XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemHuggett
MIQE指南：发表定量实时PCR实验的最低信息：临床化学55：4 611–622（2009）：Bustin，S
MIQE指南：发表定量实时PCR实验的最低信息：临床化学55：4 611–622（2009）：Bustin，S.A.，Benes，V.，Garson，J.A.，Hellemans，J。，Huggett，J.，Kubista，M.，M Ueller，R.，Nolan，T.，Pfaffl，M.W.，Shipley，G.L.，Vandesompele，J.
有限的证据证明2型糖尿病患者的同情神经过度活化
的人，在动脉高血压或2型糖尿病患者中培养了MSNA，但是当两种疾病合并时，更多的是（Huggett等人，2003年； Kobayashi等。，2010年）。与没有2型糖尿病的人体质量指数匹配的对照组相比，2型糖尿病患者的MSNA也增加了（Huggett等人，2005年）。此外，与葡萄糖耐受性受损的人相比，2型糖尿病患者的交感神经神经术和去甲肾上腺素的溢出都增加了，2012年）。最近的一项荟萃分析得出的结论是，2型糖尿病患者的MSNA增加，但在1型糖尿病患者中没有增加（Grassi等人，2020）。开发介入诸如肾神经消融或颈动脉窦刺激之类的介入疗法（Heusser等人。，2010年）对心脏代谢疾病患者的交感神经系统的靶向重新兴趣。然而，健康人的交感神经活动有很大的间隔（Keir等人，2020）。因此，我们在较大的2型糖尿病患者中使用微功能学评估了交感神经活动，以检验以下假设：相当一部分患者的交感神经活动增加。此外，我们试图确定该人群中交感活动的决定因素。
2。量子专利
4箭头悖论会引起与有关基本假设有关的问题。在空中飙升，箭头接近目标的半路。在箭头可以到达中途点之前，箭头必须将一半的距离移至该点。应用无限划分的直观概念，箭头需要通过中间数量的中途点才能达到中途点。从理论上讲，通过无限的点所需的时间是无限的时间。因此，与传统的智慧相反，箭头不可能到达靶心，因为箭头必须在有限的时间内穿越无限数量的点，然后箭头才能到达牛头。因此，我们对运动的直觉是谎言，箭头永远不会击中目标。参见p aul E. c eruzzi，c computing：a c oncise history ix（2012）。5 Nick Huggett，Zeno的悖论，P Hilosophy的S Tanford E Ncyclopedia（数据库更新2018年6月），https：//plato.stanford.edu/entries/paradox-zeno/ [https：https://perma.cc/s6l8-pr4z]。 6 r oger R. B Ate，D Onald D. M Ueller，J Erry E. W Hite，f strotynalnics 51（1971）。 7 2 a lbert e Instein，在M oving B Odies的E仪动力学（1905年）中，在lbert e Instein the s wiss s wiss y Ears中转载：W Ritings：1900-1909 140（Anna Beck Trans。Trans。）>> 8用于传输电力的设备，美国专利号 265,786（1882年8月7日提交）（分配给爱迪生）；另请参见美国专利号电动灯 428,057（于1887年5月26日提交）（分配给特斯拉）。 ）。5 Nick Huggett，Zeno的悖论，P Hilosophy的S Tanford E Ncyclopedia（数据库更新2018年6月），https：//plato.stanford.edu/entries/paradox-zeno/ [https：https://perma.cc/s6l8-pr4z]。6 r oger R. B Ate，D Onald D. M Ueller，J Erry E. W Hite，f strotynalnics 51（1971）。7 2 a lbert e Instein，在M oving B Odies的E仪动力学（1905年）中，在lbert e Instein the s wiss s wiss y Ears中转载：W Ritings：1900-1909 140（Anna Beck Trans。Trans。）8用于传输电力的设备，美国专利号265,786（1882年8月7日提交）（分配给爱迪生）；另请参见美国专利号电动灯428,057（于1887年5月26日提交）（分配给特斯拉）。）。（1989）（“我们将提出这个猜想（其内容将被称为“相对论原则”之后的原则），并将其介绍，此外，还将引入假设，只有与前者不兼容的假设，似乎与空的空间不相容，在空间中，在空间中，光总是散发出来的，始终与明确的效率v具有明确的运动状态。223,898（提交于1879年11月4日）（分配给爱迪生）；另请参见转换和分发电流的方法，美国专利号382,282（1887年12月23日提交（分配给特斯拉）；另请参见Pyro-磁性发电机，美国专利号9多芯片数字计算机的内存系统，美国专利号3,821,715（1973年1月22日提交）（分配给Hoff，Jr。等人
