的细胞和模块不再足够强大,无法在电动汽车中使用其第一寿命,也可以在低速车辆中使用,例如用于工业应用,商业或娱乐以及通过市政当局的电子动力产品。从叉车中的电动电动电池组中重复使用耗尽的单元;电子驾驶员,电子骑行和高尔夫球车;街头清扫机和卫生卡车似乎提供了一些希望。2019年,奥迪通过在其Inglostadt,德国,车辆组装厂使用的叉车中使用花费的e-tron和杂种电池进行了示范项目。零售商Greentec Auto Sells销售来自电动汽车的使用模块到发烧友,这些模块用于转换内燃烧机车,以及在自行车,高尔夫球车,ATVS和RVS以及太阳能能源存储中安装。
摘要 β-地中海贫血是最常见的单基因疾病之一。最严重形式的标准治疗,即输血依赖性地中海贫血 (TDT),需要长期输血和铁螯合治疗,这会带来相当大的医疗、心理和经济负担。来自 HLA 相合供体的异基因造血干细胞移植是一种治愈性治疗方法,对儿童有极好的效果。最近,学术界或行业赞助的临床试验评估了几种基因治疗方法,作为没有 HLA 相合供体的儿童和年轻人的替代治疗选择。通过在自体干细胞中使用自失活慢病毒载体添加功能性 β-珠蛋白基因进行基因治疗,使大多数不同年龄组和基因型的 TDT 患者无需输血,目前随访多年。最近,有报道称,使用成簇的规律间隔短回文重复序列-Cas9 技术编辑的自体造血干细胞治疗 TDT 患者取得了有希望的结果,该技术针对红细胞 BCL11A 表达,BCL11A 表达是从胎儿到成人珠蛋白生成的正常转换的关键调节器。患者达到了高水平的胎儿血红蛋白,从而可以停止输血。尽管临床疗效显著,但 2021 年 TDT 患者获得基因治疗面临两大障碍:(1) 继发性血液系统恶性肿瘤的风险,其来源复杂且由多种因素引起,并不局限于插入诱变的风险,(2) 即使在高收入国家,成本也导致第一种用于 TDT 的基因治疗药物在欧洲的商业化受到阻碍,尽管欧洲药品管理局有条件批准了该产品。 关键词:地中海贫血;造血细胞移植;造血细胞治疗;基因治疗;基因编辑;生活质量
鼻喷雾泵作为整体式 DDC(MDR)的示例 鼻喷雾泵的工作原理是将液体制剂转化为喷雾,然后将药物喷射到鼻腔。通过工业加工和无菌灌装,它们被填充相应的(无菌)制剂,并因此融合成单个整体产品,该产品专用于给定组合。此外,鼻喷雾泵不可重复使用。所有这些特性都是 MDR 第 1(9) 条的主题,该条引导读者了解以下监管策略:在这种情况下,DDC 受药品框架管辖,而设备部件(鼻喷雾泵)需要满足 MDR 附件 I 中概述的一般安全和性能要求 (GSPR)。
当前癌症治疗的局限性刺激了纳米技术的应用,以开发更有效、更安全的癌症疗法。纳米药物的开发取得了显著进展,克服了传统癌症治疗相关的问题,包括药物溶解度低、靶向性不足和耐药性。纳米粒子的调节可以改善药物的药代动力学,从而提高靶向性并减少副作用。此外,纳米粒子可以与专门针对癌细胞的配体结合。此外,利用肿瘤特性局部触发药物释放的策略已被证明可以增加靶向药物的输送。然而,尽管取得了一些临床成功,但大多数纳米药物未能进入临床。阻碍临床转化的因素包括设计的复杂性、对生物机制的不完全理解以及制造过程中的高要求。通过结合细胞生物学、化学和肿瘤病理生理学等不同学科的知识,可以改善临床转化。增加对纳米粒子修饰如何影响生物系统的理解对于改进设计至关重要,最终有助于开发更有效的纳米药物。本综述总结了纳米医学取得的关键成就,包括通过聚合物纳米颗粒改善药物输送和释放以及引入克服耐药性的策略。此外,还讨论了纳米医学在免疫疗法中的应用,并解决了几个剩余的挑战。
Nanomedicine is a game changer in medical treatment due to its ability to revolutionize the way diseases are diagnosed, treated, and monitored. It has shown promise in improving the bioavailability and targeted delivery of drugs, reducing side effects, and enhancing therapeutic outcomes. These advancements illustrate the growing impact of nanomedicine on personalized healthcare, regenerative medicine, and targeted therapies creating a choice for more effective and accessible treatments in the near future. Its applications across various medical disciplines are expected to continue growing, offering new solutions to some of the most challenging health issues. Despite these advancements, challenges such as biocompatibility, toxicity, and regulatory hurdles remain. Ongoing research and collaboration among scientists, clinicians, and regulatory bodies are essential
终阶段器官衰竭可能是由于各种既有存在的条件而发生的,并且发生在各个年龄段的患者中,并且器官移植仍然是其唯一的治疗方法。近年来,已经进行了广泛的研究来探索将动物器官移植到人类的可能性,这一过程被称为异种移植。与其匹配的器官尺寸以及其他与人类相似的器官和生理相似性,猪是首选器官捐赠者。因宿主免疫反应和可能的种间感染性病原体传播而导致的器官排斥一直是异种移植成功的最大障碍。将基因工程的猪用作异种移植的组织和器官捐献者有助于解决这些Hurdles。尽管在非人类灵长类动物中已经进行了几项临床前试验,但仍然存在一些障碍并需要进一步的努力。本综述着重于器官和组织异种移植方面的最新进展和剩余挑战。
经过数十年的研究和临床试验,疫苗开始影响患者的结果。虽然未来是光明的,但我们还有很长的路要走。本次活动将是一次国际会议,供专家分享和讨论有关癌症疫苗的最新发现和未来观点。会议的目标是:•呈现最新数据。•解释临床和科学发现并预测潜在的影响。•认识并描述了剩下的障碍。•如果解决了障碍,为未来提供愿景
Targeted alpha particle therapy (TAT) has emerged as a promising strategy for the treatment of prostate cancer (PCa). Actinium-225 ( 225 Ac), a potent alpha-emitting radionuclide, may be incorporated into targeting vectors, causing robust and in some cases sustained antitumor responses. The development of radiolabeling techniques involving EDTA, DOTA, DOTPA, and Macropa chelators has laid the groundwork for advancements in this field. At the forefront of clinical trials with 225 Ac in PCa are PSMA-targeted TAT agents, notably [ 225 Ac]Ac-PSMA-617, [ 225 Ac]Ac-PSMA-I&T and [ 225 Ac]Ac-J591. Ongoing investigations spotlight [ 225 Ac]Ac-hu11B6, [ 225 Ac]Ac-YS5, and [ 225 Ac]Ac-SibuDAB, targeting hK2, CD46, and PSMA, respectively. Despite these efforts, hurdles in 225 Ac production, daughter redistribution, and a lack of suitable imaging techniques hinder the development of TAT. To address these challenges and additional advantages, researchers are exploring alpha-emitting isotopes including 227 Th, 223 Ra, 211 At, 213 Bi, 212 Pb or 149 Tb, providing viable alternatives for TAT.