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拍打期间蜜蜂大脑活动的行为控制和大脑活动的变化
Bao，L.，Zheng，N.，Zhao，H.，Hao，Y.，Zheng，H. （2011）。 使用神经电刺激对拴系蜜蜂的飞行控制。 国际IEEE/EMBS神经工程会议，墨西哥坎昆。 http://doi.org/10.1109/ner.2011.5910609 Bermudez，F。G.和Fearing，R。（2009）。 拍打机器人上的光流。 IEEE/RSJ国际智能机器人和系统会议。 http://doi.org/10.1109/iros.2009.5354337 Bozkurt，A.，Paul，A.，Pulla，S.，Ramkumar，A. （2007）。 在早期变形过程中插入的微型探针微型系统平台，以启动昆虫飞行肌肉。 IEEE第20届国际微电动机械系统会议（MEMS），日本诺戈。 https://doi.org/10.1109/memsys.2007.4432976 Bozkurt，A.，Gilmour，R。，R。，＆Lal，A。 （2009a）。 射射线助理的射击辅助飞行。 IEETRANSACTIONSONBIO-MEDICALENGINER，56，2304–2307。 https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2022551 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Sinha，A.，Stern，D。，＆Lal，A. （2009b）。 基于昆虫素界面的神经结核病学。 IEEE交易，关于生物医学工程的交易，56，1727–1733。 https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2015460 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Stern，D。，D。，＆Lal，A. （2008a）。 基于MEMS的生物电子神经肌肉界面，用于昆虫半机械人的飞行控制。 美国亚利桑那州图森市第21届IEEE国际微型机械系统会议。 从昆虫到机器。Bao，L.，Zheng，N.，Zhao，H.，Hao，Y.，Zheng，H.（2011）。使用神经电刺激对拴系蜜蜂的飞行控制。国际IEEE/EMBS神经工程会议，墨西哥坎昆。http://doi.org/10.1109/ner.2011.5910609 Bermudez，F。G.和Fearing，R。（2009）。拍打机器人上的光流。IEEE/RSJ国际智能机器人和系统会议。http://doi.org/10.1109/iros.2009.5354337 Bozkurt，A.，Paul，A.，Pulla，S.，Ramkumar，A.（2007）。在早期变形过程中插入的微型探针微型系统平台，以启动昆虫飞行肌肉。IEEE第20届国际微电动机械系统会议（MEMS），日本诺戈。https://doi.org/10.1109/memsys.2007.4432976 Bozkurt，A.，Gilmour，R。，R。，＆Lal，A。（2009a）。射射线助理的射击辅助飞行。IEETRANSACTIONSONBIO-MEDICALENGINER，56，2304–2307。 https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2022551 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Sinha，A.，Stern，D。，＆Lal，A. （2009b）。 基于昆虫素界面的神经结核病学。 IEEE交易，关于生物医学工程的交易，56，1727–1733。 https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2015460 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Stern，D。，D。，＆Lal，A. （2008a）。 基于MEMS的生物电子神经肌肉界面，用于昆虫半机械人的飞行控制。 美国亚利桑那州图森市第21届IEEE国际微型机械系统会议。 从昆虫到机器。IEETRANSACTIONSONBIO-MEDICALENGINER，56，2304–2307。https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2022551 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Sinha，A.