XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIBD
乳杆菌rhamnosus gg诱导毒刺依赖性IL ...
引言人类炎症性肠病（IBD）涵盖了两种疾病（克罗恩病和溃疡性结肠炎），这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的（1，2）。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。 尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。 但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。尽管大多数
高山大会会议2025 DAVOS，瑞士
17.00 IBD椅子：TBD 17.00视频：IBD 17.15中的SP机器人手术确实降低了，或者我们只是在IBD患者中踢出17.33癌症的17.33赛道：外科技术的作用：外科技术的作用和新的医疗治疗剂17.51养育干细胞对菲斯拉的养育治疗方法：死亡或活着吗？18.09 kono-s吻合：令人失望的结果还是可以受益的患者？18.27 k-pouch：更好的结果的技术和理由
雏鸡对传染性法氏囊病病毒的免疫反应
摘要。研究了雏鸡对传染性法氏囊病 (IBD) 疫苗重复接种的反应率。八组 10 日龄雏鸡接受了第一剂 IBD 疫苗接种。首次接种疫苗 (PV) 后三周，四组重复接种疫苗，其余四组作为对照。从重复接种疫苗三周后开始，每周从一对组中收集血清，使用定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT) 进行分析，以评估抗体水平。在加强组中，重复接种疫苗三周后抗体滴度达到峰值。此外，加强组的平均抗体滴度高于单次接种疫苗的组，持续时间更长 (P < 0.05)。关键词：鸡、琼脂凝胶沉淀、抗体水平、IBD、加强疫苗接种简介。控制 IBD 的主要方法是用 IBD 疫苗接种易感禽类 (Ezeibe, et al , 2009)。然而，据观察，由于病原病毒突变体的出现（Jackwood 等人，2008 年，Jackwood 等人，2011 年）以及雏鸡对疫苗接种的反应不佳（Abdu，2001 年），IBD 在接种疫苗的鸡群中爆发很常见。Lin – Yusher 等人（1997 年）报告说，在中国，目前使用 IgG 和高免疫血清的组合来预防和治疗 IBD。在美国，IBD 病毒株 2512 与法氏囊病抗体相结合，制成 IBDV – BDA 复合疫苗，这种疫苗甚至对具有母体抗体的雏鸡也有效（Aliyu 等人，2016 年）。据报道，IBD 在热带地区造成的雏鸡死亡率高于在温带国家造成的死亡率（Musa 等人，2012 年）。因此，热带地区的研究人员也需要寻找新的方法来提高雏鸡对 IBD 疫苗接种的免疫反应。这涉及评估影响动物对感染或疫苗接种的免疫反应的因素。病毒疫苗会刺激抗体的产生 (White, 1984)，在大多数情况下，抗体通过抑制病毒附着在宿主细胞上 (Victoria, 2010) 来预防病毒感染。这种主动免疫反应是特异性的 (Liao, 2013)，可以识别以前遇到的抗原。当动物的免疫系统识别出重复遇到的抗原时，它会针对该抗原启动强烈的记忆免疫反应 (Paul, 1989)。对首次感染或接种疫苗的抗体反应通常是 IgM，它会迅速消退，但当重复经历相同的感染或接种疫苗时，抗体反应会更快、水平更高，主要是 IgG，持续时间更长 (Klein, 1990)。因此，该实验的目的是研究小鸡在热带环境中重复（加强）接种 IBD 疫苗的免疫反应，以此作为提出更有效的疫苗接种方法来控制动物流行病的一步。材料和方法。研究使用了 80 只小鸡。这些小鸡在 10 日龄时接种了 IBD 疫苗（尼日利亚沃姆国家兽医研究所）。然后将它们分成 8 组，每组 10 只。接种疫苗三周后，对 4 组小鸡重复接种 IBD 疫苗。其余 4 组作为对照组。每周对一组接种了加强 IBD 疫苗的小鸡和对照组小鸡进行采血，并将其血清用于定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT)
