“绿树低声细语,在大自然微笑的静谧树荫下。” 的确,它们的绿色从我的视线中消失,但柯勒律治知道大自然在低声细语和深邃阴影中描绘了什么,一个沉睡着古老秘密的世界。树枝编织出一个活生生的穹顶,一个神圣的大厅,一个永恒的家园。每一次风的吹拂,都是一次轻柔的爱抚,一首无限温柔的赞歌。树冠,一个崇高的合唱团,低声吟唱着永恒的歌曲。每一个根系,都是大自然织机上的一根线,每一个脚步,都是一次穿越她子宫的旅程。空气中弥漫着泥土和松树的香气,一口大自然的美酒。沙沙作响的树叶,诗人的诗句,每一个未说出的词,却神圣无比。我感觉到脚下的脉搏,一种纯粹、强烈、谨慎的节奏。在每一个声音中,都有一种秘密的嗡嗡声,一个活生生的世界,梦想在这里编织。
•衍生E,Sousa C,Gautier JJ,Lombard B,Loew D,Gautreau A.ARP2/ 3活化剂洗涤器通过大型多蛋白结合体控制内体的裂变。DEV单元格。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。 09.010。 引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。 febs lett。 2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。09.010。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。febs lett。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。2020年1月23日。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。Biochim Biophys Acta。2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。Epub 2012年10月23日。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。Am J Hum Genet。1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。脑道路道。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9973294) or Free article on PubMed Central (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377766/) • Meijer IA, Valdmanis PN, Rouleau GA.痉挛性截瘫8。2008年8月13日[2020年5月21日更新]。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。genereviews(r)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB. 遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。 2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。 没有抽象可用。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。 Am J Med Genet。 2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB.遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。没有抽象可用。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。Am J Med Genet。2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。Am J Hum Genet。2007jan; 80(
摘要:生成式人工智能在教育领域的能力,作为共同创造者,凸显了及时工程在人类与利用自然语言处理 (NLP) 的大型语言模型 (LLM) 之间实现最佳交互方面的关键作用。生成式人工智能的潜力在于响应精心设计的提示,这使得它们对于释放其生成真实内容的能力至关重要。为了优化这一过程,包括教育领域各利益相关者在内的及时工程师必须掌握语言细微差别如何影响生成式人工智能的反应。通过战略性地接近对话式生成式人工智能,明确目的、语气、角色和背景,可以建立基于及时的对话式教学法,实现促进有效教学和学习的沟通和互动。这种方法对于利用生成式人工智能的力量,同时确保有意义且与上下文相关的交互至关重要。关键词:及时工程、人工智能及时设计、与人工智能共同创造、生成式人工智能、教育中的人工智能 (AIEd)。
经验丰富的机器人制造者会记得人工智能领域刚刚出现时人们的天真热情。我们认为,当人类知识的这一量子进步通过计算机程序实现时,我们将创造出真正的机器人,如非常有用的罗西森机器人,或者电影《禁忌星球》中的罗比机器人。然后,亚瑟·克拉克在经典的《2001:太空漫游》中设想了机器智能的更可怕的结果。今天我们更聪明了(当然),不太容易相信像星际迷航指挥官 Data 类型这样的复杂机器人的乐观预言。这种有点令人沮丧的态度是没有根据的:我们的世界里有很棒的机器人,RS&T 正在将它们带给您。
