免除税收:阿拉斯加工业发展和出口机构是对阿拉斯加州执行基本政府职能的政治分区,因此不受联邦或州所得税征税的约束。根据AS 44.88.140(a),当局提交了以下信息,描述了当局财产免税的性质和范围:所有家具,填充和设备由当局人员所占据的机构和不动产所占据的所有家具,由当局占用的房地产占据了持有人类属性的持有人类属性的持有人民党内部的股份。所有与所开发的项目相关或部分的实际财产,最初是根据位于城市,市政当局和/或自治市镇内的经济发展帐户拥有或经营的所有项目。
MSCA博士网络2023 Ideal4Green项目的目标旨在通过创新的微电网技术开创分散的能源解决方案,以实现全球脱碳目标。理想4Green项目解决了气候变化的紧迫挑战以及全球向可持续能源系统转变。它的重点是开发和整合微电网,这对于管理可再生资源的可变性至关重要,雅典国家技术大学成立于1837年,是希腊最古老的技术大学,是工程,建筑,建筑和应用科学领域。NTUA 以学术严谨和创新研究而闻名,对希腊的经济和工业发展产生了重大影响。 其电力部门着重于电力工程,提供可再生能源,高压系统和能源计划的课程,实验室工作以及研究。 该部门灵活地运作,将四个自主实验室团结起来,以推动电力教育和研究方面的进步。 Protasis Engineering&Consulting S.A.,于2002年在雅典成立,专门研究电力系统咨询和系统集成,以保护,控制,监测和自动化。 具有可再生能源整合,微电磁性,智能计量,电子机动性和网络安全方面的专业知识,Protasis提供了创新的工程解决方案,并遵守国际质量和可持续性标准。以学术严谨和创新研究而闻名,对希腊的经济和工业发展产生了重大影响。其电力部门着重于电力工程,提供可再生能源,高压系统和能源计划的课程,实验室工作以及研究。该部门灵活地运作,将四个自主实验室团结起来,以推动电力教育和研究方面的进步。Protasis Engineering&Consulting S.A.,于2002年在雅典成立,专门研究电力系统咨询和系统集成,以保护,控制,监测和自动化。具有可再生能源整合,微电磁性,智能计量,电子机动性和网络安全方面的专业知识,Protasis提供了创新的工程解决方案,并遵守国际质量和可持续性标准。
本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.(“公司”)的未来事件或未来财务业绩有关,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下,前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述,包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期;将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果;临床试验的报名;用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验;公司项目的潜在目标患者群体;对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期;任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测,包括预计到 2028 年的运营资金;任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述;关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述;关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述;关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述;以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的,但这些前瞻性陈述仅为预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性,包括本公司项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程,严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、公司成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力,以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日作出。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述,以及与公司一般业务相关的风险,请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件,包括截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外,本公司不承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或本公司预期的变化。
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences,Inc。(“公司”)的未来财务绩效,并涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果,活动水平,绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下,可以通过术语来识别前瞻性陈述,例如“可能”,“意志”,“可能”,“将”,“应该”,“期望”,“预期”,“预期”,“预期”,“相信”,“估计”,“预测”,“预测”,“潜在”,“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望,假设,估计和预测。虽然公司相信这些期望,假设,估计和预测是合理的,但前瞻性陈述仅是预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多超出了公司的控制。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性,包括Ideaya的计划的早期阶段,设计和进行临床前和临床试验的过程,监管和临床批准过程,监管的时间,监管的时间,与现有能力相关的挑战,可以为其建立和捍卫其质量的挑战,并为其捍卫,创造了现有的质量,并将其捍卫,IDEA的现有能力,现有的现状,现有的现象, 运营。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性,包括对公司计划的潜在可寻址患者群体,对公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望,以创造研究和开发计划的机会;财务信息,市场机会,现金跑道或盈利能力的任何预测;关于历史结果的任何陈述,这些陈述可能暗示了公司业务的趋势;针对开发计划或未来运营的管理计划,策略和目标的任何陈述;关于临床前研究,临床开发,监管文件,制造或释放数据时机的任何陈述;关于未来事件,潜在市场或市场规模,技术发展或收到现金里程碑,期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述;以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。这些和其他重要因素可能导致实际结果,绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所表达的结果不同的风险和不确定性,以及与公司业务有关的风险,请参阅公司的周期性申请证券交易委员会(SEC”(包括“ SEC”),包括在12月31日的20223年12月31日的年度报告中的年度报告,以及当前的2023年及其当前的报告和周期性的报告。除法律要求外,公司没有承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述,或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。