粪便代谢组及其在炎症性肠病中的决定因素
抽象客观炎症性肠病（IBD）是一种多因素免疫介导的肠道疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。通过表征粪便中的代谢产物，结合粪便宏基因组学，宿主遗传学和临床特征，我们旨在揭示IBD代谢改变。设计，我们在424例IBD患者和255个非IBD对照组的凳子样品中测量了1684种不同的粪便代谢产物和8个短链和分支链脂肪酸。回归分析用于比较病例和对照之间的代谢物浓度，并确定代谢物与每个参与者的生活方式，临床特征和肠道菌群组成之间的关系。此外，在粪便代谢物水平上进行了全基因组关联分析。结果，我们确定了300多个分子，这些分子在IBD患者的粪便中差异很大。鞘脂和L-尿蛋白之间的比率可以区分IBD和非IBD样品（AUC = 0.85）。我们发现胆汁酸微生物群落患者的胆汁酸池的变化以及粪便代谢组和肠道微生物群之间的牢固关联。例如，大量的Ruminococcus gnavus与色胺水平呈正相关。此外，我们发现了代谢物与饮食模式之间的158个关联，以及Nat2附近的多态性与咖啡代谢密切相关。考虑了微生物组对粪便代谢产物的影响，我们的结果为针对肠道炎症的将来的干预措施铺平了道路。在这项大规模分析中的结论中，我们确定了IBD患者代谢组的改变，这些变化与常见的混杂因素，例如饮食和外科史。
佛罗里达州炎症性肠病国会
本次会议旨在满足所有治疗和管理IBD患者的医疗保健专业人员的教育需求。在佛罗里达州IBD大会上，国际认可的教师将通过结合教学效果，辩论和基于互动的案例讨论的结合，以了解与IBD诊断，管理和复杂性有关的最新进步，并突出最新的干预措施。参加研讨会所获得的知识将使代表能够实施这些变化，从而大大提高其临床实践的质量。该计划专为胃肠病医生，胃肠病学研究员，初级保健医生，直肠和普通外科医生，护士，医师助理以及护士从业人员感兴趣，以了解有关IBD患者诊断和治疗选择的最新信息。
发炎的旅程：了解溃疡性结肠炎
溃疡性结肠炎是一种IBD（炎症性肠疾病）。对肠道菌群的异常反应带来的胃肠道插入的反复发作是定义的IBD。印度在全球发展中国家中报告了IBD最高的IBD发病率（每100,000人931例）和UC（每10万人5.41例）。有趣的是，尽管UC在印度北部更为常见，但CD在印度南部更为常见。在几年内，由于人口众多，印度可能会承担IBD的总体负担最高。在全球范围内，由于死亡率通常很低，疾病的负担将不断增加。目前的研究揭示了溃疡性结肠炎的历史背景，流行病学和病理生理学，同时还对现代治疗方式与阿育吠陀（Ayurveda）等传统系统进行了比较。正在进行的研究集中在重新发现治疗策略上，采用量身定制的方法来增强患者的结局，最大程度地减少复发并改善处理溃疡性结肠炎的人的生活质量。
炎症性肠病和牛皮癣
牛皮癣和炎症性肠病 (IBD) 是发生在屏障器官中的免疫介导疾病，其主要任务是保护生物体免受攻击。这些疾病在北欧尤其常见，在那里牛皮癣的患病率约为 3 – 4%，IBD 的患病率约为 0.3%。北美 IBD 的患病率估计约为 0.4%。北欧的总发病率估计为每 100,000 人年约有 6 人患克罗恩病，11 人患溃疡性结肠炎，而牛皮癣的发病率约为每 100,000 人年 280 人。这两种疾病在发展指数较低的国家不太常见。IBD 的发病率似乎随着人们采用西化的生活方式而上升，而牛皮癣似乎更稳定，患病率的差异可能更多地源于遗传易感性的差异。肠道微生物群显然是 IBD 发病机制的重要驱动因素；据报道，在牛皮癣中，肠道和皮肤微生物群发生了变化，但尚不清楚这些变化是否以及如何导致发病机制。大型研究表明，大多数
马拉·杜宾斯基（Marla Dubinsky），医学博士
