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高血压 – 问答和病例研究
您发现她的膳食钠摄入量高于推荐水平。NICE PH25 关于预防心血管疾病的建议是，作为预防人群心血管疾病的一部分，应减少盐摄入量。到 2015 年，成年人每天的最大盐摄入量不应超过 6 克，到 2025 年应减少到 3 克。此外，玛丽的锻炼模式不符合国家指导。（有关首席医疗办公室目前的身体活动建议，请参阅英国身体活动指南）
高血压和糖尿病的估计...
摘要：目的：根据健康脆弱性指数 (HVI) 估算贝洛奥里藏特小区域的高血压和糖尿病患病率。方法：使用 2006 年至 2013 年在贝洛奥里藏特进行的电话调查 (Vigitel) 中的慢性病风险和保护因素监测数据进行生态学研究。对自我报告的糖尿病和高血压诊断进行了评估。使用直接和间接方法计算患病率估计值和 95% 置信区间 (95%CI)，根据 HVI 分为四类：低、中、高和极高健康风险。结果：在评估期间，贝洛奥里藏特成年人口中分别有 26%（95%CI 25.2 – 26.8）和 6.1%（95%CI 6.7 – 6.5）报告患有高血压和糖尿病。根据间接法估计每 HVI 的高血压和糖尿病患病率，结果发现，与低风险地区（分别为 28.2%；95%CI 27.0 – 29.4 和 6%；95%CI 5.4 – 6.7）相比，高风险地区的成年人高血压患病率（38.6%；95%CI 34.8 – 42.4）和糖尿病患病率（16.2%；95%CI 13.1 – 19.3）更高。结论：与低风险地区相比，生活在高风险地区的成年人口高血压和糖尿病患病率更高。
有效覆盖糖尿病和高血压
抽象目标本研究评估了2016 - 2019年期间泰国糖尿病和高血压的有效覆盖范围。设计混合方法，2016 - 2019年国家健康保险数据库的分析以及深入的访谈。设定居住在曼谷以外的通用覆盖计划的受益人。参与者的定量分析是通过在2016 - 2019年居住在曼谷以外的通用覆盖方案中获取糖尿病和高血压病例的个人患者数据进行定量分析。定性分析是通过对85位多利益相关者关键线人的深入访谈进行的，以确定挑战。结果估计三个指标：检测到的需求（诊断/估计的案例），原油覆盖率（接收到健康服务/估计案例）和有效覆盖范围（受控/估计案例）。受控的糖尿病被定义为低于7％的血红蛋白A1C（HBA1C），并将高血压控制为低于140/90 mm Hg的血压。糖尿病的结果估计为3.1-320万，高血压为87–920万。对于糖尿病，所有指标均显示出2016年至2019年之间的缓慢改善（67.4％，69.9％，71.9％和74.7％的检测需求； 38.7％，43.1％，43.1％，45.1％和49.8％的粗糙覆盖率，8.1％，8.1％，10.5％，11.8％和11.8％和11.7％的覆盖率）。在高血压中，检测表现较差（48.9％，50.3％，51.8％和53.3％）和粗覆盖范围（22.3％，24.7％，26.5％和29.2％），但比二世纪更好（11.3％，13.2％，13.2％，13.2％，13.2％，13.2％，15.1％和15.7％）。对两种疾病中的妇女和年龄段的年龄段的结果都更好。供应和需求方之间的复杂互动是一个关键挑战。数据库挑战还妨碍了定期评估有效覆盖范围的评估。敏感性分析使用至少三年访问显示有效覆盖范围的略有改善。两种疾病的结论有效覆盖范围都很低，尽管在2016 - 2019年有所改善，尤其是在男性和年轻人口中。有效覆盖范围的增加速度明显小于粗覆盖范围。健康信息系统限制是全面测量的主要障碍。为了最大程度地提高有效的覆盖范围，长期行动应针对非传染性疾病风险因素的主要预防，而短期行动则集中于改善慢性护理模型。
双重挑战。子痫前期和围角座...