顶叶皮层中已发现几个感觉运动整合区域,这些区域似乎围绕运动效应器(例如眼睛、手)组织。我们研究了人类声道是否存在感觉运动整合区域。说话需要大量的感觉运动整合,其他能力(如发声音乐技能)也需要。最近的研究发现,颞顶叶后上部区域 Spt 区既具有感觉(听觉)又具有运动反应特性(针对语音和音调刺激)。熟练的钢琴家在听新旋律时,要么偷偷地哼唱旋律(声道效应器),要么偷偷地在钢琴上弹奏旋律(手动效应器),这时用 fMRI 测量了他们的大脑活动。与偷偷地哼唱相比,偷偷地弹奏条件下 Spt 区域的活动明显更高。前 IPS(aIPS)中的一个区域显示出相反的模式,表明它参与了感觉手动转换。这一发现表明,Spt 区是声道手势的感觉运动整合区域。© 2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
参考:1。寻找C和Al。临床心理。2011; 26(7)。2。Sellb J,Troen A和Rosenberg IH。non rev2010; 68(2):112-13。雷诺E.柳叶刀神经2006; 5(11):949-960。 4。 给出光泽和al。 精神病学 2010; 211(1):55-68。 5。 boddy k和al。 语言 1968; 292; 710-712。 6。 yazdi他。 表现大脑 2012; 233(2):375-381。 7。 er and al。 JAMA。 1998; 279(5)。 8。 Spoel J,Zhang J,&去Spoel D.生物化学。 2014; 53:821-835。 9。 Mooney S和Al。 分子。 2009; 14:329-3 10。 Allen LH。 AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-62006; 5(11):949-960。4。给出光泽和al。精神病学2010; 211(1):55-68。5。boddy k和al。语言1968; 292; 710-712。6。yazdi他。表现大脑2012; 233(2):375-381。7。er and al。JAMA。 1998; 279(5)。 8。 Spoel J,Zhang J,&去Spoel D.生物化学。 2014; 53:821-835。 9。 Mooney S和Al。 分子。 2009; 14:329-3 10。 Allen LH。 AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-6JAMA。1998; 279(5)。 8。 Spoel J,Zhang J,&去Spoel D.生物化学。 2014; 53:821-835。 9。 Mooney S和Al。 分子。 2009; 14:329-3 10。 Allen LH。 AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-61998; 279(5)。8。Spoel J,Zhang J,&去Spoel D.生物化学。2014; 53:821-835。9。Mooney S和Al。分子。2009; 14:329-3 10。 Allen LH。 AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-62009; 14:329-310。Allen LH。 AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-6Allen LH。AM J Clin Nut 2009:693S-696S。 11。 MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-6AM J Clin Nut2009:693S-696S。11。MM庄园。 AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-6MM庄园。AM J Clin Nut 2000; 72(2):598S-606S。 12。 Thompson T. J Am Assoc。 1999; 999-6AM J Clin Nut2000; 72(2):598S-606S。12。Thompson T. J Am Assoc。1999; 999-61999; 999-6
参考•Akshoomoff N,Mattson SN,Grossfeld PD。雅各布森综合征中自闭症谱系障碍的证据:远端11q中候选基因的鉴定。基因。2015年2月; 17(2):143-8。 doi:10.1038/gim.2014.86。EPUB 2014年7月24日。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058499) • Coldren CD, Lai Z, Shragg P, Rossi E, Glidewell SC, Zuffardi O, Mattina T, IvyDD, Curfs LM, Mattson SN, Riley EP, Treier M, Grossfeld PD.染色体层状阵列映射表明BSX和神经素蛋白在11Q末端缺失障碍(Jacobsen综合征)的神经认知和行为缺陷中起作用。2009年4月; 10(2):89-95。 doi:10.1007/s10048-008-0157-X。Epub 2008oct 15。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18855024) or Free article on PubMed Central (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050515/) • Favier R, Akshoomoff N, Mattson S, Grossfeld P.