，Stern，D。，＆Lal，A.（2009b）。基于昆虫素界面的神经结核病学。IEEE交易，关于生物医学工程的交易，56，1727–1733。https://doi.org/10.1109/tbme.2009.2015460 Bozkurt，A.，Gilmour，R.，Stern，D。，D。，＆Lal，A.（2008a）。基于MEMS的生物电子神经肌肉界面，用于昆虫半机械人的飞行控制。美国亚利桑那州图森市第21届IEEE国际微型机械系统会议。从昆虫到机器。http://doi.org/10.1109/memsys.2008。 4443617 Bozkurt，A.，Lal，A。，＆Gilmour，R。（2008b）。 对昆虫肌肉的电加热进行飞行控制。 加拿大温哥华的机器和生物学协会IEEE工程学的第30届年度国际会议。 https://doi.org/10.1109/iembs.2008.4650529 Breugel，F。V.，Regan，W。，＆Lipson，H。（2008）。 IEEE机器人和自动化，15，68-74。 https://doi.org/10.1109/mra.2008。 929923 CAO，F.，Zhang，C.，Choo，H。Y.，＆Sato，H。（2016）。 具有用户调整速度，步长和步行长度的昆虫计算机混合腿机器人。 皇家学会界面杂志，20160060 13，http：//doi.org/10。 1098/rsif.2016.0060 Chung，A。J.，＆Erickson，D。（2009）。 使用未成熟的植入微流体的工程昆虫飞行代谢。 芯片上的实验室，9，669–676。 https：//doi.org/10.1039/b814911a Daly，D.C.，Mercier，P.P.，Bhardwaj，M.，Stone，A.L.，A.L.，Aldworth，Z。N. 脉冲UWB接收器SOC进行昆虫运动控制。 IEEE固态电路杂志，45，153–166。 https://doi.org/10.1109/jssc.2009.2034433 Fraser Rowell，C。H.（1963）。 一种长期植入刺激电极进入蝗虫大脑的方法，以及刺激的一些结果。http://doi.org/10.1109/memsys.2008。4443617 Bozkurt，A.，Lal，A。，＆Gilmour，R。（2008b）。对昆虫肌肉的电加热进行飞行控制。加拿大温哥华的机器和生物学协会IEEE工程学的第30届年度国际会议。 https://doi.org/10.1109/iembs.2008.4650529 Breugel，F。V.，Regan，W。，＆Lipson，H。（2008）。 IEEE机器人和自动化，15，68-74。 https://doi.org/10.1109/mra.2008。 929923 CAO，F.，Zhang，C.，Choo，H。Y.，＆Sato，H。（2016）。 具有用户调整速度，步长和步行长度的昆虫计算机混合腿机器人。 皇家学会界面杂志，20160060 13，http：//doi.org/10。 1098/rsif.2016.0060 Chung，A。J.，＆Erickson，D。（2009）。 使用未成熟的植入微流体的工程昆虫飞行代谢。 芯片上的实验室，9，669–676。 https：//doi.org/10.1039/b814911a Daly，D.C.，Mercier，P.P.，Bhardwaj，M.，Stone，A.L.，A.L.，Aldworth，Z。N. 脉冲UWB接收器SOC进行昆虫运动控制。 IEEE固态电路杂志，45，153–166。 https://doi.org/10.1109/jssc.2009.2034433 Fraser Rowell，C。H.（1963）。 一种长期植入刺激电极进入蝗虫大脑的方法，以及刺激的一些结果。加拿大温哥华的机器和生物学协会IEEE工程学的第30届年度国际会议。https://doi.org/10.1109/iembs.2008.4650529 Breugel，F。V.，Regan，W。，＆Lipson，H。（2008）。 IEEE机器人和自动化，15，68-74。 https://doi.org/10.1109/mra.2008。 929923 CAO，F.，Zhang，C.，Choo，H。Y.，＆Sato，H。（2016）。 具有用户调整速度，步长和步行长度的昆虫计算机混合腿机器人。 皇家学会界面杂志，20160060 13，http：//doi.org/10。 1098/rsif.2016.0060 Chung，A。J.