动脉高血压是一个严重的公共卫生问题。由于久坐的生活方式和肥胖症流行，原发性动脉高血压的患病率每年增加。但是，不应忽略继发性高血压的存在。次要高血压的一种形式是单基因高血压，这是一种基因依赖性疾病，与中度至严重的耐药性高血压以及较高的DE静态神经和心血管并发症的风险更高。应在共存水和电解质不平衡或稀有的患者中考虑，并以早熟或延迟的青春期，生长不足和脑臂状态考虑。CHAR开发特征包括水和电解质平衡的损害，最常见于低钾血症和代谢性碱中毒。鉴定具有单基因高血压的患者对于实施适当的治疗并降低并发症的风险至关重要。
高血压 - 政策声明-DOST
参考卫生部。（2015）。2010年菲律宾卫生统计数据更新了菲律宾儿童和其他人口群体的营养状况。菲律宾：doh。Goyena，E.A.，Duante，C.A。，Patalen，C.F.，Agdeppa，I.A。和Acuin，C.C.S。 （2015）。 评估18岁及以上的成年人对非传染性疾病的选定危险因素，10.0至17.9。 菲律宾：dost-fnri。 Zumaraga，M.P.，Rodriguez，M.，Timoteo，V.J。 ＆Tanchoco，C。（2015）。 方法验证高血压的候选遗传标记的高分辨率熔融分析。 东盟内分泌社会联合会期刊，30（1）。 doi：http：//dx.doi.org/10.15605/jafes.030.01.01Goyena，E.A.，Duante，C.A。，Patalen，C.F.，Agdeppa，I.A。和Acuin，C.C.S。（2015）。评估18岁及以上的成年人对非传染性疾病的选定危险因素，10.0至17.9。菲律宾：dost-fnri。Zumaraga，M.P.，Rodriguez，M.，Timoteo，V.J。 ＆Tanchoco，C。（2015）。 方法验证高血压的候选遗传标记的高分辨率熔融分析。 东盟内分泌社会联合会期刊，30（1）。 doi：http：//dx.doi.org/10.15605/jafes.030.01.01Zumaraga，M.P.，Rodriguez，M.，Timoteo，V.J。＆Tanchoco，C。（2015）。方法验证高血压的候选遗传标记的高分辨率熔融分析。东盟内分泌社会联合会期刊，30（1）。doi：http：//dx.doi.org/10.15605/jafes.030.01.01
2020 - 2022 年高血压重点
• 对于新近被诊断为高血压的所有育龄妇女以及在随访期间，都应考虑怀孕的可能性。确定是否怀孕对于育龄妇女的治疗非常重要，因为某些药物（例如 ACE 抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂）在怀孕期间是禁忌的。对于正在接受高血压治疗的育龄妇女，医生应提供孕前咨询并定期检查是否可能怀孕。
高血压炎症的治疗靶向
1 格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院心血管和医学科学研究所，英国格拉斯哥 G12 8TA；2 雅盖隆大学医学院内科系，波兰克拉科夫 31-008；3 格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院感染、免疫和炎症研究所免疫生物学中心，英国格拉斯哥 G12 8TA；4 曼彻斯特大学医学、生物和健康学院心血管科学系，英国曼彻斯特 M13 9PL；5 曼彻斯特心脏中心和曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学 NHS 基金会，英国曼彻斯特 M13 9WL；6 那不勒斯费德里科二世大学药学系，意大利那不勒斯 80131； 7 范德比尔特大学医学中心医学系临床药理学分部，纳什维尔，37232 TN，美国
Lothian高血压指南2022
Prof P Ranasinghe教授，J McCrae博士，I MacIntyre博士，S Maxwell教授，B McKinstry教授，M Strachan教授和Lothian Hypertension Group
医源性高血压：生物信息学分析
摘要众所周知，无数的药物和物质会诱导与血压（BP）调节有关的副作用。本研究旨在研究为什么某些药物倾向于引起医源性高血压（HTN），并专注于与这些疾病有关的药物靶标。数据库和资源，例如SIDE，药物库和Genomatix，以生物信息研究HTN相关的药物基因，HTN是副作用。创建了类似树状的图，代表了与血压系统有关的198个人类基因之间的相互作用。72 HTN指出，研究了药物和160种HTN诱导药物。 鉴定了受这些药物影响的 HTN相关基因。 htn表明，针对相互作用树几乎所有分支的药物都显示出对BP调节系统的大多数功能子系统产生影响。并专门用于肾上腺素能和多巴胺能受体途径。 在指示和HTN诱导药物类别之间共享靶标的高患病率（25个基因）。 我们专注于六个未针对HTN治疗的药物家庭，但据报道是血压副作用的主要原因。 我们显示了可能导致这种医源作用的分子机制。 这样的分析可能具有临床意义，可以允许开发量身定制的药物具有更少的副作用。72 HTN指出，研究了药物和160种HTN诱导药物。鉴定了受这些药物影响的 HTN相关基因。 htn表明，针对相互作用树几乎所有分支的药物都显示出对BP调节系统的大多数功能子系统产生影响。并专门用于肾上腺素能和多巴胺能受体途径。 在指示和HTN诱导药物类别之间共享靶标的高患病率（25个基因）。 我们专注于六个未针对HTN治疗的药物家庭，但据报道是血压副作用的主要原因。 我们显示了可能导致这种医源作用的分子机制。 这样的分析可能具有临床意义，可以允许开发量身定制的药物具有更少的副作用。HTN相关基因。htn表明，针对相互作用树几乎所有分支的药物都显示出对BP调节系统的大多数功能子系统产生影响。并专门用于肾上腺素能和多巴胺能受体途径。在指示和HTN诱导药物类别之间共享靶标的高患病率（25个基因）。 我们专注于六个未针对HTN治疗的药物家庭，但据报道是血压副作用的主要原因。 我们显示了可能导致这种医源作用的分子机制。 这样的分析可能具有临床意义，可以允许开发量身定制的药物具有更少的副作用。在指示和HTN诱导药物类别之间共享靶标的高患病率（25个基因）。我们专注于六个未针对HTN治疗的药物家庭，但据报道是血压副作用的主要原因。我们显示了可能导致这种医源作用的分子机制。这样的分析可能具有临床意义，可以允许开发量身定制的药物具有更少的副作用。