雅各布森综合征:进步对表型和基因型的知识。Am J Med Genet c semin Med Genet。2015Sep; 169(3):239-50。 doi:10.1002/ajmg.c.31448。EPUB 2015 8月18日。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26285164)•Grossfeld PD,Mattina T,Lai Z,Lai Z,Favier R,Jones KL,Jones KL,Cotter F,Jones F,Jones C. 11QTerminal Deletion C.11QTERN DETELETION DELETION DIELEDION疾病:110例110病例的前瞻性研究。Am J Med Genet A.2004年8月15日; 129a(1):51-61。 doi:10.1002/ajmg.a.30090。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15266616)•Lin L,Pinto A,Wang L,Wang L,Fukatsu K,Yin Y,Bamforth Y,Bamforth SD,Bronner SD,Bronner ME,Bronner ME,Bronner ME,Evans SM,Evans SM,Nie S,Nie S,Nie S,Anderson RH,Terskikhav,Terskikh av,Grossfeld Pd。hum mol Genet。Am J Hum Genet。ETS1损失通过细胞迁移缺陷自主对神经crest的自主性损害心脏输出流。2022 12月16日; 31(24):4217-4227。 doi:10.1093/ hmg/ ddac174。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35899771)•Mattina T,Perrotta CS,Grossfeld P. Jacobsen综合征。orphanet j Rare。2009年3月7日; 4:9。 doi:10.1186/1750-1172-4-9。PubMed的引用(https://pubmed.n cbi.nlm.nih.gov/19267933)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.nlm。nih.gov/pmc/articles/pmc2670819/)•Penny LA,Dell' Aquila M,Jones MC,Jones MC,Bergoffen J,Cunniff C,Fryns JP,Grace E,Grace E,Graham JM JR,Kousseff B,Mattina T,Mattina T等。远端11Q缺失患者的临床和分子饰物。1995年度; 56(3):676-83。
使用ICD-10代码(S00-S99和T00-T98)确定了与数据相关的创伤情况。从这些情况下,涉及“肩部关节的脱节(肩hum骨关节)”,“手和腕部的截肢/脱落/脱落”,“上肢的截肢/截肢/脱落”,“从肩部重新植入到前面的第三个”,从肩部重新植入了前面的第三个,”,“在近距离”,“重新植物”,“又一次或以上的三分之一”,以供第三种或者经常出现。手和其他手指的血运重建(拇指除外),“拇指的再植入或血运重建”,“髋关节脱落(Coxofemoral uncticulation)”,“下肢的截肢/截肢/脱落”,“下肢”,“截肢/脱落/脱离了鞋类”,“和thrim theigh the theigh”,“ “从腿的三分之一到脚的重新植入”和“手指的截肢/脱落”。The corresponding DATASUS codes are, respectively: 0408010070, 0408020016, 0408020024,0408020253,040802026, 04080202701, 0408020288, 0408040106, 0408050012, 0408050020, 0408050306,0408050314,0408060042。数据集包括年度程序计数,区域分布,患者人口统计学(年龄和生物性别),住院时间长度,ICU持续时间,致死性和财务报销。基于2008年至2023年的中位汇率,巴西雷亚斯(R $)的财务数据转换为美元(U $),总计1 = R $ 1 = R $ 3,2018(13)。
人类 MHC 抗原被称为 HLA,因为它最初是在白细胞中描述的(人类白细胞抗原)。HLA 合成由位于人类第 6 条染色体短臂上的基因提供。这些基因中的三个 - HLA-A、HLA-B 和 HLA-C - 编码 MHC I 类蛋白。一些 HLA-D 基因座编码 II 类 MHC 蛋白(DP、DQ 和 DR)。III 基因座位于 I 和 II 基因座之间。编码补体的两个成分(C2 和 C4)的基因位于此基因座中。因此,MHC 分子主要分为两类。I 类 MHC 在所有核细胞中表达,II 类 MHC 主要在免疫活性细胞的表面表达。在整个人类群体中,没有具有相同 MHC 抗原的个体,换句话说,所有人的这些抗原都不同。但是,单卵双胞胎以及基因克隆是例外。因此,在组织移植时,需要考虑这些抗原的相容性(相对相容性)。MHC抗原是位于细胞膜上的糖蛋白。一些MHC片段与免疫球蛋白具有同源结构。