XiaoMi-AI文件搜索系统
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评估冷链物流性能，功能和
预计，由于人口的增加，到2050年的粮食产量将从目前的60％增加到110％（Garnett，2013年）。尽管如此，面对人口上涨和全球粮食价格上涨，粮食损失的速度增加。通常，园艺作物尤其是新鲜水果的损失是发展中国家面临的至关重要的挑战（Hailu and Derbew，2015年）。Gustavsson等人（2011年）估计，每年全球13亿吨的食物在全球范围内丢失。粮食损失是指为人类食用而生产或收获的植物和 /或动物的可食用部分，但最终不是人消耗的（Yildirim等，2016）。这一现象被认为是一个全球挑战，并努力将其提高到最低限度。目前的粮食损失率被认为是对可持续发展的重大威胁之一（Surucu-Balci和Tuna，2021年）。因为粮食损失对经济，环境和社会有负面影响（Alamar等，2018； Halloran等，2014； Gustavsson等al，2011年）。不仅如此，粮食损失增加了消费者的每单位成本，而同时减少了农民和食品价值连锁参与者的收入并增加了费用（Lipinski等，2013； Buzby和Hyman，2012）。
SARS-CoV-2 感染者对第二剂 BNT162b2 mRNA 疫苗的抗原特异性反应较差
一句话总结：有SARS-CoV-2感染史的受试者对mRNA疫苗BNT162b2加强剂量的免疫反应较差。作者 ： Marie I. Samanovic 1,# 、Amber R. Cornelius 1,# 、Jimmy P. Wilson 1 、Trishala Karmacharya 1 、Sophie L. Gray-Gaillard 1 、Joseph Richard Allen 1 、Sara Wesley Hyman 1 、Gali Moritz 1 、Mahnoor Ali 1 、Sergei B. Koralov 2 、Mark J. Mulligan 1#* 、Ramin Sedaghat Herati 1#* 附属机构：1 纽约大学朗格尼疫苗中心，纽约大学医学院医学系，纽约，纽约州 2 纽约大学医学院病理学系，纽约，纽约州 # 这些作者贡献相同。δ 这些作者贡献相同。 *通信/重印请求：Ramin Sedaghat Herati 医学系，传染病和免疫学分部 纽约大学朗格尼医学院 430 E. 29 th St，亚历山大生命科学中心西，纽约，NY 10016 电子邮件：ramin.herati@nyulangone.org Mark J. Mulligan 医学系，传染病和免疫学分部 纽约大学朗格尼医学院 430 E. 29 th St，亚历山大生命科学中心西，纽约，NY 10016 电子邮件：mark.mulligan@nyulangone.org
国家心脏肺和血液研究所通过协调的干预措施消除差异，以预防和控制心脏和肺部疾病联盟
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4（3）：168-175。19。前公共卫生。通过CTSA计划提高健康公平：健康公平，传播和实施以及转化科学之间互动的机会。Shelton RC，Chambers DA，Glasgow RE。 RE-AIM的扩展以增强可持续性：解决动态环境并随着时间的推移促进健康公平。 2020; 8：134。Shelton RC，Chambers DA，Glasgow RE。RE-AIM的扩展以增强可持续性：解决动态环境并随着时间的推移促进健康公平。2020; 8：134。
迈阿密海滩雇员退休
迈阿密海滩市养老金委员会会议的迈阿密海滩员工退休计划 2019 年 8 月 13 日星期二上午 10:00 市政厅养老金办公室会议室 董事会 James Boyd Lynn Bernstein Jason Casanova Jose Del Risco Ray Horday Jonathan Sinkes Mark Taxis Manny Villar Jr. John Woodruff 同意议程第 C-1 批准会议记录 – 2019 年 7 月 9 日 5 C-2 系统新成员 – 11 Jazmine Alphonse Shelecia Bartley Oliver De La Rosa Nunez Brandon McLean Hernan Martinez Reyes Yolibeth Garcia-Rivas Frank Rodriguez Paola Arboleda Emilio Batista Faustino Fernandez Blanco Damien Gonzalez Rodney Perez Marcela Pozo-Ortiz Michelle Romero Aida Sardinas纳希马·泰莱里亚 耶塞尼亚·多明格斯 普里西拉·奥利维拉 马里奥·里维拉 比安卡·怀特 古斯塔沃·阿朗佐 克里斯·萨兰多斯 阿玛利亚·阿里亚斯·埃斯皮诺萨 莫里斯·卡弗 阿德里安·加林多 帕特里克·梅斯-卡里斯 德文·西蒙斯 大卫·马克斯 克劳迪娅·奥萨 瓦莱丽·贝莱斯 杰西卡·阿拉尼 凯伦·迪克森 斯蒂芬尼·冈萨雷斯 艾米·科维亚特科斯基 乔西亚斯·佩雷斯·哈米里斯·巴尔加斯 C-3 新退休人员 –（无）C-4 新养老金领取者 – 12 Lidia Chavez Albert Hyman