一种环境DNA分析，用于检测危及的天使鲨（Squatina spp。）
Agersnap，S.，Larsen，W.B.，Knudsen，S.W.，Strand，D.，Thomsen，P.F.，Hesselsøe，M。Etal。（2017）。使用淡水样品中的环境DNA对贵族，信号和狭窄的小龙虾进行监测。PLOS ONE，12（6），E0179261。https://doi.org/10.1371/journal.pone。0179261 Andruszkiewicz，E.A.，Sassoubre，L.M。＆Boehm，A.B。（2017）。海洋鱼环境DNA的持久性和阳光的影响。PLOS ONE，12（9），E0185043。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes，M.A。 ＆Turner，C.R。 （2016）。 环境DNA的生态及其对保护遗传学的影响。 保护遗传学，17（1），1 - 17。https：//doi.org/10.1007/s10592-015-015-015-0775-4 Boulanger，E.，Loiseau，N. （2021）。 环境DNA元法编码揭示并解开地中海海洋储量中的生物多样性保护悖论。 皇家学会的会议记录B，288（1949），20210112。https：// doi。 org/10.1098/rspB.2021.0112 Boussarie，G.，Bakker，J.，Wangensteen，O.S。，Mariani，S.，Bonnin，L.，Juhel，J.B.等。 （2018）。 环境DNA照亮了鲨鱼的黑暗多样性。 科学进步，4（5），EAAP9661。 https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd，A.M.，Cooper，M.K.，Le Port，A.，Schils，T. 等。 （2021）。 使用环境DNA在五十年内，首次检测了密克罗尼西亚关岛的急性濒危扇形的锤头鲨（Sphyrna Lewini）。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes，M.A。＆Turner，C.R。（2016）。环境DNA的生态及其对保护遗传学的影响。保护遗传学，17（1），1 - 17。https：//doi.org/10.1007/s10592-015-015-015-0775-4 Boulanger，E.，Loiseau，N.（2021）。环境DNA元法编码揭示并解开地中海海洋储量中的生物多样性保护悖论。皇家学会的会议记录B，288（1949），20210112。https：// doi。org/10.1098/rspB.2021.0112 Boussarie，G.，Bakker，J.，Wangensteen，O.S。，Mariani，S.，Bonnin，L.，Juhel，J.B.等。（2018）。环境DNA照亮了鲨鱼的黑暗多样性。科学进步，4（5），EAAP9661。https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd，A.M.，Cooper，M.K.，Le Port，A.，Schils，T.等。（2021）。使用环境DNA在五十年内，首次检测了密克罗尼西亚关岛的急性濒危扇形的锤头鲨（Sphyrna Lewini）。生态指标，127，107649。https：//doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107649 Bustin，S.A.（2009）。MIQE指南：最少发表定量实时PCR实验的信息。临床化学，55（4），611 - 622。https：//doi.org/10.1373/clinchem.2008.112797 Caza-Allard，I.＆Bernatchez，L。（2022）。生物和非生物因素对鱼环境DNA的产生和降解的影响：一种实验评估。环境DNA，4（2），453 - 468。https：//doi.org/10.1002/edn3.266 Collins，R.A.，Wangensteen，O.S.，O.S.，O'Gorman，E.J. ＆Genner，M.J。（2018）。海洋中环境DNA的持久性
通过环境 DNA 检测来检测极度濒危的天使鲨 (Squatina spp.)
