XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIIA
Kancera专注于心血管疾病
Kancera AB (publ) 今天宣布，决定将业务重点放在开发该公司的 Fractalkine 阻断候选药物 KAND567 和 KAND145 上，用于治疗心血管疾病，最初重点是治疗 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI)。该决定基于对之前报告的 FRACTAL 研究的 IIa 期积极结果、市场批准机会以及市场潜力和付款人对获批产品的支付意愿的总体评估。该公司已经制定了一项高级开发计划，直至获得市场批准，其中包括下一步的 IIb 期研究。在做出战略方向决定并评估现有患者数量可以达到主要研究目标后，该公司将结束正在进行的卵巢癌 KANDOVA 研究的患者招募。
msup 运营和维护计划
本计划描述了 SDG&E 为运营和维护电力传输和配电线路而开展的活动。本计划将维护活动和新项目按类别（I 类、IIa、b 和 c 类、III 类和 IV 类）进行分类，以描述 USFS 和 SDG&E 在开展这些具体活动时的协调情况。本计划建立了 SDG&E 必须针对特定 O&M 活动执行的环境筛选流程以及通知森林结果的要求。环境筛选流程包括一份全面的森林服务敏感 (FSS) 物种 GIS 数据清单，其中包括每年更新的清单。本计划还纳入了 SDG&E、森林服务和资源机构合作制定的 BMP 和 RPM，并获得了 USFS 和资源机构的批准。
罕见疾病
Sci USA ）对罕见病的分析显示，期刊文章中关注度最高的是亨廷顿舞蹈症、15,16 重症肌无力、17 ALS、18–20 罕见肿瘤和癌症、21–27 和系统性红斑狼疮 (SLE)。28–30 人们对罕见病的持续科学兴趣意味着研究可以产生高影响力的出版物，例如英国研究人员于 2019 年在新英格兰医学杂志上发表的“针对亨廷顿舞蹈症患者的亨廷顿蛋白表达”31。该文章描述了 Ionis Pharmaceuticals 和 F. Hoffmann–La Roche 设计的寡核苷酸的 I/IIa 期试验结果，该寡核苷酸用于抑制 HTT 的信使核糖核酸 (mRNA)，HTT 是导致亨廷顿舞蹈症的主要基因，此后已被引用超过 400 次。
上皮 - 间质转变对肺癌的临床影响，作为一种有助于治疗决定的生物标志物
在组织学上细分为腺癌（AC）（约有一半的NSCLC病例）和鳞状细胞con- Cinoma（SCC）（约占NSCLC病例的30％）。关于分期，在没有治疗方案的情况下，在转移性或高级阶段诊断出了一半以上的病例。在过去的几年中，诸如分子靶向药物和免疫疗法之类的创新疗法已经出现并导致了癌症治疗的总体改善。然而，NSCLC患者的全球5年生存率仍低于20％[Hirsch等，2017; Bray等，2018]。 即使在具有手术恢复肿瘤的局部阶段，5年的存活率也从IIA疾病的60％下降到第III阶段疾病的36％，以实现肺癌研究国际协会的第8版登台项目（IASLC）（IASLC）[GOLDSTRAW等，2016]。 有希望的和创新的策略正在进行中，尤其是在新辅助[Uprety等，2020]和辅助[Broderick，2020年； NCT02595944; NCT02486718; NCT02504372]上下文，可以改善NSCLC的戏剧性景观[Otaibi等，2019; Kris等人，2020年]。 尽管如此，这种决定性的预后还强调了进一步完善肿瘤特征的必要性，以改善临床患者的管理。然而，NSCLC患者的全球5年生存率仍低于20％[Hirsch等，2017; Bray等，2018]。即使在具有手术恢复肿瘤的局部阶段，5年的存活率也从IIA疾病的60％下降到第III阶段疾病的36％，以实现肺癌研究国际协会的第8版登台项目（IASLC）（IASLC）[GOLDSTRAW等，2016]。有希望的和创新的策略正在进行中，尤其是在新辅助[Uprety等，2020]和辅助[Broderick，2020年； NCT02595944; NCT02486718; NCT02504372]上下文，可以改善NSCLC的戏剧性景观[Otaibi等，2019; Kris等人，2020年]。尽管如此，这种决定性的预后还强调了进一步完善肿瘤特征的必要性，以改善临床患者的管理。
