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Anthracycline心脏毒性：从机制到预防策略
改善了氧化还原反应的催化，从而促进了抗癌作用底部的氧自由基的产生，以及许多附带效应。尤其是临床实践中使用的两个最常用的分子是阿霉素和多诺比霉素图1 [3]。从结构的角度来看，它们具有共同的含量分离部分和碳水化合物部分。aglycone是一种凝结的4环结构，在B环上与羟基酮相邻的C环上的喹酮。它还在d环上的C-4上包含甲氧基组，并且在含有羰基的C-9的小链中也包含一个小链[4]。这两个分子之间的唯一区别是，C -9中的侧链首先用一级酒精羟基-CH2OH结束，而另一个则以简单的甲基结束[5]。
Al Bazedi GA 和 Abdel-Fatah MA。基于羟基磷灰石的材料可用于废水处理中的重金属去除。Pet Petro Chem Eng J 2020, 4(3): 000227。
然而，HAp 最重要的特性是以白色粉末的形式存在。因此，在吸附重金属离子后从溶液中分离悬浮的细小固体是一项艰巨的任务 [25]，因此，用聚合物结合 HAp 可以解决这个问题。自然界中有很多聚合物可用作 HAP 的结合材料。研究了羟基磷灰石 - 壳聚糖 (HAp-C) 复合材料从水溶液中去除铅、钴和镍等重金属 [25-27]。由于壳聚糖在自然界中可得，并且具有亲水性、生物降解性、无毒、生物相容性、吸附性能等特殊特性，以及壳聚糖中存在的氨基和羟基可作为吸附的活性位点，因此选择壳聚糖作为 HAP 的结合材料 [26,27]。
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反应性氧化物（ROS）对活细胞生存能力和增殖的影响很多。由于它们与不同类型的生物分子反应的能力，ROS参与了许多细胞功能1。维持氧化还原稳态的能力至关重要，失衡会导致各种可能的疾病。可以利用受控的ROS产生以产生细胞中的氧化应激，导致细胞死亡，目的是开发用于抗癌治疗的药物和无药物治疗工具。氨基丙基官能化的ZnO NC（ZnO-NH 2 NC）被证明可以使用已批准的医疗设备Lipozero G39刺激超声（US）时，能够以可调且可重复的方式产生ROS。羟基自由基的产生是美国暴露下惯性空化的结果。
石墨烯上的共鸣拉曼散射：sers and Gap ...
氧化石墨烯（GO）的表面含有大量的羟基，羧基和环氧基团。这些功能组为共价和非共价方法提供了GO材料的修改方法。1,2 GO的表面模式已被广泛应用于生物成像的效果，3 - 7药物输送，8 - 10材料自我修复，11,12和催化。13“ gra gra from”方法是一种基于表面引起的gra groly聚合物的有吸引力的covaine cotien cation阳离子策略。此方法需要将启动位点锚定在底物的表面上，并在相应的催化剂的作用下实现聚生链的生长。“ gra”方法的优点包括较少的空间障碍和对聚合物链生长的限制。14
制造和分析来自...
生物塑料的水分含量是指生产过程后的生物塑料的质量百分比。随着使用增塑剂的使用而增加了水分含量。来自图3，为合成的最大甘油添加最大甘油的生物塑料的水分含量最高（49％），并且添加氯仿百分比最高的生物塑料具有最低的水分含量（30％）。当两者之间的比率为1：1时，中间的水分含量位于中间。先前的研究中，香蕉皮被用于制作基于淀粉的生物聚合物（4）表明，基于甘油的生物塑料具有较高的水分含量值。这是因为甘油是羟基的一部分，该羟基很容易与水分子形成氢键，并且对它们具有很大的亲和力。
探索苯硼酸的生物医学应用 - ...
壳聚糖（CS）已广泛探索一种天然可生物降解的聚合物，以用于多种药物和生物医学应用。cs源自几丁质聚（N-乙酰葡萄糖胺），该聚集蛋白通过碱性脱乙酰化从甲壳类动物的壳中分离出来。CS包含葡萄糖胺和N-乙酰葡萄糖单元，通过（1-4）糖苷链路连接在一起[1]。CS的结构为化学修饰提供了多种选择，这可能会导致具有独特特性的广泛衍生物。CS链上有三个反应性位点实现化学修饰：一个原代胺和两个羟基（原发性或次要）（图。1）。主要的胺组呈现出适用于药物应用的CS的特殊特性。CS的阳离子特征有助于
功能化寡核苷酸，合成催化剂作为酶模拟
遗传信息的存储和转移[1，2]。 DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。 这些核苷酸是（突变）DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1，2]。DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。这些核苷酸是（突变）DNA
对映选择性分子间 C−H 胺化定向...
摘要：C(sp3)−H键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化 C−H 胺化的最佳催化剂 Rh2(esp)2 的阴离子变体，并将其与源自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子相结合。这些离子对催化剂可以在带有侧羟基的底物的苄基 C−H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑配合物进行轴向连接，与 Rh2(esp)2 相比，产品产量更高，突显了阳离子所起的双重作用。这些结果强调了在具有挑战性的过渡金属催化转化中使用手性阳离子控制对映选择性的潜力。
功能化寡核苷酸，合成催化剂作为酶模拟
遗传信息的存储和转移[1，2]。 DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。 这些核苷酸是（突变）DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1，2]。DNA甚至没有主要考虑，假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍（大部分是沃森和克里克基料配对），在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes，单链的脱氧乙烯核苷酸（ODN），而没有体内对应物，也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体（能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6]，依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐（DNTP）。这些核苷酸是（突变）DNA