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多个水平的微型染色体转移驱动器基因组的基因组演变
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限，并且在没有性重组的情况下，这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里，我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例（Syn。pyricularia）oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体，该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅（Eleusine Indiona）的Oryzae分离株之间非常保守，这是一种经常生长的野生草，在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外，我们表明，这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移，作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出，感染野草的爆炸真菌是遗传储层，这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
免疫・微生物学教室セミナー Evolutionary trajectory of ...
Ryo Morimoto，医学博士，博士莫里莫托（Morimoto）发展生物学系（BOEHM LAB），MAX PLANCK免疫生物学和表观遗传学研究所日期和时间：2024年1月24日，星期三，10：30-11：30地点：药学毕业生，医学院毕业生，从10：30：30：30：药房，来自四楼的药房，药学研究生院，语言：日语联系人：Hori Shohei（Ext。） 24820）摘要：针对病原体的人类自卫系统由两个主要的武器组成：先天和适应性免疫组织化学。 与先天抗原受体（AGR）识别模式识别的组合以及淋巴细胞表达的自适应AGR的预期模式对于建立我们精心策划的自卫以及保持体内平衡是必不可少的。 值得注意的是，这种复杂的系统仅在脊椎动物物种中建立，而大多数无脊椎动物物种仅取决于先天的免疫反应。 为了了解我们“现代”系统的进化紧急和轨迹，我想引入在无知的脊椎动物（hagfishes and Lampreys）中发现的替代自适应免疫学，这是一个与颚式脊椎动物（从鲨鱼到人类）5亿年前分离的小姐妹群体。 虽然它们的替代系统具有适应性免疫学的体液和细胞臂，但AGR的分子实体基于富含亮氨酸的重复模块。 与我们的V（d）J重组通过RAG1/2活性相反，AGRS的组装是通过基于胞苷脱氨酶（CDA）功能的一系列基因转换步骤来实现的。Ryo Morimoto，医学博士，博士莫里莫托（Morimoto）发展生物学系（BOEHM LAB），MAX PLANCK免疫生物学和表观遗传学研究所日期和时间：2024年1月24日，星期三，10：30-11：30地点：药学毕业生，医学院毕业生，从10：30：30：30：药房，来自四楼的药房，药学研究生院，语言：日语联系人：Hori Shohei（Ext。24820）摘要：针对病原体的人类自卫系统由两个主要的武器组成：先天和适应性免疫组织化学。与先天抗原受体（AGR）识别模式识别的组合以及淋巴细胞表达的自适应AGR的预期模式对于建立我们精心策划的自卫以及保持体内平衡是必不可少的。值得注意的是，这种复杂的系统仅在脊椎动物物种中建立，而大多数无脊椎动物物种仅取决于先天的免疫反应。为了了解我们“现代”系统的进化紧急和轨迹，我想引入在无知的脊椎动物（hagfishes and Lampreys）中发现的替代自适应免疫学，这是一个与颚式脊椎动物（从鲨鱼到人类）5亿年前分离的小姐妹群体。虽然它们的替代系统具有适应性免疫学的体液和细胞臂，但AGR的分子实体基于富含亮氨酸的重复模块。与我们的V（d）J重组通过RAG1/2活性相反，AGRS的组装是通过基于胞苷脱氨酶（CDA）功能的一系列基因转换步骤来实现的。
达索猎鹰 7X