Agersnap, S.、Larsen, WB、Knudsen, SW、Strand, D.、Thomsen, PF、Hesselsøe, M. 等人 (2017)。使用淡水样本中的环境 DNA 监测贵重、信号和窄爪龙虾。PLoS ONE，12(6)，e0179261。https://doi.org/10.1371/journal.pone。0179261 Andruszkiewicz, EA、Sassoubre, LM 和 Boehm, AB (2017)。海洋鱼类环境 DNA 的持久性和阳光的影响。PLoS ONE，12(9)，e0185043。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes, MA 和 Turner, CR (2016)。环境 DNA 的生态学及其对保护遗传学的影响。保护遗传学，17(1)，1 – 17。https://doi.org/10.1007/s10592-015-0775-4 Boulanger, E.、Loiseau, N.、Valentini, A.、Arnal, V.、Boissery, P.、Dejean, T. 等人 (2021)。环境 DNA 宏条形码揭示并解开了地中海海洋保护区的生物多样性保护悖论。英国皇家学会学报 B，288(1949)，20210112。https://doi. org/10.1098/rspb.2021.0112 Boussarie, G.、Bakker, J.、Wangensteen, OS、Mariani, S.、Bonnin, L.、Juhel, JB 等人。 (2018)。环境 DNA 揭示了鲨鱼的黑暗多样性。科学进展，4(5)，eaap9661。https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd, AM、Cooper, MK、Le Port, A.、Schils, T.、Mills, MS、Deinhart, ME 等人 (2021)。利用环境 DNA 五十年来首次在密克罗尼西亚关岛发现极度濒危的路氏锤头鲨（Sphyrna lewini）。生态指标，127，107649。https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107649 Bustin, SA、Benes, V.、Garson, JA、Hellemans, J.、Huggett, J.、Kubista, M. 等人 (2009)。 MIQE 指南：定量实时 PCR 实验发表的最低限度信息。临床化学，55(4)，611 – 622。https://doi.org/10.1373/clinchem.2008.112797 Caza-Allard, I.、Laporte, M.、Côté, G.、April, J. 和 Bernatchez, L. (2022)。生物和非生物因素对鱼类环境 DNA 产生和降解的影响：实验评估。环境 DNA，4(2)，453 – 468。https://doi.org/10.1002/edn3.266 Collins, RA、Wangensteen, OS、O'Gorman, EJ、Mariani, S.、Sims, DW 和 Genner, MJ (2018)。海洋中环境 DNA 的持久性
一种环境DNA分析，用于检测危及的天使鲨（Squatina spp。）
Agersnap，S.，Larsen，W.B.，Knudsen，S.W.，Strand，D.，Thomsen，P.F.，Hesselsøe，M。Etal。（2017）。使用淡水样品中的环境DNA对贵族，信号和狭窄的小龙虾进行监测。PLOS ONE，12（6），E0179261。https://doi.org/10.1371/journal.pone。0179261 Andruszkiewicz，E.A.，Sassoubre，L.M。＆Boehm，A.B。（2017）。海洋鱼环境DNA的持久性和阳光的影响。PLOS ONE，12（9），E0185043。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes，M.A。 ＆Turner，C.R。 （2016）。 环境DNA的生态及其对保护遗传学的影响。 保护遗传学，17（1），1 - 17。https：//doi.org/10.1007/s10592-015-015-015-0775-4 Boulanger，E.，Loiseau，N. （2021）。 环境DNA元法编码揭示并解开地中海海洋储量中的生物多样性保护悖论。 皇家学会的会议记录B，288（1949），20210112。https：// doi。 