药物成瘾的分子神经生物学
偶联因子（称为 G 蛋白）、第二信使 [例如 cAMP、cGMP、Ca 2 +、一氧化氮 (NO) 和磷脂酰肌醇 (PI) 和花生四烯酸 (AA) 的代谢物] 和蛋白质磷酸化（包括蛋白激酶对磷蛋白的磷酸化和蛋白磷酸酶对磷蛋白的去磷酸化），介导神经递质对其靶神经元的多种作用。第二信使依赖性蛋白激酶（例如由 cAMP 或 Ca 2 + 激活的蛋白激酶）被归类为蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，因为它们在丝氨酸或苏氨酸残基上磷酸化底物蛋白。每个第二信使依赖性蛋白激酶磷酸化都引用一组特定的底物蛋白（可视为第三信使），从而导致神经递质的多种生物反应。对神经递质的多种生物反应可分为三大类。在某些情况下，细胞内信使介导某些神经递质在打开或抑制特定离子通道方面的作用。然而，细胞内信使介导神经递质对其目标神经元的许多其他作用。有些相对短暂，涉及调节神经元的一般代谢状态、合成或释放神经递质的能力以及各种受体和离子通道对各种突触输入的功能敏感性。其他相对长寿，通过调节目标神经元中的基因表达来实现。因此，神经递质通过调节细胞内信使通路和改变基因转录和蛋白质合成，改变了靶神经元中受体和离子通道的数量和类型、这些神经元中细胞内信使系统的功能活动，甚至改变了神经元形成的突触的形状和数量。该图是为了说明细胞内信使系统可以放大神经递质的作用：神经递质与其受体（第一信使水平）结合的单一事件可以通过第二、第三、第四等信使水平起作用，从而产生越来越广泛的生理效应。改编自 Hyman 和 Nestler 1993。
国际Titise会议
国际Titise会议133。2026，10月12日至16日，纳塔莉Q. Balaban，耶路撒冷，以色列132。2026年2月25日至3月1日1亚历山大·斯塔克（Alexander Stark），维也纳，奥地利迈克尔·布朗斯坦（Michael M. Bronstein），牛津，英国生物学2.0 - AI生物学和医学革命2025年10月8日至12日1月8日至12日，海德堡，德国海德堡，詹姆斯·普莱特，柏林，德国温暖，寒冷和生命 - 温度对生理和行为的影响130。2025，3月12日至16日，米歇尔·拉佩（MichelRapé），美国加利福尼亚州伯克利，布伦达·舒尔曼（Brenda Schulman）2024年10月9日至13日，安东尼·海曼（Anthony Hyman），德累斯顿（Dresden）2024年4月10日至14日，玛雅·舒尔丁纳（Maya Schuldiner），Rehovot，以色列Blanche Schwappach-Pignataro，汉堡，德国汉堡，有组织传播：从基本理解到治疗学127。2023，10月25日至29日本杰明·埃伯特（Benjamin L.2023，3月1日至5日，英国伦敦的伦敦卡斯韦尔·巴里（Caswell Barry）2022，10月19日至23日，美国马萨诸塞州剑桥市的莱昂尼德·米尼（Leonid Mirny）2022，9月14日至18日，德累斯顿，德国，马科斯·冈萨雷斯 - 盖丹，日内瓦，日内瓦，瑞士空间，时间和生活123。2022年4月27日至3月1日1 Karla M. Neugebauer，纽黑文，美国康涅狄格州，美国克里斯汀·梅尔，纽约，纽约，美国RNA，作为蜂窝组织和功能的驱动力122。2021，10月27日至31日，Tobias J. Erb，Marburg，德国Marileen Dogterom，Delft，Delft，Delft，荷兰生活2.0：从设计生活的分子到设计生活121。2020年10月15日至16日，莱昂尼德·米尔尼（Leonid Mirny），马萨诸塞州剑桥，美国数字作业Dekker，伍斯特，马萨诸塞州，美国，美国基因组折叠：物理和功能
三体第21对神经诱导的转录后果
（神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞）。评估人神经诱导的早期事件的能力受到人类胚胎组织的可及性的限制。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。 在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。 实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。 最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。 在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年； 然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年；然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。诱导的PSC（IPSC）是由DS启用神经发育的个体产生的疾病，其遗传基础不容易在动物模型中复制（Gardiner和Davisson，2000； Antonarakis，2001; Sturgeon and Gardiner，2011; Hibaoui等，2014）。在这里，我们使用这种强大的细胞范式来解决理解T21对早期神经发育的影响的关键差距。使用T21和等源性素控制IPSC，我们使用大量RNA测序询问T21对神经诱导的分子影响。我们的结果表明，T21失调WNT信号传导并增加了炎症反应和氧化应激，突出了T21对神经发育初始阶段的影响。
