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临床试验附录
Tagrisso – EGFRm NSCLC（SAFFRON） Imfinzi – GC/GEJC（切除）（MATTERHORN） Imfinzi – 非肌层浸润性膀胱癌（POTOMAC） Imfinzi – 膀胱癌（1L）（NILE） Imfinzi – 肌层浸润性膀胱癌（VOLGA） Enhertu – 高风险 HER2+ 早期乳腺癌（DESTINY-Breast05） Enhertu – HER2+ 转移。乳腺癌 (1L) (DESTINY-Breast09) Enhertu – HER2+ 胃癌 (2L) (DESTINY-Gastric04) Enhertu – HER2m 非小细胞肺癌 (DESTINY-Lung04) camizestrant – HR+/HER2-neg 乳腺癌 (SERENA-6) ceralasertib – IO 后非小细胞肺癌 (LATIFY) Dato-DXd – 非小细胞肺癌 (1L) (AVANZAR) Breztri – 慢性阻塞性肺病 (ATHLOS) Fasenra – 中度至重度慢性阻塞性肺病 (RESOLUTE) Saphnelo – 中度至重度系统性红斑狼疮 (TULIP-SC) baxdrostat – 未控制的高血压 (BaxHTN) Ultomiris – HSCT-TMA (ALXN1210-TM-313/-314) anselamimab – AL 淀粉样变性 (Mayo Stg. IIIb) (CAEL101-301)安塞拉单抗 – AL 淀粉样变性 (Mayo Stg. IIIa) (CAEL101-302)
基因表达亚型与结果的关联和...
抽象背景免疫检查点抑制剂已被批准，目前用于复发和转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者的临床管理。临床试验中报告的益处是可变且异质性的。我们的研究旨在探索和比较在多中心IIIB试验中，基因表达特征与经典生物标志物与经典生物标志物用于免疫治疗治疗的R/M HNSCC患者。方法在Nivactor Tiral（单臂，开放标签，多中心，IIIB期临床试验中，用Nivolumab治疗的铂 - 难治性HNSCC中）前瞻性地收集了临床数据。的发现在免疫治疗的HNSCC患者的外部独立队列中得到了验证，该患者分为长期和短期幸存者（分别自免疫疗法开始以来的总生存率> 18和<6个月）。来自免疫治疗治疗的R/M HNSCC患者的预处理肿瘤组织标本用于PD-L1（肿瘤比例得分；联合阳性评分（CPS））和肿瘤突变负担（Oncopanel TSO500）评估和基因表达分析；在Nivactor数据集中挑战了经典的生物标志物和免疫特征（从文献中检索）。结果集群-6（CL6）在高分（n = 16，20％）和低分（n = 64，80％）中对Nivactor病例的分层表明，在高分中，总体存活率具有统计学意义和临床意义，在高分中的总生存率有所改善（P = 0.00028; HR = 0.00028; hr = 4.34，95％ci 1.84至10.22）= 0.2.2.22 cy toction nucde cy decter and ci ci 1.84至10.22）均可及时范围。 （95％CI 0.603至0.967）。在多元COX回归分析中，Cl6是独立的高得分CL6与更好结果的关联也在：（1）Nivactor无进展生存期（p = 4.93e-05； HR = 3.71，95％CI 1.92至7.18）和目标反应率（AUC = 0.785; 95％CI 0.603至0.9603至0.967）; （2）长期幸存者与短期幸存者（p = 0.00544）。
药房教学大纲（SCQP23）
药物化学-II（无机）1。药物制剂中杂质的发生2。对以下药物无机化合物的系统研究，参考其制剂，性质，对身份和纯度的测试，药物用途和印度药物（IS）的测定方法（IP）。3。IA组：钠和钾化合物4。 IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。 5。 VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。 群体氛围：硫，硒化合物7。 组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。 组VIII：铁化合物9。 研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。 10。 从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。。 金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。IA组：钠和钾化合物4。IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。5。VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。群体氛围：硫，硒化合物7。组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。组VIII：铁化合物9。研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。10。从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。
日历第 114 期
标题 I—采购—续 预算项目—续 陆军—续 AH–64 阿帕奇 Block IIIB 新建 .............................................................. 14 UH–60M 黑鹰 .............................................................................. 15 UH–60V 改装 ...................................................................................... 15 临时间接火力保护能力增量 2 ............................................................. 15 末端高空区域防御 陆军采购 ............................................................. 16 斯崔克杀伤力 ...................................................................................... 16 布雷德利计划 ...................................................................................... 16 艾布拉姆斯坦克升级计划 ............................................................................. 16 联合轻型战术车辆 ............................................................................. 17 联合轻型战术车辆 ............................................................................. 17 Q53 增程雷达 ............................................................................. 17 综合人员与薪酬系统—陆军 ............................................................. 18 联合情报作战中心欧洲分析中心的 C4I 生命周期更换 ................ ... ........................................................... 18 机器人和贴花系统 .............................................................. 18 海军 ...........
