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退伍军人事务部VA手册6510华盛顿特区，20420年9月27日，2024年9月27日
b。除了本手册中提供的指导外，所有VA信息技术系统均应进行，操作和维护，以符合识别和身份验证（IA），访问控制（AC）以及审计和问责制（AU）的安全控制要求，并在VA指令6500中指定的6500，VA Cybersecurity Program和Handbook 6500 ISS ISTRAMERS for VA Information VA Information VA Wiffere va Information Va for VA ISSERMENT在VA指令中指定。va OIT是ICAM信息系统所有者（ISO），负责开发和维护VA的ICAM技术解决方案路线图，这与VA当局和运营任务需求一致。OIT还管理，开发，操作和维护VA的企业级ICAM技术，包括对VA个人身份验证（PIV）凭证系统的支持，USACCESS，这是GSA经营的共享服务。
州身份、凭证和访问管理 (SICAM)
本文件的主要受众是州首席信息官、州首席信息安全官、机构信息官、部门首席信息官、信息安全官、首席架构师和企业架构师以及其他州和机构 ICAM 实施者，他们处于计划规划、设计和实施的各个阶段；但是，该文件也可用作系统集成商、最终用户和其他实体（例如寻求与州计划互操作性或兼容性的商业合作伙伴）的资源。虽然该文件概述了州政府 ICAM 的通用框架，但据了解，各机构在实施其 ICAM 架构和计划方面处于不同阶段。因此，他们需要从不同的角度来与 SICAM 保持一致。SICAM 路线图和实施指南还将成为向外部任务合作伙伴提供意识的重要工具，并推动可互操作解决方案的开发和实施。
COR 欢迎和职责 - 德国
10. 任务合作伙伴身份凭证和访问管理 (MP ICAM)：如果申请获得批准，DOCPER 将在 ECOPS 内发布凭证文件（DD 表格 1172-2 和 AE 表格 600-77A），申请人可以在其中检索这些文件。在员工获得 CAC 之前，至关重要的是，负责的任务合作伙伴附属赞助商 (MPAS) 必须在员工的 MP ICAM 记录中将申请人的资格到期日期设置为与 DOCPER 签发的 DD 表格 1172-2 上列出的资格到期日期完全一致。如果设置不正确，签发办公室将不会签发 CAC。MP ICAM 向 DEERS 提供信息，身份证发行人通过该信息确认每个承包商都已获批准，并确保他们拥有正确的信息，然后再签发身份证。DOCPER 的 DD 表格 1172-2 资格到期日期具有权威性；DOCPER 在确定 CAC 到期日期之前会考虑几个因素。 NSSAQCE 的 CAC 和身份证必须在德国境内签发。
一种新型的拓扑异构酶I抑制剂抗ICAM-1抗体偶联物用于治疗血液学恶性肿瘤和实体瘤
图5。动物内剂量升级非人类灵长类动物（NHP）的毒性研究表明，DAR 8与基准接头付费量DXD结合的ICAM-1抗体与良好的抗体暴露良好耐受性。证明ICAM-1可以成为基于拓扑异构酶I的ADC的安全目标。分别用10 mg/kg，20 mg/kg和41 mg/kg/kg icam -1 -dxd在第1、15和29天静脉内给予两只雌雄猴子，每性别一只猴子，分别用10 mg/kg，20 mg/kg和41 mg/kg/kg ICAM -1 -DXD给药（如红色箭头指示）。血样，以确定血浆中总抗体浓度。所有动物一直存活到研究结束，没有任何可观的体重减轻或遇到痛苦的迹象。在血液学，临床化学和凝血分析中没有观察到的发现。在组织和器官的总体和微观检查中未观察到异常。计划对ICAM -1 -VC001进行NHP研究。
ASTM 国际先进制造会议
ICAM 2025 为赞助商提供了前所未有的机会，让他们能够接触来自行业、学术界和监管机构的众多 AM 专业人士、领导者和影响者。会前宣传、展览空间、社交活动和其他机会将使赞助商能够在整个活动期间与与会者建立联系。
2025; 16(5): 1563-1574. doi: 10.7150/jca.100612 评论 细胞间粘附分子 3：结构、细胞功能及其在人类疾病中的新作用
细胞间粘附分子3（ICAM3）又称CD50，是细胞间粘附分子（ICAM）家族的成员。所有ICAM蛋白都是I型跨膜糖蛋白，含有2-9个免疫球蛋白样C2型结构域，并与淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）蛋白结合。ICAM3在所有白细胞中大量且组成性表达，可能是LFA-1在启动免疫反应中最重要的配体。近年来，越来越多的研究关注ICAM3，发现其与多种疾病的发病机制密切相关。本文概述了ICAM3的基因组定位、蛋白质结构和基本功能，并讨论了ICAM3在介导免疫细胞功能和其他疾病方面的研究进展。此外，我们描述了ICAM3对不同类型恶性癌症进展的调控作用及其相关信号通路。本工作评估了ICAM3作为诊断人类疾病和癌症的分子标记的可行性，可能为相关疾病和癌症的治疗提供新的靶点。作为典型的跨膜蛋白，我们期望寻找或合成特异性的小分子抑制剂用于治疗临床相关疾病。