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IDT DNA寡素和超大寡寡做（RUO22-1339_001 01/22）
DNA寡核能全长产品耦合效率图1。IDT专有平台比其他供应商具有更好的耦合效率，后者在您的订单中提供更全长的寡核苷酸。耦合效率的少量增加（≤1％）会导致全长产品产量可测量增加。曲线根据99.4％的耦合效率（IDT Oligos，n = 126）和99.1％（其他供应商，三个不同供应商的n = 134），使用公式，使用公式，全长百分比product =（eff）（eff）（n – 1） *100 is n is n is n is n in – 99.4 = 4.4 = 4.4 = 4.4 = 4.4 = 4.4 = 4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4. n = coupling效率（例如，99.4）使长度为n的寡核所需的耦合反应数。
AT 和 IDT 结合 - HQ RIO
如果您先前往工作地点执行 IDT，但发生了一些事情，要求您在执行任何部分的 AT 之前回家，您的订单将被取消，并且您不会获得任何旅行或交通费用的报销。通过先完成 AT，您可以消除这种可能性。此外，有时资金意味着订单不能在接近 AT 开始日期之前削减，因此在 AT 开始日期之前进行 IDT 也可能会因此导致问题。如果由于任务要求您必须在 AT 之前执行 IDT，请从您的 AC 主管处获得理由并联系您的支队，以便在 IDT 开始之前批准您的订单。
IDT 宣传册 4 第 1 页
Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，2 nmol Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，10 nmol Alt-R® L.b.Cas12a crRNA，2 nmol Alt-R® L.b.Cas12a crRNA，10 nmol Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，2 nmol，板 Alt-R® A.s. Cas12a crRNA，10 nmol，板 Alt-R® L.b.Cas12a crRNA，10 nmol，板 Alt-R® L.b.Cas12a crRNA，2 nmol，板
IDT_使用 Alt-R CRISPR Cas9 系统和 HDR 供体寡核苷酸进行同源性定向修复快速参考指南 (RUO21-0213_002 02/22)
30 多年来，IDT 的创新基因组学应用工具和解决方案一直在推动进步，激励科学家敢于梦想，实现下一个突破。IDT 开发、制造和销售核酸产品，为学术和商业研究、农业、医疗诊断和药物开发等领域的生命科学行业提供支持。我们拥有全球业务，提供个性化的客户服务。
IDT_使用 Alt-R CRISPR-Cas9 系统和 Megamer ssDNA 片段进行同源性定向修复参考指南 (RUO21-0211_002 02/22)
30 多年来，IDT 的创新工具和基因组学应用解决方案一直在推动进步，激励科学家敢于梦想，实现下一个突破。IDT 开发、制造和销售核酸产品，为学术和商业研究、农业、医学诊断和药物开发等领域的生命科学行业提供支持。我们拥有全球业务，提供个性化的客户服务。
IDT_改进的 CRISPR-Cas9 HDR 方法，实现高效、高保真基因组编辑应用说明 (RUO21-0258_001 01/22)
gRNA（向导 RNA）：Cas9 使用的 CRISPR RNA（crRNA）包含 20 个碱基的原间隔元件和与 tracrRNA 互补的额外核苷酸。反式激活 CRISPR RNA（tracrRNA）与 crRNA 的互补区域杂交。组合的 crRNA 和 tracrRNA 与 Cas9 内切酶相互作用，激活编辑复合物以在目标基因组内的特定位点产生双链断裂。这 2 种天然 RNA 分子可以合成生成，用于基因组编辑实验。IDT 科学家已经修改了这些 RNA 的长度和组成，以优化基因组编辑效率，尤其是在与 CRISPR 核酸酶预先复合并以 RNP 形式递送到细胞时。或者，可以使用单向导 RNA（sgRNA）代替 crRNA 和 tracrRNA 的组合。sgRNA 包含通过发夹状环序列连接的 crRNA 和 tracrRNA 序列。向导 RNA（gRNA）可以是 crRNA：tracrRNA 复合物，也可以只是 sgRNA。
微带线带宽增强的分析方法
用于控制微带线馈电设计的参数主要包括带状线长度和宽度变化以及贴片的长度和宽度。馈线控制天线的回波损耗。为了提高效率，回波损耗应该较小。端口尺寸控制总带宽。为了增加带宽，端口也应该与馈线匹配。工作频带由天线的高度控制，最后贴片控制中心频率。该技术提供 0.1GHz 带宽，从 -15dB 开始考虑。该设计的回波损耗图如图 7 所示。匹配主要通过控制贴片的尺寸来实现。回波损耗图给出中心频率 12.7 GHz 处的 - 21.2dB。
鳍宽度对三门电气参数的影响
三栅连接粉末的非平面3D结构使它们能够缩放到22nm及以后，并且具有更好的性能。但是鳍宽度的变化对设备性能有影响。在本文中，已经评估了各种鳍片宽度对无连接三栅极鳍片的影响。对不同的设备电气参数，例如电流，关闭电流，I ON /I OFF，阈值电压，子阈值斜率，DIBL，跨导率进行了不同的鳍宽度和分析。结果表明，对于长通道设备，以较高的I ON /I OFF和较小的子阈值斜率值，DIBL的较小值获得了更好的性能，而对于短通道长度设备，由于较小的鳍片宽度较小，由于较小的鳍片宽度，由于降低了较小的鳍片宽度，因此较小的下端斜率和DIBL和IN /I ON /I ON /I ON /I ON /I off比例提高。
IDT 情况说明书 - 6 月 12 日 - NET
CDC EUA 检测协议。IDT 当天将引物和探针试剂盒运送至 CDC，并于 2 月 26 日交付。3 月 2 日，FDA 将批号 #0000500383 列为 CDC EUA 认证的第一批引物和探针试剂盒。随后，CDC 继续认证其他批次。有关合格批次的最新信息可在 IDT 网站上找到。（https://www.idtdna.com/pages/landing/coronavirus-research-regents#media）。 2020 年 5 月，IDT 扩大了其 COVID-19 产品的产能和客户支持
IDT目标测序指南（NGS-10161-AG 07/19） - Net
研究人员发现，基于RNA-Seq的方法从高病毒载荷（VL）的样品中产生了1％的总HCV序列产率。他们注意到这种方法在公正的虽然是如何代价高昂，对中端VL的样本不敏感。使用其VE-SEQ方法，该组能够生成VLS的线性检测到1000 IU/mL，比常规RNA-Seq低10倍。此外，VE-SEQ（带有XGEN探针）导致HCV总读数增加了224倍，其中包括对低至中端VL的样品的1000倍富集，而高VL样品的HCV序列含量接近100％。使用VE-SEQ，如果样品段的序列及其最接近的匹配探针≥80％相同，则可以实现接近最大的富集。研究人员实施了一种用于优化探针设计的算法，从而创建了一个全面的HCV面板，代表了当前识别的7种HCV基因型中的6种。