图1。2008 - 2020年的自闭症研究资金来自联邦(黄色)和私人(蓝色)来源,基于当年IACC投资组合分析报告收集的数据。 黄色虚线阴影表示2009年和2010年《美国恢复和再投资法》(ARRA)提供的补充资金。2008 - 2020年的自闭症研究资金来自联邦(黄色)和私人(蓝色)来源,基于当年IACC投资组合分析报告收集的数据。黄色虚线阴影表示2009年和2010年《美国恢复和再投资法》(ARRA)提供的补充资金。
关键词:高电子迁移率晶体管 (HEMT)、磷化铟 (InP)、高频、制造摘要自 DARPA 太赫兹电子项目结束以来,诺斯罗普·格鲁曼公司 (NG) 一直致力于将工艺过渡到 100 毫米,并使先进的 InP HEMT 技术适用于高可靠性 A 类空间应用。NG 的 100 nm InP HEMT 节点目前处于制造就绪水平 (MRL) 9,而砷化铟复合通道 (IACC) 节点处于 MRL 3/4。为了提高 IACC 的 MRL,NG 一直致力于将工艺从材料生长转移到晶圆加工到 100 毫米生产线,并利用 100 nm InP HEMT 工艺的制造和认证专业知识。在整个工艺转移和成熟过程中,NG 克服了工艺重现性、产量和吞吐量方面的挑战,并进行了广泛的可靠性测试。引言在过去二十年中,在美国国防高级研究计划局、美国宇航局/喷气推进实验室和三军的资助下,诺斯罗普·格鲁曼公司 (NG) 通过积极缩小 InP HEMT 尺寸并使用超高迁移率砷化铟复合通道 (IACC) HEMT 结构,展示了高达太赫兹的高电子迁移率晶体管 (HEMT) [1,2] 和单片微波集成电路 (MMIC) [3-6],如表 1 所示。InP 和 IACC HEMT 的关键制造步骤是分子束外延 (MBE)、电子束光刻 (EBL) 栅极、基板通孔 (TSV) 以及缩放互连和钝化工艺。材料生长和制造工艺最初是在 NG 的 75 毫米生产线上开发的。NG 致力于技术成熟工作,以缩小制造差距,以提高 IACC 节点的 MRL [7]。工艺概述 InP 和 IACC HEMT 晶圆采用分子束外延法在半绝缘 InP 衬底上生长。IACC 外延剖面具有复合通道,该通道由夹在两个晶格匹配的 In x Ga 1-x As 层之间的 InAs 层组成 [2]。高电子迁移率 InAs 通道是高频低直流功率操作的关键推动因素。肖特基势垒层和重掺杂帽经过优化,可实现低
自适应巡航控制 (ACC) 遵循自动驾驶汽车的工业和安全标准,是现代车辆中广泛使用的高级驾驶辅助系统 (ADAS) 功能。ACC 目前可根据驾驶员的期望速度值来控制速度。本研究介绍了一项重大进步:智能自适应巡航控制 (IACC) 功能,同时开发了一种控制系统架构,通过将其集成到自动驾驶汽车中,该架构有望在科学、经济和社会层面做出显著贡献。该设计融合了交通标志和限速识别 (TSLR)、ADAS 功能和全球定位系统 (GPS) 数据等关键元素,主要通过这些支持功能增强驾驶员安全性。主要重点是设计一个可容纳这些新功能以确保安全驾驶的系统架构。IACC 系统架构的创建采用基于模型的系统工程 (MBSE) 的方法。通过这种 MBSE 方法,我们制作了系统级图表,并系统地解决了安全问题。我们设计了几种方案来评估贡献,随后进行了测试和分析。该架构特别强调 IACC 的安全方面。利用 TSLR 功能,系统可以解读交通标志并从外部来源获取限速数据,防止车辆速度超过规定限速。将设定速度值与限速进行比较,确保遵守安全参数。在这种情况下,系统利用 GPS 数据识别前方车辆,增强了在蜿蜒道路上的驾驶员支持。与其他自适应巡航控制概念相比,这种方法显著提高了 IACC 功能的可靠性,尤其是在安全灵敏度方面。
系统发育上多样的蓝细菌生物矿物质内化碳酸钙(IACC)夹杂物。这包括微囊属的几种基因型,这是一种在淡水生态系统中在全球范围内发现的潜在有毒的鲜花形成的蓝细菌。虽然我们忽略了IACC的生物学功能和推动其形成的分子机制,但该过程可能会影响局部地球化学循环和/或用于生物修复策略。最近,发现了该生物矿化途径的标记基因,名为CCYA。但是,由CCYA编码的结石蛋白的功能仍然未知。在这里,基于RNA-seq方法,我们在24小时的白天/夜间周期中评估了CCYA基因在微囊藻PCC 7806中的表达。CCYA基因在晚上的下半场显示出清晰的白天/夜间表达方式,最大的转录物丰度。这与IACC生物矿化与光合作用相关的假设是一致的,因此也可能遵循白天/夜间周期。此外,在同一DNA链上,几个基因直接共定位于CCYA的上游和下游,显示出相似的表达模式,包括编码钙/质子兑换剂的CAX基因,以及编码蛋白质的基因,该基因在许多IAIACC-FORMORMERIA的n-N-末端区域中也存在于n-末端的蛋白质。这表明它们都可以成为操纵子的一部分,并且可能在IACC组中发挥一致作用。最后,其他几个参与碳浓缩机制和钙转运的基因显示出类似于CCYA的表达模式。总体而言,这项研究提供了一份候选基因列表,这些基因可能与蓝细菌对IACC的生物矿化有关,并且在将来可以通过生物化学和遗传学方法进行分析。
势头正在全球建立国际反腐败法院(IACC),该势头将对大腐败行为具有管辖权,并填补克莱多克拉底政权的国内责任真空。欧洲议会在2023年1月18日关于世界上人权与民主的决议中,呼吁在联合国的监督下建立国际反腐败法院。2023年3月20日,代表人权小组委员会组织了一个研讨会,讨论了IACC提议的最新发展以及其他机制,以增强对大腐败行为的问责制。本报告汇总了为研讨会准备的背景简报,并与成员,专家和利益相关者汇总了辩论的摘要。