民用和军用飞机设计中都必须考虑俯冲速度稳定性。飞机越稳定，就要牺牲越多的性能。反之，性能更高的飞机天生就不太稳定。这就是为什么几乎所有设计巡航速度为 0.90 马赫、配备传统飞行控制装置的飞机都配备了大型垂直尾翼和水平稳定器。主要原因是需要满足国际适航认证机构规定的俯冲速度稳定性标准。但是如此大尾翼会带来阻力，从而牺牲燃料和航程。FEW 使达索能够为 7X 配备明显更小、阻力更低的尾翼，同时仍能满足监管的俯冲速度稳定性要求。例如，最大演示俯冲速度为 0.93 马赫，仅比 7X 的 0.90 马赫高出 0.03 马赫。如果没有 FEW，MMo 将被限制在 0.86 马赫，因为认证机构通常要求 0.07 马赫的缓冲。同样，当不受马赫限制时，最大演示俯冲速度为 405 节，仅比 Falcon 7X 的 370 节 VMO 速度高出 35 节。使用传统的灯光控制，Kerherve 估计 VDF 至少要达到 430 节才能验证相同的 VMO。简而言之，FEW 飞行控制提供的保护使飞机制造商能够提高最大巡航速度，同时与配备传统飞行控制的飞机相比，提供相同或更好的高速安全裕度。
Asacusa AD-3协作的状态报告2024
C. Amsler A，D。BarnaB，M.N。 bayo C，AD，H。Breuker和，M。Bumbar F，，M。Cerwek A，G。Costantine G，A。Dax H，R。FerragutC，Ad，A.Forsyth I T. Higuke k，M.Hori I，M。HoriI，L ∗，E.D. Venturels G，A。WeiderA，E。WidmannA ∗，Y. Y. Y. Y. Y. Y. and Stefan Meyer Institute，B Wigner物理研究中心，Milae的C Polytechnic，D Infn Mid Mid Midmarator，Riken，Riken，Riken，riken，Fing thement offental offertaltal Physick of the cern，cern of the cern of the cern，cern of the cern，cern of the cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern the of。 Schrere Institute，物理学系，我派遣土地学，J派上了伦敦大学学院，伦敦大学学院，K综合学和NU-Clear Science，京都大学，L Max-Plank-Plank-instituut f ur，M物理学研究所，The Tysics，The The The Fisics，n The Fisron，DELERRON研究研究，物理和天文学的p e，奥尔胡斯大学∗共同发言人C. Amsler A，D。BarnaB，M.N。bayo C，AD，H。Breuker和，M。Bumbar F，，M。Cerwek A，G。Costantine G，A。Dax H，R。FerragutC，Ad，A.Forsyth I T. Higuke k，M.Hori I，M。HoriI，L ∗，E.D. Venturels G，A。WeiderA，E。WidmannA ∗，Y. Y. Y. Y. Y. Y. and Stefan Meyer Institute，B Wigner物理研究中心，Milae的C Polytechnic，D Infn Mid Mid Midmarator，Riken，Riken，Riken，riken，Fing thement offental offertaltal Physick of the cern，cern of the cern of the cern，cern of the cern，cern of the cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern，cern the of。 Schrere Institute，物理学系，我派遣土地学，J派上了伦敦大学学院，伦敦大学学院，K综合学和NU-Clear Science，京都大学，L Max-Plank-Plank-instituut f ur，M物理学研究所，The Tysics，The The The Fisics，n The Fisron，DELERRON研究研究，物理和天文学的p e，奥尔胡斯大学∗共同发言人
ADN 的微观结构研究...