咯利普兰作为磷酸二酯酶-4 抑制剂如何影响大鼠急性异烟肼诱发的癫痫发作和戊四唑点燃
第III组“PTZ点燃模型组”（n=24），又细分为第IIIA组“未治疗模型组，健康大鼠腹腔注射30mg/kg PTZ，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月；第IIIB组“DZ点燃大鼠”，点燃大鼠腹腔注射10mg/kg DZ，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月，每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射；第IIIC组“Rol治疗点燃大鼠”，点燃大鼠腹腔注射0.5mg/kg Rol，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月，每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射“根据Giorgi等[30]改进”，每天注射PTZ，连用30天。
分子靶向治疗和同期放疗治疗非小细胞肺癌的综述
摘要：肺癌是全球男性和女性死亡的主要原因。对于 I 期和 II 期以及 III 期（III A）的特定病例，手术是一种根治性治疗方法。而对于更晚期的肺癌，则采用联合治疗方式：放化疗（IIIB）和分子靶向治疗（小分子酪氨酸激酶抑制剂、VEGF 受体抑制剂、单克隆抗体和单克隆抗体免疫治疗）。由放疗和分子治疗组成的联合治疗越来越多地用于局部晚期和转移性肺癌的治疗。最近的研究表明，这种治疗具有协同作用，可以改变免疫反应。免疫治疗和放疗的结合可能会增强远隔效应。抗血管生成治疗与放疗相结合具有高毒性，不建议使用。在本文中，作者讨论了分子治疗的作用以及其与放疗同时用于非小细胞肺癌（NSCLC）的可能性。
国家临床卓越研究所
背景 肺癌主要分为两种组织学类型：约 85% – 90% 为非小细胞肺癌 (NSCLC)，其余为小细胞肺癌 1 。NSCLC 可进一步分为鳞状细胞癌和非鳞状细胞癌。约 70% 的 NSCLC 为非鳞状组织学，可以是大细胞未分化癌或腺癌 2 。大多数肺癌是在晚期才被诊断出来的，此时癌症已扩散到淋巴结和胸部其他器官（局部晚期疾病；III 期）或身体其他部位（转移性疾病；IV 期）。2018 年，英格兰和威尔士有 39,754 人被诊断出患有 NSCLC，约 61% 的人患有 IIIB 期或 IV 期疾病 3 。转染过程中重排 (RET) 融合阳性肿瘤发生在 1-2% 的 NSCLC 中，更常见于 60 岁以下的人群、曾经轻度吸烟者或从未吸烟的人群 4 。
通过分子靶向疗法和同时放疗的非小细胞肺癌治疗 - 综述
摘要：肺癌是全世界男性和女性死亡的主要原因。手术可以作为第I和II阶段的根本治疗以及第三阶段（III A）的选定病例提供。虽然在更高级的阶段，但采用了综合治疗方式：放射化学疗法（IIIB）和分子靶向治疗（小分子酪氨酸激酶抑制剂，VEGF受体抑制剂，单克隆抗体和单核抗体的免疫学治疗）。组合治疗由放射疗法和分子疗法组成，越来越多地用于局部晚期和转移性肺癌的管理中。最近的研究表明，这种治疗的协同作用和免疫反应的修饰。免疫疗法和放射疗法的结合可能会导致潜在作用增强。抗血管生成疗法与RT结合使用，与高毒性有关，不建议使用。在本文中，作者讨论了分子治疗的作用，以及在非小细胞肺癌（NSCLC）中同时使用放射疗法的可能性。
fgfr2b-in-in-gastric-canter-factsheet.pdf
缩写：AKT，蛋白激酶B； Cldn18.2，Claudin-18同工型2; ctDNA，循环肿瘤DNA； DKK-1，Dickkopf-1; DMMR，缺乏不匹配的维修； EBV，爱泼斯坦 - 巴尔病毒； EHR，电子健康记录； FGF，成纤维细胞生长因子； FGFR，FGF受体； FGFR2，FGF受体2; FGFR2B，FGFR2同工型IIIB; g/geJ，胃/胃管交界处； HER2，人表皮生长因子受体2； IHC，免疫组织化学； ITIM，免疫受体酪氨酸抑制基序； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； MSI，微卫星不稳定性； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； NTRK，神经营养酪氨酸受体激酶； PD-1，程序性细胞死亡蛋白1； PD-L1，程序性细胞死亡配体1; PI3K，磷酸肌醇3-激酶；拉斯，老鼠肉瘤； Tigit，T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域； TMB，肿瘤突变负担；美国，美国； VEGFR-2，血管内皮生长因子受体2。
TP53 同时突变对晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI 和 ALK-TKI 靶向治疗的预后价值：荟萃分析
本研究纳入了15例EGFR/ALK基因突变的肺癌患者，其中1342例患者诊断为EGFR或ALK突变的晚期NSCLC（IIIB/IV/复发期），并接受了标准化的EGFR-TKI或ALK-TKI靶向治疗。大多数研究（11/15）的基因检测技术为二代测序（NGS），并进行了全基因组分析。其中，除Tsui DWY等[43]的研究采集血液样本进行基因检测外，14项研究使用组织样本进行基因检测[26-29,34-35,41-49]。在研究类型方面，Aisner等[26]和Tsui DWY等[43]的研究为前瞻性研究，Christopoulos P[47]的研究为前瞻性和回顾性研究，其余13项研究均为回顾性研究。至于生存结果，15 项符合条件的研究分为 3 个数据集：3 个为 PFS [ 46-48 ]，3 个为 OS [26-