org/10.1098/rspB.2021.0112 Boussarie，G.，Bakker，J.，Wangensteen，O.S。，Mariani，S.，Bonnin，L.，Juhel，J.B.等。 （2018）。 环境DNA照亮了鲨鱼的黑暗多样性。 科学进步，4（5），EAAP9661。 https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd，A.M.，Cooper，M.K.，Le Port，A.，Schils，T. 等。 （2021）。 使用环境DNA在五十年内，首次检测了密克罗尼西亚关岛的急性濒危扇形的锤头鲨（Sphyrna Lewini）。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185043 Barnes，M.A。＆Turner，C.R。（2016）。环境DNA的生态及其对保护遗传学的影响。保护遗传学，17（1），1 - 17。https：//doi.org/10.1007/s10592-015-015-015-0775-4 Boulanger，E.，Loiseau，N.（2021）。环境DNA元法编码揭示并解开地中海海洋储量中的生物多样性保护悖论。皇家学会的会议记录B，288（1949），20210112。https：// doi。org/10.1098/rspB.2021.0112 Boussarie，G.，Bakker，J.，Wangensteen，O.S。，Mariani，S.，Bonnin，L.，Juhel，J.B.等。（2018）。环境DNA照亮了鲨鱼的黑暗多样性。科学进步，4（5），EAAP9661。https://doi.org/ 10.1126/sciadv.aap9661 Budd，A.M.，Cooper，M.K.，Le Port，A.，Schils，T.等。（2021）。使用环境DNA在五十年内，首次检测了密克罗尼西亚关岛的急性濒危扇形的锤头鲨（Sphyrna Lewini）。生态指标，127，107649。https：//doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107649 Bustin，S.A.（2009）。MIQE指南：最少发表定量实时PCR实验的信息。临床化学，55（4），611 - 622。https：//doi.org/10.1373/clinchem.2008.112797 Caza-Allard，I.＆Bernatchez，L。（2022）。生物和非生物因素对鱼环境DNA的产生和降解的影响：一种实验评估。环境DNA，4（2），453 - 468。https：//doi.org/10.1002/edn3.266 Collins，R.A.，Wangensteen，O.S.，O.S.，O'Gorman，E.J. ＆Genner，M.J。（2018）。海洋中环境DNA的持久性
董事报告
研究重点介绍了尼古丁消耗的基础和行为研究多摩变和多种物种的荟萃分析Palmer RHC，Benca-Bachman CE，Huggett SB，Bubier JA，McGeary JE，McGeary JE，Ramgiri JE，Ramgiri N，Srijeyanthan J，Srijeyanthan J，Srijeyanthan J，Yang J，Yang J，Visscher pm，yang Jang jj，knepik jopik vs and Knopik vs and Knopik vs and Knopik vs。翻译精神病学。2021; 11（1）：98。缺乏人类基因组分析的跨物种翻译方法。本研究使用一个综合框架来研究模型生物中与尼古丁使用相关的基因如何有助于人类烟草消耗的遗传结构。首先，我们通过从五个尼古丁暴露的动物模型（RNA表达变化）中收集结果，然后测试了这些基因的相关性，并使用每天的人类烟（英国生物群n 123,844; aster of Europ ober ofer ober acestry）测试了这些基因的相关性和侧翼遗传变异。We tested three hypotheses: (1) DNA variation in, or around, the ‘model organism geneset' will contribute to the heritability to human tobacco consumption, (2) that the model organism genes will be enriched for genes associated with human tobacco consumption, and (3) that a polygenic score based off our model organism geneset will predict tobacco consumption in the AddHealth sample (N = 1667;所有欧洲血统）。