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禁止名单
外源性给药时，包括但不限于：• 1-雄烯二醇（5ɑ-雄甾-1-烯-3β，17β-二醇）• 1-雄烯二酮（5ɑ-雄甾-1-烯-3,17-二酮）• 1-雄酮（3ɑ-羟基-5a-雄甾-1-烯-17-酮）• 1-表雄酮（3β-羟基-5ɑ-雄甾-1-烯-17-酮）• 1-睾酮（17β-羟基-5ɑ-雄甾-1-烯-3-酮）• 4-雄烯二醇（雄甾-4-烯-3β，17β-二醇）• 4-羟基睾酮（4,17β-二羟基雄甾-4-烯-3-酮）• 5-雄烯二酮（雄甾-5-烯-3,17-二酮）• 7ɑ-羟基-DHEA • 7ß-羟基-DHEA • 7-酮-DHEA • 11ß-甲基-19-去甲睾酮 • 17ɑ-甲基表硫甾烷醇（表雄甾烷） • 19-去甲雄烯二醇（雌-4-烯-3,17-二醇） • 19-去甲雄烯二酮（雌-4-烯-3,17-二酮） • 雄甾-4-烯-3,11,17- 三酮（11-酮雄烯二酮，肾上腺酮） • 雄甾烷醇酮（5ɑ-二氢睾酮，17ß-羟基-5ɑ-雄甾烷-3-酮） • 雄烯二醇（雄甾-5-烯-3ß，17ß-二醇） •雄烯二酮（雄甾-4-烯-3,17-二酮）• 勃拉雄酮 • 勃地酮 • 勃地酮（雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮）• 卡鲁司酮 • 氯司替勃 • 达那唑（[1,2]恶唑并[4',5':2,3]孕-4-烯-20-炔-17ɑ-醇）• 脱氢氯甲基睾酮（4-氯-17β-羟基-17ɑ-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮）• 脱氧甲基睾酮（17ɑ-甲基-5ɑ-雄甾-2-烯-
NASH 和 CIBINIC 报告
信息安全是一个相对宽泛的概念，涵盖保护和处理受监管数据和其他敏感数据，包括机密和专有商业信息。政府合同通常涉及大量受监管数据，敏感度各不相同（且相互重叠），范围从 (1) 受少量限制的简单交易信息，到 (2) 受不同安全要求约束的受控非机密信息 (CUI)，一直到 (3) 受到严格限制的机密信息，如果披露不当，可能会对美国的国家安全造成灾难性损害。鉴于不当处理和披露受监管数据的后果，政府承包商（包括总承包商和分包商）通常需要遵守一系列信息安全要求，具体取决于他们处理的信息类型。
纳米比亚：世界银行能源部门纳米比亚代表团输电扩建和能源存储 (TEES) 项目 (9674-NA) 和
1. 本备忘录总结了世界银行能源部门代表团于 2024 年 8 月 27 日至 9 月 10 日访问纳米比亚期间达成的主要成果和协议。代表团对纳米比亚政府、总统办公室、财政和公共企业部（MFPE）、矿业和能源部（MME）、环境、林业和旅游部（MEFT）、NamPower、纳米比亚能源研究所（NEI）、纳米比亚标准研究所（NSI）和环境投资基金（EIF）给予的时间和合作表示感谢。世行团队的组成和会见人员名单见附件。 2. 该代表团的目标是推进对能源部门的持续支持，包括：(i) 与 NamPower 合作执行纳米比亚输电扩建和储能项目（P177328）的实施支持任务； (ii) 与 NamPower (P179377) 合作，为由能源部门管理援助计划 (ESMAP) 资助的纳米比亚可再生能源扩大项目开展实施支持任务；(iii) 举行工作会议，推进技术援助活动，特别是在能源获取和绿色氢能方面；(iv) 与其他发展伙伴举行协调会议，作为 2024 年 6 月会议的后续行动。3. 本备忘录中反映的关键行动项目和后续步骤已与相关对口部门达成一致，世行管理层已批准了备忘录的最终版本。
德比郡联合区域处方委员会 (...