Marla Dubinsky，医学博士（主持人）儿科和医学联合指导教授，苏珊（Susan）和伦纳德·费恩斯坦（Leonard Feinstein）IBD临床中心主任，玛丽（Marie）和巴里·利普曼医学博士是纽约纽约州西奈山的伊坎医学院的儿科和医学教授。杜宾斯基博士获得了加拿大皇后大学的医学学位。她在加拿大卡尔加里艾伯塔省儿童医院完成了儿科住院医师，并在加拿大蒙特利尔大学的Sainte-Justine医院在胃肠病学和营养方面完成了临床研究金。她在加利福尼亚州洛杉矶的Cedars-Sinai医疗中心完成了炎症性肠病（IBD）的研究奖学金，在那里她担任小儿IBD中心的主任，然后去西奈山担任Sinaiy Kravis儿童医院和Cohan coilan coilan和Cohantial coinector的儿科胃肠胃学和营养学主任。杜宾斯基博士也是西奈山IBD先入和妊娠计划诊所的联合主任。她是Mi-Test Health以及Cornerstones Health的联合创始人，Cornerstones Health是一个致力于通过一项创造性，全面和专家的教育计划来增强医疗保健提供者，患者和行业合作伙伴之间沟通的非营利组织。她还是Trellus Health的联合创始人，Trellus Health是一种以弹性驱动的，以IBD为导致的慢性疾病的互联健康解决方案。她还是2022 Sherman奖的获得者。杜宾斯基博士从事IBD临床和转化研究已有二十年了。她的主要研究重点是开发预测模型和基于Web的决策支持工具，这些工具将临床标记和生物标志物整合起来，以预测IBD的自然史和对治疗的反应。她对IBD的个性化医学有浓厚的兴趣，她的研究发现了快速疾病进展的预测指标，目的是通过改变治疗计划来预防并发症。杜宾斯基博士是多个大型纵向人群的首席研究员，包括西奈山的预防多元家庭计划，拥有700多名参与者，其目的是使用多派对数据来预测未受影响家庭成员IBD的发展。她是克罗恩病儿童（风险）研究的快速疾病进展的风险分层和鉴定的风险分层和鉴定的合作者，也是手稿的高级作者，该模型呈现了一个模型，以预测小儿克罗恩病的自然历史。杜宾斯基博士非常致力于IBD的女性生殖健康，除了在该领域的研究外，她还是Wecare IBD的联合创始人，IBD是一个致力于IBD女性健康的组织。她非常致力于领导胃肠病学领域的下一代女性领导人。她在国内和国际上进行了广泛的演讲，并在340多个同行评审期刊上发表了，包括新英格兰医学杂志，胃肠病学杂志，胃肠弹，柳叶刀，JAMA，《小儿胃肠病学和营养学杂志》
引用：Ariaee A，Koentgen S，Wardill HR等。益生元的选择影响炎症性肠病治疗结果：
摘要炎症性肠病（IBD）的特征是胃肠道的慢性炎症，具有不清楚的病因，但已知的因素导致了该疾病，包括遗传学，免疫反应，环境因素和肠道微生物群的失调。现有的药物疗法主要针对疾病的炎症症状，但最近的研究突显了微生物访问的碳水化合物的能力，这些碳水化合物赋予了健康益处（即益生元），以选择性地刺激有益的肠道细菌的增长，以改善IBD管理。然而，由于益生元的来源，化学成分和菌群效应各不相同，因此显然需要了解益生元选择对IBD治疗结果的影响。本综述随后探讨并对比各种来源（β-果屑，半果 - 寡糖，Xylo -Oligosacacachides，抗性淀粉，果胶，β-葡萄糖，β-葡萄糖，葡萄糖糖，葡萄糖素氧基和阿拉伯氧基）的疗效在减弱的IBD症状学中，以均为或阿拉伯糖基糖类的效果。在临床前动物结肠炎模型中，益生元揭示了类型依赖性的作用，对肠道微生物群的组成和随后的疾病指标和促炎反应的衰减作用。虽然益生元在动物模型中表现出了治疗潜力，但其精确疗效的临床证据仍然有限，这强调了IBD人类患者的进一步研究，以促进其作为微生物群靶向IBD疗法的广泛临床翻译。
炎症性肠病中的微生物组
摘要：炎症性肠病（IBD）患者的管理旨在通过使用针对炎症性级联反应中各个点的免疫抑制治疗方法来控制炎症。但是，从长远来看，这些疗法的功效是有限的，并且通常与严重的副作用有关。尽管尚未完全了解该疾病的病理生理学，但IBD被认为是一种多因素疾病，由于遗传易感性个体的免疫反应不当而发生。肠道微生物组被认为是IBD发展中的主要参与者之一。肠道营养不良，其特征是肠道菌群的组成和功能发生重大变化，通常会导致细菌多样性和抗炎厌氧菌细菌的降低。同时，具有促炎潜能的细菌。尽管已经观察到微生物组组成对生物剂使用的变化，但它们作为生物标志物的作用仍不清楚。虽然大多数关于IBD的研究都集中在肠道细菌种群上，但最近的研究强调了其他微生物种群在肠道营养不良中的重要性，例如病毒和真菌。为了调节IBD患者的异常免疫反应，研究人员开发了针对肠道微生物组不同参与者的疗法。这些创新的方法对IBD治疗的未来有希望，尽管安全问题是主要局限性，因为它们对人类的影响仍然未知。