总的来说，这些发现突出了使用多种物种证据来分离遗传因素以更好地了解烟草和其他尼古丁消耗的病因复杂性的优势。非侵入性脑刺激可挽救可卡因诱导的前额叶性不足性，并恢复了柔性行为西E，Niedringhaus M，Ortega HK，Frohlich F和Carelli RM。我们的结果表明：（1）模型有机基因占人类烟草消费中观察到的SNP遗传力的约5-36％（丰富：1.60–31.45），（2）基于基因的基因，但不是基于基因的基因，而不是基于基因的基因（Magma，smag，smag，smag，smagma，smagma punchiect），而不是负面的控制基因基于我们的模型生物体基因组在独立样本中每天预测香烟。生物精神病学。2021; 89（10）：1001-1011。要获得理想的目标，个人必须预测特定选择的结果，使用该信息来指导适当的动作，并在不断变化的环境中相应地调整行为（行为灵活性）。物质使用障碍的标志是行为柔韧性障碍以及降低的前额叶皮质功能，从而限制了治疗策略的功效。理想情况下，恢复前额叶性低血液不稳定是改善柔性行为和治疗结果的有趣目标。与电生理学，光遗传学和新型大鼠经颅交替刺激（TACS）结合使用，在长鹰性男性大鼠（n = 97）中使用了行为柔韧性任务。功能障碍。光遗传学失活表明，PRL-NAC核心电路对于学习弹性转移行为的能力是必要的。可卡因自我管理历史引起了异常的PRL-NAC核心神经编码和灵活性缺陷。在学习之前有选择地激活PRL-NAC核心途径的光遗传学救出可卡因诱导的认知灵活性缺陷。非常明显的是，在了解任务之前，TAC在PRL-NAC电路中重新建立了自适应信号，并以相对无创和频率特定的方式恢复了柔性行为。我们在行为柔韧性中建立了NAC核心核心注射PRL神经元的作用，并在大鼠中提供了一种新型的无创脑刺激方法至
摘要 - 澳大利亚小桥会议
• 设计位于内利根的克莱德河上更换大桥。Long Bai，Stantec Australia。• 掌握铁路接口管理：面向澳大利亚资产所有者的深入指南。David Bailey，Sterling Infrastructure • 开发用于大跨度桥梁的创新型超高性能预应力混凝土 U 型梁 - 案例研究，Arash Behnia，Robert Bird Group • Doolan 桥面加固和长寿修复工程 - 如何以仅为新桥成本的一小部分延长使用寿命。Patrick Bigg，木材修复服务。• 河路桥 - 设计与施工 - 轻型净跨更换解决方案，经久耐用。Patrick Bigg，木材修复服务。• 昆士兰州道路资产检查的临时交通管理变化。Rebecca Blair，Osborn Consulting。• 采矿沉降影响后 Redbank Creek 涵洞的修复。Peter Boesch，Stantec Australia。 • 一种对现有混凝土涵洞和木桥结构进行荷载等级评估的方法。Awais Jamil Chaudry，Stantec。• 塔斯马尼亚多座桥梁修复的再碱化技术。Atef Cheaitani，修复技术，悉尼，新南威尔士州• 案例研究：钢筋混凝土桥梁 17 年的防腐。Atef Cheaitani，修复技术。• 霍华德街大桥改造——小桥回收利用的案例研究。Nicholas Critchley，海洋与土木维护。• 把握更大图景——确定铁路资产管理需求的合作案例。Juan Diaz-Cuevas，AECOM。• 严重腐蚀的混凝土桥梁下部结构的可持续修复和保护。Andrew Dickinson，Vector Corrosion Technologies。• 微型桩在桥梁建设中发挥作用吗？Christopher Dowding，Osborn Consulting。 • 桥梁和涵洞结构修复的新型 FRP 解决方案，Mo Ehsani，QuakeWrap，美国。• 铁路涵洞更新 - 在受限通道窗口内取得成功的设计和施工方法。Stephen Farrington，Sterling • 在铁路下方安装 Neerim 路平交道口服务梁以方便公用设施切换。Daniel Fedele，Beca。• 桥梁设计建模与碰撞/冲击建模的比较。Dane Hansen，IF3 澳大利亚 • 2 级桥梁检查：地方政府的后续步骤。Tim Heldt，Osborn Consulting。• 为 Rozelle 立交项目拆除 Beatrice Bush 大桥。Matt Hennessy，EIC Activities。• 澳大利亚木桥设计规范的演变。Clay Hoger，木材研究与开发。• 全面测试以确定胶合木桥的荷载分担系数。