，＆Erickson，D。（2009）。 使用未成熟的植入微流体的工程昆虫飞行代谢。 芯片上的实验室，9，669–676。 https：//doi.org/10.1039/b814911a Daly，D.C.，Mercier，P.P.，Bhardwaj，M.，Stone，A.L.，A.L.，Aldworth，Z。N. 脉冲UWB接收器SOC进行昆虫运动控制。 IEEE固态电路杂志，45，153–166。 https://doi.org/10.1109/jssc.2009.2034433 Fraser Rowell，C。H.（1963）。 一种长期植入刺激电极进入蝗虫大脑的方法，以及刺激的一些结果。https://doi.org/10.1109/iembs.2008.4650529 Breugel，F。V.，Regan，W。，＆Lipson，H。（2008）。IEEE机器人和自动化，15，68-74。https://doi.org/10.1109/mra.2008。929923 CAO，F.，Zhang，C.，Choo，H。Y.，＆Sato，H。（2016）。具有用户调整速度，步长和步行长度的昆虫计算机混合腿机器人。皇家学会界面杂志，20160060 13，http：//doi.org/10。1098/rsif.2016.0060 Chung，A。J.，＆Erickson，D。（2009）。使用未成熟的植入微流体的工程昆虫飞行代谢。芯片上的实验室，9，669–676。https：//doi.org/10.1039/b814911a Daly，D.C.，Mercier，P.P.，Bhardwaj，M.，Stone，A.L.，A.L.，Aldworth，Z。N.脉冲UWB接收器SOC进行昆虫运动控制。IEEE固态电路杂志，45，153–166。https://doi.org/10.1109/jssc.2009.2034433 Fraser Rowell，C。H.（1963）。一种长期植入刺激电极进入蝗虫大脑的方法，以及刺激的一些结果。
蜜蜂大脑中枢复合体的神经结构：神经元细胞类型
图 1 中央复合体 (CX) 和相关神经纤维网的解剖结构。(a) CX、外侧复合体 (LX) 的内侧球 (MBU) 和外侧球 (LBU) 的 3D 重建正面图。(b) (a) 中显示的 3D 重建的侧视图。CX 由中央体 (CBU) 的上部、中央体 (CBL) 的下部、原脑桥 (PB) 和成对结节 (NO) 组成。(c) (a) 中显示的 3D 重建的示意横截面，其中显示了前唇 (ALI)。后沟 (pg) 延伸在中央体和 NO 之间。后视交叉 (PCH) 位于中央体和 PB 之间。腹沟纤维复合体 (vgfc) 位于 CBL 和 ALI 之间。(d – h) 通过 CX 的光学切片，用突触蛋白染色。 (d) CBL 被分为九个垂直切片（切片边界用虚线表示一个半球）。（e）每个结节由一个上部单位（NOU）和一个下部单位（NOL）组成。（f）胆囊（GA）是 LX 内的一个小的细长的神经纤维网，位于峡部 2（IT2；边界用黑色虚线表示）。（g）CX 前方光学切片中上部神经纤维网的外观（边界用虚线表示）。（h）前唇（ALI）位于中央体前方。a，前部；l，外侧；LCA，蘑菇体侧萼；MB，蘑菇体；MCA，蘑菇体内萼；m，内侧；p，后部；SIP，上中间原大脑；SLP，上外侧原大脑；SMP，上内侧原大脑。比例尺 = 50 μ m (a – d,f,h), 20 μ m (e), 100 μ m (g) [彩色图可在 wileyonlinelibrary.com 上查看]
生物杂交超生物 - 用于与蜜蜂菌落热相互作用的机器人系统的设计
抽象的社会昆虫，例如蚂蚁，白蚁和蜜蜂，已经发展出了复杂的社会，在这些社会中，协作和分裂的劳动分工增强了整个殖民地的生存，因此被认为是“超生物”。从历史上看，在自然条件下研究涉及大型群体的行为提出了重大挑战，通常会导致在人工实验室条件下进行有限数量的生物体的实验，而这些生物会无法完全反映动物的自然栖息地。一种有前途的探索动物行为的方法，超出了观察，正在使用产生刺激的机器人技术与动物相互作用。但是，在实验室条件下，他们的应用主要受到小组的约束。在这里，我们介绍了一个生物相容性的机器人系统的设计选择和开发，该系统旨在与该领域的完整蜜蜂菌落整合在一起，从而通过热传感器和驱动器来探索其集体热调节行为。我们测试了该系统捕获两个关键集体行为的时空特征的能力。一个121天的观察表明，在觅食季节，育雏区域的温度调节活性，然后在冬季进行聚类行为。然后，我们通过两个机器人框架发出的局部热刺激来指导沿着非天然轨迹的蜜蜂来影响菌落的能力。这些结果展示了一个系统，该系统能够从内部调节蜜蜂菌落，并在长时间内观察到它们的动力学。这种结合成千上万动物和互动机器人完整社会的生物杂化系统可用于确认或挑战对复杂动物集体的现有理解。
