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产品特性总结
高胆固醇血症 阿托伐他汀 Liconsa 适用于作为饮食辅助手段，用于降低升高的总胆固醇 (总-C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白 B 和甘油三酯，适用于患有原发性高胆固醇血症（包括家族性高胆固醇血症（杂合子变异型）或合并性（混合性）高脂血症（对应 Fredrickson 分类的 IIa 型和 IIb 型））的成人、青少年和 10 岁或以上儿童，当饮食和其他非药物措施的效果不佳时。阿托伐他汀 Liconsa 还适用于降低纯合家族性高胆固醇血症成人的总-C 和 LDL-C，作为其他降脂治疗（如 LDL 单采）的辅助手段，或当此类治疗无法使用时。预防心血管疾病对于估计发生首次心血管事件风险较高的成年患者，预防心血管事件（见第 5.1 节），作为纠正其他风险因素的辅助手段。
参考ID：5503239 -AccessData.fda.gov
IIB，IIC期，第三阶段或IV期黑色素瘤。 （1.3）非小细胞肺癌（NSCLC）在新辅助环境中可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的成年患者，结合铂 - 双to骨化学疗法。 （1.4）成年患者（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）NSCLC，没有已知的EGFR突变或ALK重排，用于新辅助治疗，并结合铂二氨酸化学疗法，然后再进行Opdivo Qvantig单疗法治疗后作为辅助治疗。 （1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。 患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。 （1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示IIB，IIC期，第三阶段或IV期黑色素瘤。（1.3）非小细胞肺癌（NSCLC）在新辅助环境中可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的成年患者，结合铂 - 双to骨化学疗法。（1.4）成年患者（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）NSCLC，没有已知的EGFR突变或ALK重排，用于新辅助治疗，并结合铂二氨酸化学疗法，然后再进行Opdivo Qvantig单疗法治疗后作为辅助治疗。（1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。 患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。 （1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示（1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。（1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示
Kancera专注于心血管疾病
Kancera AB (publ) 今天宣布，决定将业务重点放在开发该公司的 Fractalkine 阻断候选药物 KAND567 和 KAND145 上，用于治疗心血管疾病，最初重点是治疗 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI)。该决定基于对之前报告的 FRACTAL 研究的 IIa 期积极结果、市场批准机会以及市场潜力和付款人对获批产品的支付意愿的总体评估。该公司已经制定了一项高级开发计划，直至获得市场批准，其中包括下一步的 IIb 期研究。在做出战略方向决定并评估现有患者数量可以达到主要研究目标后，该公司将结束正在进行的卵巢癌 KANDOVA 研究的患者招募。
Simcere Pharmaceutical Group Limited先声药业集团有限...
lanifibranor（泛铂激动剂）是一种口服可用的小分子药物，可通过激活三个过氧化物酶体增殖物激活受体（“ PPAR”）来调节体内的抗纤维化，抗炎途径。在本机IIB研究中，Lanifibranor在治疗F1-F3 MASH患者时实现了原发性和关键的次要终点，包括MASH改善而不会恶化纤维化，以及纤维化的改善而不会加剧MASH的恶化。这项研究的结果已发表在《新英格兰医学杂志》上。lanifibranor是第一个在美国食品和药物管理局（“ FDA”）和欧洲药品局（EMA）推荐的关键临床终点上取得统计学意义结果的第一个口服药物。FDA已授予Lanifibranor突破疗法的名称和MASH的快速轨道状态。
视觉测定面板，用于鉴定属于进化枝I和II和II>的Monkeypox病毒DNA
Monkeypox病毒（MPXV）是一种包裹的双链DNA病毒，属于poxviridae，condopoxvirinae和Orthopoxvirus属（Hraib等，2022; Gong等，2022）。MPXV形成刚果盆地进化枝（进化枝I）和西非进化枝（进化枝II）（Durski等，2018）。此外，进化枝II由两个子映组成，即进化枝IIA和进化枝IIB。在全球爆发中的2022 MPXV分离株在系统发育中属于进化枝IIB，这导致了第一个广泛的人类到人类传播（WHO，2022年）。迄今为止，MPXV已扩散到全球103个国家和地区。2022年7月23日，世界卫生组织宣布蒙基托克斯（MPOX）爆发国际关注的公共卫生紧急情况（WHO，2022； Peng等，2023）。随着全球感染病例的越来越多，开发了一种快速检测工具，以提高地方性国家和地区的监视和检测能力，这是很大的重要性。检测对于防止病毒的扩散至关重要。先前的研究发现，由于MPXV和天花病毒之间存在交叉反应性，因此无法通过抗体测试完全区分正托病毒成员（Hughes等，2014）。和抗体的产生具有一定的延迟，这不利于早期疾病的快速诊断。基于此，我们建立了一个核酸Viusal测定面板，用于快速识别和检测MPXV进化枝I。与其他诊断方法相比，实时PCR具有高量吞吐量和提高灵敏度的功能。WHO推荐的几种PCR分析的检测极限范围为3.5至40.4副本，可以通过多个实时PCR区分正托细胞病毒（Maksyutov等，2016; Durski等，2018）。，这些测定的检测期超过90分钟，