DNA损伤修复的AACR特别会议：从基础科学到与AACR辐射科学和
组织委员会主教：菲利普·D·格林伯格（Philip D.德克萨斯州休斯顿（AACR）1 TIM F. GRETEN，国家癌症研究所，贝塞斯达，马里兰州（NCI）1，例如Elisabeth de Vries，荷兰格罗宁根大学医学中心（EORTC）1科学委员会成员：Christina M. Annunziata，国家癌症研究所，贝塞斯达，MD 1 Rosemarie Aurigememma，National Cancer Institute，Bethesda，Bethesda，MD Udai Banerji Instrucmation，MD Udai Banerji Internding，统治1号。 Bristi Basu，英国癌症研究所，剑桥研究所，英格兰，约翰娜·本德尔，罗氏，巴塞尔，瑞士爱丽丝·陈，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Deborah E. Citrin，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，米兰德·库塞普·库里格里亚诺，米兰伊尔兰尼，欧洲INTALY INSTORICE马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院癌症中心达戈戈·杰克（Dagogo-Jack） Mills，OHSU骑士癌症研究所，波特兰或Victor Moreno，开始马德里，马德里，西班牙，杰弗里·A·莫斯科，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Natalie Ngoi，国立大学癌症研究所，新加坡Ralph E. Parchments，Nci Frederick，Frederick，Frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，Md <Elisabeth de Vries，荷兰格罗宁根大学医学中心（EORTC）1科学委员会成员：Christina M. Annunziata，国家癌症研究所，贝塞斯达，MD 1 Rosemarie Aurigememma，National Cancer Institute，Bethesda，Bethesda，MD Udai Banerji Instrucmation，MD Udai Banerji Internding，统治1号。 Bristi Basu，英国癌症研究所，剑桥研究所，英格兰，约翰娜·本德尔，罗氏，巴塞尔，瑞士爱丽丝·陈，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Deborah E. Citrin，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，米兰德·库塞普·库里格里亚诺，米兰伊尔兰尼，欧洲INTALY INSTORICE马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院癌症中心达戈戈·杰克（Dagogo-Jack）Mills，OHSU骑士癌症研究所，波特兰或Victor Moreno，开始马德里，马德里，西班牙，杰弗里·A·莫斯科，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Natalie Ngoi，国立大学癌症研究所，新加坡Ralph E. Parchments，Nci Frederick，Frederick，Frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，Md <Elisabeth de Vries，大学医学中心Groningen，荷兰，荷兰，詹姆斯·H·多罗索（James H.雷德伍德市，加利福尼亚州雷恩德斯N. Harris，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士蒂莫西·赫弗南，德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，1托马斯·海达泰，卡罗林斯卡学院，卡罗尔斯卡研究院斯坦福，康涅狄格州塞克国立大学，韩国首尔大学，韩国S. Percy Ivy，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，医学博士菲利普·贾库，蒙特罗莎·塞帕克斯，波士顿，波士顿，马特里亚·帕特里亚·洛鲁斯索，耶鲁·洛鲁斯，耶鲁癌症中心，纽黑文，纽黑文，纽约市，杰斯森·J·卢克·卢克·卢克·卢克·卢克·伯克·霍克·伯爵，梅尔·梅尔·梅尔·梅尔·德·梅尔·德斯特，pa。纳瓦拉（Navarra），潘普洛纳（Pamplona），西班牙Gordon B.