纳米和微溶解塑料干扰肠道菌群和肠道免疫系统
编辑：Rafael Mateo Soria Micro-（MPS）和纳米塑料（NP）已成为环境中新兴污染物。作为危险材料的向量，它们的广泛分布和能力威胁着各种生物。Honeybees已被用作污染物的生物指导者，因为它们的肠道微生物群提供了解决宿主健康和探索影响肠道社区动态的环境污染物过程的优势。在这项研究中，研究了不同大小的塑料对蜜蜂健康的影响。口服直径为100 nm的聚苯乙烯（PS）颗粒显着降低了蜜蜂的全身体重和诱发肠道增生症的整体体重和存活率。随着从第0天到第15天的喂养时间的增加，国会议员移动到并积聚在直肠，大多数蜜蜂肠道共生体都定居。扫描电子显微镜观察表明，100 nm的PS颗粒粘附在花粉的发芽孔中，而肠道细菌将1-和10-μmPS颗粒附着。我们发现100 nm PS的处理降低了肠道中乳酸杆菌和双杆菌的相对丰度。相应地，PS处理刺激了与解毒和能量平衡有关的免疫抑制基因和抑郁基因。此外，经100 nm PS治疗的蜜蜂变得更容易受到致病性Hafnia肺泡的影响，从而导致较高的死亡率更高。这些结果表明NP对蜜蜂的不利影响，这扩展了我们对塑料碎屑的新兴健康风险的了解，尤其是在纳米级。
基于五个线粒体基因的蜜蜂生物多样性和türkiye中不同公开的新证据
摘要：在这项研究中，使用针对COI – COII，COI，16S rDNA，ND5和CYT B基因的11个限制性核酸内切酶酶分析了Türkiye中蜜蜂种群的遗传结构。从Türkiye的43个不同地区以及希腊，保加利亚和佐治亚州的邻近Türkiye的国家收集了553个工人蜜蜂样本。使用HIN FI限制酶对COI区域的分析显示出存在两种线粒体。1型是Türkiye的主要类型，而第2型是在该国南部的一个省的Hatay中仅检测到的。值得注意的是，Hatay样品中COI区域中缺少HINC II位点，而在16S rDNA基因中的ECOR I位点表明，这些样品属于A谱系。然而，由于Cyt B基因中存在BGLI I和HIN FI限制位点，Hatay的几个样本被归类为属于线粒体谱系。除了hatay外，在16S rDNA片段中显示了一个ECOR I位点，并且在Cyt B片段中缺少Hin FI位点，所有样品均被确定为属于C谱系。此外，针对谱系C和Z的DRA I的COI – COII限制模式与发现一致。限制性分析表明，与所研究的其他蜂蜜蜜蜂种群相比，Hatay的几个样本表现出最不同的有线型，类似于非洲或阿拉伯蜜蜂。这项研究的结果表明，安纳托利亚是中东蜜蜂的遗传中心，而Hatay充当过渡区。然而，研究结果还表明，将外国商业女王蜜蜂引入türkiye已导致本地和非本地蜜蜂亚种之间的一定程度杂交。
征集作品：从预见到实践：探索……
瓦螨、微孢子虫病和蜂群崩坏综合症 (CCD) 等疾病导致蜜蜂数量减少，对世界粮食安全和生物多样性构成重大威胁。新兴技术和发展有可能有效地调节蜜蜂的基因表达，为解决当前的困难提供有希望的解决方案 [1]。1. 生物技术和 CRISPR 技术的研究和使用。生物技术的使用，即 CRISPR-Cas9 基因编辑技术，可以从根本上改变蜜蜂疾病的控制方式。科学家可以通过选择性地针对与疾病易感性相关的基因来提高蜜蜂品系对感染的抵抗力。这种精确的育种技术有可能大大减少对
lakshmi chandini m和chandrapriyanka B.细胞色素P450，其调节剂以及心血管功能和疾病中的代谢物。 Clin Pathol 2024，8（1）：000199。
一项从2021年12月至2022年6月在埃塞俄比亚进行的横断面研究，调查了西舍瓦（Holeta）霍塔镇霍尼比镇（Honeybee Colonies）的大肠杆菌和肠道肠道肠道大肠杆菌的流行。在使用细菌学培养物，生化和PCR测试分析的200个蜜蜂样品中，有15个（7.5％）的大肠杆菌为阳性，而肠链球菌为11（5.5％）。此外，针对INVA基因的PCR在10个样品中检测到肠链球菌（5％）。值得注意的是，与现代菌落相比，传统蜂巢的病原体发生率更高。均未显示出毒力基因的大肠杆菌分离株。该研究发现沙门氏菌分离与饲料补充剂，水类型和菌落塌陷等因素之间存在显着关联（P <0.05）。抗菌敏感性测试表明，所有大肠杆菌和63.6％的肠分离株均对氨苄青霉素，克林霉素和青霉素抗性。相反，所有大肠杆菌分离株易受链霉素的影响，而链霉素（100％）和甲氧苄林（63.6％）均显示出针对肠链球菌的有效性。调查结果表明，管理实践在蜜蜂健康和病原体污染中起着至关重要的作用。建议实施现代蜂箱并采用良好的管理实践，包括检查，喂养，卫生和疾病控制，以减轻病原体对研究区域中蜜蜂菌落的影响。关键字：大肠杆菌；蜜蜂殖民地； nva基因； pcr;沙门氏菌