2015 年,州长 Larry Hogan 成立了海洛因和阿片类药物紧急工作组和跨机构海洛因和阿片类药物协调委员会 (IACC),以应对日益严重的阿片类药物过量危机。Hogan 州长责成工作组制定应对危机的初步建议。根据这些建议,2017 年 1 月,Hogan 州长在 IACC 内成立了 OOCC,并于 2017 年 3 月 1 日发布了行政命令 01.01.2017.01,宣布与阿片类药物危机相关的紧急状态。紧急状态授权 OOCC 的执行董事监督所有州机构的响应工作,并促进州机构与地方司法管辖区之间的协调。此外,霍根州长还承诺提供为期 5 年、金额为 5,000 万美元的普通基金来应对危机,该基金于 2022 年延长第六年。这笔资金将用于支持符合霍根-卢瑟福政府应对危机的政策重点的项目,包括:预防与教育、执法与公共安全、治疗与康复。
•会议联合主席,国际人工智能趋势和模式认可,于2022年3月10日举行。•IEEE SS12国际项目竞赛与制造商Fair主席委员会主席•召集人,IEEE SS12和MAKER FAIR 2017(国家级项目竞赛)•召集人,设计思维思维研讨会2016年,2016年在Vardhaman Engineering College,2016年12月24日在Vardhaman Engineering College举行。• Convener, Community Outreach Proposal Exhibit 2016, held at Vardhaman College of Engineering • Technical Program Committee member for 6th IEEE International Advance Computing Conference (IACC 2016) • Attended International IEEE Sponsored “ EPICS in IEEE Workshop ” in April 2015 at KCT Coimbatore • Participated in IUCEE-EPICS workshop held at MLRIT Hyderabad, during 6th - 9 th July, 2016.•W orkshop的助教“为期两周的ISTE教学/学习计算机编程的教学/学习计算机编程的教师”,该教师是由IIT Bombay进行的,由IIT Bombay进行的,2010年6月28日至7月10日•参加了2009年12月21日,Hyderabad的“云计算”研讨会,参加了“云计算”研讨会。
背景EG-70(DiTalimogene Voraplasmid)是一种新颖的,研究的,非整合的,非病毒基因疗法,该基因疗法特异性设计,可在减轻免疫刺激的全身性毒性风险的同时,在膀胱中引起局部刺激膀胱中的抗肿瘤免疫反应。EG-70 is admin- istered by intravesical instillation (IVI) to eligible patients with non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) to drive the expression of innate (retinoic acid-inducible gene I [RIG-I] agonists) and adaptive (interleukin-12 [IL-12]) immune regula- tors and remodel the local tumor微环境,同时减轻免疫刺激的全身毒性风险。正在进行的1/2阶段传奇研究(临床研究。Gov:NCT04752722)继续研究EG-70在BCG无反应NMIBC患者中的安全性和功效。在这里,我们提供了临床前数据,以定义EG-70作用的免疫调节机理,涉及免疫细胞募集,肿瘤微环境重塑,并最终对新抗原和肿瘤清除率进行免疫训练。在膀胱癌的原位合成小鼠模型中,在免疫能力的C57BL/6小鼠中概括了膀胱癌的原位合成小鼠模型的临床前评估。在学习第1天,在膀胱中灌输了表达荧光素酶的MB49细胞;在第9天通过体内成像对肿瘤植入的结果,小鼠在第10和第17天接受了两周的MEG-70 IVI(EG-70的Mur-Ine替代物)。因此,MEG-70的给药与肿瘤负担的显着减轻和生存的显着改善相关。动物经验已由机构动物护理委员会(IACC)批准,并根据加拿大动物护理理事会(CCAC)的指南进行。通过流式细胞仪,免疫测定和免疫组织化学进行免疫分析,发现从免疫抑制性PHE-NOTYPE对肿瘤微环境进行了深刻的重塑,以对肿瘤清除的促炎环境支持。如膀胱或侧面植入式补偿所证明的那样,抗肿瘤免疫反应已导致耐用的保护,以防止随后的肿瘤重新挑战,证明了系统性免疫记忆。结论临床前发现表明,EG-70在本地向膀胱提供了遗传编码的免疫刺激有效载荷。在临床上描述的作用机理已在传奇研究的第1阶段部分转化为诊所,在该研究中,用现场癌对BCG-无抑制NMIBC患者的治疗良好,总体完整反应率良好。