Clay Hoger，木材研究与开发。 • 使用 3D 现实模型、检查软件和 AI 来管理桥梁基础设施。Liam Holloway 博士，Duratec 澳大利亚 • 在悉尼郊区公共设施上修建桥梁 - 流程和挑战。Eric Hooimeyer，Teleo Design。• 弗兰克斯顿-丹德农路桥升级。David Huggett，SMEC 澳大利亚 • 位于新南威尔士州贝加谷郡的 Cuttagee 桥状况和荷载等级评估，Muhammad Abdullah Jamal，STANTEC。• 基于可靠性方法的桥梁管理增强可持续性。Sachidanand Joshi，UBMS 研究小组。印度。• 儿童桥。Nicholas Keage，AECOM。• 小型桁架桥的分析与设计。Jeandré le Roux，Tiaki 工程顾问公司。新西兰。• 老旧铁路桥梁上部结构更换设计：复合桥面案例研究，Mehdi Lima，Sterling Infrastructure • Loganlea 路立交桥混凝土桥面修复与更换，包括可持续性举措。 Evan Lo，昆士兰州交通和主要道路部。• Dibble Avenue 水坑边坡加固 – 密集城市环境中的旧砖坑修复。Paul Lunniss，内西区议会。
环境DNA调查，以检测热带淡水流中的一种流行的隐秘鱼类，AnablePsoides Cryptocallus
Agersnap，S.，Larsen，W.B.，Knudsen，S.W.，Strand，D.，Thomsen，P.F.，Hesselsøe，M。Etal。（2017）。使用淡水样品中的环境DNA对贵族，信号和狭窄的小龙虾进行监测。plos One，12（6），1 - 22。https：//doi.org/10.1371/journal.pone。0179261 Baudry，T.，Mauvisseau，Q.，Goût，J.，Arqué，A.，Delaunay，C.，Smith-Ravin，J。等。（2021）。在生物多样性热点中绘制一个超级侵蚀者，这是一个基于埃德娜的成功故事。生态指标，126，107637。https：//doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107637 Bedwell，M.E。＆Goldberg，C.S。（2020）。环境DNA检测的空间和时间模式，以告知灯杆和底漆系统中的采样方案。生态与进化，10（3），1602 - 1612。https：// doi.org/10.1002/ece3.6014 Belle，C.C.，Stoeckle，B.C。＆Geist，J。（2019）。水生保护中淡水环境DNA研究的分类和地理代表。水上保护：海洋和淡水生态系统，29（11），1996 - 2009年。https：//doi.org/10.1002/aqc.3208 Biotope。（2020）。eTuded'Améliorationde la Connaissance sur le Poisson Gale（AnablePsoides Cryptocallus）：分布，Étatde Conservation，Mesures Et推荐。https://www.observatoire-eau-martinique.fr/ documents/rapport-poisson-gale-vf.pdf Brys，R.，Halfmaerten，D.，Neyrinck，S.，Mauvisseau，Mauvisseau，Q.（2020）。可靠的EDNA检测和欧洲天气loach（Misgurnus possilis）的定量。（2009）。（2019）。鱼类生物学杂志，98（2），399 - 414。https：//doi.org/10.1111/jfb.14315 Bustin，S.A.，Benes，V.，Garson，J.A. MIQE指南：最少发表定量实时PCR实验的信息。 临床化学，55（4），611 - 622。https：//doi.org/10.1373/clinchem.2008。 112797 Cantera，I.，Cilleros，K.，Valentini，A.，Cerdan，A.，Dejean，T.，Iribar，A。等。 为热带流和河流中的鱼类库存优化环境DNA采样工作。 科学报告，9（1），1 - 11。https：//doi.org/10.1038/S41598-019-019-39399-5 Ceballos，G.，Ehrlich，P.R.，P.R.，Barnosky，Barnosky，Barnosky，A.D. ＆Palmer，T.M。 （2015）。 加速现代人类引起的物种损失：进入第六次巨大灭绝。 科学进步，1（5），E1400253。 