萨卡里亚大学科学杂志
黄曲霉毒素（AF）在人类和动物中引起疾病，是某些类型的真菌产生的霉菌毒素。细菌素是由细菌合成的天然抗菌物质。这些具有蛋白质结构的物质通常具有短链和小分子量。根据Klaenhammer进行的分类，特别是考虑到克（+）细菌，细菌素被分为4种不同的类别。这些是I类（IA类，IB类），II类（IIA类，IIA类，IIB类，IIC类，IID类），III类和IV类。肠肠球菌素A，sakacin A，乳杆菌A可以作为II类细菌蛋白的例子。在这项研究中，我们使用分子码头研究了AFB1黄曲霉毒素（配体）和乳酸菌素A（蛋白质）细菌的相互作用。结果表明，乳腺癌A分子有可能用于黄曲霉毒素降解。1。引言是由真菌生产的，可以生活在包括土壤在内的所有生态系统中的真菌，在有毒的二级代谢产物组中进行了评估。合适的环境温度和湿度可促进真菌生长和毒素产生。霉菌毒素分为六类：黄曲霉毒素，富莫诺蛋白，o霉素（OTA），毛毒素，曲霉烯，泽拉诺尔和麦角生物碱[1]。尤其是曲霉，寄生虫曲霉和曲霉nomius物种是黄曲霉毒素产生的物种。霉菌毒素污染了各种食品和农产品，并显着威胁人类和动物健康[2]。长期暴露于黄曲霉毒素可能会导致胚胎的DNA损伤，癌症和发育异常[3]。根据国际癌症研究机构（IARC），许多已正式证明对人类致癌的霉菌毒素被归类为第1组（Aflatoxin B1（AFB1）（AFB1），Aflatoxin B2（Afb2）（AFB2），Aflatoxin G1（Afg1）和Aflatoxin G1（AFG1）和Aflatoxin G2
Cereno Scientific 宣布启动新型 HDAC 抑制剂 CS014 I 期试验的多次递增剂量 (MAD) 部分
Cereno Scientific 开发创新疗法，用于治疗医疗需求尚未得到满足的疾病。主要候选药物 CS1 是一种 HDAC 抑制剂，可作为表观遗传调节剂，具有降压、逆转重塑、抗纤维化、抗炎和抗血栓形成等特性。CS1 正在开发中，作为严重且危及生命的罕见疾病肺动脉高压 (PAH) 的疾病改良疗法。IIa 期试验评估了 CS1 对 PAH 患者的安全性、耐受性和探索性疗效，结果表明 CS1 安全、耐受性良好，并对探索性临床疗效参数产生了积极影响。CS1 研究数据与临床前信息一致，可逆转病理重塑。与全球医疗保健公司 Abbott 达成的合作协议允许 Cereno 在试验中使用其尖端技术 CardioMEMS HF 系统。扩展访问计划使完成 IIa 期试验的患者能够在没有可比替代治疗方案的情况下使用 CS1。 CS1 在美国和欧盟均拥有孤儿药资格。处于 I 期开发的 HDAC 抑制剂 CS014 是一种新型化学实体，正在开发用于治疗罕见疾病特发性肺纤维化 (IPF)。HDAC 抑制剂的临床前研究表明，这些药物可以逆转 IPF 模型中的纤维化。研究还表明，这些药物可以防止肺血管的病理重塑，而肺血管的病理重塑最终会导致许多 IPF 患者出现肺动脉高压。CS014 的临床前研究表明，该药物对逆转纤维化有效果，并且对已建立的 PAH 模型中的病理血管重塑具有剂量依赖性有益作用。总之，这些发现表明 CS014 有可能解决 IPF 发展背后的潜在病理生理学。临床前研究表明，CS014 能够调节血小板活性、局部纤维蛋白溶解和血凝块稳定性，有助于预防血栓形成，而不会增加出血风险。这支持了 CS014 解决 IPF 患者关键未满足需求的潜力。临床前候选药物 CS585 是一种口服、高效且
HE1002宏观经济学I