TNF 抑制剂治疗失败或 TNF 抑制剂 CI 或不耐受？应从最便宜的药物开始治疗：• Upadacitinib (JAK1) (TA905) 或 • Ustekinumab 生物仿制药 (IL12/23) 12 周一次是经济实惠的选择 (TA456)（参见给药时间表）或 • Vedolizumab SC/IV（抗整合素）(TA352) 或 • Risankizumab IV/SC (IL23) (TA888)
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 ORGOVYX 所需的所有信息。请参阅完整处方
完整处方信息 1 适应症和用途 ORGOVYX 适用于治疗患有晚期前列腺癌的成年患者。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 第一天以 360 mg 的负荷剂量开始 ORGOVYX 治疗，并继续治疗，每天大约同一时间口服 120 mg 剂量一次。ORGOVYX 可以与食物一起服用或单独服用 [见临床药理学 (12.3)]。指导患者将药片整个吞下，不要压碎或咀嚼药片。建议患者在记起时立即服用错过的 ORGOVYX 剂量。如果错过剂量超过 12 小时，患者不应服用错过的剂量并继续服用下一次预定的剂量。如果 ORGOVYX 治疗中断超过 7 天，则在第一天以 360 mg 的负荷剂量重新开始使用 ORGOVYX，并继续以每天一次 120 mg 的剂量服用。对于使用 GnRH 受体激动剂和拮抗剂治疗前列腺癌的患者，通常在出现非转移性或转移性去势抵抗性前列腺癌后继续治疗。2.2 与 P-gp 抑制剂一起使用时的剂量调整避免将 ORGOVYX 与口服 P-gp 抑制剂共同给药。如果无法避免共同给药，请先服用 ORGOVYX，然后至少间隔 6 小时服用[见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。如果需要使用 P-gp 抑制剂进行短期治疗，则 ORGOVYX 治疗可中断长达两周。 2.3 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用时的剂量调整 避免将 ORGOVYX 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用。如果无法避免联合使用，则将 ORGOVYX 剂量增加至每天一次 240 毫克。停止使用 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用后，恢复推荐的 ORGOVYX 剂量 120 毫克，每天一次 [见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。 3 剂型和规格 片剂：120 毫克，浅红色，杏仁形，薄膜包衣，一面压印“R”，另一面压印“120”。
酶抑制
a. [S] = K m b. [S] >> K m c. [S] << K m 7. 数据收集和处理 a. Lineweaver-Burk；双倒数；1/v 0 vs. 1/[S] b. Eadie-Hofstee；v 0 vs. v 0 /[S] c. Hanes-Woolf；[S]/v 0 vs. 1/[S] 8. 抑制 a. 不可逆：蛋白质修饰 b. 可逆 A. 竞争性；与底物相同；K m 受 (1 + [ I ]/ KI ) = a 的影响 B. 非竞争性；仅与 ES 结合；K m 和 V max 受到相反的影响 C. 非竞争性；与 E 和 ES 同时结合（混合、不平等结合）；V max 受到影响 D. 如果 I 与 E 的结合方式与与 ES 的结合方式不同，则为混合抑制
MELINJO 种子提取物作为腐蚀生物抑制剂的分析
黑色金属的腐蚀是一个严重的问题，它会降低材料的耐久性并导致重大的经济损失。之所以选择 Melinjo 种子提取物进行研究，是因为其具有作为腐蚀抑制剂的潜力，这归因于单宁化合物的存在，该化合物能够形成覆盖金属表面的复合物。这项研究旨在探索将 melinjo 种子提取物用作铁的生物抑制剂，提供一种有效且环保的解决方案。使用浸渍法提取 melinjo 种子。将 melinjo 种子提取物与 70% 乙醇混合以获得抑制剂溶液。该研究评估了在不同浓度的 melinjo 种子提取物溶液中浸泡的铁的腐蚀速率和抑制效率。结果表明，melinjo 种子提取物具有抑制铁腐蚀的潜力。melinjo 种子提取物的浓度越高，腐蚀速率越低。在 0% 浓度下，最高腐蚀速率为 6.7x10-2 g/cm² 天。当 melinjo 种子提取物浓度为 15% 时，腐蚀率最低，为 1.6x10-2 g/cm² 天。当浓度为 15% 时，抑制效率最高，为 76%。这些结果表明，melinjo 种子提取物是一种有效的黑色金属腐蚀生物抑制剂。
ICDRA 参展商名录-1.cdr
此次展览是 2024 年 ICDRA 前期会议的基石，共有 300 多个展位，展示制药和医疗保健领域的尖端创新和进步。参展商包括领先的医疗器械公司、制药公司、政府组织、合同研究和制造服务 (CRAMS)、进出口商、制造商和先进过程控制 (APC) 实体，以及临床研究组织 (CROS)。