社会经济和健康因素与牙科非出勤率的关联：三个妇女的比较
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ERBB2 扩增或突变的肺癌中 HER2 介导的细胞毒药物内化
标题：ERBB2 扩增或突变型肺癌中 HER2 介导的细胞毒药物内化 标题：抗 HER2 ADC 在肺癌中的抗肿瘤活性 Bob T. Li 1,13#* 、Flavia Michelini 2,3#* 、Sandra Misale 4#* 、Emiliano Cocco 3 、Laura Baldino 2,3 、Yanyan Cai 2,3 、Sophie Shifman 3 、Hai-Yan Tu 1,5 、Mackenzie L. Myers 1 、Chongrui Xu 1,5 、Marissa Mattar 4,6 、Inna Khodos 4,6 、Megan Little 4,6 、Besnik Qeriqi 4,6 、Gregory Weitsman 7 、Clare J. Wilhem 1 、Alshad S. Lalani 8 、Irmina Diala 8 、Rachel A. Freedman 9 、 Nancy U. Lin 9 、 David B. Solit 1,3,11,13 、 Michael F. Berger 2,3,11 、 Paul R. Barber 7,12 、 Tony Ng 7,12 、 Michael Offin 1,13 、 James M. Isbell 10,13 、 David R. Jones 10,13 、 Helena A. Yu 1,13 、 Sheeno Thyparambil 14 、廖伟丽 14 、Anuja Bhalkikar 14 、Fabiola Cecchi 15 、David M. Hyman 1,13 、Jason S. Lewis 13,16,17 、Darren J. Buonocore 2 、Alan L. Ho 1,13 、Vicky Makker 1,13 、Jorge S. Reis-Filho 2,3 , 佩德拉姆Razavi 1,13、Maria E. Arcila 2、Mark G. Kris 1,13、John T. Poirier 1,4、Ronglai Shen 18、Junji Tsurutani 19、Gary A. Ulaner 4,13,14、Elisa de Stanchina 4,6、Neal Rosen 4,20、Charles M. Rudin 1,13 和毛里齐奥·斯卡尔特里蒂 2,3,20* 。 1 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系 2 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心病理学系 3 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心人类肿瘤学和发病机制项目 4 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心分子药理学项目 5 中国广州广东省人民医院、广东省医学科学院广东省肺癌研究所 6 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心抗肿瘤评估核心设施 7 英国伦敦国王学院 Richard Dimbleby 癌症研究系 8 美国加利福尼亚州洛杉矶 Wilshire Blvd 10880 Puma Biotechnology 90024 美国波士顿丹娜—法伯癌症研究所肿瘤内科系 10美国纽约州约克 11 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心分子肿瘤学中心 12 英国伦敦大学学院保罗奥戈曼大楼伦敦大学学院癌症研究所 13 美国纽约州纽约市威尔康奈尔医学院 14 美国马里兰州罗克维尔 mProbe Inc 15 美国马里兰州盖瑟斯堡阿斯利康 16 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科 17 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心放射化学和分子成像探针核心 18 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心流行病学和生物统计学系 19 日本东京昭和大学肿瘤医学系高级癌症转化研究所 20 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心分子治疗中心纽约州约克