HE1002宏观经济学I
MS1014 Materials Chemistry II Core 3 MS1015 Materials Science Core 3 MS1016 Thermodynamics of Materials Core 3 MS2012 Introduction to Manufacturing Processes Core 3 MS2013 Polymers and Composites Core 3 MS2014 Materials Structure and Defects Core 3 MS2015 Mechanical Behaviour of Materials Core 3 MS2016 Phase Transformation and Kinetics Core 3 MS2018 Electronic & Magnetic Properties of Materials Core 3 MS2081 Laboratory IIA Core 1 MS2082 Laboratory IIB Core 1 MS3011 Metallic & Ceramic Materials Core 3 MS3012 Micro/Nanoelectronic Materials Processing Core 3 MS3013 Environmental Effects on Materials Core 3 MS3014 Analysis of Materials Core 3 MS3015 Materials Aspects in Design Core 3 MS3081 Laboratory III Core 1 MS4012 Quality Control Core 3 MS4013 Biomaterials Core 3 MS4014 Nanomaterials:基本原理和应用核心3总计54
EFPIA管道评论2021 Update 促进欧盟儿童的药物开发
缩写：靶向嵌合体（Protac），嵌合抗原受体T细胞（CAR -TS），抗体药物结合物（ADC），阿尔茨海默氏病（AD），急性淋巴细胞性白血病（AD），慢性疾病（SCD），慢性肺门疾病（COPD） - COPD -COPTIV - 链接： Cortellis，2020年8月；第二阶段包括I/II，II，IIA，IIB的阶段。III期包括II/III期和III期。 终止试验被排除在分析之外。 试验是行业赞助的，设备试验被排除在外； （1）Nature.comIII期包括II/III期和III期。终止试验被排除在分析之外。试验是行业赞助的，设备试验被排除在外； （1）Nature.com
协议名称赠款标题：通过操纵皮肤微生物群的短标题：防止糖尿病足溃疡：防止糖尿病足溃疡
协议总结人口：多达200名有糖尿病足溃疡风险的退伍军人站点：马里兰州医疗保健系统（VAMHCS）研究持续时间：大约5年的临床试验：IIB期临床临床。疗法的疗法不含2％的氯己定目标：主要：确定氯己定是否减少了脚部并发症，包括慢性足溃疡，足部感染或脚截肢。次要：确定脚细菌病原体之间的抗生素耐药性是否增加。Exploratory: To describe changes in the microbiota of the feet with chlorhexidine and foot complications Treatment Regimens: SAGE 2% Chlorhexidine Gluconate Cloths versus SAGE Comfort Bath Cloths Route of Administration : Topical application on the feet Dose and Interval : 1 cloth daily Duration of Participant's Participation: Up to 15 months
mRNA 癌症疫苗的最新进展
如上所述，针对已切除的高风险黑色素瘤，个性化 mRNA 新抗原疫苗 (mRNA- 4157) 加派姆单抗与派姆单抗单药治疗的 IIb 期研究报告称，与标准单药治疗相比，联合治疗患者的 3 年后复发或死亡风险降低了 49%。在 2024 年 6 月于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上，Moderna 介绍了其 2b 期研究的计划随访时间，随访时间为 34.9 个月，同时显示远处转移风险降低了 62%。根据这些令人鼓舞的结果，该试验现已扩展为 III 期全球临床试验，旨在招募 1,100 人。如果试验成功，我们可能会看到 mRNA 癌症疫苗在未来成为一种潜在的治疗选择，尤其是对于已切除的高风险黑色素瘤患者。
患有血管畸形的儿童和成人接受低靶水平雷罗莫司治疗的临床差异 - 一项全国性试验。Harbe
慢流血管畸形患者的临床表现非常多样化。他们共同的特点是临床负担重，随后健康相关生活质量下降。对于这些患者，手术和栓塞等常规治疗要么效果不佳，要么技术上不可行，存在未满足的医疗需求。据报道，雷帕霉素对大多数患者有效，总体耐受性良好。然而，雷帕霉素的主要限制是其毒性高，尤其是当目标浓度为 10-15 ng/mL 时。我们报告了一项 IIB 期单组开放标签临床试验的结果，该试验包括 68 名（67 名处于激发阶段，68 名处于再激发阶段）可评估患者（儿童 n = 33，成人 n = 35），表明低雷帕霉素目标浓度（4-10 ng/mL）治疗有效