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人工智能将放大所有人类的潜力
在 Infosys，我们开发了三层能力结构，将个人培养为 AI 感知者、AI 构建者和 AI 大师。AI 感知小组拥有 AI 工具知识，可实现有效的协作和共同创造。AI 构建者利用 AI 技能（例如实用程序、产品服务或 API）来创建 AI 嵌入式或 AI 重新构想的解决方案，而 AI 大师则设计模型和创新方法，以大规模工作、降低成本并为业务增加价值。在 Infosys，我们的工程师可以使用一流的工具来提供最佳服务并进行创新。这些工具集随着 AI 技术的最新发展而不断增强，作为我们负责任的设计方法的一部分，带来了速度、规模、安全性和保障性的好处。我们采取平衡的方法，利用最先进的技术框架、来自我们合作伙伴生态系统的工具和开源，同时还针对特定场景和独特的客户需求创建定制框架。
人类与机器 – 人工智能的挑战
人工智能已经带来特别广泛变化或可能在不久的将来带来这种变化的活动领域。例如，在医学领域，机器学习有望改善诊断并为预防保健和治疗提供个性化建议。与此同时，学校教育正在看到各种由人工智能支持的方法出现，以更有效地传递知识和技能。在公共传播和舆论形成领域交换的大部分信息已经通过依赖算法的数字或社交媒体平台运行。最后，用于协助公共行政决策和预测的算法系统影响着许多人的生活，例如在福利或警察部门对个人的评估或监控。
以人为本的工程：STPA 的新扩展
麻省理工学院的 Nancy Leveson 开发的因果关系模型。该模型启发了几种新方法，从事故分析（如基于 STAMP (CAST) 的因果分析）到危险分析（如系统理论过程分析 (STPA)）。与基于事件链因果关系模型且通常仅识别组件故障的传统方法不同，STPA 可用于识别设计缺陷、组件交互以及导致事故的人为因素。尽管 STPA 比传统方法对人为错误采取了更为周到的方法（要求分析师考虑系统条件如何导致“错误”），但它并未提供广泛的指导来理解人类行为方式的原因。之前已经做出努力将此类指导添加到 STPA，但尚未出现一种使用 STPA 检查人类行为的广泛接受且易于使用的方法。
人类与机器之间不断发展的关系⋆
摘要：传统设计通常包括人与机器之间的主仆关系，其中人通过界面直接控制机器将做什么以及何时做。当前的原型路径包括从信息显示（人根据显示的信息直接控制机器）转变为自动化（人仍然指挥机器，然后机器使用预定义的指令集执行请求）。技术的快速进步使得现在或在不久的将来，机器能够达到一定的智能水平，使系统能够在没有预定义特定指令的情况下执行任务/使命；从而达到非人类自主代理的状态。现在，人机界面技术的发展方向从信息系统转变为自动化，再转变为自主代理——本质上是从主仆关系转变为队友关系。本文讨论了这些不断变化的关系以及从技术的主仆关系发展到更平等的队友关系所带来的挑战。这一进展的例子包括当前为城市空中交通而进行的旋翼机噪音最小化工作。
身份芯片：它们对人类有何用处......
在当前情况下，由于技术的需求和供应不断增长，各行各业已经针对那些因年老问题或某种疾病而面临记忆丧失的人制定了许多严格的实施方案。随着世界越来越倾向于在各种高端手术中使用机器人治疗。芯片植入物的引入也已不远。射频识别 (RFID) 是一种集成电路上的微芯片植入物，已被引入人类和动物。它被用来追踪那些在走动时容易迷路的人，这样他们的同伴就可以知道特定个体目前在哪里，也可以识别个体的各种特征。它可以用于任何不同领域的不同目的。
在Pichia Pastoris中有效产生的针对SARS-COV-2和新兴变体的二价亚基疫苗训练的免疫力在...
哺乳动物先天免疫反应具有称为“受过训练的免疫力”的一种记忆力（1）。训练免疫在疫苗功效中发挥的作用仍然未知。然而，受过训练的免疫力介导活衰减疫苗的非特异性保护作用，例如BCG疫苗对结核病的疫苗（2-5），已知可降低婴儿的全因死亡率（6-9）。发生这种情况是因为疫苗会诱导单核细胞的表观遗传和代谢重新布线，这使它们在随后刺激时会以增强的方式响应（2、3、10）。重要的是，这种作用超出了疫苗接种后的免疫激活的短时间框架，并且归因于骨髓造血干细胞壁细胞的变化，这导致粒细胞增强和髓样细胞的增强，这些细胞表现出表观遗传和代谢为训练的免疫疗法（5，11）。在COVID-19疫苗的随机临床试验中的比较表明，与基于mRNA的疫苗相比，基于腺病毒载体的疫苗可能具有非特异性保护作用，从而显着降低了全因死亡率和非covi剂，非促疾病的死亡率（12）。
揭秘人类和病原体中的聚糖秘密
糖基化是将碳水化合物添加到蛋白质的过程，是一种基本的生物学过程，对人类健康和疾病具有深远的影响。这些聚糖修饰在许多细胞过程中发挥着关键作用，包括蛋白质折叠、细胞信号传导和免疫识别。它们的失调与各种疾病有关，包括癌症、传染病和自身免疫性疾病 ( 1 , 2 )。糖基化重要性的一个显著例子是在癌症免疫治疗领域。癌症治疗的有效性，尤其是抗 PD-L1 单克隆抗体（如阿替利珠单抗）等免疫疗法，会受到肿瘤细胞糖基化模式改变的显著影响 ( 3 , 4 )。这些改变可以保护肿瘤细胞免受免疫监视并抑制对免疫疗法的反应。例如，阿替利珠单抗因疗效有限而退出乳腺癌治疗，凸显了糖基化改变带来的挑战 (5)。在这种情况下，半乳糖凝集素家族蛋白质，特别是半乳糖凝集素 9，成为癌症进展和治疗耐药性的关键因素，强调了糖基化和免疫逃避之间的错综复杂的联系，其中半乳糖凝集素 9 是有效免疫疗法（包括阿替利珠单抗等治疗方法）的潜在障碍 (6,7)。认识到糖生物学在健康和疾病中的重要性日益增加，《免疫学前沿》发表了题为“糖生物学和糖基化：揭开人类和病原体中聚糖的奥秘”的研究课题。 “本研究主题的深刻文章深入探讨了复杂的聚糖世界，每篇文章都提供了关于糖生物学与治疗策略之间联系的独特视角：