[1] R. Meyer，J. Köhler，A. Homburg，Explosives，第 7 版完全修订和更新版，Wiley-VCH Verlag，Weinhein，德国，2016 年 [2] R. Amrousse，K. Fujisato，H. Habu，A. Bachar，C. Follet-Houttemane，K. Hori，CuO 基催化剂上二硝酰胺铵（ADN）作为高能材料的催化分解，催化科学与技术，2013，3（10），2614-2619 [3] TP Russell，AG Stern，WM Koppes，CD Bedford，二硝酰胺铵的热分解和稳定化，JANNAF Proc.，CPIA Publ.，1992，2，593 [4] AN Pavlov，VN Grebennikov，LD Nazina、GM Nazin、GB Manelis，《二硝酰胺铵的热分解和二硝酰胺盐异常衰变机理》，《俄罗斯化学通报》，1999 年，48，第 1 期 [5] GB Manelis，《二硝酰胺铵盐的热分解》，《第 26 届国际 ICT 年鉴》，德国卡尔斯鲁厄，1995 年，15.1-17 [6] M. Herrmann、W. Engel，《用 X 射线衍射测量 ADN 的热膨胀》，《第 30 届弗劳恩霍夫 ICT 年鉴》，1999 年，118.1-7。 [7] H. Östmark、U. Bemm、A. Langlet、R. Sanden、N. Wingborg，《二硝酰胺 (ADN) 的性质：第 1 部分，基本性质和光谱数据》，《J. Energetic Materials》，2000 年，18，123-138 [8] M. Johansson、N. Wingborg、J. Johansson、M. Liljedahl、A. Lindborg、M. Sjöblom，《ADN 不仅仅是颗粒和配方 – 它是未来导弹推进剂的一部分》，《不敏感弹药与含能材料技术研讨会》，2013 年，美国圣地亚哥 [9] T. Heintz、H. Pontius、J. Aniol、C Birke、K. Leisinger、W. Reinhard，《二硝酰胺 (ADN) - 制粒、涂层和特性》，《推进剂爆炸》。 Pyrotech. 2009, 34, 231– 238 [10] M. Herrmann、U. Förter-Barth、PB Kempa、T. Heintz，ADN 和 ADN 颗粒的热行为 – 晶体和微结构 – 第一部分，第 48 届国际会议论文集，Fraunhofer ICT，2017，43.1–13。
靶向具有功能性催产素受体的神经元
稿件标题 第 1 页 2 1. 稿件标题 3 靶向具有功能性催产素受体的神经元： 4 一组用于催产素受体可视化和操作的新型简单敲入小鼠系 5 6 2. 缩写标题 7 靶向具有功能性催产素受体的神经元 8 9 3. 所有作者姓名和所属机构的列表 10 Yukiko U. Inoue 1 、Hideki Miwa 2 、Kei Hori 1 、Ryosuke Kaneko 3 、Yuki Morimoto 1 、Eriko Koike 1 、11 Junko Asami 1 、Satoshi Kamijo 2 、Mitsuhiko Yamada 2 、Mikio Hoshino 1 、Takayoshi Inoue 1 12 13 1 国立神经科学研究所生物化学和细胞生物学系、国立神经病学和精神病学中心 14 、小平、东京187-8502，日本 15 2 日本国立精神卫生研究所神经精神药理学系，国家神经病学和精神病学中心，小平，东京 187-8553，日本 17 3 大阪大学前沿生物科学研究生院综合生物学实验室 KOKORO 生物学组，大阪吹田 565-0871，日本 19 20 4. 作者贡献 21 YUI、HM 和 RK 设计了实验。YUI、HM、KH、RK、YM、EK、JA 和 SK 22 进行了实验。YUI、HM、KH、RK、MY、MH 和 TI 分析并讨论了 23 结果。YUI、HM 和 TI 撰写了手稿。所有作者都已阅读并同意手稿的最终版本。 25 26 5. 通讯地址：Yukiko U. Inoue (yinn3@ncnp.go.jp) 和 Takayoshi 27 Inoue (tinoue@ncnp.go.jp) 28 29 6. 图表数量，5 30 7. 表格数量，0 31 8. 多媒体数量，2 32 9. 摘要字数，266 33 10. 意义陈述字数，124 34 11. 引言字数，840 35 12. 讨论字数，1,218 36 37 13. 致谢 38 本研究得到日本学术振兴会 KAKENHI 资助，资助编号为 16K10004、17H05967、19H04922，39 20K06467 给 YUI，18KK0442、19K08033 给 HM，17H05937、19H04895、20H02932 给 RK。这项工作还得到了 NCNP 神经和精神疾病院内研究经费（1-1、30-9、3-9）给 HM、MY、MH 和 TI 以及日本医疗研究和开发机构 (AMED) 大编号 JP21wm0425005 给 MH、21ek0109490h0002 给 TI 的支持。 43 本研究中使用的病毒载体由 AMED 的综合神经技术疾病研究 (Brain/MINDS) 脑图谱项目提供，资助编号为 45 JP20dm0207057 和 46 JP21dm0207111。作者感谢 NCNP 生物化学和细胞生物学系所有实验室成员的支持。47 48 14. 利益冲突 49