancy State of inactiveness Parthenocarpy Development of fruit without fertilization ex- banana, orange Polyembryony Occurrence of more than one embryo in seed例外
将标记蛋白敲入 5'UTR 可高效生成稳定细胞系
摘要。表达标记蛋白的稳定细胞系和动物模型是研究细胞和分子行为的重要工具。已经应用了几种分子生物学技术来建立表达标记蛋白的细胞系，并取得了不同程度的成功和效率。在这里，我们应用 CRISPR/Cas9 将标记蛋白敲入内源基因位点的 5'UTR。通过这种 5'UTR 靶向敲入策略，建立了表达 Arl13b-Venus、Reep6-HA 和 EGFP-alpha-tubulin 的稳定细胞系，在抗生素选择的细胞中效率高达 50% 至 80%。敲入蛋白的定位与野生型细胞中内源蛋白的定位相同，并表现出均质表达。此外，从内源启动子敲入的 EGFP-alpha-tubulin 的表达在长期培养中是稳定的。我们进一步证明荧光信号足以进行长时间延时成像。在整个延时成像过程中，荧光信号清晰可见，并显示出特定的亚细胞定位。总之，我们的策略表明 5'UTR 是生成细胞系的合适位点，用于在哺乳动物细胞中稳定表达来自内源位点的标记蛋白。
激光添加剂的自动异常检测
先进热成像越来越多地被投入到直接能量沉积 (DED) 增材制造 (AM) 中，以应对熔池的信息可见性和解决工艺不一致问题。然而，当前图像引导监测方法在 DED 工艺中的可行性存在关键挑战。首先，高分辨率热图像由数百帧捕获的数百万像素组成，导致分析中的维数灾难。其次，各种外生噪声、结构不良的数据和严重的聚类不平衡限制了当前方法执行实时监控的能力。本研究的目的是通过设计一种针对高维热图像数据的自动和无监督异常检测来推进 DED 工艺中熔池监测的前沿。具体来说，我们开发了一个变分自动编码器来生成每个输入热图像数据的低维表示。高斯混合模型和 K 均值聚类与生成模型相结合，将潜在空间分成同质区域并检测异常。实验结果表明，所提出的方法对缺陷熔池的检测非常有效，准确率高达 94.52%，误报率低于 2.1%。
肝素糖合成中当前程序的概述
天然肝素是一种糖胺聚糖，是由1→4糖苷键连接的重复己酸酯和葡萄糖胺组成的，是使用最广泛使用的抗蛋白剂。为了颠覆对动物的肝素的依赖性，生产肝素糖的替代方法，即类似于天然肝素的异质糖链或结构定义的寡糖，正在成为热对象。尽管五糖的化学合成成功，但Fonda Parinux鼓励通过产生同质产物的化学方法进行，合成较大的寡寡糖仍然很麻烦，到目前为止无法实现。另外，化学酶途径表现出对修饰的糖基化和区域选择性的精致立体选择性，从而跳过了化学合成中不可避免的繁琐的保护步骤。但是，今天所需的药物生产规模仍然不远。相比，生物体中从头生物合成的程序可能是一个最终目标。这篇评论的主要目的是总结当前的可用/开发策略和技术，预计该策略和技术将为生产肝素糖的生产提供全面的图片，以补充或最终取代动物衍生产品。在化学和化学酶方法中，根据合成程序讨论了方法：构建块制备，链伸长和骨干修饰。
战略编排 HBR，Ruelas-Gossi，Sull。
那么，如何解释这些来自新兴市场的后起之秀能够在如此短的时间内占据全球领导地位呢？为什么现有参与者要将市场份额拱手让给来自中国、印度和拉丁美洲等发展中地区的竞争对手？我们认为，许多现有企业的问题在于，他们的管理者一直在问错误的问题。在北美、日本和欧洲，管理者仍然在思考如何优化他们既定的商业模式。这个问题假设只有一种最佳竞争方式 — — 通常体现在价值链的概念中。它导致高管们询问其他竞争对手在做什么，然后相互比较，盲目模仿最成功的竞争对手。它导致他们询问现有客户是否对现有的产品感到满意。它导致他们询问质量管理计划 — — 比如六西格玛或全面质量管理 — — 如何能从既定模式中榨取增量改进。所有这些问题都导致公司相互模仿，趋同于同质的商业模式，为客户提供更多相同的产品。就像结婚多年的夫妻一样，竞争对手在每一次更迭中变得越来越相似。