1。温室气体排放:化石燃料(例如煤炭,石油和天然气),森林砍伐和工业过程释放温室气体(GHGS),例如二氧化碳(CO2),甲烷(CH4)和氧化二氮(N2O)。这些气体在大气中捕获热量,从而导致称为温室效应的变暖作用。2。全球温度升高:自19世纪后期以来,全球平均温度显着升高,过去几十年是记录历史上最温暖的。气候变化的政府间小组(IPCC)表明,如果目前的趋势继续下去,地球的温度可能会升高1.5至2摄氏度。3。天气模式的变化:气候变化与更频繁和恶劣的天气事件有关,包括飓风,干旱,热浪和大雨。这些变化破坏了生态系统,并可能导致对农业,供水和人类健康的毁灭性影响。4。海洋变化:海洋吸收了大量过量的热量和二氧化碳,导致海洋酸化和海平面上升,这威胁到沿海社区和海洋生物多样性。5。对生物多样性的影响:气候模式的改变会影响栖息地和物种,从而导致生物多样性,消灭风险以及人类依赖的生态系统服务的变化。总体而言,气候变化对环境,经济和人类健康构成了重大威胁,强调了对全球行动和责任减轻其影响的迫切需求。
课程目标:通过 ISPAE 经验丰富、学识渊博的教师传授理论和实践知识和技能,培养一批经过认证的儿科糖尿病教育者,他们在儿童和青少年糖尿病门诊管理方面拥有专业知识。
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences,Inc。(“公司”)的未来财务绩效,并涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果,活动水平,绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下,可以通过术语来识别前瞻性陈述,例如“可能”,“意志”,“可能”,“将”,“应该”,“期望”,“预期”,“预期”,“预期”,“相信”,“估计”,“预测”,“预测”,“潜在”,“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望,假设,估计和预测。虽然公司相信这些期望,假设,估计和预测是合理的,但前瞻性陈述仅是预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多超出了公司的控制。这些和其他重要因素可能导致实际结果,绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。除法律要求外,公司没有承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述,或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性,包括对临床活动概况,潜在的临床益处和公司临床计划的潜在优势的期望;初步临床试验结果转化为将来的临床试验结果;临床试验的入学;在转移性卵巢黑色素瘤中对Darovasertib和Crizotinib组合评估的2/3期临床试验是否将被美国食品药品监督管理局(“ FDA”)视为注册试验;该公司计划的潜在可寻址患者群体;关于公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望,以创造研发计划的机会;财务信息,市场机会,现金跑道或盈利能力的任何预测,包括估计的运营资金到2028年;关于历史结果的任何陈述,这些陈述可能暗示了公司业务的趋势;针对开发计划或未来运营的管理计划,策略和目标的任何陈述;关于临床前研究,临床开发,监管文件,制造或释放数据时机的任何陈述;关于未来事件,潜在市场或市场规模,技术发展或收到现金里程碑,期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述;以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性,包括公司的计划的早期阶段,设计和进行临床前和临床试验的过程,严重的不良事件,不良不良事件,不良的副作用,不良的副作用,不良的副作用或药物开发的意外特征知识产权以及其他可能影响现金足够资金运营的事项。For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those expressed in these forward-looking statements, as well as risks relating to the business of the Company in general, see the Company's periodic filings with the Securities and Exchange Commission (the "SEC"), including its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2023, its Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2024, and any向SEC提交的当前或周期性报告。
科学领域的不平等 • 指导试点计划 • 根据 IDEA 可持续发展战略重点重新调整和合并子小组 • IDEA 工作组 (WG) 成员增加到 74 名成员(比 2021 年 1 月的 41 名增长了 80%) • 完成 ODEO 评估,证明 SMD IDEA 与 NASA 机构 DEIA 计划保持一致 • 每月对话和匿名反馈工具参与 • 增加了 IDEA Central SharePoint 站点的使用率(迄今为止站点访问量超过 17,913 次!) • 支持 SMD Bridge 计划(现为 MOSAICS)和包容计划最佳实践研讨会 • 分析和展示 SMD 劳动力人口统计评估 • 推出面向外部的 SMD IDEA 网站
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences,Inc。(“公司”)的未来财务绩效,并涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果,活动水平,绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下,可以通过术语来识别前瞻性陈述,例如“可能”,“意志”,“可能”,“将”,“应该”,“期望”,“预期”,“预期”,“预期”,“相信”,“估计”,“预测”,“预测”,“潜在”,“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望,假设,估计和预测。虽然公司相信这些期望,假设,估计和预测是合理的,但前瞻性陈述仅是预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多超出了公司的控制。这些和其他重要因素可能导致实际结果,绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。除法律要求外,公司没有承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述,或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性,包括对临床活动概况,潜在的临床益处和公司临床计划的潜在优势的期望;初步临床试验结果转化为将来的临床试验结果;临床试验的入学;在转移性卵巢黑色素瘤中对Darovasertib和Crizotinib组合评估的2/3期临床试验是否将被美国食品药品监督管理局(“ FDA”)视为注册试验;该公司计划的潜在可寻址患者群体;关于公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望,以创造研发计划的机会;财务信息,市场机会,现金跑道或盈利能力的任何预测,包括估计的运营资金到2028年;关于历史结果的任何陈述,这些陈述可能暗示了公司业务的趋势;针对开发计划或未来运营的管理计划,策略和目标的任何陈述;关于临床前研究,临床开发,监管文件,制造或释放数据时机的任何陈述;关于未来事件,潜在市场或市场规模,技术发展或收到现金里程碑,期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述;以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性,包括公司的计划的早期阶段,设计和进行临床前和临床试验的过程,严重的不良事件,不良不良事件,不良的副作用,不良的副作用,不良的副作用或药物开发的意外特征知识产权以及其他可能影响现金足够资金运营的事项。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性,以及与公司业务有关的风险以及与美国证券交易委员会(SEC和SEC)的定期申请(包括在10月31日的10年代终止的年度日期为10年代)的年度报告(包括其年度报告)的年度报告,并在20223年6月3日报告中,请参阅公司的定期申请,包括该表格的年度报告。向SEC提交的当前或周期性报告。