https://doi.org/10.1126/sciadv.1400253 Cowart，D.A.，Breedveld，K.G.H.，Ellis，M.J.，M.J.，Hull，J.M. ＆Larson，E.R。 （2018）。 环境DNA（EDNA）用于保护危险的小龙虾（Decapoda：Astacidea），通过监测入侵物种障碍和重新定位的种群。 甲壳类生物学杂志，38（3），257 - 266。https：//doi.org/10.1093/jcbiol/jcbiol/ ruy007 Cristescu，M.E。 （2019）。 环境RNA可以革新生物多样性科学吗？ 生态与进化的趋势，34（8），694 - 697。https：// doi。 org/10.1016/j.tree.2019.05.003 Deal Martinique，Ecovia。 ＆Creocean。 （2018）。 诊断 - Martinique环境环境。 https：//www.martinique。鱼类生物学杂志，98（2），399 - 414。https：//doi.org/10.1111/jfb.14315 Bustin，S.A.，Benes，V.，Garson，J.A.MIQE指南：最少发表定量实时PCR实验的信息。临床化学，55（4），611 - 622。https：//doi.org/10.1373/clinchem.2008。112797 Cantera，I.，Cilleros，K.，Valentini，A.，Cerdan，A.，Dejean，T.，Iribar，A。等。为热带流和河流中的鱼类库存优化环境DNA采样工作。科学报告，9（1），1 - 11。https：//doi.org/10.1038/S41598-019-019-39399-5 Ceballos，G.，Ehrlich，P.R.，P.R.，Barnosky，Barnosky，Barnosky，A.D.＆Palmer，T.M。（2015）。加速现代人类引起的物种损失：进入第六次巨大灭绝。科学进步，1（5），E1400253。https://doi.org/10.1126/sciadv.1400253 Cowart，D.A.，Breedveld，K.G.H.，Ellis，M.J.，M.J.，Hull，J.M.＆Larson，E.R。（2018）。环境DNA（EDNA）用于保护危险的小龙虾（Decapoda：Astacidea），通过监测入侵物种障碍和重新定位的种群。甲壳类生物学杂志，38（3），257 - 266。https：//doi.org/10.1093/jcbiol/jcbiol/ ruy007 Cristescu，M.E。（2019）。环境RNA可以革新生物多样性科学吗？生态与进化的趋势，34（8），694 - 697。https：// doi。org/10.1016/j.tree.2019.05.003 Deal Martinique，Ecovia。＆Creocean。（2018）。诊断 - Martinique环境环境。https：//www.martinique。developpement-durable.gouv.fr/img/pdf/diagnostic_vf.3.pdf deiner，K。＆Altermatt，F。（2014）。自然河中无脊椎动物环境DNA的运输距离。PLOS ONE，9（2），E88786。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088786 Dorazio，R.M。 ＆Erickson，R.A。 （2018）。 ednaocupancy：用于环境DNA数据的多尺度占用建模的R包。 分子生态资源，18（2），368 - 380。https：//doi.org/10.1111/1755-0998.12735 Ferreira，A.R.L.，Sanches Fernandes，L.F.，L.F. ＆Pacheco，F.A.L。 （2017）。 使用嵌套的部分最小二乘回归评估对河流生态系统的人为影响。 总体科学https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088786 Dorazio，R.M。＆Erickson，R.A。 （2018）。ednaocupancy：用于环境DNA数据的多尺度占用建模的R包。分子生态资源，18（2），368 - 380。https：//doi.org/10.1111/1755-0998.12735 Ferreira，A.R.L.，Sanches Fernandes，L.F.，L.F.＆Pacheco，F.A.L。（2017）。使用嵌套的部分最小二乘回归评估对河流生态系统的人为影响。总体科学