MS1014 Materials Chemistry II Core 3 MS1015 Materials Science Core 3 MS1016 Thermodynamics of Materials Core 3 MS2012 Introduction to Manufacturing Processes Core 3 MS2013 Polymers and Composites Core 3 MS2014 Materials Structure and Defects Core 3 MS2015 Mechanical Behaviour of Materials Core 3 MS2016 Phase Transformation and Kinetics Core 3 MS2018 Electronic & Magnetic Properties of Materials Core 3 MS2081 Laboratory IIA Core 1 MS2082 Laboratory IIB Core 1 MS3011 Metallic & Ceramic Materials Core 3 MS3012 Micro/Nanoelectronic Materials Processing Core 3 MS3013 Environmental Effects on Materials Core 3 MS3014 Analysis of Materials Core 3 MS3015 Materials Aspects in Design Core 3 MS3081 Laboratory III Core 1 MS4012 Quality Control Core 3 MS4013 Biomaterials Core 3 MS4014 Nanomaterials:基本原理和应用核心3总计54
人工智能的要求
2020 年 9 月 10 日 人工智能要求 ITI 对欧盟委员会初始影响评估的看法 信息技术产业委员会 (ITI) 欢迎发布关于人工智能要求的初始影响评估 (IIA)，并感谢有机会根据我们对 2020 年 2 月人工智能白皮书的贡献发表评论。作为全球技术行业的首要倡导者和思想领袖，ITI 及其成员都坚信在数字化转型时代建立信任至关重要。同时，促进创新以确保欧洲的全球竞争力和安全也很重要。因此，我们欢迎 IIA 的目标，即促进安全合法的人工智能的发展和采用，这种人工智能尊重基本权利并确保包容性的社会成果，同时保持有利于创新的环境。我们坚信人工智能可以为社会带来重大利益。人工智能驱动的医疗诊断可以提醒医生注意早期预警信号，帮助他们更有效地治疗患者。越来越智能的系统能够监控大量金融交易，以更有效地识别欺诈行为。中小企业 (SME) 可以通过在线服务利用人工智能和数据分析来收集新见解并改善业务。因此，欧洲不仅要考虑使用人工智能的潜在危害，还要考虑限制使用人工智能的潜在经济和社会危害，这可能会降低人工智能对我们社区的积极影响。技术创新为欧洲经济和社会带来了无数好处。我们已经在多个领域体验到了人工智能的好处。促进这些进步与应对任何潜在挑战同样重要。因此，我们敦促委员会在制定与人工智能相关的政策时，考虑到人工智能技术的广泛可能应用，以及它们的不同用例和风险因素。我们相信，通过针对具体情况和基于风险的方法，政策制定者可以制定一个框架，充分解决人工智能可能带来的任何意外风险，同时促进技术创新。问题定义
评估皮肤上的ai-dermatology-in-dermatology- ...
迄今为止，由皮肤分析（SA）开发的DER是唯一满足在现实环境中使用的监管标准的AIAMD，作为自主筛查，分类或评估工具（UKCA IIA类或CE类III类），如表1。Div derm始于2020年，伯明翰大学医院开创了其使用，此后已扩展到19个组织。早期部署包括使用皮肤科医生的第二次阅读，在所有情况下审查了AI的发现，并提供了进一步的审查，并进行了信任或合同的皮肤科医生进行审查。记录的评估表明了诸如病变20的更快审查时间，并且文献已经可以支持DERM的自主使用21、22、23。尽管如此，仍希望在NHS设置和市场后监视的含义中进一步探索自主使用。